吉大17春秋学期《药事管理学》在线作业二.doc

谋学网一、单选题（共 15 道试题，共 60 分。） V 1. 质量改进的英文（）A. quality managementB. quality management systemC. quality improvementD. quality control2. 医疗机构配制制剂必须依法取得()A. 医疗机构制剂许可证B. 制剂许可证C. 营业执照D. 医疗机构配制许可证3. （）年热地亚那事颁布的药师法，反映了早期的药师职业法定标准。A. 1400B. 1403C. 1405D. 14074. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（）A. 安全、有效、稳定、可控B. 安全、有效、稳定、经济C. 安全、有效、经济、可控D. 安全、有效、可控、均一5. 药品经营许可证有效期为（）A. 5年B. 6年C. 7年D. 8年6. 购买甲类非处方药由（）A. 零售药房执业药师决定B. 执业药师处方C. 药房销售人员介绍D. 消费者自行判断7. 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）A. 身体依赖性B. 精神依赖性C. 药物依赖性D. 身体依赖性和精神依赖性8. 药品生产企业中洁净室（区）的温度和相对湿度应控制在（）A. 温度18-24，相对湿度45%-65%B. 温度18-26，相对湿度45%-65%C. 温度18-24，相对湿度45%-75%D. 温度18-26，相对湿度45%-75%9. 药品GMP证书的有效期为（）A. 一年B. 二年C. 四年D. 五年10. 药事管理从医药管理中分离出来，始于（）A. 13世纪欧洲西西里王国的卫生立法B. 17世纪英国皇家药学会的建立C. 公元前11世纪中国西周建立六官体制D. 15世纪欧洲热那亚市颁布药师法11. 下列不属于药品管理法所规定的药品的是()A. 中药材、中药饮片B. 化学原料药C. 血清、疫苗D. 内包材、医疗器械12. 中药二级保护品种的保护期限是（）A. 5年B. 7年C. 10年D. 15年13. 执业药师资格注册机构为（）A. 国务院药品监督管理部门B. 国家人事部C. 国家卫生部D. 省级药品监督部门14. 从本质来看，药品市场营销的含义是（）A. 药品销售B. 药品推销C. 药品交易活动D. 药品服务具体化过程15. 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（）A. 学术性、公益性、专业性B. 公益性、全国性、专业性C. 学术性、公益性、非营利性D. 全国性、专业性、非营利性 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 我国对毒性中药材的饮片实行（）A. 统一规划B. 合理布局C. 集中生产D. 定点生产BD2. 属于二级保护的野生药材是（）A. 鹿茸B. 熊胆C. 穿山甲D. 人参BCD3. 化学药品名称包括（）A. 通用名B. 英文名C. 化学名D. 汉语拼音BCD4. 目前联合国管理麻醉药品的机构包括（）A. 麻醉品委员会B. 国际麻醉品管制局C. 麻醉品司D. 国际药物管制规划署BD5. 药事管理研究特征（）A. 结合性B. 规范性C. 实用性D. 开放性BCD 三、判断题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药A. 错误B. 正确2. 药事是指与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动A. 错误B. 正确3. 医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年A. 错误B. 正确4. 麻醉药品每