关于SiGe锂电池查新报告.doc

报告编号：201136000L040125 科 技 查 新 报 告项目名称： 多孔纳米GE SI锂电池的研究委 托 人：东南大学土木学院（梁书亭）委托日期：2011年 03 月 17 日查新机构（盖章）：教育部科技查新工作站 查新完成日期： 2011年 03 月 28日中 华 人 民 共 和 国 科 学 技 术 部二年制查新项目名 称中文： 多孔纳米GE SI锂电池的研究英文：Research on the Pours Nano Ge and Si Lithium Battery查新机构名 称教育部科技查新工作站通讯地址邮政编码负责人电话传真联系人电话电子信箱一、查新目的（成果、专利、立题或立项）： 立项查新：申请教育部博士点基金项目二、查新项目的科学技术要点该项目主要研究多孔纳米材料Ge和Si在锂电池中的应用，了解其研究进展。查阅重点期刊，总结Ge和Si在充当电极材料中的特性和不足，预测其发展方向。着重研究两者在电极材料和电解质方面的应用。并查新两者在电池容量和充当电极材料方面存在的问题及解决方法。三、查新点与查新要求查新点：1. 多孔纳米材料Ge和Si锂电池电池容量上存在的问题，及解决方法。2. Ge和Si在充当电极材料中的不足及当今的解决办法。查新要求:查证国内外是否有与该查新项目相同或类似的文献报道。四、文献检索范围及检索策略选用的国外数据库：序号Dialog No.数据库名称收 录 时 间12Inspec1898-2011/ Mar W128Ei Compendex(R)1884-2011/Mar W36NTIS1964-2011/Mar W2435Dissertation Abs Online1861-2011/Feb5134Earthquake Engineering Abstracts 1966-2011/Feb634SciSearch(R) Cited Ref Sci1990-2011/Mar W17351Derwent WPI1963-2011/UD=2011108293Engineered Materials Abstracts1966-2011/Feb1061Civil Engineering Abstracts1966-2011/Feb11335Ceramic Abstracts/World Ceramics Abstracts 1966-2011/Feb1299Wilson Applied Science & Technology Abstracts 1983-2011/Feb1365Inside Conferences1993-2011/Feb1414Mechanical and Transport Engineer Abstract1966-2011/Feb15144Pascal1973-2011/Mar W116118ICONDA-Intl Construction1976-2011/Feb17134Earthquake Engineering Abstracts1972-2011/Feb18348EUROPEAN PATENTS1978-20111019654US PAT.FULL1976-2011/MAR 2120CSA /htbin/dbrng.cgi?username=chin55&access=chin5555 2011.3.21选用的国内有关数据库： 序号数据库名称收 录 时 间1万方资源系统平台（学术期刊论文数据库、学位论文数据库、会议论文数据库、中外专利数据库、科技成果数据库、中国环境文献数据库）1989-2011.32中国知网平台（中国学术期刊网络出版总库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国重要会议论文全文数据库）2000-2011.33中文科技期刊数据库（维普）1989-2011.34中外专利数据库服务平台/cnipr/zljs2010.3.215中国科技论文在线2010.3.21检索策略：1. (porous or pours ) and (nano?) and (lithium) and ( GE ) and ( SI ) and ( battery)2. (porous or pours ) and (nano?)and(andnanometer) and (materials) and (lithium) and ( GE ) and ( SI ) and ( battery)and (capacity)and 1. （孔状or 多孔） and （纳米）and （锂离子） and （GE）and（SI）and （电池）2. （孔状or 多孔） and （纳米） and （锂） and （材料）and （锂离子）GE）and（SI）and （电池）and （容量）五、检索结果参照用户提供的技术要点和主题词，依据上述检索范围和检索式，检索出一百多篇文献，其中一般相关文献19篇（附录文献1-19），无密切相关文献。检索结果及分析如下：国内部分：1 吕荣冠 杨军 王久林 努丽燕娜 L(U). 多孔锂-硅薄膜锂离子电池负极材料的电沉积制备及其电化学性能D. 上海：上海交通大学. 2011 . 2 郑颖 杨军 陶亮 努丽燕娜 王久林. 锂离子电池用多孔硅/石墨/碳复合负极材料的研究D. 上海：上海交通大学. 2007 . 3 刘鸿鹏 乔文明 詹亮 凌立成. 原位生长纳米炭纤维/硅复合材料及其储锂性能J. 上海: 华东理工大学,化学工程联合国家重点实验室. 2009 . 4 王忠 田文怀 李星国. 硅与氮化钛纳米复合材料作为锂离子电池负极的吸放锂性能研究. 北京: 北京科技大学. 2007 . 