2019高考化学专题47有机化学基础（二）考点讲解.docx

专题47 有机化学基础（二）【高考演练】上接46 有机化学基础(一)1(2018山东省威海市期末) 下列关于有机物的说法正确的是A棉花和合成纤维的主要成分均为纤维素B煤油可由石油干馏获得，可保存少量金属钠C用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇 D苯不能与溴水发生取代反应，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴 【答案】C【解析】合成纤维是由石油裂解的产物产生的，A项错误；煤油是石油分馏的产物，B项错误；苯与四氯化碳均为良好的有机溶剂，二者互溶，D项错误。2.（2018山东省济宁市期末）下列关于有机物的说法中，正确的是A.用新制的Cu（OH）2悬浊液可检验尿液中的葡萄糖B.苯、乙醇和乙烯都能发生加成反应C.石油分馏可获得乙烯、苯及其衍生物D.纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同【答案】A3.（2018广东省汕头市一模）下列说法正确的是A.分子式为和的物质一定互为同系物B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D.2，3一二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰【答案】D【解析】分子式为CH4O的只能是甲醇，分子式为C2H6O的可以是乙醇、甲醚，A项错误；乙烯是通过石油的裂解得到的，苯是通过煤的干馏制取的，B项错误；苯酚的电离能力比HCO3-强，故在苯酚中通入CO2只能生成苯酚和碳酸氢钠，C项错误；2,3二甲基丁烷的核磁共振会出现两种峰，且面积之比为6:1，D项正确。4.（2018北京市朝阳区期末）下列除去杂质的方法，正确的是A苯中含有苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含有乙酸杂质：加入碳酸钠溶液，分液CFeCl3溶液中含有CuCl2杂质：加入过量铁粉，过滤DCO2中含有HCl杂质：通入饱和NaHCO3溶液，洗气【答案】D5.（2018河北省保定市期末）下列关于有机物的叙述正确的是A. 丙烷的二溴取代产物比其三溴取代产物的种类少B. 除去乙烷中的少量乙烯的方法是将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液 C. 由合成的聚合物为D. 分子式为C2H4Q2的有机物都能与NaOH溶液反应【答案】A【解析】丙烷的二溴代物四种，三溴代物的同分异构体都是5种，A项正确；酸性高锰酸钾溶液能够将乙烯氧化物CO2，引入新的杂质，应通过溴水，B项错误；合成的聚合物为，C项错误；分子式为C2H4Q2的有机物可能的结构是乙酸、甲酸甲酯或羟基乙醛（CH2OHCHO），羟基乙醛不能与NaOH溶液反应，D项错误。 6.(2018河北省唐山市期末)分子式为C4H8Br2且分子中仅含有两个甲基的有机物，共有（不考虑立体异构）A2种 B3种 C4种 D5种【答案】C【解析】四个碳原子的碳架有两种，符合题意直链的同分异构体有两种，有一个支链的两种。7. 分子式符合C4HCl9的物质有（ ）（不考虑立体异构）A2种 B4种 C6种 D多于6种【答案】B【解析】该分子中拆出一个氢原子后，属于基团为C4Cl9，其结构与C4H9（丁基）相同，丁基有四种，故该有机物的同分异构体有四种。8.下列说法正确的是A的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯B化合物 不是苯的同系物C分子中所有碳原子一定共平面D除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】A项该有机物的正确命名为2，4,4三甲基戊烯；C项该分子有两个平面，由于连接苯环的碳碳单键可以旋转，故碳原子不一定共面，错误；例如含有碳碳双键的羧酸，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。9. 一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene,其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中不正确的是A、该有机物的分子式为C5H4B、该分子中所有碳原子在同一平面内C、1mol该有机物最多可与2molBr2发生加成反应D、与其互为同分异构体，且只含碳碳叁键的链烃不止一种【答案】B10（2018西工大附中第一次适应性训练）下列反应中，属于取代反应的是 酸性KMnO4溶液 CH3COOH/浓H2SO4浓HNO3/浓H2SO4CHCHCH2OHBr2/CCl4 A B C D【答案】B【解析】该有机物中含有的官能团有碳碳双键、羟基。反应为碳碳双键的加成反应；反应为酯化反应，也是取代反应；反应在苯环上引入硝基，为取代反应；反应为氧化反应。11.（2018山东省德州市期末联考）制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为下列说法正确的是A淀粉与纤维素互为同分异构体 BM的分子式为C12H22O11CN的结构简式为C2H4O2 D的反应类型属于取代反应【答案】D12.（2018北京市西城区期末）绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法不正确的是A分子式为C16H18O9 B能与Na2CO3反应C能发生取代反应和消去反应 D0.1 mol绿原酸最多与0.8 mol NaOH反应【答案】D【解析】绿原酸中能够与NaOH反应的结构有：两个酚羟基、一个酯基和一个羧基，故0.1 mol绿原酸最多与0.4 mol NaOH反应。13.(2018湖北省武汉市2月调研)反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点。利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如下： 关于利尿酸的说法中，正确的是A.它是芳香烃B.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2D.它能发生取代反应、加成反应和酯化反应 【答案】D14.（2018广东省六校高三第一次联考）有机物A 是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是A1mol A最多能与4mol H2发生加成反应B有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应 C有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2mol NaOH【答案】B【解析】羧基、酯基不和氢气加成所以1mol A最多能与3mol H2发生加成反应，邻碳无氢不消去因为无法形成双键，水解生成酚也能与氢氧化钠反应所以1mol A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3mol NaOH.15. 【2018江苏卷】丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：（1）A中的官能团名称为_（写两种）。（2）DE的反应类型为_。（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 【答案】（1）碳碳双键 羰基（2）消去反应（3）（4）（5）【解析】分析：（1）根据A的结构简式观察其中的官能团。（2）对比D和E的结构简式，DE为醇的消去反应。（3）B的分子式为C9H14O，根据ABC结合题给已知可推断出B的结构简式为。（4）的分子式为C9H6O3，结构中有五个双键和两个环，不饱和度为7；的同分异构体中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应，则其结构中含酚羟基、不含醛基；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢，说明其分子结构中含酯基且水解产物的结构对称性高。 回答下列问题：（1）A的名称是_，H中官能团名称是_；（2）反应的反应条件为_；（3）反应的化学方程式为_；反应类型为_。（4）反应除生成H外，还生成了另一种有机产物的结构简式为_。（5）符合下列条件的G的同分异构体有_种。I能发生银镜反应 .苯环上一氯取代物只有一种 .核磁共振氢谱有4组峰（6）仿照H的合成路线，设计一种由B合成的合成路线_。【答案】甲苯 酯基、溴原子 光照 取代反应 HOCH2CH2OH 4 【解析】分析：由A、B、C的分子式，结合D的结构简式，根据转化关系可知，A为甲苯，A中甲基上的氢原子被氯原子取代生成B为，B发生取代反应生成C为；对比D、F结构可知，D发生取代反应生成E为，E发生水解反应生成F，F与甲醇发生酯化反应生成G，G发生取代反应得到H，同时还生成乙二醇，据此解答。 （3）根据题给信息可知：有机物C在乙醇钠条件下，发生反应生成；化学方程式为；正确答案。（4） 吡啶(C5H5N，属于有机碱)，吡啶显碱性，能与反应的产物HCl发生中和反应，使平衡正向移动，提高J产率；正确答案吡啶显碱性，能与反应的产物HCl发生中和反应，使平衡正向移动，提高J产率。 （6） 发生消去生成环己烯，环己烯酸性被高锰酸钾溶液氧化为HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH，该有机物再与乙醇发生酯化反应生成CH3CH2OOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOCH2CH3，最后根据信息，CH3CH2OOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOCH2CH3在乙醇钠的条件下发生反应生成；合成流程如下：；正确答案。19.【2018届福州市二模】药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤，其合成路线如下图所示：（1）反应的反应类型是_。（2）反应的化学方程式：_。（3）C的核磁共振氢谱图中有_个峰。（4）反应的化学方程式：_。（5）F的分子式是C24H28O2F中含有的官能团：_。（6）写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式（不考虑OO或结构）：_。a苯环上的一氯代物有两种 b既能发生银镜反应又能发生水解反应（7）已知：。以2-溴丙烷和乙烯为原料，选用必要的无机试剂合成合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_。 【答案】 氧化反应 2 碳碳双键、羧基 【解析】分析：对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化为对苯二甲酸，对苯二甲酸与甲醇发生酯化反应生成（B），根据信息iii可知，B与SOCl2反应生成；与溴发生1,4加成生成(CH3)2CBr-CH=CH-BrC(CH3)2,该有机物与氢气发生加成生成(CH3)2CBr-CH2CH2-BrC(CH3)2,根据信息ii可知，(CH3)2CBr-CH2CH2-BrC(CH3)2与发生取代反应生成；然后根据信息i可知，有机物与发生取代反应生成；在酸性条件下发生水解生成（F）。据此进行解题。 （3）根据以上分析可知，有机物C的结构简式为(CH3)2CBr-CH=CH-BrC(CH3)2,以碳碳双键为对称轴进行分析可知，核磁共振氢谱图中有