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文档简介
斑状萎缩,1,.,英文名称,atrophia maculosa,2,.,别名,macular atrophy,3,.,类别,皮肤科/真皮及皮下脂肪组织病,4,.,ICD号,L90.8,5,.,概述,斑状萎缩(atrophia maculosa)分为原发性与继发性两种,前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和皮肤痘疮型斑状萎缩;后者继发于炎症损害后。,6,.,流行病学,目前没有相关内容描述。,7,.,病因,原发性斑状萎缩原因不明,虽有代谢、自主神经功能紊乱或先天因素诸说,但均未能肯定,也可能与功能有关。,8,.,发病机制,发病机制还不十分清楚。由可能与代谢,自主神经功能紊乱,先天因素有关,9,.,临床表现,原发性各型损害相似,初发可为微红或紫暗红斑疹,形状为圆形或椭圆形,境界清楚,可继续扩大,表面色淡、干燥、皱缩稍凹的斑片,最终呈灰白色,松弛性扁平隆起,触之柔软,数目多少不等,对称分布于躯干及四肢皮肤。自觉症状初起可稍有灼痒感。,10,.,并发症,目前没有相关内容描述。,11,.,实验室检查,目前没有相关内容描述。,12,.,其他辅助检查,组织病理: 早期真皮水肿。围管性淋巴细胞浸润,炎症反应消退,表皮及真皮萎缩,弹力纤维变性或碎裂,或减少。胶原纤维亦有变性。,13,.,诊断,根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。,14,.,鉴别诊断,目前没有相关内容描述。,15,.,治疗,缺乏特殊治疗方法,理疗,但其疗效不肯定。早期有炎症反应时可试用维生素A、E、青霉素、砷制剂等。,16,.,预后,目前没有相关内容描述。,
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