文献1、2、3、4是该查新项目课题组发表的文献，其中文献1是关于锂-硅薄膜电极具有较好的循环稳定性的研究；文献2研究了作为锂离子电池负极材料,电化学测试结果表明多孔硅/石墨/碳复合材料相比纳米硅/石墨/碳复合材料有更好的循环稳定性；文献3 分析了纳米炭纤维/硅复合材料在充放电过程中的结构演变机制,其优异的电化学性能主要来源于原位生长纳米炭纤维与硅颗粒之间良好的接触性能；文献4 硅与氮化钛纳米复合材料作为锂离子电池负极的吸放锂性能，研究锂离子电极材料中，上述文献均无提及Ge及SiGe化合物在充当电极材料中的作用。5 侯贤华 胡社军 汝强 张志文. Li-Si 合金中间相作为锂离子电池负极材料的研究D. 广东，广州: 华东师范大学. 2010 . 6 宋英杰 张宏芳 伏萍萍 杨化滨 周作祥 吴孟涛 黄来和.锂离子电池用非晶态Si/Al/Si薄膜负极材料D. 天津: 2008. 7 张宏芳 伏萍萍 宋英杰 杜晨树 杨化滨 周作祥 吴孟涛 黄来和. 锂离子电池用三明治型Si/Fe/Si薄膜负极材料的制备及其性能J. 天津: 南开大学. 2007 . 8 左朋建 尹鸽平. 锂离子电池用Si-Mn复合电极的研究J. 哈尔滨工业大学. 2006 . 9 杨娟 唐晶晶 娄世菊 邹幽兰 周向阳. 锂离子电池用Si-Fe复合电极材料的制备及其性能D. 中南大学学报. 2011. 文献5 采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波论调势方法计谋了Li-Si各种合金相的物理性质和电化学性；文献6研究了研究结果表明,锂离子电极材料中Al的加入有效地抑制了Si膜的体积膨胀,使之具有良好的循环寿命；文献7对锂离子电池用三明治型Si/Fe/Si薄膜负极材料的制备及其性能试验与分析；文献8对Si，Mn复合材料进行热加工和高压处理有益于提高其性能进行了研究；文献9对锂离子电池用Si-Fe复合电极材料的制备及其性能进行了研究。上述五篇文献的研究对象均不包含Ge材料。10 左朋建 尹鸽平. 锂离子电池Si-Mn/C负极材料的电化学性能D. 无极材料学报. 2006 . 11 王振波 程新群 杜春雨 贾德昌 史鹏飞. 锂离子电池Si/C/B2O3复合负极材料的研究D. 高效化化学工程学报. 2007 . 文献10、11均研究了复合材料Si,C等在充当电极材料中的作用及其特性，但仍未涉及Ge及其复合材料。国外部分：12Jaephil Cho. Analysis of Porous Si anode materials for lithium rechargeable batteries. 文献12分析了多孔硅负极材料锂离子充电电池的特点，总结了近年来多孔硅阳极的发展,如介孔纳米线、三维多孔粒子、纳米管更为突出13Hidetaka Konno ; Takahiro Morishita ; Syuya Sato . High-capacity negative electrode materials composed of Si-C-O glass-like compounds and exfoliated graphite for lithium ion battery . 14Liwen Ji；Xiangwu Zhang . Fabrication of porous carbon/Si composite nanofibers as high-capacity battery electrodes15Yong Nam Jo . Si-graphite composites as anode materials for lithium secondary batteries16Chan, CK；Zhang, XF；Cui, Y . High capacity Li ion battery anodes using Ge nanowires17 Hoey, J.；Smith, J.；Elangovan, A.；Wu, X.；Akhatov, I.；Payne, S.；Moore, J.；Boudjouk, P.；Pederson, L.；Xiao, J.；Zhang, J.-G. Si_6H_(12)/polymer lnks for electro spinning a-Si nano wire lithium ion battery anodes18Zhang, XN；Pan, GL；Li, GR；Qu, JQ；Gao, XP . etc. Si-Si3N4 composites as anode materials for lithium ion batteries19Peng Gu；Rui Cai；Yingke Zhou；Zongping Shao . Si/C composite lithium-ion battery anodes synthesized from coarse silicon and citric acid through combined ball milling and thermal pyrolysis文献13介绍了Si-C-O所组成的化合物在充当高容量锂离子电池负极材料方面的应用，以及其生产制备方法；文献14涉及制备的多孔炭/硅纳米复合材料作为大容量的电池电极的研究，并对其在非充电电池方面的优异性能做了研究；文献15介绍了Si-C复合材料充当阳极材料的锂离子充电电池的研究，并对其效能做了精确化研究；文献17对非晶硅纳米线(a-SiNWs)进行了研究表明其可以充当电解液。文献18介绍了Si-Si3N4P(非晶态氮化硅纳米颗粒)和Si-Si3N4W(alpha-Si3N4)复合材料的锂离子电池阳极材料的特性；文献19对硅和相关材料经过热处理和酸处理后所拥有的优异的电化学性能及其制造工艺。