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文档简介

斜面培养物4支,营养肉汤培养物(菌液)4支,半固体琼脂4支, 营养琼脂平板4个,糖发酵管1套,抗菌素纸片1套,眼科镊子2把。,器材准备,脓汁和粪便标本中病原菌的检测 实验流程(6次课12学时),培养基的制备,细菌的分离培养,细菌的纯培养,细菌的形态学检查,细菌的生化试验等,细菌的血清学试验、结果分析实验论文撰写,医学微生物学实验 综合性实验一,脓汁和粪便标本中病原菌的检测(五) 细菌的糖发酵试验 抗菌素敏感性试验 血浆凝固酶试验 半固体接种法,糖发酵试验 Sugar Fermentation Test,不同细菌具有不同的糖分解酶,分解各种糖的代谢产物也各不相同,有的产酸,有的产酸又产气,据此,可以鉴别各种细菌。 糖发酵管:葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇和蔗糖等。 指示剂:溴甲酚紫,PH6.8为紫色,5.2为黄色。 原理:多糖单糖酸性产物 pH指示剂呈酸性变色。 若有气体气泡。 结果:培养基变黄色无气泡“+” ,培养基变黄色有气泡“”,培养基不变色“-”。 应用:观察细菌对糖的分解情况,常用于肠道杆菌鉴定。,甲紫黑葡萄糖 乙紫黑乳糖 丙粉红葡萄糖 丁粉红乳糖,3724小时,细菌的糖发酵试验,用砂轮在糖发酵管液面上方23cm处,切割一道切痕。,两手握住发酵管切痕的两端,切痕线向外,两个大拇指抵住切痕的背面,用力将管子向里一扳,利用弯和拉的合力,将管子折断。管口烧灼灭菌。,接种针针尖斜面取菌,伸入培养基内,在管壁上,上下研磨接种。退出接种针,烧灼灭菌。,管口朝向相同,放置在平皿内。,小组分工,甲紫黑菌苔Atropurpureus 葡萄糖Glucose 乙紫黑菌苔Atropurpureus 乳糖Lactose 丙粉红菌苔Pink 葡萄糖Glucose 丁、戊粉红菌苔Pink 乳糖Lactose,甲 乙 4 丙 丁,甲 乙 3 丙 丁,甲 乙 2 丙 丁,甲 乙 1 丙 丁,甲 乙 5 丙 丁,甲 乙 8 丙 丁,甲 乙 7 丙 丁,甲 乙 6 丙 丁,甲 乙 10 丙 丁,甲 乙 9 丙 丁,讲 台,左,右,抗菌素敏感性试验 Antibiotic Susceptibility Test,Fleming and Penicillin,磺胺1907年发现,1935年临床应用。青霉素1928年发现,1941年临床应用。 我国住院病人抗菌素使用率达70%,新生儿病房抗菌素使用率达100%。 为了避免抗菌药物使用的盲目性,防止因不合理用药,导致耐药性细菌的增多、菌群失调等问题的发生,用药前(时),做药物敏感性试验。 卫生部发布,2012年8月1日起实施的抗菌药物临床应用管理办法,规定特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。半年之后,医院抗菌素使用率普降一半。,依抑菌圈的大小、有无判断敏感性。 敏感(Sensitive ):试验细菌所引起的感染,可以用常用剂量的某种抗菌药物治愈。 耐药(Resistant ):试验细菌引起的感染,不能用该种抗菌药物治愈。 试验菌用量以对照琼脂平板表面生长的菌落呈密集或半密集为宜。,方法步骤,甲金黄菌液 乙白色菌液 丙紫黑菌液 丁粉红菌液,实验分工,安全警告:步骤的操作必须逐个完成,手上不得同时握持菌液管和平板,以免菌液倒出来,造成污染。,先取菌液36ul,沿平板直径拉一条细菌接种线。,再取菌液1次,旋转平板90度角,拉另一条接种线,使两条细菌接种线呈“十字形”。,然后在平板上半部,作连续来回密集划线,每次划二分之一平板。,旋转平板90度角,二次密集划线。,旋转平板90度角,三次密集划线。,旋转平板90度角,四次密集划线。