电子天平使用注意事项.doc

电子天平使用注意事项2008年09月27日来源：常熟市双杰测试仪器厂1、电子天平为精密仪器，称重时物件应小心轻放。2、天平的工作环境应无大的振动及电源干扰，无腐蚀性气体及液体。3、应保证通电后的预热时间。 天平的使用规则 (1)称量前的检查 取下天平罩，折叠好放在天平箱上面。逐项检查 ： 称量物的温度与天平箱内温度是否相等，称量物的外部是否清洁和干燥。 天平箱内、秤盘上是否清洁。如有灰尘，用毛刷刷净。 天平位置是否水平。 天平各部件是否都处在应有位置，特别要注意吊耳和圈码。 测定或调节天平零点。 (2)称量规则 称量者必须面对天平正中端坐。只能用指定的天平和砝码完成一次实验的全部称量，中途不能更换天平。 称量物和砝码只能由边门取放，称量时，不能打开前门。 不准在天平开启时取放称量物和砝码。开启或关闭天平要轻缓，切勿用力过猛，以免刀口受撞击而损伤。 粉末状、潮湿、有腐蚀性的物质绝对不能直接放在秤盘上，必须用干燥、洁净的容器(称量瓶、坩埚等)盛好，才能称量。 称量物和砝码应放在秤盘中央。称量物不得超过天平最大载荷，外形尺寸也不宜过大。 使用机械加码装置时，转动读数指数盘的动作应轻缓。估计称量物的质量，按“由大到小，中间截取”的原则选用砝码。先微微开启天平进行观察，当指针的偏转在标牌范围内时，方可全开启天平。 读数时，应关闭天平的门，以免指针摆动受空气流动的影响。称量结束时关闭天平，取出称量物、砝码，指数盘恢复到“0.00”位，关好天平门，罩好天平罩，填写使用登记卡，经教师同意后，方可离开天平室；电子天平使用注意事项发布者：admin 发布日期：2009-04-12 电子天平使用注意事顶一、电子天平的心脏一重力电磁传感器簧片(一般共有六一八片细而薄，极易受损，且天平的精度越高，其重力传感簧片也越薄，所以在使用中应特别注意加以保护，不要向天平上加载重量超过其称量范围的物体，绝不能用手压称盘或使天平跌落地下，以免损坏天平或使重力传感器的性能发生变化，另外称量一个物体以寺别是较重的物体一般不要超过30秒钟搬动和运输时应将称盘及其托盘取下来。二、电子天平实际上是测量地球对敞在称盘上的物体的引力即重力的仪器，而由于地球径纬度的不同，各地的重力加速度(9-9.8m2/s并不相同,在使用当地其称量准确度取决于是否进行了正确的校正和校正砧码的精度，假如您发现在广州经校正好的天平，在当地称重有一定误差，这并不表示天平有任何故障请按各型号电子天平说明书介绍的方法用计量部门认可的标准砧码进行校正即可进行准确称量。三、电子天平的校正机构一般分三大类:全自动校正:内合标准砧码和电机伺服机构，只需按一个功能键即可在数十秒钟内完成校正，一般新型的万分之一克精度以上的电子天平均采用全自动校正机构;半自动校正:内装标准砧码但无伺服机构，在进入校正程序后，需要手动加载和卸下校正码;手动校正:天平内没有标准砧码和伺服机构需要手动进入校正程序并外加标准砧码进行校正一般精度较低的天平采用手动校正四、电子天平是一台对环境高度敏感的精密电子测量仪器，使用时应小心操作，安装台面应无明显振动，不要敞在空调口，若这些条件不能满足，应采取一些改进措施如变更使用地点装上防风墨等同时注意要调整底角螺丝使水平指示器的气泡居中。天平未调好水平也是产生称量误差的原因之一。电子天平操作规程一.仪器安装1.工作环境：电子天平为高精度测量仪器，故仪器安装位置应注意：安装平台稳定、平坦，避免震动；避免阳光直射和受热，避免在湿度大的环境工作；避免在空气直接流通的通道上。2.天平安装：严格按照仪器说明书操作。二.天平使用1.调水平：天平开机前，应观察天平后部水平仪内的水泡是否位于圆环的中央，否则通过天平的地脚螺栓调节，左旋升高，右旋下降。