GB18583-2008《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》

lCS 83.180 G 38 中华人民共和国国家标准2008嗣09-24发布GB 18583-2008 代替GB18583-2001 室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量Indoor decorating and refurbishing materials一Limit of harmful substances of adhesives 2009-09-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局也士中国国家标准化管理委员会0.IJ GB 18583-2008 目次前言.E1 范围2 规范性引用文件-3 要求.4 试验方法.25 检验规则.2 6 包装标志.2附录A(规范性附录)胶帖剂中游离甲醒含量的测定乙酷丙嗣分光光度法.3 附录B(规范性附录胶粘剂中苯含量的测定气相色谱法.6 附录c(规觅性附录胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法.8 附录D(规范性附录)聚氨醋胶粘剂中游离甲苯二异氨酸醋含量的测定气相色谱法.10 附录E(规范性附录胶帖剂中卤代经含量测定气相色谱法. . 12 附录F(规范性附录胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法.14 前言本标准的第3章为强制性的，其余为推荐性的。本标准代替GB18583-2001(室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量。本标准与GB18583-2001相比主要变化如下2一一增加胶粘剂分类中本体型胶粘剂(本版3.1)I 增加和修订溶剂型胶枯剂有害物质种类和限量要求本版3.2.2001版3.1) I 修订水基型胶粘剂有害物质限量要求(本版3.3.2001版3.2); 一一增加本体型胶粘剂有害物质限量要求(本版3.的FGB 18583-2008 一一修订有害物质检验方法(本版附录A、附录B、附录C、附录。和附录F.2001版附录A、附录B、附录C、附录。和附录8;一一增加有害物质检验方法(本版附录E)。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国胶帖剂标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位z上海橡胶制品研究所、中化化工标准化研究所、中国胶帖剂工业协会、国家环保产品质量监督检验中心。本标准参加起草单位:抚顺哥俩好化学有限公司、汉高枯合剂有限公司、深圳固强粘合剂有限公司、上海东和胶粘剂有限公司、江苏黑松林粘合剂厂、贵州水晶化工股份有限公司。本标准起草人=金卫星、沈忆华、张欣慰、李宪权、龚辈凡、强恩源、许宁、关爱君。本标准所代替标准的历次版本发布情况为z一一- G18583- 20010 E GB 18583-2008 1 范固室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法.本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而.鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G/丁601化学试剂标准滴定洛液的制备G/丁606-2003化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法ClSO6353-1:1982.NEQ) G/丁2793-1995胶帖剂不挥发物含量测定G/ T 13351- 1992 液态胶粘剂密度的测定方法重量杯法3 要求3. 1 室内建筑装饰装修用胶粘荆分类室内建筑装饰装修用胶粘剂分为洛剂型、水基型、本体型三大类。3.2 溶剂型胶粘剂中有害物质限量溶剂型胶粘剂中有害物质限量值应符合表l的规定。表1溶剂型胶粘剂中有害物质限量值J普衍li 11 氯丁橡胶胶树i加lSBS胶树i开1I聚氨筒类胶粘剂J:tfI也Jt草树i开1I游离Lftfi在/(g/kg)百二0.50苯/Cg/kg) 5.0 叩笨+二1ft* /( g/kg) :;200 运150主二150运150甲苯二异氯股黯/Cg/kg):;10 二氯甲烧/(g/kg)运二501.2-二氯乙炕/(g/kg)总量5.050 1.1.2-三氯乙烧/(g/kg)总量骂王5.0三氯乙烯/(g/kg)总挥发性有机物/(g/U700 650 700 10.00 4.0 7.50 3.0 5.00 2.0 2.50 1.0 1. 25 0.5 0 0 1) 空II溶液.A.5.2 样晶测定A. 5. 2.1 水基型胶粘荆称取2.0g-3. 0 g试样(精确到0.1mg)，置于500mL的蒸馆烧瓶中，加250mL水将其榕解，摇匀.装好蒸馆装置，1111热蒸锢，蒸至锢出液为200mL.停止蒸馆。如蒸馆过程中发生沸溢现象，应减少称样量，重新试验。