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文档简介
1Cs 5 l OO l o Q 中 华 人民 共 和 国 国 家 标 准 GB/T760.1-2013/1s o 188:2009 代膂GB/T76901 2001 增强材料纱线试验方法 第 1部分:线密度的测定 Re i Fo r c e m e n 住s Te s !m e t h o d Fo r y a r n s Pa r 1 1:De t e r l i n a t i o n o F】i n e a r d e n s i t y (1s O 1889:2009,Re i n f r c e m e n t y a r n s De t e r m i n a t i o n o f l i n e a r d e n s i t y ,1DT) 2013-1l -27发布 卷 牢 暂戆 髯衢 暨毽 嗲赞晷 发 布 钟 m 口i o 2014-08-01实施 CB/T7G0.i -2013/o 18g g :2000 前 言 GB/T769增强材料 纱线试验方法 分为6个部分 : 第 1部分:线密度的测定 ; 笫 2部分:捻度 的测定 ; 笫g 部分 :玻璃纤维断裂强力和断裂伸长的测定; 第4部分 :硬挺度的测定; 第 5部分:玻璃纤维纤维直径的测定 ; 第 6部分:捻度平衡指数的测定 。 本部分为GB/T76 0的第1部分 。 本部分按照GB/T11-2009给出的规则起草。 本邯分代替GB/T7690.1-2001增 强 材 料 纱 线 试 验 方 法 第1部分 :线 密度 的测 定 ,与 GB/T7690,1-200l 的主要差异如下 : 在应用范围上更为广泛 ,除原标准覆盖的玻璃纤维 、 碳纤维和芳纶纤维纱线外,还包括 了其他 增强纤维(见第1章); 删除了“ 引用标 准”中的GB/T18W4,增加 了1s o 1,Is O1887和Is 03344、Is O10扭8: 2002(见第2章,2001年版的第2章 ; “ 术语和定义”巾增加了“线密度”的定义(见3,1)亏 “ 原理”中增加 了碳纤维线密度测定原理的表述 内容(见第4章)。 本部分使用翻译法等同采用1s 01889:2009增强纱线 线密度 的测定 。 本部分做了下列编辑性修改: 为与现有标准系列一致 ,将标准名称政为 增 强材料 纱线试验方法 第l 部分:线密度 的测 定 。 与本标淮规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国标准如下: GB/T29181998 塑料试样状态调节和试验的标准环境(1s 0291:19田 ,1DT、 GB/T99141-2o 13 增强制品试验方法 第1部分:含水率的测定(1s O3a 驵:1997,1DT); GB/T9914,2-2o 13 增 强 制 品 试 验 方 法 第2部分:玻璃 纤 维 可 燃 物 含 量 的 测 定 (Is O1881995,MOD)。 本部分 由全 国玻璃纤维标准化技术委员会(s AC/TC扭归口。 本部分负责起草单位:南京玻璃纤维研究设计院有限公司、 国家玻璃纤维产品质量监督检验中心。 本部分主要起草人:徐琪 、 石玉强 、 王玉梅 、 郝郑涛、 黄英 、 许敏 。 GB/T761O1的历次版本发布倩况为 : GB/T7690】 -1987。 CB/T70O l -20i 3/【s o l BB:200g 增强材料 纱线试验方法 第1郜分:线密度的测定 l 范围 GB/T90的本部分规定 了玻璃纤维 、 碳纤维 、 芳纶纤维或其他增强纤维纱线线密度的浏定方法 。 本方法适用于各种类型的纱,包括单纱 、 并捻纱 、 统线 、 变形纱 、 无捻祖纱和定长纤维纱 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注 日期的引用文件j 仅注 日期 的版本适用于本文 件 。凡是不注 日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单 适用于本文件 。 【s O291 塑 料 试 样 状 态 调 节 和 试 验 的 标 准 环 境 (Pl a s t t s s t a n d a r d a t m o s p h e r e f o r c o o d i t i i o g a o d t e s t i g 1s O1887 纺织 玻 璃纤 维 可燃 物含 量 的测定(Te x t i l e g l a s s De t e r m i a t i o 】d m b u $t i b m a t t c r c o t e t ) 1s 03344 增 强 制 品 含 水 率 的 测 定(Ro f o r c e m e t p r o d u c t s De t e r m 】a t h 】o f m i s t 刂r e c o t e t ) 1s 010548:2002 碳纤维 浸润剂含量的测定(Ca r b o b r o Do t o r m i a t i o o f 茁z e c o t e t ) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 。 线密度 】h o a r J灬i t y 纱线)带或不带浸润剂的纱线单位长度的质旦。 注:通常使用的单位是t e x ,相当于每千米纱线的质且是l g 。 4 原理 称取 已知长度的含有或去除浸润剂的纱线试样质昼,计箅其单位长度质量 。 去除浸润剜可以采用萃取烘干(对芳纶纤维)、灼烧(对玻璃纤维)、萃取或热解(对碳纤维)的方法 。 