2.预热：天平在初次接通电源或长时间断电后开机时，至少需要30分钟的预热时间。因此，实验室电子天平在通常情况下，不要经常切断电源。3.称量：按下ON/OFF键, 接通显示器;等待仪器自检。当显示器显示零时，自检过程结束，天平可进行称量；放置称量纸，按显示屏两侧的Tare键去皮，待显示器显示零时，在称量纸加所要称量的试剂称量。称量完毕，按ON/OFF键, 关断显示器。三.注意事项1.为正确使用天平，请您熟悉天平的几种状态：显示器右上角显示O：表示显示器处于关断状态；显示器左下角显示O：表示仪器处于待机状态，可进行称量；显示器左上角出现菱形标志：表示仪器的微处理器正在执行某个功能，此时不接受其他任务。2.天平在安装时已经过严格校准，故不可轻易移动天平，否则校准工作需重新进行。3.严禁不使用称量纸直接称量！每次称量后，请清洁天平，避免对天平造成污染而影响称量精度，以及影响他人的工作。原子吸收仪安全操作规程(2009-04-25 16:25:13)标签：安全操作规程原子乙炔空气压缩机教育 1 原子吸收仪开机前，先打开总电源。注意防止有漏电现象，造成触电事故。2 原子吸收室内严禁吸烟。3 常开窗户，防止测量过程中造成一氧化碳中毒。4 在点火时要注意水封内是否有水及封阻状态。5 打开风机前应注意空气压缩机是否有余压，如有余压，先减压再开机。6 乙炔的开启应在压缩机开启之后，防止回火造成伤人和损坏设备的事故。7 在更换阴极灯时应小心搬开压柄，抓住手柄轻拿轻放，不要碰及阴极管灯窗。安装时应等搬开上径大于阴极灯管管径。并有十足把握时才将灯管放入灯管架内，轻轻放下弹簧片，切勿猛放弹簧片，以免损坏灯管。8 经常检查乙炔管路和空气管路是不完好，防止漏气体造成火焰供气不足或引发回火等。9 在分析时毛细管不得插入容器底部，防止颗粒堵塞毛细管。10 拆泄雾化室时，注意不要碰撞，玻璃部位。11 如有堵塞吸液管路时，拆御相应部件浸泡稀盐酸时，注意金属部位不得浸入酸中，以免腐蚀。12 如一次点火不成功，立即关闭乙炔点火开关，查过原因后，如无异常，隔十秒再次点火。注意调整到指定的压力范围。13 仪器部件不得私自拆卸，入有必要，须由专人来拆装。14 空气压缩机工作2小时应排水一次，（关机时也要进行处理）。15 原子吸收仪和空气压缩机的设，随意改动。防止仪器变动引起与预设冲突使仪器工作不正常而发生意外。化验室仪器设备使用操作规程(2009-04-25 16:27:24)标签：仪器隐瞒不报安全操作规程教育 注意事项：1、各设备，仪器操作人员严格按相应的安全操作规程作业。2、如有异常现象应立刻停机，查明原因，如原因不明的不要随意拆卸设备仪器。3、所出现的故障，不得隐瞒不报，对出现异常要及时报告，不能私自处理。4、不得改动仪器设备的原有的设置参数。5、使用完备后，打扫清理设备，要保证仪器的稳定性，安全性，切忌马虎大意！6、不熟悉的设备仪器，无专业人员指导，不要擅自操作。7、对有危险隐患的工作，不要一人作业，谨防意外！原子吸收分光光度计使用注意事项1. 操作者在使用仪器前必须仔细阅读操作说明书，熟悉操作步骤，了解仪器的基本结构和水、电、气管路及开关； 2. 点火前应打开排风扇，仪器排液管的水封中应注满水； 3. 点火前先通助燃气，再通燃料气，熄火时先关燃料气，后关助燃气，使用N2O作助燃气时，须切换到空气状态方可点火和熄火，同时应更换燃烧头； 4. 空心阴极灯电流不得大于10mA，空心阴极灯和氘灯的能量计指针应于蓝色区； 5. 操作者离开仪器时，必须熄灭火焰。实验完毕离开实验室前检查水、电、气开关； 6使用完毕后须在记录本上记录使用情况。