高中化学人教版同步配套课件有机化合物的命名.ppt

第三节 有机化合物的命名,课前预习巧设计,名师课堂一点通,创新演练大冲关,第一章 认识有机化合物,考点一,考点二,设计1,设计2,设计3,考点三,课堂10分钟练习,课下30分钟演练,课堂5分钟归纳,甲烷,乙烷,丙烷,乙烯,苯,一氯甲烷,1,2二溴乙烷,溴苯,乙醇,乙酸,乙酸乙酯,碳碳双键,羟基,羧基,正丁烷,异丁烷,一、烷烃的命名 1烃基 (1)烃基：烃分子失去一个 所剩余的原子团叫烃基。 (2)烷基： 烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。烷基一般用“R”表示，如CH3叫 ，CH3CH2叫 。,氢原子,甲基,乙基,(3)烃基的特点： 烃基中短线表示 。 烃基是电中性的，不能独立存在。 含有 个碳原子以上的烃基存在同分异构现象。,一个电子,3,2烷烃的命名 (1)习惯命名法： 根据分子中所含 的个数来命名: a.碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 b.碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如十一、十二等。 区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用 、 、 表示。,碳原子,正,异,新,(2)系统命名法： 以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：,二、烯烃和炔烃的命名,CC,从离 (或 )最近的一端起，用阿拉伯数字编号,CC,注明 (或 )的位置，并把它写在主链之前。,CC,三、苯的同系物的命名,1对CH3CH2的判断错误的是 ( ),解析：“基”都不带电荷，呈电中性，且不能单独存在。 答案：C,2将下列烷烃的结构与名称连起来。 CH3(CH2)4CH3 a辛烷 CH3CH(CH3)2 b己烷 CH3(CH2)6CH3 c异戊烷 (CH3)2CHCH2CH3 d异丁烷 解析：依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷。,答案：b d a c,3写出下列物质的结构简式或名称： CH2CH2：_；CHCCH3；_； 新戊烷：_；丙烯_； 乙苯：_。,答案：乙烯 丙炔,4(1)用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳 链作为主链？ (2)丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？写出它们的结构简式。 答案：(1)不一定，烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长链作为主链。,2烷烃的命名原则 (1)找主链：最长、最多定主链。 选择最长碳链作为主链。,应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 当有几个等长的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。,(2)编序号：编号位要遵循“近”、“简”、“小” 以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”时考虑“简”。如,若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”，如,(3)写名称： 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接，如,命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。,例1 用系统命名法给下列烃命名： (1)(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(C2H5)C(CH3)2CH3 (2)(CH3)3CCH(CH3)CH(C3H7)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2,解析 依据选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要合并，支名异，简在前，烷名写在最后面的原则。先将上述结构简式按照碳为四价原则展开为带有短线的结构简式，以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。,答案 (1)2,2,5,5,6 五甲基3乙基庚烷 (2)2,2,3,6 四甲基 7乙基 4丙基壬烷,有机物的命名方法有两种：一种是习惯命名法，另一种是系统命名法，如CH3CH2CH2CH3，用习惯命名法命名时，其名称是正丁烷，而用系统命名法命名时，其名称是丁烷；另外，在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数，而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。,烯(炔)烃的命名是在烷烃命名的基础上，围绕碳碳双(三)键进行命名的。具体过程如下。 1选主链 将含碳碳双键(或碳碳三键)的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”(或“某炔”)(虚线框内为主链)。,2编序号 从距离双键(或三键)最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键(或三键)碳原子的编号为最小。,3写名称 先用大写数字；“二、三”在烯(或炔)的名称前表示双键(或三键)的个数，然后在“某烯”(或“某炔”)前面用阿拉伯数字表示出双键(或三键)的位置用双键(或三键)碳原子的最小编号表示，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。,例2 (1)有机物 的系统命名是 _，将其在催化剂存在下完全氢化， 所得烷烃的系统命名是_。 (2)有机物 的系统 命名是_，将其在催化剂存在下完全 氢化，所得烷烃的系统命名是_。,解析(1)根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编位号，具体编号如下： ， ，然后再确定支链 的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。 答案(1)3甲基 1丁烯 2甲基丁烷 (2)5,6 二甲基 3乙基 1庚炔 2,3 二甲基5 乙基庚烷,含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类，命名的原则是“一长、二多、三近”，具体见下表。,1习惯命名法 (1)苯的一元取代物： 将苯环作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“苯”，例如： 为甲苯， 为乙苯， 为正丙苯， 为异丙苯。,(2)苯的二元取代物： 当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。如 为邻二甲苯， 为间二甲苯， 为对二甲苯。,2系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并按支链的编号和最小的原则给其他取代基编 号，如 名称为1,4二甲基2乙基苯； 为1,2二甲苯； 为1,3二甲苯； 为1,4二甲苯。,例3 给下列苯的同系物命名。,的系统名称为_。,的系统名称为_,解析 苯的同系物是以苯环为母体来命名的，对苯环上碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始的，并使支链的编号和为最小，据此可写出各苯的同系物的名称。 答案 (1)1,2二乙基苯 (2)1甲基3乙基苯,(1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号。 (2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。,点击此图片进入课堂10分钟练习,(1)烷烃系统命名法的口诀是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 (2)烯(炔)烃的命名以烷烃的命名为基础，在选主链时选择含有碳碳双键