奶牛场重大疫病及人畜共患病的诊断与防治课件

奶牛场重大疫病 及人畜共患病的诊断与防治,中国农业大学 曹 杰传染性鼻气管炎IBR/IPV,随着奶牛集约化养殖程度的不断提高，奶牛疾病，特别是传染病的发病率也在逐年上升。近年来，我国从澳大利亚、新西兰等国大量引进奶牛，一些传染病也随之引入。据统计，进口牛传染性鼻气管炎（ IBR）和病毒性腹泻/粘膜病（ BVD/MD）的血清抗体阳性率均在10%以上。国内部分牛场也出现了IBR和BVD的群发。,IBR/IPV,IBR是由牛1型疱疹病毒（Bovine herpes virus1, BHV-1）引起的一种牛的急性、热性、接触性传染病。 该病的典型症状主要出现在上呼吸道，如化脓性鼻炎伴有结膜炎，一般症状有发烧、抑郁、厌食、流产和奶产量下降，因此又称为“坏死性鼻炎”、“红鼻子病”。,IBR/IPV,综合征：可表现为气管炎、结膜炎、传染性脓疱性外阴阴道炎、传染性包皮龟头炎、脑膜脑炎等多种病型。 该病死亡率较低，许多感染牛呈亚临床症状经过，往往由于继发细菌感染导致更为严重的呼吸道疾病。 自19世纪50年代美国首次报道IBR以来，几乎世界上所有国家都有血清抗体阳性牛检出，虽死亡率不高，但给养牛业带来巨大的经济损失。,IBR/IPV,本病主要通过空气传播和接触传染，也可通过配种传播，并可经产道传染给犊牛。病毒侵入牛体后，可潜伏在三叉神经节等部位，病牛长期乃至终生带毒，给控制和消灭本病带来极大困难。 我国自20世纪70年代开始从进口种牛中发现本病，并分离和鉴定了该病毒。对国内部分省区血清学普查结果表明，现在的大部分省市地区的各种牛群中也存在此病毒感染，且有逐渐上升的趋势，2005年11月份2008年3月份，我们已先后确诊了全国三个牛场的IBR群发，分别表现IPV、流产、死胎、新生犊牛呼吸道病变及脑炎症状，抽检血清阳性率55%100%，,IBR/IPV,流行病学 病牛和带毒牛为主要传染源，病毒存在于病牛的鼻腔、气管、眼睛以及流产胎儿和胎盘等组织内，牛感染后不定期排毒，通过空气、媒介物、与病牛直接接触而传播，也可经胎盘感染胎儿引起流产和死胎。 潜伏期一般26天。病毒经鼻腔进入动物体内并在上呼吸道和扁桃体的粘膜上繁殖，并达到高滴度。随后扩散到结膜并通过神经轴突传到三叉神经节。,IBR/IPV,生殖系统感染后，BHV-1在阴道或包皮粘膜中繁殖并潜伏于荐神经节。病毒DNA可在宿主神经节中维持终生。感染牛场一般只出现该病的一个主病型。以前感染过的牛，一般呈隐性病毒感染，并不定期向环境中排毒，在遇到传染性疾病、运输、或皮质类激素的应激时，可引起复发。特别是隐性经过的种公牛危害性更大，可通过精液排毒并传染给受配母牛。 自然感染或免疫接种产生的免疫性一般持续612个月。,IBR/IPV,本病在秋冬寒冷季节较易流行。呼吸型IBR发病率较高，死亡率低，继发巴氏杆菌感染或合并牛病毒性腹泻（BVD）时，死亡率可能很高。,IBR/IPV,临床症状 由于感染毒株、感染途径以及体内免疫机能等的不同，感染后可表现为多种病型。 1.呼吸型IBR； 2.结膜型IBR； 3.传染性脓疱性外阴阴道炎及龟头包皮炎 ； 4. 流产；,IBR/IPV,诊断 根据病史及临床症状，可做出初步诊断。确诊应进行血清学诊断或病毒分离。 病毒分离 鼻腔、眼、生殖道分泌物拭子用于病毒分离；尸检时，需收集呼吸道粘膜、部分扁桃体、肺和支气管淋巴结；流产病例，需收集胎儿、肝、肺、脾、肾和胎盘子叶。 牛肺或牛肾的次代细胞或MDBK细胞系。病毒在24天内可致细胞病变（CPE）。