六、查新结论该查新项目是对Ge和Si充当电极材料的研究,通过对上述文献的分析，并与本查新项目相比，得出结论：国内外已有多孔纳米Si和多孔C在充当电极材料和电解液的研究成果，但查新过程中发现国内外对于Ge充当电池材料的研究结果很少。 综上所述，国内外研究多孔纳米Si和多孔C在充当电极材料的成果（包括电极材料的特性和电池容量）已经成熟，但是对于Ge充当电池材料所表现的特性以及纳米Ge和Si复合材料，在查新范围内，未见相同的公开文献报道。查新员（签字）： 查新员职称： 审核员（签字）： 审核员职称： （科技查新专用章） 年 月 日七、查新员、审核员声明（1） 报告中陈述的事实是真实和准确的。（2） 我们按照科技查新规范进行查新、文献分析和审核，并做出上述查新结论。（3） 我们获取的报酬与本报告中的分析、意见和结论无关，也与本报告的使用无关。（4） 本报告仅用于立项查新。查新员（签字）： 审核员（签字）： 年 月 日 年 月 日八、附件清单附件为一般相关文献，详见附录文献8-17页。九、备注（1）本查新报告无“查新专用章”、签字和骑缝章无效；（2）本查新报告涂改、部分复印无效；（3）检索结果及查新报告结论仅供参考。附录：1【篇名】多孔锂-硅薄膜锂离子电池负极材料的电沉积制备及其电化学性能【作者】吕荣冠 杨军 【学位类型】博士 【授予单位】上海交通大学,【导师】王久林 努丽燕娜 【年份】2011.【摘要】摘要：采用多步恒电流沉积技术，在铜箔上电沉积制各了多孔锂-硅薄膜电极(LSF)用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测试手段研究了该电极的结构和表面形貌作为锂离子电池负极材料，电化学测试结果表明锂-硅薄膜电极具有较好的循环稳定性，通过改变电沉积条件。可有效调控该电极的嵌脱锂容量及首次循环效率譬如。在05mo卜L。四氯化硅+07moL-1高氯酸锂的碳酸丙烯酯电解液中，首先以一382mAcm2的恒定电流密度沉积600s。再将电流密度恒定为一127 mAcm，继续电沉积7200s，制得锂硅薄膜电极(LSF-3)，该电极以127uAcm4的电流密度预循环2次，其首次循环库仑效率高达971预循环2次后，电流密度增加到255l|Acm，此时，锂硅薄膜电极充电质量比容量和面积比容量分别为1410mAhg。及2406 IJAhcm2：50次循环后充电比容量为179UAhcm。2(1049mAhg。1)，容量保持率为744锂一硅薄膜电极中的活性锂组分可补偿首次循环时不可逆容量损失，同时薄膜电极中的多孔结构可缓解电极材料的体积效应并改善其循环性能 2杨军. 锂离子电池用多孔硅石墨l碳复合负极材料的研究D.导师：陶亮,上海交通大学化工学院2007摘要：在两步高能球磨和酸蚀条件下制得了多孔硅，石墨复合材料并对其进行碳包覆制成多孔硅，石墨，碳复合材料。通过TEMSEM等测试手段研究了多孔硅材料的结构。作为锂离子电池负极材料电化学测试结果表明多孔硅，石墨，碳复合材料相比纳米硅，石墨，碳复合材料有更好的循环稳定性。同时改变复合体配比、热解碳前驱物、粘结剂种类和用量也会对材料的电化学性能产生较大的影响其中使用质量分数为10的LAl32粘结剂的电极200次循环以后充电容量保持在6499mAh94，几乎没有衰减。良好的电化学性能主要归因于主活性体一多孔硅颗粒中的纳米孔隙很好地抑制了嵌锂过程中自身的体积膨胀，而且亚微米石墨颗粒和碳的复合也减轻了电槛材料的体积效应并政善了其导电性。采用两步高能球磨、酸蚀处理和碳包覆制成多孔硅石墨碳复合利料。电化学测试结果表明多孔硅石墨碳复合材料相比纳米硅石墨，碳复合材料有更好的循环稳定性可能的原因是多孔硅颗粒中的纳米孔结构在很大程度上缓解了硅在充放电过程中的体积变化。同时，复合体组成配比、热解碳前驱物、粘结剂种类和用量也会对材料的电化学性能产生较大的影响。其中以使用10wt的LAl32粘结剂的电极200次循环以后充电容量保持在6499 mAhg-几乎没有衰减。良好的电化学性能表明多孔硅石墨碳复合树料有望成为新一代锂离子电池负檄材料。从应月的角度看这种材料的首次充放电效率有待进一步提高。3【篇名】In situ growth of a carbon nano fiberSi composite and its application in Li-ion storage【作者】LIUHong-peng， QIAOWen-ruing， 【学位类型】硕士 【授予单位】上海科技大学,【导师】ZHANLiang，LINGLicheng 【年份】2002.【摘要】ACNFSiComposite was synthesized in situ by growing carbon nano fibers on the surface of silicon particles through catalytic chemical vapored positionMicrostructures of the composites were characterized by scanning andtrans-mission electron microscopyand X-ray diffractionElectrochemical measurement sindicated that thecomposite showed higher reversible capacity(1042mAhg)and better cycle ability than dida CNFSi mixture prepared by simple mechanical