医疗器械经营企业(二、三类)许可证换证.docVIP

致北京市药品监督管理局XXX分局：北京XXXX医疗器械有限公司 医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证申请材料 目录1、 医疗器械经营企业旧证换新证申请表-2、 工商营业执照副本复印件-3、 医疗器械经营企业许可证正本、副本复印件-4、 变更质量负责人说明-5、 质量管理人员的身份证明、学历证明、个人简历复印件-6、 组织机构与职能-7、 企业注册地址、仓库地址地理位置图、平面图及产权证明复印件8、 申请材料真实性保证声明-9、 授权委托书-10、 企业自查报告-医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表企业名称：北京市xxxx医疗器械有限公司 申请人： xxxxx（如非法人，附授权委托书两份）填报日期： 年 月 日（到受理大厅时填写）受理部门： （药监局市场科填写）受理日期： 年 月 日（药监局市场科填写）医疗器械经营企业许可证旧证换新证申请表（申请人填写）企业名称企业名称北京xxxx医疗器械有限公司隶属关系（无或不填）注册的经营地址邮政编码仓库地址经营范围见注1：法定代表人职务职称学历见注2：企业负责人职务职称学历质量管理人如质量负责人变成则填变更后的职务职称学历联系人电话传真职工总数与从业人员情况表相符从事质量管理人员总数多项经营现在要求4人场所状况（平方米）经营面积仓储面积法定代表人签字：（凡涉及到日期，都到受理大厅再写） 年 月 日被委托人签字：联系电话： 年 月 日注：1此表填写原医疗器械经营企业许可证所示内容。2填写国家认可的学历、技术职称。3填写企业实有人数。医疗器械经营企业从业人员情况表填报单位（盖章）： 填报日期： 年 月 日序号姓名职务学历所学专业技术职称备注1第一责任人总经理2办公室主任3质量负责人质管部经理质管部*4采购部经理5仓储物流部经理6售后服务部经理7业务部经理8财务部经理不在考核范围*9验收员质管部*10养护员质管部*11报关员质管部*12业务员13开票员14文员15出纳161718*这张表格上所有人必须在后面的组织机构图中体现*经营医疗器械产品情况表填报单位： （盖章） 填报日期： 年 月 日序号经营产品名称管理类别产品类代号产品注册号1一次性使用无菌注射针6815-1国食药监械（准）字2009第3150842号彩色经频多普勒诊断系统6823-2国食药监械（准）字2009第3230753号*现在新规定医疗器械经营企业许可证经营范围内的各项最少填写一个，否则按减项处理注：按照医疗器械分类目录或医疗器械注册证上名称填写。按照国家食品药品监督管理局公布医疗器械分类目录或医疗器械注册证中的管理类别填写，类或类。按照国家食品药品监督管理局公布医疗器械分类目录或医疗器械注册证中的产品类代号填写，要求填到二级目录。如心电诊断仪器应填写6821-4。填写医疗器械产品注册证上的编号。企业设施设备情况表填报单位（盖章）： 填报日期： 年 月 日序号名 称规格型号精 度 数 量用 途1捕鼠夹灭鼠2灭火器灭火3窗帘避光、防尘4空调调温5排风扇流通空气6防潮垫板防潮防湿7干湿温度计温湿度监测8日光灯照明9办公桌10电脑11电话12传真13扫描仪14打印机15复印机注：*证照页数略去* 变更质量负责人说明致北京市药品监督管理局XXX分局：我公司（北京xxxxxx医疗器械有限公司）自XXXX年xx月xx日成立至今，以国家相关法律法规为经营标杆，在药品监督管理局各级领导的大力扶植下，公司整体营运呈良性稳步前进势态,我公司原质量负责人xxx(身份证号xxxxxxxxxxxxxx，xxxx专业，大专学历)同志已不符合现行医疗器械法律法规的要求，现变更为xxx（身份证号xxxxxxxxxxxxxx，临床医学专业，本科学历）同志。特此说明 变更后质量负责人签字： 法定代表人签字： 企业签章： Xxxx年xx月xx日*质管员身份证、学历证明、简历略*组织机构图 各部门职能及权限（一） 企业法定代表人人、企业负责人、总经理的职能和权限1、 整体负责公司经营管理。2、 制定公司中长期发展规划。3、 对公司经营产品的质量负全责。4、 监督管理企业营运流程的各环节，检查各部门工作情况。（二） 总经理办公室职能权限1、 负责公司文件的拟定、收取、发送和存档，印件及公章的掌握和使用。2、 负责公司劳动合同的制定，人力资源的开发和管理。