电化学分析 课件1 近代极谱.pptVIP

近代极谱法和伏安法,极谱法：使用滴汞电极或其它表面能够周期性更新的液体电极，称为极谱法。 伏安法：使用表面静止的液体或固体电极，称为伏安法。 共同点: (1)电池由小面积的工作电极和参比电极组成; (2)根据所得的i-E曲线进行分析.,普通极谱法的缺点： 1、因受充电电流的影响，灵敏度太差，不 能测定浓度低于10-5 mol/L的电活性物质； 2、分辨率差， Ep 80 mV,才可分开； 3、分析速度慢。,线性扫描伏安法,9.1 概述 加一快速线性变化电压于电化学池，记录i-E曲线的方法，称为线性扫描伏安法。如以滴汞电极为极化电极，用示波器纪录i-E曲线，称线性扫描示波极谱。 E（t）= E i - v t E i: 起始电位； v：电压扫描速度； E（t）：扫描开始后任何时间的电极电位。 9.1.1 线性扫描示波极谱与经典极谱的比较 基本原理相似。前者扫描速度快，一般为250mV/s，记录的电流-电压曲线呈峰形，是一滴汞上得到的结果。 后者加入电压的速率很慢，一般为0.2V/min，记录的电流-电压曲线呈S形，是许多汞滴上的平均结果。,9.1.2 线性扫描示波极谱法的分类,单扫描：在同一汞滴上只加一次扫描电压，记录i-E曲线一次，待汞滴落下后，再在第二滴汞上同样加一次扫描电压； 多扫描：在同一汞滴上连续多次地施加扫描电压。 单扫描通常用锯齿波扫描；多扫描法除用锯齿波扫描外，也可用三角波扫描。,9.2单扫描极谱分析法,1. 原理与装置 单扫描极谱法（也称为直流示波极谱法）： 根据经典极谱原理而建立起来一种快速极谱分析方 法。其基本原理如图所示：示波器显示电压和电流信号 大小。,扫描电压：在直流可调电压上 叠加周期性的锯齿型电压 （极化电压）,示波器 X轴坐标：显示扫描电压；Y轴坐标：扩散电流（R一定，将电压转变为电流信号）,U: 极化电压（锯齿波电压）发生器。,阴极射线示波器 X轴坐标：显示扫描电压； Y轴坐标：扩散电流,2、 极谱图,单扫描极谱图呈峰状，其 原因是由于极化电压变化 的速度很快，当达到可还 原物质的分解电压时，该 物质在电极上急速地还原， 产生很大的电流。但造成 它在电极表面附近的浓度 剧烈地降低，溶液中的可 还原物质又来不及扩散至 电极表面，所以当继续增 加电压时，电流反而减小， 形成尖峰状。,尖峰所对应的电位称峰电位，Ep表示。在一定实验条件下（温度、底液组成等），仅取决于去极化剂的性质，可作为定性分析的依据。 峰电流以ip表示，在一定实验条件下，与去极化剂的的浓度成正比，可作为定量分析的依据。,3、形成iE曲线的条件,(1) 汞滴面积必须恒定 At=8.4910-3m2/3t2/3 dA/dt=5.710-3m2/3t - 1/3 t 越大，电极面积的变 化率越小，汞滴增长的 后期，视为不变。定时 滴落。,(2) 极化电极电位必须是时间的线性函数 施加锯齿波电压。电压补偿。补偿过程如图所示。,(3) 电容电流的补偿 扫描电压和电极面积变 化，导致产生电容电流 （ 10-7 A，相当于10-5 mol的物质产生的电 流）。,4、峰电流与峰电位,峰电流不是扩散电流，不符合扩散电流方程；也不同于极谱极大。 在tp时刻的峰电流: ip=2.29105n 3/2 D 1/2 v1/2 m 2/3 tp 2/3 c* =K c* 影响因素： 去极化剂浓度； 电极反应电子束； 扫描速率； 先行还原的离子； 动物胶。,峰电位: 25C 峰电位与电极反应中转移的电子数有关。,5、 特点,(1) 灵敏度高(10-7mol.l-1)； (2) 方法快速（描速度快,数秒钟可完成一次测量）； (3) 分辨率高(只要半波电位相差0.1v即可分开)； （4）前放电物质的干扰小； （5）氧干扰大大降低（氧波为不可逆波），可以不除去溶 液中的氧； （6）特别适合于络合物吸附波和具有吸附性催化波的测定。,循环伏安法,加一快速线性变化电压于电化学池，记录 i-E曲线的方法，称为线性扫描伏安法。 E（t）= E i - v t E i: 起始电位； v：电压扫描速度； E（t）：扫描开始后任何时间的电极电位。,当线性扫描达到一定时间t = 时，将扫描 方向反向，记录i-E曲线的方法，称为循环 伏安法。