鉴定可用中和试验或利用单因子血清或单克隆抗体作抗原检测。BHV-1分离株可用DNA限制性内切酶分析法作进一步亚型鉴定。 血清学诊断 检测抗体时最常用的方法是病毒中和试验及ELISA，奶中的抗体检测亦可采用ELISA。,IBR/IPV,迄今为止，我们确诊的三次大群爆发： （1）2005年1月确诊的IPV：以产后无名高热、外阴阴道溃疡为主要表现。（北京） （2）2007年1月确诊的IBR：以怀孕牛流产、早产为主要特征。（黑龙江） （3）2007年12月2008年3月确诊的IBR：以犊牛肺炎为主要特征。（山东、河北等地）,IBR/IPV,2005年1月IPV： 2003年开始发病，症状时轻时重，冬春季节高发，发病率逐年升高，05年冬季发病率达80%。经产牛偶见产后体温升高，但产道无异常。 主要发生于头胎牛，一般产后315d开始发病，体温升高至39.542，恶露增多，产奶量迅速下降。症状轻微的牛仅表现高热，阴道黏膜大面积潮红，黄白色分泌物增多；严重病例阴道和外阴部出现散在的红斑和脓疱，融合成大面积溃疡，表面覆有脓性伪膜。溃疡多集中在产道撕裂处。部分头胎牛在产房无临床表现，但产后4060d时可出现高热症状。青年牛早产后也出现高热和阴道溃疡；流产青年牛无临床表现，再次怀孕分娩时则出现症状。发病的头胎牛再次怀孕后，次年二胎时一般无临床症状。,IBR/IPV,IBR/IPV,IBR/IPV,IBR/IPV,IBR/IPV,IBR/IPV,05年3月曾有2头病牛死亡。曾采取阴道病料做细菌培养，分离出大肠杆菌，自制灭活疫苗效果不佳。05年春季发病时阴道症状不明显，6月后无新发病例出现。05年11月20日再次发病，05年12月06年1月共有44头青年牛初次产犊，80%出现典型的临床症状，并且经产牛也出现产后体温波动。 曾使用多种方法进行治疗，效果不佳。,IBR/IPV,IBR/IPV,2007年1月IBR： 1700头的牛场，成乳牛大约800头。部分澳牛，发病从澳牛开始。06年8月12月，流产、早产牛152头，头胎牛和经产牛大约各占50%。微量血清中和试验和ELISA试验血清阳性率100%。,IBR/IPV,2007年12月2008年3月确诊的IBR： 山东、河北等地牛场，澳牛为背景。发病从犊牛开始，断奶前后均有高发。发病率40%。 主要表现为犊牛肺炎、关节炎。抗生素、免疫增强剂、支持疗法均使用过，约3050%的发病犊牛停药后即死亡。剖检肺脏大量化脓灶，与胸腔粘连，可分离到巴氏杆菌。耐过牛虚弱，6月龄后逐渐好转。 血清阳性率5080%。 确诊为IBR，并继发巴氏杆菌感染。,IBR/IPV,防治 目前对IBR还没有特异性的治疗方法。发病后可采取支持疗法，并使用抗生素防止继发感染。 对新引进牛检疫，隔离观察23周，只有BHV-1血清阴性牛方可准许进入牛群。 免疫接种是普遍采用的预防手段，疫苗通常可起控制临床症状发展和减少排毒作用。灭活苗的免疫效果不如弱毒苗，但后者有可能引起病毒潜伏感染及怀孕牛流产，因此在制定免疫程序时应谨慎。（目前国内还没有商品化的IBR疫苗可供使用，可选用国外产品进行免疫）,IBR/IPV,常用疫苗 1、Bovilis IBR IBR活毒疫苗。12周龄以下犊牛，需隔12周后再次免疫。每年加强免疫一次。疫苗对怀孕和泌乳牛安全。 剂量和使用方法：2ml/头，肌肉注射或鼻腔免疫（每鼻腔1ml）。 2、Bovilis IBR + PI3 IBR活毒和PI3活毒疫苗。 12周龄以下犊牛，需隔12周后再次免疫。每年加强免疫一次。 剂量和使用方法：2ml/头，鼻腔免疫（每鼻腔1ml）。 