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文档简介

科技论文写作课程实训报告实训项目1:科技论文的阅读与分析1、结合你以往的顶岗实习经历、参与教师课题的研究背景、课堂及课外做过的实验实训项目、主持或参与的创新创业项目等,拟定一个主题作为你的科研论文(毕业论文)写作的方向。主题或方向(拟): 羰基还原酶催化反式氯酮 2、利用学院的电子资源库,查阅1-2篇与你所选主题最接近的科研论文,仔细阅读,并进行简要分析。文献信息:序号作者文章标题期刊发表日期页码范围1陈振明,刘金华, 陶军华生物催化在绿色化学和新药开发中的应用J化学进展2007122欧玲,谢谚,许建和还原酶催化羰基不对称还原的应用进展生物加工过程2011.92文献分析1:标题: 生物催化在绿色化学和新药开发中的应用 文章类型(标粗):工艺研究类 or 分析检测类or生产类or调研类or综述类一、研究背景:近年来生物技术领域有了突破性进展,如公共基因数据库(GenBank)和蛋白质数据库(PDB)中序列的指数增长,高效基因克隆和表达平台的建立,可有效改进生物催化剂专一性、选择性和稳定性的酶定向进化技术的应用。二、主要研究的目的及内容:在药物生产中用于开发经济的化学酶法合成工艺,在绿色化学领域中最大程度地减少废物的产生和危险试剂的应用,在天然化学领域中对天然产物进行修饰以发现具有更好生物活性的新药物。三、研究方法及措施:1. 生物催化是一种新型的转化技术,特别适合于制药及其相关工业中活性化合物的合成 。为了在化学合成工业中真正发挥作用,生物转化必须和化学研发过程整合考虑,以减少药物合成的步骤,降低废物产生,并提高总体合成效率(包括产量,区域和立体选择性等)。2. ,生物催化可通过催化高立体和高区域选择性反应来防止废物的产生,利用水作为反应溶剂来防止或减少有害有机溶剂的应用,根据催化反应在常温常压进行的特性来设计高能效和安全的化学合成工艺,充分利用可降解的可再生原料以提高原子经济效益。四、参考文献:1. Thayer A MCE News,2006,84(33):l5252. Leresche J E,Meyer H POrgProcess ResDev,2006,10:572 58O3. Straathof A J, Panke S,Schmid ACurt Opin Biotechno1,200213:548 5564. Tao J H,Zhao L SNew Technologies for Chemical Development5. Berlin:Spri“ger_、7er1 g,2006117 1316.Yazbeck D,Martinez C A,Hu S H ,et a1Tetrahedron Asym。20o4,15:2757 27637.Dragovich P S,Webber S E,Babine R E,et a1J MedChem,1998,41:28l9 28348. Tao J H,McGee K Asymmetric Catalysis on Industrial ScaleWeinheim:W ileyVCH ,2004323 3349. Tao J H ,McGee KOrgProcess ResDev,2002,4:52052410. Hu S H ,Tat D,Martinez C A,et a1 OrgLett, 2005,7:4329 433l11. Yazbeck D, Derrick A ,Panesar M ,et a1OrgProc essResDev,2oo6,10:655 66o12. Hu S H,Tat D,Martinez C A,et a1 W 0 20o5 054 l86,20o5Hu S H,Kelly S,Lee S,et a1OrgLe tt,2006,8: l653165513. Yazbeck D R,Durao P J,Xie Z Y,et a1JMo1CatB,20o6,39:l56 15914. Xie Z Y,Feng J L,GarciaE,eta1JMo1CatB,2006,41:75 8O15. Reetz M T, Fu Y, Meiswinkel A AngewChem Int Ed,2006,45:l4l2一l4l516. Fiet S V S,Beilen J B V,Witholt BProcNat1AcadsciUSA,20o6,103:1693 169817. Desantis G,Zhu Z L,William A,et a1JAm ChemSoc,2OO2,124:9O24 9O2518. 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Bmggink A, Roos E C,de Vroom EOrgPmcResDev,1998,2:128一l33文献分析2:标题: 还原酶催化羰基不对称还原的应用进展 文章类型(标粗):工艺研究类 or 分析检测类or生产类or调研类or综述类一、研究背景:羰基不对称还原作为合成手性醇的重要方法,已成为近年来有机合成的研究热点。二、主要研究的目的及内容:与传统化学法相比,利用还原酶催化前手性羰基化合物的不对称还原具有显著优势。三、研究方法及措施:由于手性醇的手性中心接有一个活泼的羟基官能团,使得该类物质成为合成许多重要手性药物、农用化学品和天然产品的关键手性中间体。获得高光学纯度手性醇的主要途径包括化学不对称还原、水解酶(例如脂肪酶)不对称水解拆分及生物法不对称还原。通过前手性羰基化合物的不对称还原得到手性醇,可合成一些在工业上有重要用途的化学品。四、参考文献:1. hoh N,Matsuda M ,Mabuchi M, et a1Chiral alcohol Droductionby NADHdependent phenyIacetaIdehyde reduetase coupled with in situ regeneration ofNADHJEur J Biochem,2002,269(9):2394-24O22. Patel R N ,Chu L,Mueller RDiastereoselective micmbial reduction of(S)一3-chlom-2一OXO一1一(phenylmethy1)propy1carbamicacid,1,1-dimethylethyl esterJTetrahedron:Asymmetry,2003,14(20):310531093. Yang W ,Xu J H,Xie Y,et a1Asymmetric reduction of aryl ketones witl】a new isolate Rhodotorula sDAs22241 and synthesisof the卢一blocker(R)-nifenalolJTetrahedron:Asymmetry,2006,17(12):176917744. 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