主要是要矫正背景吸收吧，具体校正方法和一些需要注意的事项我以为记不大清律，建议你去找一本仪器分析看一下。任何一个版本里都会有详细的介绍的，网上也有电子版的。原子吸收分光光度计的使用方法操作规程一、开机 1 开稳压电源，待电压稳定在220伏后开主机电源开关；2开空压机；3开燃气钢瓶主阀，乙炔钢瓶主阀最多开启一圈； 4开排风扇和冷却水。 二、 测试 1.装上待测元素空心阴极灯，调节灯电流与波长至所需值；2.点火，设置仪器测试参数；3. 将毛细管插入去离子水中，调零、将进样毛细管插入溶液，待吸光度显示稳定后，记录测试结果，将毛细管插入去离子水中，回到零点，依次测定。三、关机 1. 测试完毕后，在点火状态下吸喷干净的去离子水清洗原子化器几分钟； 2. 关闭燃气钢瓶主阀，待管路中余气燃净后关闭仪器的燃气阀门； 3. 松开仪器面板上燃气和助燃气旋钮，将灯电流旋至零； 4. 关仪器电源，关稳压电源； 5. 关排风扇和冷却水； 6. 将燃气钢瓶减压阀旋松；7. 关空压机，并放掉余气及水分； 8. 用滤纸将燃烧头缝擦干净。电话联系人：蒋先生(QQ：982073593) 广州广一科学仪器有限公司 十多年原子吸收分光光度计，气相色谱，液相色谱的销售和维修经验,上海精密科学仪器有限公司和北京北分瑞利分析仪器集团的代理商，全方位技术支持及专业培训（我公司有多名专业的工程师进行安装、仪器操作、做出样品、维修仪器，可以提供给客户最快的售后服务） 主营产品： 原子吸收分光光度计、紫外可见（含可见）分光光度计、荧光分光光度计 气相色谱仪、液相色谱仪 电化学分析仪器（雷磁的酸度计、溶氧仪，离子分析仪等）系列 实验室装置（离心机（湖南湘仪）、超声波清洗器（舒美）、 尼康（Nikon）和奥林巴斯（olympus）生物显微镜、电子天平（岛津）、 干燥箱（上海精宏）等设备） 标准物质（固体、液体）和消耗品（色谱柱、比色皿、空心阴极灯等） 提供气相/液相色谱仪，原子吸收分光光度计等各种仪器的维修服务 1打开稳压器电源，安装待测元素空心阴极灯。2开主机，开阴极灯，调节阴极灯电流。3用能量峰值法找到待测元素示值波长准确位置。4调节外光路。5检查燃烧器，开空压机，调节出口压力。6开燃烧气阀，调节压力，点火。7按下吸光度测试开关，吸入空白溶液，将吸光度调到0.8吸标准系列溶液及试样溶液，测吸光度，记录。做结果处理。9去离子水清洗。10关机。顺序关燃气，空压机，阴极灯。旋钮复位，关光电倍增管负高压电源，总电源。11清洗仪器，复位，填写仪器使用记录。PXD-12型数 字 式 离 子 计使用说明书姜堰市银河仪器厂一、仪器简介及使用范围 PXD-12型数字式离子计是一种精密的二次仪表。它与各种离子选择性电极配用。精密地测量电极在溶液中产生的电池电动势。仪器可直读溶液中离子活度的负对数(pX)值。仪器亦可作精密酸度计和高输入阻抗的精密毫伏计使用。广泛适用于医疗、环保、科研、大专院校、工矿企业，是化学分析的必备的常规分析仪器。PXD-12型数字式离子计采用国内外先进3位半LED 数码显示和大规模集成电路等技术，仪器集成度高，造型美观大方、结构简单、性能稳定、便于维护。PXD-12型数字式离子计具有自动温度补偿功能，配有一支专用温度测量电极，能随时测量被测溶液的温度，插入温度电极后，仪器就能自动进行温度补偿，温度调节电位器自动失效，不插入温度电极，仪器改为手动温度补偿，靠手动调节温度电位器进行温度补偿。 PXD-12型数字式离子计可配用各种离子选择性电极-氟、氯、溴、碘、氰根、汞、铜、铅、钠、钾、氨、硝酸根、平板玻璃pH、锥状pH、球状pH、硫、银、钙、镉、硼酸根、硬度等 二、工作原理1工作原理：当X离子选择电极与参比电极浸入被测溶液时，X离子电极的敏感膜与溶液间即产生一定的电位，此电位和溶液中X离子的活度ax之间的关系，符合电化学理论中的能斯特方程。