将馆出液转移至250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馆出液于25mL 容量瓶中，加5mL的乙酷丙酣榕液(A.3.3.1)，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中加热3min. 取出冷却至室温.然后测其吸光度.A.5.2.2 溶剂型胶粘荆称取5.0g试样(精确到0.1mg)，置于500mL的蒸馆烧瓶中，加入20mL乙酸乙醋(A.3.10)痞解样品，然后再加250mL水将其榕解，摇匀.装好蒸馆装置，加热蒸馆，蒸至馆出液为200mL，停止蒸愧。将铺出液转移至250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馆出液于25mL容量瓶中，加5mL的乙酷丙嗣榕被(A.3.3.1)，用水4 GB 18583-2008 稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中加热3min.取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.6 结果表述直接从标准曲线上读出试样溶液甲醒的质量浓度。试样中游离甲醒含量切，计算公式(A.2)如下z式中zw 一(R一.V.f-1000m w 试样中游离甲醒含量.单位为克每千克(g/kg);p.一一从标准曲线上读取的试样榕掖中甲醒质量榷度，单位为微克每毫升(lg/mL)I Pb一一从标准曲线上读取的空白洛液中甲醒质量浓度.单位为微克每毫升(g/mU;V一一馆出液定容后的体积.单位为毫升(mL);m一一试样的质量.单位为克(g); f一一试样潜液的稀释因子。. ( A.2 ) 5 GB 18583-2008 附录B(规范性附录胶粘剂中苯含量的测定气相色谱法B. 1 范固本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中苯含量的测定方法。本方法适用于苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。B.2 原理试样用适当的潜剂稀释后.直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置.并被载气带入色谱柱.在色谱柱内被分离成相应的组分.用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图.用外标法计算试样洛液中苯的含量。B.3试剂B. 3.1 苯z色谱纯。B.3.2 乙酸乙醋2分析纯。B.4 仪器B. 4.1 进样器z微量注射器。B.4.2 色谱仪:带氢火焰离子化检测器。B.4.3 色谱柱:毛细管柱z固定液为二甲基聚硅氧烧。注:当有其他结l分与被测组分的峰难以分开l刘.此时霸换用不同极性柱子在合运条件下迸行试验.B.4.4 记录装置:积分仪或色谱工作蜡。B.4.5 测定条件it: nJ选用其他达到分离效果的测定条件。B. 4. 5.1 汽化室温度:200C。B.4.5.2 检测室温度:250C。B.4.5.3 氯气=纯度大于99.99%。B.4.5.4 氢气:纯度大于99.99%。B.4.5.5 空气z硅胶除水。B.4.5.6 程序升温z初始温度35.C.保持时间25min.升温速率8.C/min.终止温度150.C.保持时间10 min B.5 分析步骤称取O.2 g-O. 3 g(精确至0.1mg)的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酶需解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1L进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表B.1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体权的试样溶掖于50mL容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀后再测。B.6 标准潜渡的配制B. 6.1 苯标准潜掖:1.0 mg/mL . 称取0.1g(精确到0.1mg)苯，置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度.摇匀。6 GB 18583-2008 B.6.2 系列苯标准溶液的配置按表B.1中所列苯标准潜被(B.6.1)的体积，分别加到六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀.囊B.1系列标准溶渡的体积与相应苯的质量读度移取的体权/mL相应笨的质量浓度/(g/mL)15.00 600 10.00 400 5.00 200 2.50 100 1. 00 40 o. 50 20 B.6.3 系列标准溶灌峰面积的测定开启气相色谱仪.对色谱条件进行设定.待基线稳定后，用微量注射器取1t.tL标准熔液进样.测定峰面积.每一标准熔液进样五次.取其平均值。B.6.4 标准幽缉的绘制以峰面军RA为纵坐标，相应质量浓度(g/mL)为横坐标.即得标准曲线。B.7 结果表述直接从标准曲线上读取试样潜液中苯的浓度。