性别决定和伴性遗传(新).ppt

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？,同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,听说你要抱孙子了？,是啊，可还不知道是孙子还是孙女呢。,想要孙子吗？那还不容易，到泰山上的庙里烧一柱高香就能拴住一个孙子。,返回,思考 生男孩是女人决定的吗？,人的性别是由上天决定的还是由人的自身因素决定的？,【思考】,(一) 性别决定,性别决定和伴性遗传,雌雄异体的生物决定性别的方式,1、概念：,2、常染色体：,3、性别决定的类型,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体,型性别决定,型性别决定,性染色体：,大家来找茬,正常男性染色体图,正常女性染色体图,思考：人类染色体组成有何异同？,和是同源染色体吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,性别决定的类型,XY型 ZW型,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫等,【归纳总结】,性别决定类型,zz,zw,异型,同型,2、ZW型：如鸟类、蛾蝶类,1、XY型：如人类,3、蜜蜂型：,未受精卵雄蜂 受 精 卵雌蜂,【辩一辩】,生男生女取决于男方还是女方？,女性,男性,XX,XY,P：,F：,配子：,X,X,Y,XX,XY,女性,男性,比例：,：,1 ： 1,：,=1：1,后代性别由哪个亲本决定？,父亲,后代性别在什么时候决定？,形成受精卵时,人的性别决定过程：,后代性别为什么是1:1？,父亲产生两种1:1的精子,女性,男性,44+XX,44+XY,P：,F：,配子：,22+X,22+X,22+Y,44+XX,44+XY,女性,男性,比例：,：,1 ： 1,：,人的性别决定过程：,第五次人口普查结果,思考：为什么男女性别比例不是：呢？,你的色觉正常吗？,人类的红绿色盲症 （伴X隐性遗传）,【资料卡片4】,红绿色盲症患者眼中的世界,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,红绿色盲症患者眼中的世界：,J.Dalton 17661844 英国化学家、物理学家、气象学家,【你知道吗？】色盲的发现,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 P33 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,思考： 从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？,1.概念：位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。,伴性遗传,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传,伴X隐形遗传,伴X显性遗传,2.种类：,一、人类红绿色盲症,资料分析,分析人类红绿色盲症,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字 （116）,罗马数字 （IIV）,代,分析人类红绿色盲症,（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,（2）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ 为什么？,隐性基因， 3、 4和6,X染色体,（3）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从 哪些亲子代可以判断？,男性，性别,讨论,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,一、人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病),与红绿色盲有关的基因位于X染色体上，用B、b表示,色觉正常基因：XB 色盲基因：Xb,为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？,因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体，Y染色体上没有有关基因,表示方法,人类红绿色盲的表示方法,【方法指导】,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女性,性 别,想一想：为什么红绿色盲男性患者多于女性？,有几种婚配方式？,女3种基因型 x 男2种基因型,男性,写出人类红绿色盲的六种婚配方式,男性,女性,女性携带者与男性色盲,请尝试写出以下组合的婚配图解：,女性携带者与男性正常,女性色盲与男性正常,女性正常与男性色盲,【小组合作】,6种婚配方式,1.女性正常 男性色盲 （XBXB XbY） 2.女性携带者 男性正常 （XBXb XBY） 3.女性携带者 男性色盲 （XBXb XbY ） 4.女性色盲 男性正常 （XbXb XBY） 5.女性正常 男性正常 （XBXB XBY） 6.女性色盲 男性色盲 （XbXb XbY）,XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程； 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,推导四种婚配的结果子代色盲发病率,注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的患病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,第1组,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( ) 。,Xb,XbXB,XbY,女性正常 (携带者),男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代,第2组 子代患色盲的情况,50%,返回,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲症遗传的特点之一：,交叉遗传,男,男女,隔代遗传,一代、三代患病, XBXB XbY, XBXb XBY,女性携带者 男性色盲,亲代 配子 子代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,男性色盲,女性携带者,第3组,女儿色盲父亲一定色盲,男孩的色盲基因只能来自于母亲, 女孩的色盲基因可来自于母亲也可来自于父亲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,第4组,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,XBXB XBY , XbXb XbY ,无色盲,都色盲,红绿色盲症遗传的特点之二：,男性患者多于女性患者,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必患，女病父必病）,红绿色盲症遗传的特点之三：,伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代现象； （3）交叉遗传 母病子必病，女病父必病；(女病父子皆病) 父正女必正，儿正母必正。（男正母女皆正） （4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w,血友病：情景导引 由英国维多利亚女王及其后代传播到整个欧洲皇室的。 俄国的亚历山德拉皇后将血友病遗传给她的儿子阿列克谢;,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。,即：女性患者：XhXh 男性患者：XhY,【继续探究】,1.伴X显性如何遗传？有何特点？,2.伴Y染色体遗传有何特点？,二、抗维生素D佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。,二、抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病有关基因型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,表现型,患者,正常,患者,正常,患者,特点1：女患者男患者,d,X X,D,X Y,d,X X,X Y,X X,d,d,D,d,D,XdY,特点2：世代连续遗传,二、抗维生素D佝偻病,d,X X,d,X Y,D,X X,D,d,特点3：男患者的母亲和女儿一定患病,二、抗维生素D佝偻病,X X,D,d,a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙,外耳道多毛症,三、伴Y染色体遗传,外耳道多毛症 （伴Y遗传）,【资料卡片1】,果蝇的白眼 （伴X隐性遗传）,【资料卡片2】,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,遗传,咨询,【知识小结】,1.性别决定的类型,类型：鸟类、爬行类等,类型：人、哺乳类等,ZW型,XY型,2.伴性遗传,（1）概念：位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象。,（2）类型：伴X隐性、伴X显性、伴Y遗传,（3）实例：色盲（遗传方式、特点）,色盲(伴X隐性遗传）的特点：,男性只要含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,1、患者男性多于女性：,【规律总结】,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,2、交叉遗传（隔代遗传）,【规律总结】,色盲(伴X隐性遗传）的特点：,XbY,XbY,XbY,XbY,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,四、伴性遗传在实践中的应用,确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,z,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,农业生产上的应用 某种雌雄异株的高等植物，有宽叶、窄叶两种类型，控制叶形的基因只位于X染色体上，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，其中雌株具有很高的药用价值，想一想选择什么样的亲本杂交就可以根据叶形来判断子代的雌雄？并写出相应的遗传图解。,学 以 致 用,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,进行遗传咨询 如果你是一位遗传病咨询师，现有一对表现正常的夫妇，他们第一胎生了一个儿子，患有红绿色盲病，在符合计划生育的前提下，他们还想生第二胎，你建议他生男孩好还是生女孩好？请结合遗传图解说明你的理由,学 以 致 用,1、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,B,【知识巩固】,3、下图是某家族的色盲遗传系谱。