Ex E0 lgax （正、负号对应阴、阳离子）式中：Ex：由电极系统产生的电池电动势E0：电极系统的截距电位，在一定条件下，可看作为一常数R：气体常数(8.314焦耳/度摩尔) F：法拉第常数(9.65104 库仑/摩尔) Z：离子价数 T：溶液的绝对温度(273 + t) ax：X离子的活度。它与离子浓度Cx有axfCx的关系。f一般称为活度系数，它是溶液的总离子强度的函数，在溶液中总离子强度不变的情况下，它是一个常数。 在酸度测量中pH-lgaH，在一般的离子活度测量中pX-lgax，比如溶液的氯度pCl=-lgaCl，钠度pNa-lgaNa等等，代入各个恒量的值。则能斯特方程可写为： 对一价离子，ExE00.1983TpX(正、负号对应阴、阳离子) 对二价离子，ExE00.09915TpX(正、负号对应阴、阳离子) 上式中0.1983T和0.09915T这一项称为电极的理论斜率S0。它表示离子活度ax变化一个数量级时(即pX变化一个单位)Ex值的变化。在20时分别为58.16mV(一价离子)和29.08mV(二价离子)实际上只有几种电极斜率与理论值相符。大多数电极的实际斜率往往比这个值低。还有少数电极实际斜率比这个理论值稍高。而且，在不同的体系中电极的斜率也有差异。电极使用一段时间后，斜率也有变化，所以仪器中设置了电极斜率校正旋钮，能够把电极在不同体系中的斜率补偿到理论值。 当溶液中总离子强度保持不变，活度系数为常数时，则方程还可进一步演变为： ExE00.1983 lgfCxE00.1983TlgCx和ExE0”0.09915TlgCx即Ex和lgCx有一一对应的关系。 在pX的测量中，仪器可以加一“定位”信号。把电极信号中的E0(E0或E0、E0”)“抵消”，这时：ExEx - E0SlgCx成了简单线性关系，测出Ex后即可知pX或lgCx的大小。2电路原理：放大器：将电极系统对被测溶液的响应值转变成相应信号值，送到AD转换器。AD转换器：将模拟信号转变成数字信号，由显示器显示测量结果。斜率调节器：调节电极斜率使之符合理论斜率值。温度补偿器：补偿不同温度对测量结果的影响。定位调节器：调节定位调节器抵消能斯特方程中E0。三、技术参数1主要技术参数：(1)测量范围：mV：-1999mV+1999mV pH：0.00pH14.00pH pX/pX：-19.99pX+19.99pX(2)最小分度值：mV：1mV pH：0.O1pH pX/pX：0.01pX(3)测量精度：mV：O.2FS1个字 pH：0.O5pH1个字 pX/pX：O.O5pX1个字(4)输入阻抗：110122外形尺寸：240mm160mm95mm3重量：1.2kg4功耗：5W5仪器可在下列环境条件下连续使用：(1)环境温度：545，相对湿度85(2)电源：AC220V22V，频率为50Hz0.5Hz(3)工作台无显著震动和工作场所除地球磁场外无外强电磁场干扰。四、仪器组成 1显示器测量结果显示，符号在mV档极性自动切换，进行pX值测量时，符号显示与所测离子相对应，测阴离子时显示“+”，测阳离子显示“-”，例如进行pH值测量时，因H+为阳离子仪器显示“-”。 2斜率调节器用来补偿电极的实验Nemst斜率使其符合理论斜率，调节范围为理论值的80110，若电极斜率符合理论斜率时，将斜率调节器旋至100，此时斜率不起作用，在mV测量中也不起作用。 3定位调节器在pXpX测量时调节此旋钮，可抵销Nemst方程中的E0，使测时标准化，或用来确定测量起始点，在“mV”档“定位”不起作用。 