试样中苯含量u.计算公式(8.1)如下z式中2，. V. f w=一-一一1000111 饥，试样中苯含量.单位为克每千克(g/kg);队从标准曲线上读取的试样港被中苯的质量浓度.单位为微克每毫升(f-tg/mU;V一一试样榕液的体积，单位为毫升(mL);m-一试样的质量.单位为克(g); f一一稀释因子。.( B.1 ) 7 GB t 8583-2008 附录C(规范性附录胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法C. t 范圄本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。本方法适用于二甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。C.2 原理试样用适当的溶剂稀释后.直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置.并被载气带入色谱柱.在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图.用外标法计算试样洛液中的甲苯和二甲苯的含量。C.3 试剂C. 3.1 甲苯:色谱纯。C.3.2 间二甲苯和对二甲苯z色谱纯。C.3.3 邻二甲苯z色谱纯。C.3.4 乙酸乙醋:分析纯。C.4 仪器C. 4. t 进样装置z微量注射器。C.4.2 色谱仪:带氢火焰离子化检测器。C.4.3 色谱柱z毛细管柱.固定被为二甲基聚硅氧烧。:当有Jt他笠i分与被测结1分的靠难以分开RiJ.此J);jfKi换闷不|叫做性梳子在合适条件下迸行试验。C.4.4 记录装置:积分仪或色谱工作站。C.4.5 测定条件注:可选用其他达到分离效果的测定条n.C.4.5.1 汽化室温度:200C。C.4.5.2 检测室温度:250.Co C.4.5.3 氯气z纯度大于99.99%。C.4.5.4 氢气z纯度大于99.99%0C.4.5.5 空气2硅胶除水。C.4.5.6 程序升温z初始温度35C.保持时间25min.7t温速率8C/min.终止温度150C.保持时间10 min C.5 分析步骤称取0.2g-O. 3 g(精确至0.1mg)的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙醋榕解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1L进样，测其峰面坝。若试样熔掖的峰面m大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样熔液于50mL容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀后再测。8 GB 18583-2008 C.6 标准溶班的配制C. 6.1 甲苯、闻二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶擅:1. 0 mg/mL、1.0mg/mL、1.0mg/mL 分别称取0.1000g甲苯、0.1000g间二甲苯和对二甲苯、O.1 g(精确到0.1mg)邻二甲苯.置于100 mL的容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。C.6.2 系列标准溶溃的配置按表C.1中所列标准榕液化.6.1)体积，分别加入六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。表C.1标准溶灌(C.6.1)的体积与对应的质量浓度移取的体叙/对应甲苯的质量浓度/对应间二甲苯和对二甲苯的质量浓度/对应邻二甲苯的质量浓度/mL (g/mL (g/mU (g/mL 15.00 600 600 600 10.00 400 400 400 5.00 200 200 200 2.50 100 100 100 1. 00 40 40 40 0.50 20 20 20 C.6.3 系列标准溶渣峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后、用微量注射器取111L标准潜液进样，测定峰面积.每一标准溶液进样五次，取其平均值。C.6.4 标准曲线的绘制以峰面帜A为纵坐标.相应质量浓度(g/mU为横坐标，即得标准曲线。C.7 结果表述直接从标准曲线上读取试样榕液中甲苯或二甲苯的质量浓度。试样中甲苯或二甲苯含量w，j十算公式(C.l)如下:式中: V I w = -=一1 OOOm w一一试样中甲苯或二甲苯含量.单位为克每千克(g/kg); ( C. 1 ) 队从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯质量浓度，单位为微克每毫升(l.Lg/mL); V一一试样潜液的体帜，单位为毫升(mL), m-一试样的质量.单位为克句), f一一稀释因子。9 GB t 8583-2008 附录D(规范性附录禀氨醋胶粘剂中游离审苯二异佩酸醋含量的测定气相色谱法。1范圄本方法适用于室内建筑装饰装修用聚氨酶胶粘剂中游离甲苯二异氨酸醋含量的测定。