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文档简介
12.频率、概率的计算满分30分,攻坚克难,12分钟突破高考易失分点!一、单项选择题(共4小题,每小题3分,共12分)1.假设某一年桦尺蠖种群的基因型及比例为:SS(黑色)10%,Ss(黑色)10%,ss(浅色)80%。由于寄居的树干变黑不利于浅色个体的生存,使得种群中浅色个体每年减少10%,黑色个体SS、Ss每年各增加10%。则第二年桦尺蠖的有关基因型频率或基因频率正确的是()A.Ss25.5%B.SS18%C.ss76.6%D.S25%;s75%【解析】选C。假设某一年该种群总数目为100,由于环境的选择,种群中浅色个体每年减少10%,黑色个体每年增加10%,第二年浅色个体ss的数目为80(1-10%)=72,黑色个体SS的数目为10(1+10%)=11,黑色个体Ss的数目为10(1+10%)=11。则可以求出第二年桦尺蠖的有关基因型频率ss=72/(72+11+11)100%76.6%,S的基因频率为(211+11)/2(11+11+72)100%17.6%,s的基因频率=1-17.6%=82.4%,C正确。2.某果蝇种群只有Aa、aa个体,各种基因型个体均能存活,该种群随机交配,后代中能稳定遗传的果蝇占5/8,则该果蝇种群中Aa占()A.1/6B.1/2C.1/3D.2/3【解析】选B。种群随机交配产生的后代中能稳定遗传的果蝇(AA和aa)占5/8,可拆分为1/16+9/16,说明A的基因频率为1/4,a的基因频率为3/4,又因为果蝇种群只有Aa、aa个体,各种基因型个体均能存活,所以可判断Aaaa=11,即该果蝇种群中Aa占1/2。3.果蝇圆眼基因(A)对棒眼基因(a)为显性,位于X染色体上,灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上,现有一只圆眼灰身果蝇与一只棒眼灰身果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为棒眼黑身,下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型是BbXAXaB.亲本产生的配子中含Xa的配子占1/2C.F1出现灰身雄果蝇的概率是3/16D.棒眼黑身雌果蝇能形成bbXaXa类型的次级卵母细胞【解析】选C。亲本果蝇基因型为BbXaY、BbXAXa,A正确;根据亲本基因型可知Xa配子占1/2,B正确;F1中灰身雄果蝇为3/41/2=3/8,C错误;棒眼黑身雌果蝇基因型为bbXaXa,它产生的次级卵母细胞基因组成为bbXaXa,D正确。4.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.-3的致病基因均来自-2C.-2只有一种基因型,-8基因型有四种可能D.若-4与-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12【解析】选B。设甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,由-4和-5均是甲病患者,生下无病的-7(女孩),可知甲病是常染色体显性遗传病;对于乙病,-4和-5均正常,生下患病的-5和-6,可知乙病是伴X染色体隐性遗传病,A正确;-3的甲病致病基因来自-2,而乙病致病基因来自-1,B错误;由-2患乙病,不患甲病,可知-2的基因型为aaXBXb;-4和-5的基因型分别是AaXBXb和AaXBY,-8基因型有四种可能,C正确;-4的基因型为AaXBXb,-5的基因型可能是1/3AAXbY或2/3AaXbY,他们结婚,生育的孩子患甲病的概率为5/6,患乙病的概率为1/2,因此同时患两种病的概率是5/12,D正确。【加固训练】已知小明的家系图如下,其中-1是携带者。可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传病B.-4是携带者C.-6是携带者的概率为1/2D.-8是正常纯合子的概率为1/2【解析】选B。根据-3、-4、-9的表现型可知,该病为隐性遗传病,但无法确定致病基因是位于常染色体还是X染色体,A错误;-6是携带者的概率无法确定,C错误;-8是正常纯合子的概率为1/3或1/2,D错误。二、非选择题(除特殊标注外,每空1分,共18分)5.家蚕结黄茧和结白茧的性状由常染色体上的基因控制,现用甲、乙两种白茧个体与丙种黄茧个体进行杂交实验,每个品种不同个体的基因型相同,实验结果如下:世纪金榜导学号73414230组:白茧(甲)黄茧(丙)F1黄茧组:白茧(乙)黄茧(丙)F1白茧组:白茧(甲)白茧(乙)F1白茧F2白茧黄茧=133请分析并回答:(1)上述实验中,茧色的遗传遵循_定律。(2)若茧色由一对等位基因控制,用A、a表示,若茧色由两对等位基因控制,用A、a和B、b表示,以此类推,黄茧的基因型为_。白茧个体可能的基因型有_(2分)种。(3)将组和组的F1进行杂交,后代表现型及其比例为_。(4)组F2的黄茧个体自由交配,后代表现型及其比例为_。【解析】(1)根据题中组中F2的分离比白茧黄茧=133可知,茧色由两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。(2)根据组可知,F1白茧是双杂合子,F2白茧黄茧=133,说明黄茧的基因型为A_bb或aaB_,即aaBB或aaBb或AAbb或Aabb,其余基因型表现为白茧,可能的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aabb、AAbb(aaBB)、Aabb(aaBb),共7种。(3)组F1黄茧的基因型为Aabb(aaBb),组F1白茧的基因型为AABb(AaBB)。将组和组的F1进行杂交,后代的表现型及比例为白茧(AABb、AaBb)黄茧(AAbb、Aabb)=11。(4)组F2黄茧的基因型为AAbb和Aabb(aaBB和aaBb),比例为12,A(B)的基因频率为2/3,a(b)的基因频率为1/3,所以自由交配产生的后代中白茧个体占1/31/3=1/9,黄茧个体占8/9,因此后代表现型及比例为白茧黄茧=18。答案:(1)基因的自由组合(2)aaBB或aaBb或AAbb或Aabb7(3)白茧黄茧=11(4)白茧黄茧=186.已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽;另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度,CLC为短腿,CC为正常,但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得F1。世纪金榜导学号73414231(1)F1的表现型及比例是_。让F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中出现_种不同表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为_。(2)从交配结果可判断CL和C的显隐性关系,在决定小腿长度性状上,CL是_基因;在控制致死效应上,CL是_基因。(3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B和b基因进行测序并比较,发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测,b基因翻译时,可能出现_(2分)或_ (2分),导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)在火鸡(ZW型性别决定)中,有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合,而与某一极体结合形成二倍体,并能发育成正常个体(注:WW胚胎致死)。这种情况下,后代总是雄性,其原因是_ (3分)。【解析】(1)题中的亲本,一只黑羽短腿鸡(BBCLC)与一只白羽短腿鸡(bbCLC)交配,F1的基因型及比例为BbCLCLBbCLCBbCC=121,其中BbCLCL的个体死亡,所以F1的表现型及比例为蓝羽正常蓝羽短腿=12。让F1的两只蓝羽短腿鸡(BbCLC)交配,后代会出现6种表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为1/22/3=1/3。(2)从交配结果可判断在决定小腿长度性状上,CL是显性基因;而在控制致死效应上,CL是隐性基因。(3)b基因的编码序列缺失一个碱基对属于基因突变。b基因转录的mRNA会提前出现终止密码或密码子从缺失部位后改变,翻译时,可能出现合成的肽链变短或氨基酸序列改变,导致无法形成功能正常的色素合成酶。(4)
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