4温度补偿器根据被测溶液的温度相应调节补偿器使补偿器示值与液温一致。插入温度电极后，仪器就能自动进行温度补偿，温度调节电位器自动失效。 5功能选择开关“mV”电位测量，“pX”一价离子测量，“pX”二价离子测量。“T” 温度测量。 6测量电极输入插座被测信号从此输入。 7参比电极接线柱参比电极插头从此接入。 8电源开关开关向上为开，用于交流电控制。 9电源插座AC220V电源插座。五、仪器安装使用 1、使用前的准备(1将活化后的测量电极，参比电极装入升降架固定夹。 (2) 接通电源，仪器预热。 2、mV值的测量 当需要直接测定电池电动势的毫伏值，或测量-1999mV1999mV范围电压值，可在“mV”档进行。 (1) “功能选择”拨至mV待测状态下，“定位”、“斜率”、“温度补偿”均无作用。 (2) 旋下短路插头，将测量电极旋上输入插座并旋紧，同时将参比电极接入“参比接线柱” (若使用复合电极无须接入参比电极)，并将它们移入被测溶液中，待仪器响应稳定后，显示值即为所测溶液的电位值。 3、pH值的测量 由于H+为一价离子，所以测pH“功能选择”拨至pX档，测量前必须先用pH标准缓冲液标定，选用pH14.00，pH29.2两种标准溶液进行两点定位，具体步骤如下： (1) “功能选择”拨至置pX档。 (2)将温度调节器调至溶液温度。如需自动进行温度补偿，则插入温度电极。 (3)将清洗活化的电极移入pH14.0pH标准溶液中，调节定位调节器，使仪器显示为“0.00”pH。（此时斜率电位器应顺时针旋到底） (4)用去离子水清洗电极并用滤纸吸干后，移入pH29.2 pH标准缓冲液中，待仪器响应后，调节斜率调节器，伎仪器显示pX值为-5.2pH(pXpH2-pH1-5.2pH)，“斜率”调节旋钮固定此位，再调节定位调节器，使仪器显示-9.2pH。 (5)至此仪器标定结束，将电极清洗，擦干后，移入待测溶液，此时显示为该溶液的pH值。测量结束，旋下电极，清洗处理后待下次使用。 如果测量pH精度要求很高时，请注意修正标准缓冲溶液在当时溶液温度下的pH值。见附录。 4、pX的测量： (1)按电极说明书要求，将电极进行活化，使其空白电位达到电极说明书的要求，操作方法按第五章第2条各步骤进行。 (2)将功能选择拨至被测离子价数相同的pX或pX档，其它操作方法参照pH测量。但要注意在定位时务必注意所测离子极性，阳离子定位和测量时对应“-”符号出现，阴离子定位和测量时对应“+”符号出现。实际仪器不显示符号时代表“+”号。pX档或pX档离子测量都应以“两点定位”为准。 测量完毕请拔去电源插头。六、分析方法及分析步骤 1.化学试剂选择 (1)pH标准缓冲剂，选用市场上销售的成套pH缓冲试剂。 (2)选用优级纯氯化钾和碘化钾。 (3)无CO2高纯蒸馏水。 2.溶液配制 (1)pH标准缓冲液：将购买的成套的pH缓冲试剂分别溶于250mL无CO2的高纯蒸馏水的容量瓶中至刻度，即可分别得到4.00pH，6.86pH，9.18pH三种标准缓冲液。(2)10-3mol/L标准KI溶液配制：取0.166g的优级纯碘化钾溶于1000mL的高纯蒸馏水的容量瓶中至刻度可得10-3mol/L KI溶液。10-5mol/L KI溶液和10-6mol/L KI溶液可由10-3mol/L KI溶液稀释得到。(3)10-3mol/L标准KCl溶液配制：取0.075g纯氯化钾溶于1000mL高纯蒸馏水的容量瓶中至刻度可得10-3mol/L KCl标准溶液。10-4mol/L KCl溶液可由10-3mol/L KCl溶液稀释得到。3样品分析步骤：示 范我们进行的示范是采用非标准电极进行pX值的测量。