本方法能测定游离甲苯二异氨酸醋含量在0.1g/kg以上的室内建筑装饰装修用聚氨醋胶枯剂。D.2 原理试样用适当的溶刑稀释后，加入正十四皖作内标物。将稀释后的试样洛液注入进样装置，并被载气带入色谱柱.在色谱柱内被分离戚相应的组分.用氢火焰离子化检测器检i剧并记录色谱图.用内标法计算试样港液中甲苯二异氨酸醋的含量。D.3 试剂D. 3.1 乙酸乙醋:加入100g 5A分子筛(D.3. 4)，放置24h后过滤。D.3.2 甲苯二异氨酸醋。D.3.3 正十四镜z色谱纯。D. 3. 4 5A分子筛:在500C的高温炉中加热2h.置于干燥器中冷却备用。D.4 仪器D. 4.1 进样装置z微量注射器。D.4.2 色谱仪z带氢火焰离子化检测器。D.4.3 色谱柱:固定液为二甲基聚硅氧烧。D.4.4 记录装置z积分仪或色谱工作站。D.4.5 测定条件tl: J选用其他达到分离效果的扭I!寇条件。D. 4. 5.1 汽化室温度:200C。D.4.5.2 检测室温度:250C 0 D. 4. 5. 3 柱箱温度:160C。D.4.5.4 氯气z纯度大于99.99%。D.4.5.5 氢气z纯度大于99.99%。D.4.5.6 空气=硅胶除水。D.5 分析步骤D.5. t 内标溶渡的制备称取0.2g(精确到0.1mg)正十四烧于25mL的容量瓶中，用除水的乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。D.5.2 相对质量校正因子的测定称取0.2g-O. 3 g(精确到0.1mg)甲苯二异氨酸醋于50mL的容量瓶中，加入5mL内标物，用造量的乙酸乙醋稀释，取1L进样，测定甲苯二异氨酸醋和正十四饶的色谱峰面积。根据公式计算相对质量校正因子，相对质量校正因子!的计算公式(队。如下z10 式中=f m.Aa =-0-1n. Ai 1ni一一甲苯二异氨酸醋的质量，单位为克(g);11l.-一所加内标物质量，单位为克(g)I Ai -甲苯二异氨酸醋的峰面积FA. -所加内标物的峰面积。D.5.3试样溶攘的制备及测定GB 18583-2008 .( 0.1 ) 称取2.0g-3. 0 g(精确到0.1mg)样品于50mL容量瓶中，加入5mL内标物，用适量的乙酸乙酶稀释，取1L进样，测定试样搭液中甲苯二异氨酸醋和正十四饶的色谱峰面积.D.6 结果表述试样中游离甲苯二异氨酸醋含量W.计算公式(1).2)如下z及=/全去X1 000 式中:w一一试样中峙离甲苯二异氨酸醋含量.单位为克每千克(g/kg); f 相对质量校正因于F11Ii一一待测试样的质量，单位为克(g)I 111 一_.-所加内标物质量.单位为克(g); Ai一一待测试样的峰面积2A.一一所加内标物的峰面积。.( D.2 ) 11 GB 18583-2008 附录E(规范性附录胶粘剂中卤代炬含量测定气相色谱法E.1 范圄本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质二氯甲饶、1，2-二氯乙烧、1，1, 2-三氯乙烧、三氯乙烯含量测定方法。本方法适用于二氯甲饶、1.2-二氯乙饶、1.1.2-三氯乙饶、三氯乙烯含量在0.1g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂的测定。E.2 原理试样用适当的海剂稀释后.直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱.在色谱柱内被分离成相应的组分.用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图.用外标法计算试样熔液中待测组分的含量。E.3 试剂E. 3.1 二氯甲锐、1.2-二氯乙饶、1.1.2-三氯乙饶、三氯乙烯均为色谱纯。E.3.2 乙酸乙醋:分析纯。E.4 仪器E. 4.1 进样器:微量注射器。E.4.2 色谱仪:带氢火焰离子化检测器。E.4.3 色谱柱z毛细管柱.固定液为二甲基聚硅氧键。n:当有:tt他m分与被测结l分的峰难以分开1J;j.此时需换用不同极性柿子在合适条件下迸行试验。E.4.4 记录装置:积分仪或色谱工作站。E.4.5 测定条件注:可选#J其他达到分离效果的测定条件。E. 4. 5.1 汽化室温度:200.C。E.4.5.2 检测室温度:250C A E.4.5.3 氯气z纯度大于99.99%。E.4.5.4 氢气z纯度大于99.99%0E.4.5.5 空气z硅胶除水。E.4.5.6 分流，分流比为20: 10 E. 4.5. 7尾吹:30mL/mino E.4.5.8二氯甲烧恒温:80C。E. 4. 5. 9 1.2-二氯乙饶、1.1.2-三氯乙饶、三氯乙烯程序升温=初始温度35C.保持时间25min.升温速率8C/min.终止温度150C.保持时间10mino E.5 分析步骤称取0.2g-O. 3 g(精确至0.1mg)的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙醋洛解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1L进样，测其峰面坝。