millingA structural evolution mechanismis proposed to explain the superior electrochemical performance of the CNFSi composite electrodein comparison with the CNF-Si mixtureScanning electron microscopy and acimpedance analysis in-dicated that theelectro chemical performance canbe attributed to the good contact of the in situ grown carbon fiber with thesilicon particlesIn this studythe CNFSi composite was synthesized by growing CNFs in situ on the surface ofmicrometersized Si particles by decomposition of the mixed gases of C2H4 and hydro genusing CuNi cam- lystCompared withthe CNFSi mixture obtained by mechanical millingthe asprepared CNFSi compos ites have higher charge capacity recovery as welJ as higher capacity retention wi山cyclingwhich should be attributed to tIle good electronic contact between the in situ grown CNFs and silicon particlesThe CNFSi composite prepared using tlle asdescribed method above showed a reversible capacity of 1042mAhg after20 cycles，suggesting its promising nature as anodematedals in lithium ion batteries4王 忠,田文怀,李星国2; 硅与氮化钛纳米复合材料作为锂离子电池负极的吸放锂性能研究J.北京科技大学. 2007. 摘要：采用直流电弧等离子体方法合成了硅与氮化钛纳米复合材料，利用XRD，TEM等手段研究了其微观结构。结果显示，得到的纳米颗粒由Si和TiN以及部分Cll01SiI9Ti组成，其形状为球形，颗粒尺寸大多分布在1050nm之间。用恒流充放电的方法研究了其作为锂离子电池负极的电化学行为，在锂的嵌入硅镍纳米颗粒的过程中，Si充当活性中心，而其中的TiN和Cu01Sil9Ti作为惰性成分，不与Li反应，充当缓冲基体及导电剂的作用。当电流密度为150n认94时，电极的循环稳定性最好，首次可逆容量为737mAhg-l，20次循环后容量仍为542mAh-g。在0.050.8V的电位区间的循环稳定性是最好的。5侯贤华 胡社军. Li-Si 合金中间相作为锂离子电池负极材料的研究D.导师：汝强 张志文.华南师范大学，2010 .摘要: 采用基于密度泛函理论的第一性原理平面波论调势方法计谋了Li-Si各种合金相的物理性质和电化学性能.结果表明:除了在反应过程中生成传统的固态电解持SEI膜之外形成的Li12Si7合金相也是部分导致首次不可逆容量损失的重要原因.另外,采用射频磁控溅射制备了纯Si薄膜电极,并运用XRD、徨伏安CV、恒流充放电CC表征和测试了材料的结构和电化学性能,结果表明首次不可逆容量损失非常大,无定型结构能有交抑制体积膨胀和改善徨性能. 6宋英杰 张宏芳等; 锂离子电池用非晶态Si/Al/Si薄膜负极材料J.导师：杨化滨 周作祥，南开大学，2010 . 摘要：采用磁控溅射法在铜箔集流体上沉积了具有三明治结构的Si/Al/Si三层薄膜.高分辨率透射电镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)分析结果表明,该薄膜为非晶态.扫描电镜(SEM)和能量散射X射线能谱(EDS)结果表明,该薄膜总厚度约为4.0 m,循环100周后体积膨胀率为225%.在1.50.005 V(vs.Li+/Li)和0.1 mA/cm2条件下,该薄膜电极前5周衰减较快,而后趋于平缓.首次放锂量为0.88 mAh/cm2,循环5周后,放锂量为0.71 mAh/cm2,100周后的放锂量仍能保持在0.61 mAh/cm2.研究结果表明,Al的加入有效地抑制了Si膜的体积膨胀,使之具有良好的循环寿命.交流阻抗结果表明,随着循环次数的增加,极化电阻首先从46.9 cm2(第1周)降低到36.2 cm2(第50周),而后又升高到47.3 cm2(第100周).Al的加入提高了Si膜的导电性,有效地降低了其极化电阻,改善了Si膜的电压滞后现象。 7张宏芳 伏萍萍 宋英杰 杜晨树; 锂离子电池用三明治型Si/Fe/Si薄膜负极材料的制备及其性能J.南开大学，2007 . 摘要：采用磁控溅射法在铜箔集流体上沉积得到了具有三明治结构的Si/Fe/Si薄膜.高分辨率透射电镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)分析表明,该薄膜为非晶态.扫描电镜(SEM)和能量散射X射线能谱(EDXS)结果表明,该薄膜循环前总厚度为3.2 m,循环200周后体积膨胀率为265%.