康复药理复习题.doc

一、单选题1. 某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了A 耐受性B 抗药性C 过敏性D 快速耐受性E 快速抗药性2. 药物的半数致死量（LD50）是指A. 引起半数动物死亡的剂量B. 全部动物死亡剂量的一半C. 产生严重毒性反应的剂量D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E. 抗生素杀死一半细菌的剂量3. 药物的质反应的半数有效量（ED50）是指A. 与50%受体结合的剂量B. 引起最大效应50%的剂量C. 引起50%动物死亡的剂量D. 50%动物可能无效的剂量E. 引起50%动物阳性反应的剂量 4. 药物产生副作用的药理基础是A. 用药时间过长B. 组织器官对药物亲和力过高C. 机体敏感性太高D. 用药剂量过大E. 药物作用的选择性低5. 常用的表示药物安全性的参数是A. 半数致死量B. 半数有效量C. 治疗指数D. 最小有效量E. 极量6. 生物利用度是指口服药物的A. 实际给药量B. 吸收的速度C. 消除的药量D. 吸收入血液循环的量E. 吸收入血液循环的相对量和速度7. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A 结合是牢固的B 结合后药效增强C 见于所有药物D 结合后暂时失去活性E 结合率高的药物排泄快8. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A不变 B减弱 C增强 D消失 E不变或消失9. 在碱性尿液中弱碱性药物A 解离少，再吸收少，排泄快B 解离多，再吸收少，排泄慢C 解离少，再吸收多，排泄慢D 排泄速度不变E 解离多，再吸收多，排泄慢10在酸性尿液中弱碱性药物A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收多，排泄快C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收多，排泄慢E 解离多，再吸收少，排泄慢11药物在体内主要经哪个器官代谢？A 肠黏膜 B 血液 C 肾脏 D肝脏 E肌肉12药物的t1/2是指A 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D 药物的组织浓度下降一半所需的时间E 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间13药物的t1/2是指A. 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间E. 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间14药效学是研究 A药物的临床疗效 B药物对机体的作用及作用机制 C药物的作用机制 D药物作用的影响因素 E药物在体内的变化规律15传出神经按递质可分为 A中枢神经和外周神经 B交感神经和副交感神经 C运动神经和感觉神经 D胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E运动神经和自主神经16胆碱能神经节后纤维兴奋时，不会产生下列哪种效应？ A心脏抑制 B血管扩张，血压下降 C骨骼肌松弛 D内脏平滑肌收缩 E瞳孔缩小17M胆碱受体激动时，可引起下列哪种效应？ A睫状肌松弛 B瞳孔扩大 C糖原分解 D脂肪分解 E皮肤黏膜血管扩张18去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括 A心脏兴奋 B皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C支气管平滑肌舒张 D胃肠平滑肌收缩 E瞳孔扩大19. 关于突触前膜受体的叙述，正确的是 A. 激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加 B. 激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放增加 C. 激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少 D. 激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放减少E. 阻断突触前膜受体，乙酰胆碱释放增加20. 与毒蕈碱特异性结合的受体是A. 受体B. 受体C. M受体D. N受体E. DA受体21. 激动突触前膜受体可引起A. 心脏兴奋B. 支气管收缩C. 血压升高D. 腺体分泌增加E. 去甲肾上腺素释放减少22. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是A. 胆碱B. 乙酰胆碱C. 毒扁豆碱D. 烟碱E. 氨甲胆碱23. 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去氧肾上腺素E. 多巴胺24. 下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应？A. 心肌收缩力减弱B. 心率减慢C. 唾液腺分泌增加D. 睫状肌收缩E. 胃肠平滑肌松弛25. 地西泮的药理作用不包括A抗焦虑B镇静催眠C抗惊厥D中枢性肌肉松弛E抗晕动26. 起效快、作用强、后遗效应最弱的短效苯二氮卓类药物是 A地西泮 B氟西泮 C三唑仑D奥沙西泮 E氯氮卓27. 临床常用于癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是A去氧苯比妥B硫喷妥钠C异戊巴比妥D司可巴比妥E苯巴比妥28. 解救苯巴比妥急性中毒，可采取的措施是A静滴生理盐水 B静滴低分子右旋糖酐C静滴5%葡萄糖溶液D. 静滴碳酸氢钠溶液E静滴甘露醇29. 治疗癫痫持续状态的首选药物是A水合氯醛静脉注射B苯巴比妥静脉注射C硫喷妥静脉注射D戊巴比妥静脉注射E地西泮静脉注射30. 苯二氮受体阻断剂是A氟马西尼 B阿托品 C三唑仑 D硫喷妥钠E甲丙氨酯31地西泮的作用机制是A不通过受体，直接抑制中枢B作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C作用于GABA受体，抑制体内兴奋性递质的作用D诱导生成一种新蛋白质而起作用E以上都不是32苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是A镇静、催眠B抗焦虑C麻醉作用D抗惊厥E抗癫痫33用药次晨易出现头晕、困倦等后遗症状的是 A苯巴比妥 B水合氯醛 C地西泮 D甲喹酮 E氯氮卓34. 吗啡的中枢药理作用有A. 镇痛、镇静、抑制呼吸、镇咳B. 镇痛、镇静、致咳C. 镇痛、欣快、兴奋D. 镇痛、镇静、兴奋呼吸E. 镇痛、欣快、散瞳35. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A. 易成瘾 B. 可致便秘C. 对钝痛效果差 D. 治疗量可抑制呼吸E. 可引起直立性低血压36. 胆绞痛病人应选用的药物是A. 哌替啶B. 阿托品C. 美沙酮D. 吗啡E. 哌替啶阿托品37. 吗啡可用于下列哪种疼痛？A. 胃肠绞痛 B. 颅脑外伤 C. 诊断未明的急腹症 D. 癌症剧痛 E. 分娩阵痛 38. 吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛？A. 癌症剧痛B. 颅脑外伤引起的剧痛 C. 大面积烧伤引起的剧痛D. 血压正常者心肌梗死引起的剧痛 E. 严重创伤引起的剧痛 39. 吗啡可用于治疗A. 阿司匹林哮喘 B. 支气管哮喘C. 心源性哮喘 D. 喘息型慢性支气管哮喘E. 其他原因引起的过敏性哮喘40. 吗啡急性中毒的主要特征是A. 恶心、呕吐 B. 瞳孔缩小似针尖 C. 戒断症状 D. 血压升高E. 循环衰竭 41. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A. 纳洛酮 B. 曲马朵 C. 尼莫地平 D. 阿托品E. 肾上腺素 42. 解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是 A. 激动脑内的阿片受体B. 抑制致痛因子的生成 C. 抑制环氧酶，干扰PG合成 D. 提高痛阈 E. 抑制缓激肽和白介素（ILs）的合成43. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A. 解热 B. 镇痛C. 抗血小板聚集 D. 抗炎抗风湿E. 促进缓激肽和ILs的合成44. 阿司匹林不具有的不良反应是 A. 瑞夷(Reye)综合征 B. 荨麻疹等过敏反应C. 水钠潴留，引起水肿 D. 诱发胃溃疡和胃出血 E. 水杨酸反应 45. 肾上腺素受体激动引起A心脏兴奋 B支气管平滑肌松弛 C骨骼肌血管舒张D皮肤黏膜血管收缩 E肥大细胞释放组胺等过敏性物质46. 解热镇痛抗炎药抑制PG合成是通过抑制 A. 环氧酶 B. 过氧化物酶 C. 脂氧酶 D. 磷酸激酶E. 腺苷酸环化酶47. 阿司匹林用于预防脑血栓时，宜采用的给药方法A. 小剂量短疗程B. 小剂量长疗程C. 大剂量短疗程D. 大剂量间断给药E. C和D48. 阿司匹林用药后出现出血倾向时，应采取的措施A. 减少剂量或停用阿司匹林，并补 充维生素K B. 减少剂量或停用阿司匹林，并补充维生素A C. 