高中生物选修三知识点总结.doc

一、 基因工程（DNA重组技术）：体外、定向、分子水平基本工具：限制性核酸内切酶（限制酶）来自原核细胞，识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。DNA连接酶： EcoliDNA连接酶（只黏性末端）T4DNA连接酶（黏、平末端也可但效率低）载体：质粒、入菌体的衍生物、动植物病毒条件：能在宿主细胞内稳定存在复制表达一种或多种限制酶切点标记基因（抗生素抗性基因、荧光基因）基本操作程序：1、目的基因的获取：（人工合成、体内提取）从基因文库获取基因组文库e.g.cDNA文库（部分基因文库）大小大小启动子有无内含子有无基因数目某种生物全部基因部分基因（基因选择性表达）物种间基因交流部分可以可以（mRNA逆转录）PCR技术扩增目的基因：模板、Taq酶（热稳定DNA聚合酶）、原料&能量（dXTP）、引物（过量）五物混合，加热至9095，DNA解旋，冷却到5560，引物与互补DNA链结合，加热至7075，Taq酶从引物起始互补链的合成人工化学合成：基因比较小，核苷酸序列已知2、基因表达载体的构建：（基因工程的核心）启动子：DNA片段，基因的首端，RNA聚合酶识别和结合的部位目的基因终止子：DNA片段 ，基因的尾端标记基因：鉴别受体细胞中是否含有外源基因，从而将含有外源基因的细胞筛选出来。（复制原点：仅自我复制的需要，整合到宿主染色体上再表达的不需要）3、将目的基因导入受体细胞：转化：是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。（1）导入植物细胞（体细胞、受精卵）农杆菌转化法（双子叶植物、裸子植物）受损，伤口细胞分泌酚类化合物，吸引农杆菌移向，Ti质粒上T-DNA（上插目的基因）转移至受体细胞整合到受体细胞染色体上基因枪法（单子叶植物）花粉管通道法（2）导入动物细胞（受精卵）显微注射技术（3）导入微生物细胞优点：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少、对人体无害（大肠杆菌）步骤：Ca2+ 处理细胞，使其成为感受态细胞，重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合，在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子4、目的基因的检测与鉴定：DNA分子杂交技术：转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因（目的基因是否进入原核细胞） 转基因生物的染色体DNA（原核质粒）+有同位素标记的目的基因RNA分子杂交技术：目的基因是否转录出了mRNA 转基因生物的mRNA+有同位素标记的目的基因抗原抗体杂交：目的基因是否翻译成蛋白质 转基因生物的蛋白质+相应的抗体个体生物学水平的鉴定：抗虫抗病的接种实验二、蛋白质工程（自然界不存在的蛋白质）预期蛋白质功能，设计蛋白质结构，推测氨基酸序列，找对应的脱氧核苷酸序列，人工合成基因，基因工程，蛋白质产品三、细胞工程：（一）植物细胞工程：1、植物组织培养技术：（1）原理：植物体细胞的全能性（2）过程：离体的植物器官、组织或细胞，脱分化（避光），愈伤组织（未分化，薄壁细胞），再分化，根芽，细胞分裂分化，植株（3）条件：无菌（防止微生物污染） 营养（无机盐、有机物、水） 激素（生长素、细胞分裂素，=1诱导脱分化，1生根，1生芽，激素杠杆）离体2、植物体细胞杂交技术：克服生殖隔离（不同生物远缘杂交不亲和的障碍）（二）动物细胞工程：1、动物细胞培养：（1）原理：一些动物细胞在体外可生长增殖（2）过程：动物组织块，剪碎，胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理，分散成单个细胞，制成细胞悬液原代培养：转入培养瓶，细胞贴壁（培养瓶内壁光滑无毒易于贴附），细胞有丝分裂，接触抑制胰蛋白酶处理分瓶继续传代培养（10代以内以保持正常的二倍体核型，50代以上癌细胞）（3）条件：无菌无毒的环境：用具无菌处理；培养液中加抗生素；定期更换培养液（清除代谢产物，防止细胞代谢产物积累对细胞自身造成危害）营养：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素、血清血浆温度和pH：动物体温（哺乳36+ -0.5），pH=7.2-7.4气体环境：95%空气+5%CO2（维持培养液pH）2、动物体细胞核移植技术（克隆动物）胚胎细胞核移植（易） 移入去核卵母细胞3、动物细胞融合（细胞杂交）：除物理化学法外，还可用灭活的病毒诱导4、杂交瘤技术（生产单克隆抗体）（1）传统方法：向动物体内反复注射某种抗原，产生抗体后从血清中分离，抗体产量低纯度低特异性差（2）单克隆抗体优点：特异性强，灵敏度高，并能大量制备四、胚胎工程：早期胚胎或配子水平（一）体内受精和早期胚胎发育：1、精子的发生：睾丸的曲细精管内，初情期开始变形：细胞核精子头，高尔基体顶体，中心体尾，线粒体尾的基部的线粒体鞘， 其他物质原生质滴向后脱落2、卵子的发生：卵巢及输卵管胎儿性别分化后：卵原细胞有丝分裂，并变成初级卵母细胞，被卵泡细胞包围形成卵泡 卵泡的形成和在卵巢内的储备在出生前（胎儿时期完成）初情期后：初级卵母细胞次级卵母细胞和第一极体减二中期停卵子、极体 马狗排卵 猪牛羊排卵 受精卵子是否受精的标志：卵黄膜和透明带的间隙可以观察到两个极体3、受精：输卵管内完成（1）精子获能（2）卵子的准备：达到减数第二次分裂中期（3）受精：顶体反应，释放顶体内酶，溶解卵丘细胞之间的物质，穿越放射冠、透明带，（精子触及卵黄膜的瞬间）透明带反应，精子外膜和卵黄膜相互融合（标志着精子入卵），卵黄膜的封闭作用&精子尾部脱离形成雄原核，卵子减二完成，排出第二极体，形成雌原核，比雄原核小，核融合（标志受精卵的产生）防止多精入卵：透明带反应 卵黄膜的封闭作用4、胚胎发育：卵裂期（透明带内，有丝分裂，胚胎的总体体积并不增加，或略有减小）（1）桑椹胚：细胞数目32个，全能细胞（2）囊 胚：开始出现分化，内细胞团（胎儿）；囊胚腔；滋养层细胞（胎膜胎盘） 孵化：透明带破裂，胚胎伸展出来（3）原肠胚：内细胞团外胚层、内胚层、中胚层，原肠腔（二）体外：1、体外受精：（1）卵母细胞的采集：实验动物、猪、羊促性腺激素处理超数排卵，输卵管中冲取 大牛：屠宰母畜的卵巢中采集卵母细胞；活体动物的卵巢中吸取卵母细胞 人工培养至减二中期（2）精子的采集和获能：假阴道法、手握法、电刺激法 获能处理：培养法（人工配制的获能液）；化学诱导法（一定浓度的肝素或钙离子载体溶液）（3）受精：获能溶液或专用的受精溶液2、胚胎的早期培养：无机盐、有机盐、维生素、激素、氨基酸、核苷酸、血清向受体移植或冷冻保存3、胚胎移植：（1）意义：充分发挥雌性优良个体的繁殖能力；大大缩短了供体本身的繁殖周期；良种畜群迅速扩大，加速了育种工作和品种改良；不受时间地域限制，节省购买种畜费用；胚胎冷冻保存品种资源和濒危物种（2）基本程序：对供、受体的选择和处理。选择遗传特性和生产性能优秀的供体，有健康的体质和正常繁殖能力的受体，供体和受体是同一物种。并用激素进行同期发情处理，用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理。同种优秀公牛配种或人工授精。把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来(冲卵)，胚胎进行质量检查，向受体移植或放入液氮中保存。对受体母牛进行是否妊娠的检查。（3）生理学基础：同期发情处理，为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境。早期胚胎在一定时间内处于游离状态，不与母体子宫建立组织上联系，可以胚胎收集。受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应，胚胎可以在受体的存活。供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系，但遗传特性在孕育过程中不受影响。4、胚胎分割：实体显微镜、显微操作仪发育良好，形态正常的桑椹胚或囊胚（内细胞团均等分割）5、胚胎干细胞（ES或EK细胞）: