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文档简介

1 / 3 生产厂房安全制度 1、目的 规范厂内厂房、设施管理，确保厂房设施符合生产要求的和 求，保障生产顺利进行。 2、范围 厂内所有厂房设施。 3、责任 备科负责制订和组织实施厂房设施管理制度。 相关部门有按此制度严格执行的责任。 4、定义 厂房设施是指厂内建构（筑）物（主要为生产厂房、仓储检验厂房等）和生产、仓储、检验用各种设施（主要有“ 五防 ” 设施、洁净厂房内的缓冲设施、照明设施、给排水设施、吸尘设 施、人员净化、物料净化设施、消防电气设施等）。 5、内容 房设施的设计、布局 房设施的设计必须符合各相关专业的技术法规。 产厂房包括一般厂房和洁净厂房。生产厂房的设计、布局还必须符合生产要求和 求。 产厂房的布局原则： 2 / 3 A 生产区的储存区应有与生产规模相适应的面积和空间。 B 生产车间应按生产工艺流程顺序合理布局，最大限度地防止差错、防止交叉污染，同一厂房内以相邻厂房之间的生产操作不得相互 妨碍。 C 制剂生产车间除应具有生产的各工序用室外，还应配套足够的生产辅助用室。 D 设置人员、物料进出生产厂房的通道。 房设施的使用和维护 有合格的或经验收的厂房设施才可投入使用。 部门必须按要求合理地使用厂房设施。 部门负责本部门厂房设施 的日常维护工作。 备科每半年对全厂排水、排污地下管道进行一次排污保养，每年对全厂建（构）筑物进行一次保养。 房设施的维修 部门发现厂房设施故障或损坏时应及时报修。 内厂房设施的检修工作由设备科用时组织完成，并做出好检修记录，归档保管。 房设施的改造、扩建、大型技术改造 房设施的改造、扩建需设备科审核，报厂部3 / 3 研究同意。 房设施的改造、扩建由设备科组织实施。 型技改项目必须以厂部同意立项，外请有医药监理部门同意后方可施工。施工单位必须有相应的施工资格证明。工程结束时需报省药监部门组织验收。 房设施的巡回检查 部门就对本部门厂房设施巡回检查，做好厂房设施的日常维护工作。 备科每月会同有关部门
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