在1.5-0.005 V(vs Li+/Li)和0.1 mAcm-2条件下,该薄膜电极首次吸锂量为1.85 mAhcm-2,70周后放锂量达最大值0.84 mAhcm-2,200周后放锂量仍维持在0.55 mAhGm-2,为最高放锂量的66%.惰性材料铁的加入一方面提高了薄膜的导电性和电极的面积比容量,有效抑制了电压滞后效应;另一方面有效抑制了活性物质硅的体积膨胀,保持了薄膜较好的循环充、放电性能. 8 左朋建 尹鸽平; 锂离子电池用Si-Mn复合电极的研究J. 高校化学工程学报,2006 . 摘要：利用机械球磨方法制得原子比为Si:Mn=3:5的硅-锰复合材料.利用XRD对材料进行物相分析,以锂片作为参比电极和对电极,通过充放电测试、循环伏安曲线研究了材料的电化学性能.XRD分析和电化学测试结果表明:在氩气气氛下球磨96 h后所得材料为Si和Mn的混合物;电极片在压制压力为10MPa条件下首次嵌锂容量为400 mAhg-1,充放电效率为72%.对电极的热处理改善了材料的循环性能.材料的首次嵌锂容量随着热处理温度的提高而降低.电极在350处理后其可逆容量在第40次循环可保持在192 mAhg-1.9杨娟 唐晶晶 娄世菊 邹幽兰 周向阳. 锂离子电池用Si-Fe复合电极材料的制备及其性能D.中南大学学报（自然科学版），2011 .摘要: 以Fe粉与Si粉为混合粉原料,研究经机械球磨、退火热处理后混合粉的形貌、结构与恒电流充放电性能,同时对比研究Si-Fe合金粉的性能.研究结果表明:混合粉原料经过高能机械球磨,生成了Si-Fe合金相,而Si-Fe合金的生成改善了Si作为锂离子电池负极材料的循环性能;与工业级Si-Fe合金负极材料相比,合金化程度影响了合金材料的电化学性能,合金化程度越高,合金材料电化学性能越好;而退火热处理也可以在一定程度上改善合金材料的脱嵌锂性能. 10左朋建 尹鸽平. 锂离子电池Si-Mn/C负极材料的电化学性能D. 无极材料学报. 2006.摘要: 利用机械球磨法得到Si和Mn原子比为3:5的复合材料,将此材料与20 wt%的石墨混合球磨得到Si3Mn5/C复合材料.利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析材料的物相和电极的微观结构.结果表明:所得材料中没有Si-Mn二元新相的生成,材料的颗粒尺寸为0.52.0m.碳的加入抑制了活性中心Si在循环过程中的较大结构变化,且Si-Mn复合物颗粒均匀地分散在碳的网格中,增加了复合材料的电接触.合成样品的电化学测试表明,石墨的添加提高了Si-Mn复合材料的可逆容量和循环性能.Si-Mn/C复合物的首次可逆容量为347mAhg-1,充放电效率为70%.进而经200热处理的Si-Mn/C电极的首次可逆容量为463mAhg-1,充放电效率为70%.在30个循环后复合材料仍保持426mAhg-1的可逆容量,充放电效率稳定在97%以上. 11王振波 程新群 杜春雨 贾德昌 史鹏飞. 锂离子电池Si/C/B2O3复合负极材料的研究D. 高效化化学工程学报. 2007.摘要: 采用高温热解法制得Si/C/B2O3复合材料,并用XRD和XPS分析材料的物相结构和组成.以复合材料为锂离子电池电极进行恒流充放电测试,并通过循环伏安曲线和充放电曲线研究了材料的电化学反应特性.结果表明,复合材料中的硼以氧化物的形式存在,材料的可逆容量和电化学循环稳定性较硅/碳材料均有较为明显的提高,900条件下热解得到的材料的首次可逆容量为584 mAhg-1,复合材料在第40次循环的可逆容量可达到325 mAhg-1. 12数据库 EI/SCI 题名 Analysis of composite beam-columns under lateral cyclic loading 作者 Tai-Kuang Lee；Austin D. E. Pan 刊 名： Journal of Structural Engineering 年，卷(期)： 2001127(2) 文摘 This paper proposes a reliable and computationally efficient beam-column finite-element model for the analysis of composite (steel-reinforced concrete) members of fully encased sections under cyclic loading conditions that induce uniaxial bending and axial force. The member is discretized into longitudinal steel reinforcement, steel shape, and concrete fiber elements such that the section force-deformation relation is derived by integration of the stress-strain relation of the fibers. The nonlinear behavior of the element is derived from the nonlinear stress-strain relation of the steel and concrete fibers, with consideration of buckling of the longitudinal reinforcement and steel