,80 mol/L邻苯二酚在裸电极（a）和 修饰电极（b）上的循环伏安图： 0.5 mmol/L H2SO4，v = 100 mV/s.,1、循环伏安法与单扫描极谱法的区别,加压方式:三角波（单扫描极谱法为锯齿波） 电极: 悬汞电极、玻碳等静止电极,2、循环伏安法的极化曲线,当溶液中存在氧化态物质O 时,它在电极上可逆地还原生 成还原态物质R, O + n e - R 当电位方向逆转时,在电极表 面生成的R则被可逆地氧化为O, R O + n e -,上半部: 还原波(阴极支) 下半部: 氧化波(阳极支),3、方法应用,(1)电极过程可逆性的判断 如Ep=E p阳- E p阴=58/n mV,则为可逆过程 (上下两支曲线基本上是对称的),A: 可逆 电极过程; B: 准可逆电极过程; C: 不可逆电极过程,图1 抗坏血酸在PB/SPCE和SPCE上的循环伏安图,PB/SPCE在0.1 M pH 7.0 PBS中扫描速度为 50, 75, 100，125 mV s-1时的循环伏安图(由里到外）,抗坏血酸在PB/SPCE上的电催化氧化,抗坏血酸浓度对电流响应的影响,(2) 电极反应机理的判断,100 mol/L NE在修饰电极上的循环伏安图： pH 7.4 PBS介质，v = 100 mV/s.,去甲肾上腺素（A）容易被氧化为去甲肾上腺素醌（B），去甲肾上腺素醌（B）可发生闭环反应而生成去甲肾上腺素红（C）。,A B,B C,可推断出图中的峰1对应于去甲肾上腺素（A） 被氧化而生成的去甲肾上腺素醌（B）， 峰2对应于去甲肾上腺素醌（B）被还原 而生成的去甲肾上腺素（A），峰3对应于 去甲肾上腺素红（C）。,伴随化学反应的电极过程 其判据可从相关手册中查。 电极表面吸附过程 其判据可从相关手册中查。,交流示波极谱分析,1、基本原理 在普通极谱直流电压上叠加一恒振幅交流 电压（1V）；用示波器观察电极电位随 时间变化的分析方法，称为交流示波极谱 法。,图中M，N 点断开直接与锯齿波扫描电压相连，去掉电容c和电阻r，示波器上获得E - t 曲线。 图中M，N 点断开直接与锯齿波扫描电压相连，示波器上获得dE /dt - t 曲线。 如图中连接，去掉锯齿波扫描电压，示波器上获得 dE /dt -E 曲线。,2、dE /dt -E 曲线与交流示波极谱滴定,利用交流示波极谱曲线上切口的出现、消失或图形的突然变化来指示滴定终点的容量分析方法称为示波极谱滴定法。 参比电极：银基汞电极，2mm银棒蘸少量汞制成。 指示电极：铂球汞膜电极，将0.4 mm的铂丝一端 烧结成直径为1.5mm的铂球,处理后镀银,再浸在 汞中数秒种. 当溶液中无电解反应时，示波器上 dE /dt -E 曲线上无切口出现。有金属离子发生电解反应时，示波器上 dE /dt -E 曲线上下对称出现切口。,交流示波极谱滴定法测定Zn2+,开始时,溶液中Zn2+发生电解反应, dE /dt -E 曲 线上对称出现切口, 滴加EDTA标准溶液，生成 Zn-EDYA配合物，浓度减小，切口变小，切口消 失时，到达滴定终点。 可进行多种金属离子的连续滴定。以Zn2+为指 示离子，采用指示离子法测Ca2+。,交流极谱分析,1、基本原理 将小振幅（几毫伏到几十毫伏）的低频交流正弦电压（5-50 Hz）叠加到直流极谱的电压上，测量通过电解池的交流电流和与电压变化。记录电解池的交流电流和与直流电压的关系曲线进行分析。,通过电解池的电流： (1) 直流电流 (2) 交流电流 (3) 电容电流,电容将直流电流信号隔离,交流信号经交流放大器放大后记录。,交流极谱分析过程与极谱图,在图中 A 点，直流电压叠 加交流电压仍达不到被测物质的 析出电位。无交流电解电流产生; (2)当直流电压达到被测物质的 析出电位后,叠加交流电压将产 生交流电解电流; (3)在曲线的 B 点(半波电位)交 流电流的振幅最大; (4)在图中 C 点，叠加交流电压 不能使扩散电流产生变化.,交流极谱产生峰型信号,2、交流极谱的峰电流方程式与特点,对可逆反应: O + ne R, 交流电压的角频率; E交流电压的振幅。,特点: (1) 灵敏度比直流极谱稍高； (2) 分辨率比直流极谱高，峰电位差40 mV可辨； (3) 氧的干扰小。,1.峰电流与去极化剂浓度成正比，这是交流极谱定量分析的基础。 2.ip与电极面积A、交流电压振幅E（ E10/n mV）和交流电压的角频率的平方根1/2成正比。 3. ip与汞柱高度无关。（反应物和产物均可溶的可逆体系） 4. ip与n2成正比，n越大，灵敏度越高。,对于可逆波的方程式，可用下式表示,当i=ip时，E=Ep=E1/2，即峰电位