减少剂量或停用阿司匹林，并补充维生素DD. 减少剂量或停用阿司匹林，并补充维生素CE. 减少剂量或停用阿司匹林，并补充维生素B649. 解热镇痛药适用于A. 内脏钝痛 B. 内脏绞痛C. 分娩止痛 D. 外伤剧痛E. 慢性、体表性钝痛50伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜应用 A普萘洛尔 B可乐定 C利舍平 D氢氯噻嗪 E肼屈嗪51下列哪一项不是高血压的治疗目的和原则？ A控制血压于正常水平 B减少致死性和非致死性并发症 C根据高血压程度选药 D根据高血压并发症选药 E用药过程中剂量不须调整52下列有关普萘洛尔的描述错误的是 A已广泛用于高血压的治疗 B对伴有心绞痛者可减少发作 C用量个体差异大，一般应从小剂量开始D抗高血压作用优于1受体阻断药E伴有糖尿病的高血压患者慎用53氯沙坦的抗高血压机制是A抑制肾素活性B抑制血管紧张素转换酶活性C抑制醛固酮的活性D抑制血管紧张素的生成E阻断血管紧张素受体54血管紧张素转换酶抑制药（ACEI）的作用特点不包括A适用于各型高血压B降压时可反射性加快心率C长期应用不易引起电解质紊乱D可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率55卡托普利的抗高血压作用机制是A抑制肾素活性B抑制血管紧张素转换酶活性C抑制醛固酮的活性D抑制血管紧张素的生成E阻断血管紧张素受体56高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A利尿剂B肾上腺素受体阻断药C肾上腺素受体阻断药D钙拮抗药E血管紧张素转换酶抑制药57高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种抗高血压药？A硝普钠B甲基多巴C普萘洛尔D可乐定E氯沙坦58最易引起“首剂现象”的抗高血压药是A普萘洛尔B哌唑嗪C拉贝洛尔D氨氯地平E米诺地尔59下列药物一般不用于治疗高血压的是A氢氯噻嗪B可乐定C地西泮D维拉帕米E卡托普利60下列糖皮质激素中,水盐代谢作用最强的是A氢化可的松B氟氢可的松C地塞米松D泼尼松龙E 氟轻松61糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是A增强机体抵抗力B增强机体应激性C减轻炎症反应D减轻后遗症E缓解症状帮助病人度过危险期62糖皮质激素用于慢性炎症的目的是A减轻炎症后遗症B增强机体抵抗力C改善红肿热痛症状D增强抗菌药的作用E防止出现中毒症状63激素治疗感染中毒性休克，不正确的是A配合有效抗菌药物B早期给药C短时间突击疗法D停药可在撤去抗菌药物之后E待循环改善，脱离休克状态即可停药64过敏性休克应首选A糖皮质激素B肾上腺素C抗组胺药D阿托品E多巴胺65. 糖尿病患者高渗性昏迷抢救宜选用A胰岛素皮下注射B胰岛素静脉注射C格列齐特口服D罗格列酮口服E瑞格列奈口服66不属胰岛素不良反应的是A变态反应B低血糖C脂肪萎缩D酮血症E休克67具有胰岛素抵抗的患者宜选用A正规胰岛素B胰岛素增敏剂C硫脲类药物D双胍类药物E-糖苷酶抑制剂68苯乙双胍严重的不良反应是A低血糖B乳酸血症C粒细胞减少D肝毒性E肾毒性69极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用？A加速心肌葡萄糖的氧化以供能B促进K+进入细胞内C减少游离酮体，预防酮症酸中毒D纠正低血钾E促进心肌蛋白质合成70. 评价一种抗菌药物的临床价值，主要采用下列哪项指标？A. 抗菌谱B. 抗菌活性C. 最低杀菌浓度D. 化疗指数E. 最低抑菌浓度71. 可抑制细菌细胞壁黏肽前体形成的药物是A. 万古霉素B. 磷霉素C. 杆菌肽D. 青霉素E. 头孢菌素72. 下列何类药物为繁殖期杀菌药？A. 氨基苷类B. 头孢菌素类C. 四环素类D. 氯霉素类E. 磺胺类73抗结核药联合用药的目的是A. 扩大抗菌谱B. 增强抗菌力C. 延缓耐药性产生D. 延长药物作用时间E. 降低毒性反应74.青霉素的主要抗菌作用机制是A. 抑制胞壁黏肽合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制菌体蛋白质合成D. 抑制RNA多聚酶E. 增加胞质膜通透性75青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应？A. 大叶性肺炎B. 梅毒或钩端螺旋体病C. 草绿色链球菌心内膜炎D. 回归热E. 破伤风76治疗破伤风惊厥宜首选A 青霉素B 四环素C 红霉素D 青霉素+破伤风抗霉素E 青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁77. 