抗菌药物概论（护理专科）ppt课件

,第 2章 抗菌药物概论,Introduction to antibacterial drugs,内容和要求,一、 化学治疗学 1. 基本概念 2. 机体、病原体及药物的相互作用 二、抗菌药物概述 1. 抗菌药的基本概念及分类 2. 抗菌药的作用机制 3. 耐药性 4. 抗菌药的合理应用,熟悉,熟悉,一、化学治疗学,（一）. 基本概念 1. 化学治疗（chemotherapy）： 对微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤的药物治疗，简称化疗。 2. 化学治疗药物（chemotherapeutic drugs)： 用于治疗微生物感染、寄生虫病以及恶性肿瘤的药物，简称化疗药，包括抗微生物药（抗细菌药、 抗真菌药、抗病毒药）、抗寄生虫药 、抗恶性肿瘤药。,3. 化学治疗学（chemotherapeutics) 是研究药物、病原体和宿主之间相互作用、作用机制和作用规律的科学。,4. 化疗指数（ chemotherapeutic index，CI） 概念：动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物的半数 有效量（ED50）的比值，即： CI = LD50 / ED50。 意义：是评价化疗药安全性的指标； 化疗指数越大，表明 疗效越高，毒性越低， 用药越安全；但化疗指数越大并非绝对安全。,（二） 药物、机体和病原体之间的相互作用,二、抗菌药概述、,（一） 抗菌药的基本概念,1. 抗菌药物（antibacterial drugs） 是指能抑制或杀灭病原体（主要指细菌，也包括支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体）的药物，用于防治感染性疾病。 根据来源可以分为抗生素和人工合成抗菌药。,2. 抗生素 (antibiotics) 某些微生物产生的代谢产物，具有抑制或杀灭其他微生物的作用，也包括一些半合成衍生物。 3.人工合成抗菌药： 一类用化学方法合成的用于抑制或杀灭致病菌的药物。,4、抗菌谱（antibacterial spectrum）： 抑制或杀灭病原菌的范围。 窄谱：指仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用 广谱：不仅对细菌有作用，而且对衣原体、支原体、立克次体、螺旋体等也有抑制作用。 5、抗菌活性（antibacterial activity）： 是指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。 抑菌药：仅能抑制细菌的生长繁殖而无杀灭作用的药物 杀菌药：既能抑制细菌的生长繁殖又能杀灭细菌的药物,评价指标： 最低抑菌浓度（MIC）： 体外培养细菌1824h后能够抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。 最低杀菌浓度（MBC）： 能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度。,6. 抗生素后效应（postantibiotic effect，PAE）： 抗生素发挥抗菌作用后，抗生素低于最低抑菌浓度或被消除之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。,药物分类,根据药物的化学结构与临床用途，抗菌药物通常分为： （一）抗生素类： -内酰胺类抗生素 大环内酯类抗生素 氨基苷类抗生素 四环素类抗生素 氯霉素类抗生素 （酰胺醇类） 林可霉素类抗生素 多肽类抗生素（万古霉素及多粘菌素） 其他类抗生素（磷霉素、利福霉素） （二） 人工合成抗菌药 喹诺酮类 磺胺类,（二） 、抗菌药作用机制 抗菌药物的抗菌作用主要是干扰病原菌的生化代谢过程，从而影响其结构与功能，致使其失去生长繁殖的能力而达到抑制或杀灭病原菌的作用。,1. 抑制细胞壁粘肽的合成,胞浆内 胞浆膜 细胞膜外,N-乙酰胞壁酸前体,N-乙酰胞壁酸,消旋酶 合成酶,N-乙酰胞壁酸五肽,N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸五肽,双糖十肽,转肽酶,粘肽,磷霉素,环丝氨酸 ,万古霉素 ,杆菌肽 脱磷酸化反应,-内酰胺类 ,2. 增加胞质膜的通透性 多肽类 增加细菌胞浆膜的通透性 如多粘菌素 多烯类 增加真菌胞浆膜的通透性 如制霉菌素 3. 抑制核酸的合成 抑制叶酸的合成 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 二氢蝶啶 二氢叶酸 四氢叶酸 对氨基苯甲酸 ( PABA ),磺胺,（-）,甲氧苄啶,（-）, 抑制DNA、RNA的合成 如： 喹诺酮类 （-）DNA回旋酶 利福霉素（-）依赖DNA的RNA多聚酶 4. 抑制蛋白的合成 氨基苷类 蛋白质合成全过程抑制药 四环素类 30S 亚基抑制药 氯霉素 林可霉素类 50S 亚基抑制药 大环内酯类,（三）耐药性 1. 耐药性（drug resistance）的概念 耐药性是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。,注意：与耐受性相区别,2. 细菌耐药性产生机制 （ 1） 产生灭活酶 水解酶：如 -内酰胺酶 青霉素型：水解青霉素类 头孢菌素型：水解头孢菌素类和青霉素类 合成酶（钝化酶）：如乙酰化酶、磷酸化酶、核苷化酶等 将相应的化学基团结合到药物分子上使药物失活。,（2）、改变靶位结构 改变靶蛋白结构 如：RFP耐药菌RNA多聚酶的-亚基结构改变 造成的耐药。 增加靶蛋白数量 如：金葡菌对甲氧西林的耐药 生成耐药靶蛋白 如：金葡菌产生青霉素结合蛋白PBP2A，与- 内酰胺类抗生素亲和力极低导致耐药,（3）、降低细胞膜的通透性 使药物不易进入菌体内 如：细菌对-内酰胺类、四环素的耐药 （4）、改变代谢途径 如：耐磺胺药的细菌直接利用叶酸转化为二氢叶酸,3. 细菌获得耐药性的方式,（1） 天然耐药菌株 （2） 染色体基因突变 （3） 质粒传播,作业,名词解释 1. 抗菌谱 2. 抗菌活性 3. 抑菌药 4. 杀菌药 5. 抗生素后效应 6. 耐药性,（四）、抗菌药的合理应用,用药原则： 1、明确诊断：临床诊断、病原诊断 2、合理选药：根据抗菌谱、抗菌活性、药动学和不良反应 3、调整剂量和疗程：根据肝肾功能、生理状态 4、防止滥用： （1）杜绝不必要用药：如病毒感染 （2）避免局部用药 （3）控制预防用药 （4）合理联合用药,预防用药的指征,1、预防风湿热复发：如苄星青霉素清除咽喉部及其他部位的溶血性链球菌 2、传染性疾病流行期：如SD预防流脑 3、预防新生儿眼炎：如红霉素、四环素预防新生儿淋球菌、沙眼衣原体眼炎 4、预防外科术后感染：如新霉素用于肠道术前给药 5、其他：如青霉素预防战伤气性坏疽,联合用药目的,1. 增强疗效 2. 减少不良反应 3. 延缓或减少耐药性产生 4. 扩大抗菌谱,1. 病因未明的严重感染 如急性重症感染 2. 单一药物难以控制的严重感染 如细菌性心内膜炎 3. 单一药物难以控制的混合感染 如腹腔脏器穿孔 4. 长期用药易产生耐药性的感染 如抗结核药 5. 联合用药使毒性较大的抗菌药减少剂量 6. 药物不易渗入的部位感染 如青霉素 + SD预防流脑,联合用药指征,1. 协同作用（增强）：1 + 2 3 2. 相加作用： 1 + 2 = 3 3. 无关作用： 1 + 2 = 2 4. 拮抗作用： 1 + 2 2,联合用药结果,药物分类： 繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类 静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类 快效抑菌药： 四环素类、氯霉素类、大环内酯类 慢效抑菌药： 磺胺类 + ： 协