3、Bovilis Rhinobovin 灭活IBR标记疫苗。可区分野毒感染和疫苗免疫。 剂量和使用方法： 2ml/头次。基础免疫3月龄以上牛两次，间隔35周。以后每6个月进行1次加强免疫。 4、Bovilis Qarat IBR、 PI3、BVD三联灭活疫苗。用于3月龄以上牛。 剂量和使用方法： 2ml/头次。基础免疫两次，间隔4周。以后每6个月进行1次加强免疫。,病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）,BVD/MD是由病毒引起的牛的一种急性、热性接触性传染病，以消化道粘膜糜烂、坏死、胃肠炎和腹泻为特征。 本病目前呈世界分布，广泛存在于欧美等许多养牛业发达的国家。 母牛在怀孕3090天时感染BVDV，可能造成新生犊牛出生后的持续感染（PI牛），患牛可能不表现临床症状或表现虚弱，持续向外界排毒。这是牧场面临的最大威胁。 1980年以来，从国外进口奶牛和种公牛，将病毒带入国内。目前由于BVD造成的奶牛腹泻十分严重，05年的血清学抽样检测结果表明，80%以上的腹泻牛血清BVD抗体阳性。,病毒性腹泻是什么病？,病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）,本病可经直接接触或间接接触途径传播，由于从唾液和鼻液排毒较多，因此主要是经消化道和呼吸道感染，如食入被污染的饲料和饮水，也可由于吸入病畜排出的带毒飞沫而感染。 病毒还可经胎盘发生垂直感染。犊牛出生后，即成PI牛，死亡率很高。幸存牛不断排毒，是BVD传染的主要来源。 PI牛可终生带毒、排毒，康复牛可带毒6个月，成为重要的传染源。牛场中PI通常比例为12%，15%的牛场包含至少1头PI牛。 病毒血症期的公牛精液中带毒，可通过自然交配或人工授精感染母牛。,它是怎样传播的？,病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）,本病呈地方性流行，牛不论大小均可发病，尤以618个月龄的犊牛易发。发病多见于冬季和早春，自然病例常年均可发生。 本病在新疫区急性病例多，在封闭式牛群中可呈暴发式，犊牛急性病例可达25%，病死率为90100%。在老疫区只见散发病例，大多数呈隐性感染，感染率达50%以上。有些慢性病例呈持续感染，不产生抗体。 怀孕初期感染会造成胚胎早期死亡、胎儿干尸化、死胎或PI犊牛；怀孕中期感染一般会引起犊牛的出生缺陷、流产，偶尔会出现PI胎儿；怀孕最后3个月时发生感染相当普遍，少数牛流产，胎儿基本正常，足月出生犊牛一般带有抗体。,有何表现？,病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）,临床上感染的牛群一般很少表现症状，多为隐形感染。主要有两种表现形式： 急性型 急性病例发病率高、致死率低，常见于犊牛，多于1530d死亡。在临床上可呈隐性或腹泻。常突然发病，体温升高达4042，持续23d。厌食，精神萎顿，心率加快，呼吸急促，流涎或剧烈干咳。此时，难与其他呼吸道传染病区分。体温再次升高，常于发热后24d并发生腹泻，一般粪为水样，有恶臭，含有黏液及血液，这种特征性的腹泻会持续34周或间歇持续数月。口腔粘膜出现糜烂，之后糜烂融合成大片坏死，常见于唇内、齿龈、龈垫、硬腭的后部、口角和舌上。重病例整个口腔呈被煮样，有灰白色的坏死上皮覆在粉红色的肉面上，大量流涎。鼻镜也有同样的病变，损害逐渐融合并覆以痂皮。有些病牛会继发蹄叶炎及趾间皮肤糜烂、坏死，有的病畜康复快，粘膜损害在1014d内痊愈。