治疗军团菌病的首选药物是A 麦迪霉素B 红霉素C 土霉素D 多西环素E 四环素78.治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是A 克林霉素B 乙酰螺旋霉素C 四环素D 阿奇霉素E 妥布霉素79. 红霉素的抗菌作用机制是A 抑制细菌细胞壁的合成B 抑制DNA的合成C 与30S亚基结合，抑制蛋白质合成D 与50S亚基结合，抑制蛋白质合成E 抑制二氢叶酸合成酶80. 红霉素在下列何种组织中的浓度最高？A 骨髓B 肺C 肠道D 肾脏E 胆汁81. 下列何药不能用生理盐水溶解?A 替考拉宁B 万古霉素C 红霉素D 克拉霉素E 阿奇霉素82. 下列何种抗生素静脉给药时易引起血栓性静脉炎？A 万古霉素B 去甲万古霉素C 林可霉素D 红霉素E 麦迪霉素83. 氨基苷类抗生素的主要不良反应是A 过敏反应、胃肠道反应B 耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断C 神经肌肉阻断作用D 肝毒性E 二重感染84. 不属于氨基苷类的抗生素是：A 链霉素B 庆大霉素C 卡那霉素D 小诺霉素E 多黏菌素85. 下列氨基苷类抗生素哪一种药物毒性最大？A 氯霉素B 链霉素C 庆大霉素D 妥布霉素E 阿米卡星86. 链霉素引起的急性毒性反应与下列哪种离子的结合有关？A K+B Ca2+C Cl-D Na2+E Mg2+87. 各种类型结核病的首选药物是A 链霉素B 对氨水杨酸C 异烟肼D 乙胺丁醇E 吡嗪酰胺88. 有关异烟肼抗结核作用的叙述错误的是A 对结核菌有高度选择性B 抗结核作用强大C 穿透力强，易进入细胞内D 有杀菌作用E 结核菌不易产生耐药性89. 应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是A 增强疗效B 防治周围神经炎C 延缓抗药性D 减轻肝损害E 延长作用时间90. 主要毒性为视神经炎的药物是EA 异烟肼B 链霉素C 吡嗪酰胺D 利福平E 乙胺丁醇91. 长期服用异烟肼致周围神经炎是由于A 复合维生素B缺乏B 维生素B6缺乏C 维生素E缺乏D 维生素A 缺乏E 维生素C缺乏92抗结核病的短期疗法时间为A 13个月B 1个月C 69个月D 36个月E 12个月二、多选题1药物副作用的特点包括 A不可预知 B可随用药目的与治疗作用相互转化 C与剂量有关 D可采用配伍用药拮抗 E可以避免2药物被动转运的特点 A不消耗能量而需要载体 B受药物分子量大小、脂溶性和极性的影响 C是药物从浓度高侧向低侧扩散 D当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 E不受饱和限速与竞争性抑制的影响3肝药酶 A存在于肝及其他许多内脏器官 B其反应专一性很低 C个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响 D其作用不限于使底物氧化 E其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄4药物t1/2的临床意义是 A确定给药剂量的依据 B预计反复给药的间隔时间的依据 C预计药物在体内消除的时间 D预计多次给药达稳态浓度的时间 E预计达峰值浓度的时间5药物的不良反应包括 A副作用 B后遗效应 C继发反应 D变态反应 E毒性反应6影响药物在体内分布的因素有 A药物的理化性质 B体液pH值、血浆蛋白结合率 C组织亲和力和脏器的血流量 D给药剂量 E体内各种特殊屏障 7M受体激动时的效应有 A胃肠平滑肌收缩 B腺体分泌增加 C心率减慢 D瞳孔缩小 E皮肤、黏膜血管舒张8去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有 A心肌收缩力增加 B心率加快 C骨骼肌收缩 D皮肤、黏膜血管收缩 E瞳孔扩大9. 下列哪一项不属于阿托品的临床用途？A. 胃肠绞痛B. 膀胱刺激征C. 虹膜炎D. 阵发性室上性心动过速E. 眼底检查10. 治疗量阿托品可产生A. 腺体分泌增加B. 心率加快C. 血管扩张D. 中枢兴奋E. 体温升高11. 普萘洛尔不宜用于A高血压 B心绞痛 C支气管哮喘 D甲亢 E充血性心力衰竭12. 下列药物中，最易诱发支气管哮喘的是A普萘洛尔 B美托洛尔 C阿替洛尔 D吲哚洛尔 E哌唑嗪13. 酚妥拉明用药过程中应注意防止A胃肠功能减退 B高血压危象 C体位性低血压 D窦性心动过缓E肾衰竭14. 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用？A镇静催眠B抗焦虑C抗惊厥D抗晕动E镇吐 15. 吗啡的不良反应有 A. 易产生耐受性与成瘾性B. 呼吸抑制 C. 肝损伤 D. 恶心、便秘 E. 排尿困难 16. 解热镇痛药的解热