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文档简介

限时规范特训1. 下列各组晶体物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是 ( )SiO2和SO3 晶体硼和HCl CO2和SO2晶体硅和金刚石晶体氖和晶体氮硫黄和碘A. B. C. D. 答案:C解析: 本题中属于分子晶体的有SO3、HCl、CO2、SO2、晶体氖、晶体氮、硫黄、碘。属于原子晶体的有SiO2、晶体硼、晶体硅、金刚石。但晶体氖是由稀有气体分子构成的,稀有气体分子间不存在化学键。2. 下列有关晶体的叙述正确的是()A. 离子晶体中每个离子周围均吸引着6个带相反电荷的离子B. 在晶体中,若有阳离子一定存在阴离子C. 分子晶体中一定不含离子键,但一定存在共价键D. 原子晶体中的各相邻原子都以共价键结合答案:D解析:如离子晶体CsCl中,每个离子周围都吸引着8个带相反电荷的离子;金属晶体只存在金属阳离子不存在阴离子;固态的稀有气体形成的晶体为分子晶体,该类分子晶体为单原子分子,分子内不存在共价键;根据原子晶体定义可知D项叙述正确。3. 2014广东广州检测有四种不同堆积方式的金属晶体的晶胞如图所示,有关说法正确的是 ( )A. 为简单立方堆积,为六方最密堆积,为体心立方堆积,为面心立方最密堆积B. 每个晶胞含有的原子数分别为:1个,2个,2个,4个C. 晶胞中原子的配位数分别为:6,8,8,12D. 空间利用率的大小关系为:”、“孤电子对与成键电子对之间的斥力成键电子对之间的斥力)。(4)X与Y形成的化合物Y2X的晶胞如图。其中X离子的配位数为_ ,与一个X离子距离最近的所有的Y离子为顶点的几何体为_。该化合物与MgO相比,熔点较高的是_。(5)已知该化合物的晶胞边长为a pm,则该化合物的密度为_gcm3(只要求列出算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数的数值为NA)。答案: (1)1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1(2)HF分子间存在氢键,而HCl分子间不存在氢键(3)O三角锥形共价键(或答极性键、配位键均可) HCl。(3)O与Cl中电负性较大的是O;Cl的含氧酸盐中用于实验室制取氧气的盐为KClO3,ClO3的价层电子对数为4(3个键、1对孤电子),故ClO3的空间构型(VSEPR模型为四面体)同NH3一样为三角锥形;ClO3中Cl、O间为共价键,由于中心原子上存在一对孤电子,孤电子对的排斥力大于成键共用电子对,故OClO的键角小于10928。(4)由晶胞结构可知O2(晶胞中空心球)的配位数为8;与一个O2距离最近的Na为顶点形成的几何体为立方体;由于Mg2所带电荷比Na多,且离子半径小于Na的离子半径,因此MgO的晶格能大于Na2O的,则熔点:MgONa2O。(5)利用“均摊法”可知一个晶胞中含有4个Na2O微粒,故该化合物的密度为 gcm3(注:1 pm1010 cm)。12. 铜单质及其化合物在很多领域有重要用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。 (1)Cu位于元素周期表B族。Cu2的核外电子排布式为_。 (2)右图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为_。 (3)胆矾CuSO45H2O可写成Cu(H2O)4SO4H2O,其结构示意图如下: 下列说法正确的是_(填字母)。 A. 在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化 B. 在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键 C. 胆矾是分子晶体,分子间存在氢键 D. 胆矾中的水在不同温度下会分步失去 (4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成Cu(NH3)42配离子。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2形成配离子,其原因是_。 (5)Cu2O的熔点比Cu2S的_(填“高”或“低”),请解释原因:_ _。