若试样痞液的峰面积大于表E.1中最大浓度的峰GB 18583-2008 面积，用移液管准确移取V体积的试样播液于50mL容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀后再测。E.6 标准溶液的配制E. 6.1 标准溶液:10 mg/mL 分别称取约1g准确至0.0001 g的二氯甲饶、1.2-二氯乙饶、1.1.2-三氯乙锐和三氯乙烯，分别置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。E.6.2 标准溶液:500mL 分别取适当体积的二氯甲镜、1.2-二氯乙烧、1.1.2-三氯乙筑和三氯乙烯榕液(E.6.1).置于一个100 mL的容量瓶中，用乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀即得二氯甲饶、1.2-二氯乙烧、1，1，2-三氯乙烧和三氯乙烯浓度为500阅/mL的标准溶液。E.6.3 系列标准溶液的配置按表E.1中所列标准洛液(E.6. 2)的体积.分别置于六个25mL的窑量瓶中.用乙酸乙醋稀释至刻度.摇匀。表E.1系列标准溶液的体积与相应的质量跟度移取的体在u二氯lp烧的质最浓度/1. 2-二氯乙烧的质量浓度/1.1. 2-三氯乙炕的质.!it浓度/三氯乙侮的质量浓度/mL g/mL)(g/mL) (g/mL) (g/mL) 25.00 500.0 500.0 500.0 500. () 10.00 200.0 200.0 200.0 200. () 5.00 100.0 100.0 100.0 100.0 2.50 50.0 50.0 50.0 50.0 1. 00 20.0 20.() 20.0 20.0 0.50 10.0 10.() 10.0 10.0 E.6.4 系列标准溶渡峰面积的测定开启气相色谱仪.对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用微量注射器取lL标准榕液进样.测定峰面积.每一标准榕液进样五次，取其平均值。E.6.5 标准曲线的绘制以峰面权A为纵坐标、相应标准溶液质量浓度p(g/mU为横坐标，即得标准曲线。E.7 结果表述直接从标准曲线上读取或根据回归方程计算出试样洛液中待测组分的质量浓度。试样中待测组分含量w.计算公式(E.D如下zim E 丘i一一mw .( E.l ) 式中:w一-试样中待测组分含量，单位为克每千克(g/kg);一一试样搭液中待测组分的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL;V一一试样熔液的体积，单位为毫升(mL);m-一试样的质量，单位为克(g); f一一试样潜液的稀释倍数。13 GB 18583-2008 附录F(规范性附录胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法F. 1 范圄本方法适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定。F.2 原理将造量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中.在规定的时间内.测定胶帖剂总挥发物含量。用卡尔费休法或气相色谱法测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量.计算得胶粘剂中总挥发性有机物的含量。F.3 试荆除非另有说明.在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸憧水或去离子水或相当纯度的水。F. 3.1 卡尔费休试剂。F.4 仪器F. 4.1 鼓风干燥箱z温度能控制在105C士1C。F.4.2 卡尔费体滴定仪。F.4.3 气相色谱仪:配有热导检测器。F.5 分析步骤F. 5.1 总挥发分含量的测定按G/T2793 1995规定的方法进行测定。F.5.2 胶粘剂中水分含量的测定F. 5. 2.1 卡尔费休法按G/T606- -2003规定的方法进行测定。F.5.2.2 气相色谱法F. 5. 2. 2.1 试剂F. 5. 2. 2. 1. 1 蒸懦水。F. 5. 2. 2. 1. 2 无水N.N-二甲基甲酷脏(DMF).分析纯。F. 5. 2. 2. 1. 3 无水异丙醇.分析纯。F. 仪器F. 5. 2. 2. 2. 1 气相色谱仪z配有热导检测器。F.2 色谱柱z柱长1m.;.径3.2mm.填装177m-250m的高分子多孔微球的不锈钢柱。(对于程序升温，柱温的初始温度80C.保持时间5min.升温速率30Cjmin.终止温度170C.保持时间5min;对于恒温.柱温为140C.在异丙醇完全出完后，把柱温调到170C.待DMF峰出完。若继续测试，再把柱温降到140C)。F. 5. 2. 2. 2. 3 记录仪。F.4 微量注射器。F.5 具塞玻璃瓶:10mL。GB 18583-2008 F. 试验步骤F. 5. 2. 2. 3. 1 测定水的晌应国子R在同一具塞玻璃瓶中称0.2 g左右的蒸馆水和0.2 g左右的异丙酶精确至0.1m g).加人2mL 的N.N-二甲基甲酷肢，混匀.用微量注射器进1L的标准混样，记录其色谱图.按式(丑1)计算水的响应因子R:明-AA-m m-m 一R .( F.1 ) 式