,病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）,慢性型 慢性BVD是持续感染的继续。表现为间歇性腹泻，并出现里急后重。后期便中带血，并有大量的粘膜，可在发病几周或数月死亡，死亡率可达90%。BVDV经胎盘可垂直感染4个月的胎儿造成持续感染。 大多数持续感染的牛在临诊上是正常的，但有的可出现早产，生长缓慢和发育不良等症状，对疾病的抵抗力下降。慢性BVD很少出现体温升高，最常见的症状是鼻镜糜烂成一片，眼有浆液性分泌物、门齿齿龈发红、跛行，可在发病几周或数月后死亡。病牛血清中可检测到大量病毒，但检测不到抗体或抗体水平很低。,病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）,综合病史、临床症状及病理变化可对本病作出初步诊断，尤其要根据口腔、食道的特征性病变进行判断，而进行血清学检查和病毒鉴定是确诊本病的必须手段。 血清学诊断 通常用中和试验检测抗体。ELISA作为常规方法检测或监测牛群中BVDV抗体水平及潜伏感染情况，对鉴定和清除牛群中BVDV感染很有价值，并可监测大罐奶中的BVDV抗体水平。,如何诊断？,病毒性腹泻/粘膜病（BVD/MD）,本病尚无特效治疗方法。对症治疗和加强护理可减轻症状，应用收敛法和补液疗法可缩短恢复期。 做好平时的检疫工作，防止病牛的引进，将发病牛采取隔离治疗或淘汰，对防止本病的扩大和蔓延至关重要。 对受威胁的健康牛群可应用疫苗进行免疫接种。灭活苗虽对牛只有60%的免疫力，但对妊娠牛安全，也无毒力不稳定和免疫抑制问题，可以采用加强免疫的方法提高免疫力。 通过抗原检测ELISA检出PI病牛，逐步净化牛场，是控制本病的一个重要手段。,怎么治疗？,布氏杆菌病（Brucellosis）,布氏杆菌病（Brucellosis）是由布氏杆菌引起的人畜共患传染病，其特征是侵害生殖系统，母畜发生流产和不孕，公畜可引起睾丸炎。 在动物中以牛、猪、山羊、绵羊和犬最为易感，野牛、麋鹿、马也可感染，严重危害畜牧业和人类健康。,为什么危害大？,布氏杆菌病（Brucellosis）,近年来，随着我国奶牛养殖业的发展，奶牛及相关制品的调运日趋频繁，致使奶牛布氏杆菌病疫情在一些地方有所抬头。 2001-2005年全国布病新发病人年均9197人，疫情呈上升趋势。 人感染布病后通常出现高热、多汗和关节肌肉疼痛的典型症状，部分患者出现肝、肾和睾丸肿大的体征。,布氏杆菌病（Brucellosis）,布氏杆菌主要侵害淋巴系统、生殖系统和乳腺组织，出现多种综合征，也有的动物不表现临床症状。 布氏杆菌病是引起不孕的一个原因。未怀孕母畜通常无临床症状，但成年公牛可发生睾丸炎。牛种布氏杆菌或羊种布氏杆菌感染成年怀孕母牛后，引起胎盘炎，常导致怀孕5到9个月的母畜流产，即使不发生流产，在胎盘、胎液和阴道排泄物中也有大量病原。乳腺及有关淋巴结也可被感染，并经乳汁排菌，通常妊娠期满，又重复感染子宫和乳房，妊娠产物和乳中病原菌数量减少。 急性感染时，大多数体淋巴结都有细菌。有些牛发生关节炎、粘液囊炎和跛行。,有何表现？,布氏杆菌病（Brucellosis）,在检疫过程中发现，布病阳性率高于5%的牛场，流产、死胎率大幅上升。因此，对于流产、死胎高发的牛场，除应排除传染性鼻气管炎、病毒性腹泻等传染病的问题，还应考虑布病的影响。,如何检测？,布氏杆菌病（Brucellosis）,血清学诊断方法种类繁多，但目前还没有任何一种方法在敏感性、特异性及可操作性等方面均令人