shape. The model, which is incorporated with the DRAIN-2DX program, is calibrated and compared with experimental data from cyclic and pseudodynamic tests of fully encased composite beam-columns. The accuracy and efficiency of the model are demonstrated through the correlation between the experimental results and analytical simulations. The crushing strains of the concrete cover predicted by the analytical simulations were significantly higher in comparison with those suggested by theoretical stress-strain models. Based on the comparison with the empirical data, stiffness reduction is suggested for the fiber model analysis. Buckling of the longitudinal reinforcement appears to be the main cause leading to severe stiffness decay of fully encased composite beam-columns. 13题名 High-capacity negative electrode materials composed of Si-C-O glass-like compounds and exfoliated graphite for lithium ion battery 作者 Hidetaka Konno；Takahiro Morishita；Syuya Sato. 来源 Carbon 200543(5) . 文摘 It is well known that metal silicon has extremely high capacity as a negative electrode for lithium ion secondary battery but it cannot be simply used for that purpose due to mechanical deformation on lithium ion insertion/ extraction. Mainly two types of measures are proposed, apart from alloying: one is to make it very thin films and the other is to use fine particles in a form of composite. The former is effective and the films may be useful for devices but the production cost is too high to apply on a large scale, whereas the latter way still does not achieve sufficient performance surpassing graphite. As one of the variations of composite types, pyrolyzed polysiloxanes have been systematically investigated for the anode material 1. Formed Si-C-O glass-like compounds, however, were abandoned because of large irreversible capacities and charge/discharge potential hysteresis 1. It is reported that oxygen in the composites does a lot of mischief to the performance and it should be decreased or eliminated 1,2. Here, we found Si-C-O glass-like compounds/exfoliated graphite composites, which contain as much as 25 mass percent of oxygen but show vary large and steady capacity as a negative electrode for lithium ion battery. At present, the best one found shows no charge/discharge potential hysteresis except for the first charge curve. The title materials, Si-C-O glass-like compounds/exfoliated graphite composites, were