辅酶催化法合成安息1.doc_第1页
辅酶催化法合成安息1.doc_第2页
辅酶催化法合成安息1.doc_第3页
辅酶催化法合成安息1.doc_第4页
辅酶催化法合成安息1.doc_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

辅酶催化法合成安息香催化剂用量对合成安息香产率的影响 实验人员学号:200906011013实验人员姓名:寿露专业班级:生技09-1指导教师姓名:赵超摘要:关键词:苯甲醛 VB1 安息香第一章 前言1.1 安息香的合成方法:1.2 安息香的用途:第二章 实验部分2.1 实验反应式,设备、装置,仪器和药品2.1.1 反应式:2.1.1设备:KDM型电热套、SHB-A循环水式真空泵2.1.2 装置: 加热回流装置 热过滤装置 抽滤装置 2.1.3仪器:托盘天平、温度计(量程为150)、量筒(10ml、25ml)、烧杯(50ml、500ml)、玻璃棒、圆底烧瓶(100ml)、球形冷凝管、热水漏斗、普通漏斗、酒精灯、布氏漏斗、抽滤瓶(500ml)提勒管21.4 药品(用品):维生素B1(工业纯)、95%乙醇(分析纯)、苯甲醇(分析纯)、NaOH (分析纯)、活性炭(分析纯)、定量滤纸(中速202,灰分0.01)、定性滤纸(中速102,灰分0.15)2.2 实验方法、过程和注意事项2.2.1 测量仪器:提勒熔点测定管 IR光谱测量仪2.2.2 测定方法:1制备样品(1)室温下,用托盘天平称量VB11.8g(1.6g, 1.7g 2.0g,)放入圆底烧瓶中,然后在烧瓶中加入6ml水,15ml95%无水乙醇,15ml苯甲醛。(2)称量NaOH7.5g放入小烧杯,加入50ml水配制氢氧化钠溶液,用胶头滴管将配制好的氢氧化钠溶液加入圆底烧瓶里,用PH试纸测定PH达910。水浴加热75分钟,控制温度在6075摄氏度,其间摇摆圆底烧瓶使其内固体物质溶解。(3)停止加热,取下圆底烧瓶,将内溶液倒入小烧杯中,冷却至室温,用冰块冷却,至晶体完全析出。(4)用抽滤装置抽滤晶体,将晶体装入锥形瓶中,加入计算量的乙醇(安息香在沸腾的95%乙醇中的溶解度为100ml12-14g)。停止加热,加入0.1%的活性炭脱色。继续加热煮沸锥形瓶中的溶液,利用热过滤装置趁热过滤,得滤液,冷却滤液。抽滤得精产品。2熔点的测定(1) 毛细管封口 将准备好的毛细管一端放在酒精灯火焰边缘,慢慢转动加热,毛细管因玻璃熔融而封口。(2) 样品的填装 将少量研细的样品置于干净的表面皿中,聚成小堆,将毛细管开口的一端插入其中,使样品挤入毛细管中。将毛细管开口朝上,投入准备好的玻璃管中,让毛细管自由下落,重复几次,把样品添加均匀,密实,使装入的样品高度为23mm.(3) 测定熔点 用酒精灯在提勒管支管下端加热,使浴液进行热循环,保证温度计受热均匀。开始加热时控制温度每分钟上升5摄氏度左右,待温度上升到距熔点15摄氏度左右时,调节火焰控制温度在每分钟上升1摄氏度左右。当样品开始塌陷时表示开始融化,当样品成透明溶液时表示完全融化。记录始熔和全熔时的温度,即为该样品的熔点。3光谱的测量 利用IR光谱仪测量2.2.3 计算方法:测量两次。2.2.4 注意事项: (1) 注意添加的苯甲醛的量以及反应液的pH的调制; (2) 注意加热回流时的温度控制; (3) 若产物呈油状物析出,应重新加

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论