,设计三点,呈等边三角距离,点距离平板边缘约15mm。 作标记:青霉素、先锋霉素、庆大霉素。 镊子火焰消毒,夹取相应的药物纸片,平贴在已设定的位置上,按压,镊子火焰消毒。 371824小时培养,观察结果。,设三点,呈等边三角距离。,点距离平板边缘约15mm。,作标记:青、先、庆,镊子尖嘴朝下,夹取相应药物纸片的边缘,平贴在已设定的位置上,轻轻按压纸片。,凝固酶试验 Coagulase Test,致病性葡萄球菌能产生血浆凝固酶,可使血浆中的纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,附着于菌体表面,形成凝块。 取二滴兔血浆(rabbit plasma)置于洁净的玻片上。 分别用接种环取白色和金黄色菌苔(约23个菌落的菌量)与血浆研磨混合成直径810mm的一层薄菌膜 ,立即观察结果。 菌液出现明显凝块者为阳性,否则为阴性。 白色菌苔容易涂抹均匀,金黄色菌苔凝固涂抹不开。 来回侧倾载玻片,让菌液流动起来,结果更明显。,研磨成直径810mm的一层薄菌膜。,半固体穿刺接种法 Stab Semisolid Method,具有鞭毛能够真正运动的细菌,在半固体培基中,能冲破低浓度琼脂的阻力,自接种部位向周围移动扩散生长,使培养基呈根须状或云雾状混浊状态。,无鞭毛不能运动的细菌,只能沿着穿刺线生长繁殖,穿刺线边缘清晰,周围培养基清澈透明。,电镜,半固体,371824小时,接种针斜面取菌,从半固体中心,垂直刺入,到达培养基底部5分之4处,再循原来的路线,退出接种针。,半固体穿刺接种法: 甲紫黑, 乙紫黑; 丙粉红, 丁粉红。 标记:组号,颜色。,管口、接种针经火焰烧灼灭菌。,生物安全警告,本次实验(糖发酵试验、药敏试验、血浆凝固酶试验和半固体接种)操作,可能产生几百个微生物气溶胶颗粒。 气溶胶粒径100um沉降很快,50um在0.4s内扩散开,5um通过呼吸道直接到达肺泡。 Pike博士对实验室感染统计分析结果发现,不明原因的感染高达82%,大多数是气溶胶在空气中扩散引起的。 实验时应坐着,在火焰周围1020厘米内操作,保持安静、有序,尽量少说话、少走动,以免感染病原菌。,细菌的糖发酵试验P16 甲紫黑葡萄糖 乙 紫黑乳糖 丙粉红葡萄糖 丁 粉红乳糖 细菌的药敏试验P20 甲金黄菌液平板 + 青、链、庆纸片 乙白色菌液平板 + 青、链、庆纸片 丙紫黑菌液平板 + 青、链、庆纸片 丁粉红菌液平板 + 青、链、庆纸片 血浆凝固酶试验P17 兔血浆15ul+金黄色,白色 半固体接种法P11 甲紫黑, 乙紫黑, 丙粉红, 丁粉红。,思考题,细菌生化反应在感染性疾病诊断中有何重要意义? 为什么要在发酵管液面上方大约23cm处切割? 培养时,微量糖发酵管管口不能朝上,为什么? 抗菌素敏感性实验有何实际意义? 血浆凝固酶试验观察完毕,应将载玻片立即放入消毒缸内,为什么? 半固体穿刺接种时,为什么要强调“原路返回”? 为保证实验结果的可靠性,你认为上述试验应还设立哪些对照?,糖发酵管管底一侧稍微垫高!,微量发酵管管口朝下, 37培养1824小时。,试管用毛刷,上下、旋转刷洗内壁和管底。,字迹用湿纱布,粘去污粉擦拭。,管口朝向相同,流水冲洗10次。,洗干净的试管,倒扣在筐内,晾干。,平皿用纱布,旋转擦拭内外侧,字迹用纱布粘去污粉擦拭。,流水冲洗10次。逐个倒扣在筐内,晾干。,常用器材摆放顺序:电源插座试管架酒精灯污物盘。 试管架上器材:靠近插座一侧第1列放置接种针,第2列放置 接种环,另一侧中间两行放置油性笔和打火机。,器材使用后,必须放回原处,依次摆整齐。,实验器材 整齐有序,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习

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