3、 负责召集会议贯彻总经理布置的工作任务，协调各部门的工作关系，检查制度的落实情况。4、 负责组织员工培训、安全保卫、车辆管理及日常行政、后勤、内外事务的处理等，通过参与、协调、综合管理，协助总经理做好全面工作。（三） 财务部门的职能权限1、 认真贯彻执行会计法，在总经理领导下通过资金的收付，掌握企业经营活动情况。2、 负责开具票据、传票、设立账目、管理送货回执等日常财务事务。3、 定期负责企业的财务报表、成本核算，银行业务往来。4、 对企业购货款的付款凭证应由质检负责人签字和主管领导批准的内部审核程序。（四） 质量检验部门职责权限1、 认真贯彻执行质量法、医疗器械管理条例等法律、法规、规定及公司的规章制度，秉公履行职责，不徇私情。2、 要熟悉产品知识，提高质量意思和验收水平，对产品进货质量有否决权。3、 加强对库存产品的养护管理，指导好产品的养护工作。4、 及时做好质量信息反馈工作，遇有重大质量问题应及时报告有关领导和上级主管部门。（五） 业务部门的职能权限1、 严格按照经济合同法签订购货合同，必须从证件齐全的企业进货。2、 对首映企业、首映产品必须与供货单位签定质量保证协议书。3、 积极开展营销工作、催收货款、联系用户、开拓市场、反馈信息、签订合同，了解市场及用户需求的变化，了解同行情况，搞好市场调研，通过销售人员的言行举止、知识塑造企业形象。（六） 售后服务部门职能权限1、 按供方、需方的合同要求和相关质量标准做好医疗器械设备安装、调试、维修和培训工作，同时认真填写现场记录。2、 超过保修期的产品要根据客户的要求继续做好维修工作，保质保时完成维修工作，遇到质量问题要及时处理，并反映给有关部门和领导保证用户正常使用。3、 进行产品质量跟踪和客户回访。（七） 仓储物流部门职能权限1、 严格按照相关规定、产品属性分区、分类摆放，做好防损工作。2、 负责协助质量管理部门做好产品仓储中质量管理和产品养护工作。3、 负责防潮、防火、防盗、防鼠、防晒等工作，按时客观记录库房温湿度情况。4、 协助质量管理部门做好进货质量检验工作。5、 严格按照实际出入库情况认真填写库存卡。 企业注册地址平面图 企业注册地址地理图 图中为北京市xxxxxxx医疗器械有限公司注册地址企业注册地址：北京市xxxx区xxx路xxx号*产权证明略*库房地理图 注：图中 为xxxxxxxxxxxxxxxxxxx医疗器械有限公司库房 位于北京市xxx区xxx镇校园西路89号*产权证明略*申报材料真实性自我保证声明北京市药品监督管理局*分局：我单位申请医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证，提交如下材料：1.医疗器械经营企业旧证换新证申请表2. 工商营业执照副本复印件3. 医疗器械经营企业许可证正本、副本复印件4. 变更质量负责人说明5. 质量管理人员的身份证明、学历证明、个人简历复印件6. 组织机构与职能7. 企业注册地址、仓库地址地理位置图、平面图及产权证明复印件8. 申请材料真实性自我保证声明9. 授权委托书10. 企业自查报告我单位保证以上提交的材料内容真实、有效，并对申请材料实质内容的真实性负责。 法定代表人签字： 企业公章年 月 日 年 月 日授权委托书(行政审批事项)委托人：*工作单位：北京*医疗器械有限公司 职 务：法定代表人联系电话：*被委托人：*工作单位：北京*医疗器械有限公司 职 务：质检经理联系电话：*兹委托 * 在北京市药品监督管理局 平谷 处（分局）办理 医疗器械经营企业许可证（第二、三类）换证 事宜。授权范围：1、接受行政机关依法告知的权利。2、代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。3、代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。4、签收 批件的权利。5、其他权利 。委托期限自 年 月 日至 年 月 日。 (委托人单位公章) 被委托人：年 月 日 年 月 日注：已授权的请在中打“”，未授权的请在中打“”。*要求两份* 企业自查报告致北京市药品监督管理局*分局：我公司自2005年取得医疗器械经营企业许可证，营运中紧紧围绕党和国家的相关政策，以国家法律法规为经营标杆，严格遵守各项医疗器械经营企业规章制度，在区分局的直接监督管理和大力扶持下，公司呈稳步发展态势。我公司经营活动中无药监部门处罚情况发生，无经营产品抽验不合格情况发生，无客户投诉事件，无不良事件等