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1,习题与解答,第十五章 羧酸衍生物,2,1. 给下列化合物命名或写出它们的结构式。,N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺,3,2. 完成下列反应式：,（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯,4,5,6,3. 写出下列反应的机理：,7,4、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他 们生成的过程。,8,9,10,11,12,可卡因,13,14,15,16,17,18,19,11 .化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解产物中蒸出一个液体，该液体化合物具有碘仿反应。丙的碱性水解产物蒸出的液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。,20,21,22,23,24,13 有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物BC6H8O3）。 B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR数据为 1.0（双峰，3H），2.1（多重峰，1H），2.8（双重峰， 4H）。写出A，B的结构式。,25,.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和 1H NMR图谱如下，写出A 和B的结构式。,26,16、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应成肟。它 的IR在29502850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸 收，1H NMR数据为1.0（三重峰，3H）、4.6（多重 峰，1H）、2.1（多重峰，2H）、1.3（双峰，6H）、 4.2（三重峰，1H）。写出化合物的结构式并表明1H NMR各峰的归属。,27,28,29,30,31,.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在 1740cm-1 ，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR 数据为 2.0（单峰，3H），4.8（多重峰，1H），此外 在11.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰 （M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B的结构式。,解：具体意可知：A是一个酮，用过酸氧化后得到酯B。 IR：1740cm-1C=O 1250cm-1C-O 根据M+m/e142 得知B的分子式为：C8H14O2,32,基峰：m/e43 为：CH3CO+ 据 NM
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