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二十章核外遗传信息的传递,第一节核外基因组的结构 一.线粒体基因组 (一)mtDNA的基因组成 (1)闭合环状DNA (2) 基因数目和排列顺序相同 (3)有D环和2个复制起始点 (5)基因间没有间隔,因此每个基因不可 能都有自己的起动子,(6)某些蛋白质的密码子与核基因通用 密码子不同; (7)mtDNA主要编码rRNA和tRNA分子,氧化呼吸所需要的酶类少部分亚基。 mtDNA密码子与核基因密码子的差异 (1)AUA编码Met,而不是Ile; (2)UGA编码Trp,而不是终止密码子 (3)AGA,AGG编码Arg,而不是终止密码子。,(二) 线粒体核糖体,(三)线粒体蛋白质的合成,线粒体的复制,线粒体的起源,内共生假说 1970,Margulis,真核细胞祖先是种吞噬细胞;线粒体祖先是种革兰氏阴性菌。前者吞后者 细胞分化假说 原始的原核细胞质膜内陷包被DNA,然后再分化形成独立的细胞器。,二. 叶绿体基因组,(一)结构,叶绿体基因组,cp DNA的基因组成,cpDNA基因组成有以下特点:,(1)基因组由两个IR和一个 SSC及一个 LS (2)IRA和IRB,编码相同,方向相反。 (3)cpDNA启动子和原核生物的相似,基因产生单顺反子或多顺反子的mRNA; (4)不同cpDNA基因组成和数目几乎是相同的,产物多为类囊体的成分或和氧化还原反应有关; (5)其tRNA基因中有内含子,有的位于D环上, 此和原核及真核生物核tRNA都不相同; (6)所有叶绿体基因转录的mRNA都由叶绿体核糖体翻译。,第二节 核外遗传,一. 核外遗传的特点 (1) 正反交的结果不同。通常显示逐代出现单亲遗传(uniparental inheritance)的现象,如母体遗传(maternal inheritance)。 (2) 不出现分离比,即非孟德尔式遗传; (3) 母本的表型决定了所有F1代的表型; (4) 遗传物质在细胞器上,不受核移植的影响; (5) 不能进行遗传作图;,(一)叶绿体系统的核外遗传,1909年由Carl Corrans发现(irabilis jalapa),1)1909,Carl Corrans,非孟德尔遗传发现者,洗澡花(紫茉莉)花斑枝条,(二)真菌的细胞质遗传,1小菌落脉孢菌 (Neurospora) 的遗传 1952年Mary Mitchell分离了脉胞菌的小菌落(poky) poky野生型后代全部为poky。 野生型poky后代全部为野生型。 核外突变(extranuclear mutaation) 或细胞质突变(cytoplasmic mutation),酵母小菌落(peptite)突变,1940,Boris Ephrnssi 在正常的细胞群体中有0.1%1%的细胞会自发变成小菌落。在插入剂(如:溴化乙锭,EB)存在时100%的细胞都变成小菌落。 分类 (1) 核基因突变型分离型 (2) 中性型mtDNA丢失 (3) 抑制型 mtDNA突变,酵母小菌落,正常线粒体 小菌落线粒体,(三) 衣藻的核外遗传,1954年Rrth Sager等研究了单细胞藻类衣藻(chlamydomonas reinhardi) 红霉素抗性(eryr)(erythromycin resistance) 链霉素的抗性(smr)。 野生型是链霉素-敏感型(sms)。 Mt ( mating type) smr mt+ sm-s mt- 全部后代(95%)smr sms mt+smr mt- 全部后代(95%)sms,L-dsRNA 编码L和M病毒蛋白,RNA pol,M-dsRNA,编码杀伤性蛋白,第三节 母体影响(maternal effect),母体的基因型决定后代表型的现象称为母体影响(maternal effect),第四节 真核细胞中的质粒,2环(two-micron circle) 三系二区制种法。 (1)雄性不育系,以符号(s)rfrf来表示。 (s)是指(sterility),rf(restere fertile) 是表示雄性不育得到恢复。 (2)保持系
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