答案: (1)1s22s22p63s23p63d9(或Ar3d9)(2)4 (3)BD(4)F的电负性比N大,NF成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2形成配离子 (5)高Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同,但O2的半径比S2小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高解析: (1)Cu(电子排布式为Ar3d104s1)Cu2的过程中,失去的电子是最外层的4s轨道及3d轨道上各一个电子,故Cu2的电子排布式为Ar3d9或1s22s22p63s23p63d9;(2)从图中可以看出阴离子在晶胞中的位置有四类:顶点(8个)、棱上(4个)、面上(2个)、体心(1个),根据均摊法,可知该晶胞中有4个阴离子;(3)胆矾是由水合铜离子及硫酸根离子构成的,SO42中的氧不是中心原子,A不正确,且胆矾属于离子化合物,C不正确;(4)N、F、H三种元素的电负性:FNH,所以NH3中共用电子对偏向N,而在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子,N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键;(5)Cu2O、Cu2S都是离子晶体,离子半径O2S2,Cu2O离子键比Cu2S强,熔点更高。13. X、R、W、Y、Z是元素周期表中前四周期的五种元素,其原子序数依次增大。其中X、R、W同周期,X、Y同主族。X元素的最外层p轨道上的电子数等于前一电子层上的电子总数,W原子最外层的p轨道中有一个轨道填充了2个电子。Z的单质是一种紫红色金属,Z可与W形成Z2W、ZW等化合物。根据上述信息回答下列问题:(1)写出Z元素基态原子的核外价电子排布式:_ _。Z元素位于周期表中的_区。(2)XW2的熔沸点比YW2的熔沸点_(填“高”或“低”),原因是_。(3)1个XW2分子中含有_个键,_个键。(4)X、R、W、Y四种元素中,第一电离能最大的是_(填元素符号),其简单氢化物的稳定性最差的是_(填化学式)。(5)如图是Z2W的一个晶胞,试判断其中含有Z原子的个数为_。(6)W的简单氢化物在固态时的密度比液态时的密度_(填“大”、“小”或“相同”),原因是_。来源:Zxxk.Com答案:(1)3d104s1 ds(2)低CO2是分子晶体而SiO2是原子晶体(3)2 2(4)N SiH4(5)4(6)小在液态水中,经常是几个水分子通过氢键缔合起来,形成(H2O)n;在冰中,水分子之间大范围以氢键互相结合,形成变形四面体,从而在结构中有许多空隙,造成体积膨胀、密度减小解析:本题考查了化学键、第一电离能、晶胞计算等,意在考查考生灵活运用所学知识解决问题的能力。首先推断出X、R、W、Y、Z分别是C、N、O、Si、Cu。(1)基态铜原子的核外价电子排布式为3d104s1(3d轨道全充满)。铜位于 B族,位于周期表的ds区。(2)分子晶体的熔沸点低于原子晶体的熔沸点。(3)CO2的结构式为O=C=O,1个碳氧双键中含有1个键和1个键,所以1个CO2分子中含有2个键和2个键。(4)同周期从左向右,元素的第一电离能逐渐增大(但第A族元素例外,这是因为第A族元素的核外电子排布是半充满结构),同主族从上到下元素的第一电离能逐渐减小。据此可知C、N、O、Si中N的第一电离能最大;C、N、O、Si四种元素中Si的电负性最小,故SiH4的稳定性最差。(5)Cu2O的一个晶胞中,白球为812个,黑球为4个,所以黑球与白球个数比为21,结合Cu2O的化学式可知,黑球表示铜原子,即一个晶胞中有4个铜原子。(6)水结冰时,分子间氢键的大范围存在使得冰的密度减小。14. A、B、C、D、E代表五种常见元素,它们的核电荷数依次增大。其中元素E的基态3d轨道上有2个电子,A的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍,B是地壳中含量最多的元素,C是短周期中最活泼的金属元素,D与C可形成CD型离子化合物。请回答下列问题:(1)E的基态原子价层电子排布式为_。(2)AB2分子中,A的杂化类型为_。(3)AB2形成的晶体的熔点_(填“大于”、“小于”或“无法判断”)CD形成的晶体的熔点,原因是_。(4)E与B形成的一种橙红色晶体晶胞结构如图所示,其化学式为_(用元素符号表示)。(5)由C、D两元素形成的化合物组成的晶体中,阴、阳离子都具有或近似具有球型对称结构,它们都可以看做刚性圆球,并彼此“相切”。如图所示为C、D形成化合物的晶胞结构图以及晶胞的剖面图:若a5.6108 cm,则该晶体的密度为_gcm3(精确到小数点后1位)。答案: (1)3d24s2(2)sp(3)小于AB2形成的晶体为分子晶体,CD形成的晶体为离子晶体,通常情况下,离子晶体熔点大于分子晶体熔点(4)TiO2(5)2.2解析:本题主要考查了原子核外电子排布、晶体结构与计算、原子轨道杂化类型等知识,意在考查考生对基础知识的掌握和应用能力。由“A的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍”推出A为C,由“B是地壳中含量最多的元素”推出B为O;由“C是短周期中最活泼的金属元素”推出C为Na,由“D与C可形成CD型离子化合物”和“A、B、C、D、E代表五种常见元素,它们的核电荷数依次增大”共同推出D为Cl,再由“其中元素E的基态3d轨道上有2个电子”推出E为Ti。(1)E的基态原子价层电子排布式为3d24s2。(2)CO2分子中C的

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