安全注射责任制度

1 / 4 安全注射责任制度 预防接种是将生物制品接种到人体内，绝大多数对象能在接种后产生抵抗感染的有益免疫反应，以达到预防相应传染病的目的。免疫接种是预防控制相应传染病最有效、最简便、最经济的公共卫生的预防措施之一。随着社会的发展，人民群众对健康的需求和对传染病的控制，以及接种后的不良反应及其作用尤其关注。近年来，人们对法律及自我保护意识的不断增强，因免疫接种引起的纠纷也呈上升趋势，导致社会公众对接种预苗有所顾虑，影响了计划免疫工作的深入发展。笔者将不安全接种的几种表现形式及产生原因进行分析，并提出了相 应的防范措施与对策。 1 不安全接种的几种表现形式 免疫接种后的反应：疫苗接种反应分为一般反应、加重反应、异常反应和偶合反应。 般反应 反应程度局限在一定限度内，除个别因机体差异反应略重外，多属轻微；反应过程是一过性的而不是持久性的；反应引起不可恢复的组织器官损害，或功能上的障碍（但卡介苗局部瘢痕除外），没有后遗症。临床表现为局部红肿、硬结，少数的有脓肿形成。全身反应以发热为主，并伴有头痛、头晕、恶心、腰痛、全身不适等症状。经过适当的对症处理或不经处理可自行痊愈。异常 反应主要是在接种后与一般反应同时或前后发生，它与疫苗的种类有2 / 4 一定的联系，与接种者的体质也有密切的关系。反应程度比较严重，不及时治理抢救，可能有一定的危险，以致造成不良后果。 重反应 指接种者某些生理或病理的原因（饮酒、剧烈运动、过度疲劳、经期等），或是使用不当（已冻结变质的制品、吸附剂未充分摇匀、接种途径错误等），以及某些批号制品质量原因（吸附剂含量过多，菌、酶种毒力过高等），从而造成反应加重。 疫接种偶合症 是免疫接种后偶合其他疾病，可以分为偶合、诱发、加重原有疾病 3 种情况。偶合是指被接种者在接种时，正处于某一即兴传染病的潜伏期或前驱期，或其他疾病即将发作时接种后恰好发病；诱发是指被接种者患有某种慢性疾病，但临床症状不明显，进行接种后，以上疾病的症状变的明显，或影响生理过程；加重是指患者原有慢性疾病，在免疫接种后立即引起加重或急性复发，偶合其他疾病是一种巧合，即不论接种与否，这种疾病必将发生，它与免疫接种的关系不大。 疫接种事故 一般由于疫苗的质量原因或者是接种时的差错及由污染所造成，导致注射局部或全身的强烈反应，以 及不按操作规程或由器械用品的消毒不严引发的继发感染等，会引起血液传播性疾病。 2 不安全接种产生的原因 3 / 4 苗本身的原因 制造疫苗所用毒株的生物学特性，如毒力、毒力返祖、毒性物质、菌体蛋白以及代谢产物等；疫苗制造过程中添加一些不可少的物质，如营养液中某些营养素、动物蛋白、抗生素以及细胞培养中含有的细胞碎片等；疫苗制备过程中所加入的防腐剂和吸附剂等均可引起免疫接种反应的发生。 疫运输保存不当 免疫的运输保存不按规定温度的要求，如疫苗长时间暴露高温环境中、冷冻冷藏不 分、反复冻化，不仅降低了疫苗的免疫原性也增加了反应性。 体方面的因素 接种对象的健康状况、免疫功能不全、精神因素或处于某种病理生理状况，如过敏体质、免疫缺陷等，易引起免疫接种反应的发生。 他原因 工作人员的责任心不强，操作技术方面的失误是导致接种反应或事故发生的最主要原因之一，疫苗接种前的仔细查对，接种对象的健康状况和禁忌证及疫苗的接种对象、注射部位、途径、剂量掌握不正确也是造成不安全接种的关键环节。还有组织、协调、管理和宣传方面不正确也可给接种反应的处理带来影响，管 理不规范、不严格、不科学、不按规章制度、操作规程开展工作是造成不安全接种的一个重要原因。 3 防范措施与对策 保疫苗质量是安全接种的关键 提高疫苗的质4 / 4 量是降低不良反应的重要措施之一，疫苗应具有方便、经济、可靠、有效、安全无副作用等特征，要做好疫苗的统一管理，逐级订购、分发和储存，在收藏、运输和周转过程中必须按照不同制品的要求放入规定的冷链条件中管理。 好的职业道德和精湛的技术是安全接种的保证 加强职业道德教育，树立全心全意为人民服务的态度，不断提高专业人员技 术水平，每年应进行专题培训。 范化的接种条件是安全接种的物质基础 按照规范化接种门诊的标准要求，做好接种门诊的建设，最大限度地防止工作失误的发生。 格实施各种疫苗的禁