(1)所谓非标准电极，即电极的实际斜率(S)小于理论斜率的电极。(如碘电极等)，大部分电极几乎都是非标准电极。(2)当非标准电极的斜率是理论斜率的80到100时可以用斜率补偿进行校正。用非标准电极进行pX测量时。要用两种标准pX溶液(pXA、pXB)来进行定位斜率补偿，这两种标准溶液选择的原则是：样品溶液的pX值应在这两种标准pX溶液之间。这两种标准pX溶液的pX值应尽量接近样品溶液的pX值。且标准溶液中被测溶液的离子强度尽量一致。这里，pX的符号由标准溶液的被测离子及pXA、pXB的值及符号来确定，一般应按下表来显示符号。阿阿例一：用两点定位法，测定井水I-的含量(室温25, 井水温度10)。(1)将碘离子电极在10-3mol/L标准KI溶液中浸泡活化12小时。将其与801型甘汞电极(外盐桥充0.1mol/L KNO3溶液)一起在去离子水中浸泡并搅拌。按第五章第2条的各步骤测量其mV值，应清洗到80mV左右(+80mV中碘电极的空白电位)。 (2)将功能选择拨至pX I档，温度拨盘(3)拨到25，因为用标准电极定位和斜率校正，而标准液温等于室温，取10-5mol/L、10-6mol/L标准纯KI标准溶液来进行两点标定。因为该井水中I-含量约在510-6mol/L左右。故采用上述两种标准溶液来标定。(3)将清洗好的电极插到10-6mol/L KI溶液中(pI6)。在搅拌状态下，仪器有一显示，调节定位调节器(3)使仪器显示为“0.00”。(4)将电极清洗后，插在10-5mol/L KI溶液中(pI5)在搅拌状态下仪器显示(假设为“-0.80”)调节斜率校正器(4)，使仪器显示为：pIpI5-pI6(5.O0)-(6.00)-1.00(I-为阴离子，pX值应显示正号，这里pXApI6，pXBpI5由上表可知pI应显示“-”号。 (5)再调节定位调节器(3)使仪器显示为“5.00”(因为碘离子是阴离子，pX应显示“+”)这时斜率校正，定位旋钮都保持此位置。 (6)将电极清洗干净，插入井水样品中，此时仪器显示为“+5.82”则井水中pI5.82。 (7)计算： pI5.82 CI10-5.821.5110-6mol/L192g/L(ppb) 例二：用两点定位法，测定某样品中K+的浓度(室温13)，设该样品中K+浓度在510-4 mol/L左右。且样品中含其它离子甚少，因而不需排除干扰或加离子强度固定剂。测定： (1)将钾电极在10-3 mol/L纯KCl溶液中浸泡活化12小时左右将其与801型饱和甘汞电极组成电池，应在离子水中清洗，按第五章第2条的步骤测量，在搅拌状态下(即动态)清洗到-150mV左右(静态达160mV左右)。 (2)将功能选择拨到pX档，温度拨盘(5)拨到13。取10-3mol/L、10-4 mol/L标准KCl溶液来进行两点定位。因为样品中K+含量为510-4mol/L左右，故采用这两种标准液。 (3)将电极插至10-4mol/L (pK4)KCl溶液中，旋上测量电极插头静态测试，仪器有一显示，调节定位调节器(3)使仪器显示为“0.00”。 (4)将清洗好的电极插入10-3mol/L (pK3)标准溶液中，仪器有一显示，(假定为“+0.942”)调节斜率校正器(4)使仪器显示为pKpK3-pK4(-3.00)-(-4.00)=+1.00(K+为阳离子，pX值应显示负值。这里pXApK4；pXBpK3由上表可知，pK应显示“+”)。 (5)再调节定位调节器(3)，使仪器显示“-3.00”，这时斜率校正器定位调节都不应再动。 (6)样品测量：将电极清洗后插入样品溶液中，推入测量电极插头，仪器显示为“-3.34”则pK3.34记下读数，松开测量电极插头，测量完