first synthesized as oxidation resistant graphite composites 3. Two types of silicone compounds, a cyclic type having vinyl groups CH_3(CH=CH_2)SiO_n (n = 3-7) and a chain-type having Si-H bonds (CH_3)_3SiOCH_3(H)SiO_mSi(CH_3)_3 (m approx = 20), and a trace amount of Pt catalyst were impregnated into exfoliated graphite (EG, nominal average diameter ca.130 mum) by sorption and dried at 50 deg C overnight, followed by curing in air at 200 deg C for 1 h. A mixing ratio of the materials is described elsewhere 3. Graphite sheets composing EG we 14Fabrication of porous carbon/Si composite nanofibers as high-capacity battery electrodesLiwen Ji；Xiangwu Zhang , Electrochemistry communications , 200911(6) . Abstract: Carbon/Si composite nanofibers with porous structures are prepared by electrospinning and subsequent carbonization processes. It is found that these porous composite nano fibers can be used as anode materials for rechargeable lithium-ion batteries (LIBs) without adding any binding or conducting additive. The resultant anodes exhibit good electrochemical performance; for example, a large discharge capacity of 1100 mAh g(-1) at a high current density of 200 mA g(-1). 15 Si-graphite composites as anode materials for lithium secondary batteries.Yong Nam Jo. Source: JOURNAL OF POWER SOURCES , 2010195(18) Abstract: Carbon/Si composite nano fibers with porous structures are prepared by electrospinning and subsequent carbonization processes. It is found that these porous composite nano fibers can be used as anode materials for rechargeable lithium-ion batteries (LIBs) without adding any binding or conducting additive. The resultant anodes exhibit good electrochemical performance; for example, a large discharge capacity of 1100 mAh g(-1) at a high current density of 200 mA g(-1).16High capacity Li ion battery anodes using Ge nanowiresChan, CK；Zhang, XF；Cui, Y , Nano letters 20088(1) Abstract: Ge nanowire electrodes fabricated by using vapor-liquid-solid growth on metallic current collector substrates were found to have good performance during cycling with Li. An initial discharge capacity of 1141 mA-h/g was found to be stable over 20 cycles at the C/20 rate. High power rates were also observed up to 2C with Coulombic efficiency 99%. Structural characterization revealed that the Ge nanowires remain intact and connected to the current collector after cycling. Nanowires connected directly