对于碳纤维纱,去除浸润剂的纱线线密庋可以由含有浸润剂的纱线线密度和浸润剂含旦计算得到。 浸润剂含且按Is O10负8:20咙浏得 。然而,由于溺定浸润剂含且时存在固有误差导致通过计箅得到的 结果也会存在小的误差 。 5 仪帝 5.1 罚定含汪润剂纱线的仪寺 5,i .i 绕线架,周长为1m 。通常带有排纱装且,纱线卷绕时形成均匀的莳层 。还可带有一张力装且, l GB/T760.l -2013/1s o 188:200 取样时对试样施加-定的张力 。 绕线架应被校准,对所有长度的试样,实际长度应精确至0.3%。校准应考虑试样 的长度 、 纱线 的 类型和材料的种类 。校准时应在纱线上施加一特定的张力,操作者应注意到这个张力。 对于长度小于5m 的试样(如碳纤维 、 芳纶纤维和2000t e x 及以上的玻璃纤维无捻粗纱,可由其 他能满足长度和精度要求的装置代替绕线架 。这种装置的示意图如图1所示 。 说 明: 】 一 张力; 2 一切剖 导 向 250 5,1,2 5i .3 5.1,4 5i .5 516 517 51.8 分析天 合适的 具垂称工 干燥罱,内 不锈钢夹钳, 52 测定去除浸润剂纱线 521 玻珀纤维 同O87,核 心设备是马弗炉,温度能控制在6252o 内。 5,2,2 碳纤维 同O10“8:02,核心设备是索氏萃取器(方法A)或带可通氮气 的热解装置(方法C) 5.2.3 芳纶纤维 索氏萃取器和溶剂(例如二缸 甲烷)。 燥剂(如硅胶 。 纱线类型 公称线茁度T: t o X 试样长度 2000t t 500 200 】00 50 l 0 6 Ti (50 芳;纤维 -3g 0g 同的长度 验室样本置于 在Is O291 对芳纶纤维 8 操作 u 试委 要求在单 河 剂的试样,则不需要调湿 。其他情况下,在开 颃 留:亻愆 互| 1% 的丬胖进行测定。 蹄倮单位产品或实 下进行试验。 删 / 虬 丨 粜 屏 沌 | 芟另 2,相对湿度为(66岣 境 CB/T760.1-2013 r o i Ba :2o o 6 试样 原Il J上-个单位产品。或实验室样本纱取-个试样。表1给出了公称线密度与取样长度的关系。 玟 1 g .i 沮润珀 的形 咱 注:在纱线命名中,线茁皮迈诂指干燥、 去狳汉润剂的裸纱线密庋。但是线密皮沉试时可以带汉润剂或不带汪润 剂。因此,纱线规范是基于邗种方法猃验的是非诂且要的,以便于给试驻操作者提供明珀的说明。 从另-方面来说,玻扌纤维和琰纤维纱仅含有少:的水分,如 杲按照 【 s 03“汨得的含水率不超过0.2%,则 可澍试未经干婊的含没润剂的纱线。 B.2 准备 用 g t 线架(或5.1.1中提到的替代装且)按照笫6章的规定绕取外观无可见损伤的纱线试样。当从 I 单位产品:交付产品时商业上迈常可仔到的妓小革位。 纷 实驻室梓本是单位产品的-邙分,当单位产品不易带人试验室时,取-个实驻室样本,从其上我取所试样. CB/T76O i -2013/1s o i 88:200 一个卷装上取样时,建议先退掉可能局部受损的外层纱 。 将试样从绕线架上取下,折昼成易于放在分析天平(5,10或称量瓶(5.1中称量的形状。 8.3 去除浸润剂试样的测定 8.3.l 迂 臣 贝 刂 如果用试样1l L1或称量瓶称样,应先将其在干燥试样所用的温度下十燥至质量恒定 。在干燥 器51.7中冷却至审温 。然后根据所测纱线的种类分别按 832、833或 834规定的方法进行 。 832 玻璃纤维纱或无论粗纱 将试样放在试样皿中,一起放人温度控制在m 。2o 的马弗炉(521)中。 灼烧20古 m i n ,注意试样不能触及炉壁 。 将试样在干燥器中冷却至窜温 。 称取试样质且,精确至1m g 。 833 碳纤维纱 833.i 索氏萃取法(s o l O 8:2002,方法A) 将试样放人 内装有机溶剂 的索 氏萃取器 巾萃取2h 。常用 的有机溶剂有:丁酮 、 四氢呋喃、 丙酮 、 二氪 叩烷 、 二氡乙烷 。 萱于l 053温度下千燥90+古仑m i n 。 将试样在干燥器中冷却至室温 。 称取试样质量,精确至1m g 。 8,332 热解法(【s o l O 8:20眨,方法C) 将试样放置在温度为娟05充满氮气的热解炉中15: m i 。 取出后在干燥器中冷却至室温. 称取试样质量,精确至l m g 。 8.34 芳纶纤维纱 将试样放人内装有如二氯 甲烷溶剂的索氏萃取器中萃取4h 。 置于1053温度下干燥30+ O m i n 。 将试样在干燥器中冷却至室温。 称取试样质量,精确至1m g 。 8.4 含浸润剂试样的测定 如果产品规范中指明是含浸润剂的线密度(见8,1中的注),应 采用 以下操作对玻璃纤维或碳纤维 试样进行干燥处理 。芳纶纤维试样不作干燥要求 。 如果取样时试样的含水率不超过0.2%,则立即称量按82绕取的试样质量 。 若试样需要干燥,则将试样置于1053的烘箱 ,1.3)中60+古 m i o 。然后在干燥器中冷却至 室温。 称取试样质量,精确至1m g 。 注意在处理试样的任何时候,应避免材料损失 。 如果称量试样时使用试样皿或称量瓶,应先将试样皿或称量瓶在烘箱中干燥至质量恒定,在干燥器 4 CB/T760.1-201B邝1BB:20 中冷却至室温,再用于盛放试样。 绮果表示 .i 如果称昼试样时使用试样皿或称且瓶时,则浅去其质且即得到试样质工。 .2 按式(1计笫试样的线密度Ti ,革位为特克斯(t e 区): 髯 【 式中: m 试样质且,单位为克(g L试样长度,单位为米(m )。 如果溺试-个以上试样时(见笫6章),得到的各个试样的溺试结杲应按相关规范或凵试委托方要 求
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