医疗器械经营许可申请表样表.doc

医疗器械经营许可申请表（样表）企业名称营业执照注册号组织机构代 码成立日期住 所营业期限经营场所注册资本（万元）经营方式批发 零售 批零兼营邮 编经营模式销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务库房地址联系人联系电话经营范围人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表人企业负责人质量负责人联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件企业人员情 况人员总数（人）质量管理人员（人）售后服务人员（人）专业技术人员（人）经营场所和库房情况经营面积（)库房面积（)经营场所及库房条件简述经营场所条件（包括用房性质、设施设备情况等）库房条件（包括环境控制、设施设备等）本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。 2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。医疗器械经营质量管理规范现场检查表企业名称组织机构 代码法定代表人经营场所库房地址经营方式批发 零售 批零兼营检查日期 年 月 日检查类型首次许可 变更许可 延续许可 其他首次备案 变更备案 其他监督检查限期整改后复查检查依据医疗器械经营质量管理规范其他不符合项目序号不符合项条款号(关键项目前加)不符合项描述不符合项：关键项 项，一般项 项。一般项目中确认的合理缺项 项。一般项目中不符合要求的项目数比例 %检查组成员签字组员组长观察员经营企业确认检查结果经营企业负责人签字（公章）年 月 日备注医疗器械经营质量管理规范现场检查报告一、检查组对企业实施医疗器械经营质量管理规范的评价意见二、检查组建议通过检查 未通过检查限期整改：应在 年 月 日前完成整改 其他：三、检查组成员签字组长：组员：检查日期：第二类医疗器械经营备案表（样表）企业名称营业执照注册号组织机构代 码成立日期住 所营业期限经营方式批发 零售 批零兼营注册资本（万元）经营模式销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务经营场所邮 编库房地址联系电话邮 编经营范围人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表人企业负责人质量负责人联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件企业人员情 况人员总数（人）质量管理人员（人）售后服务人员（人）专业技术人员（人）经营场所和库房情况经营面积（)库房面积（)经营场所及库房条件简述经营场所条件（包括用房性质、设施设备情况等）库房条件（包括环境控制、设施设备等）本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。 2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务备案表备案编号：企业名称经营场所库房地址经营范围营业执照注册号注册资本（万元）营业期限经营许可证编号/备案凭证编号发证机关有效期至法定代表人贮运、配送业务负责人质量负责人拟提供贮存、配送服务库房地址拟提供贮存、配送服务产品范围拟提供贮存、配送服务设施设备情况库房建筑面积（平方米）阴凉库建筑面积（平方米）冷藏库容积（立方米）冷冻库容积（立方米）托盘货位数拆零拣选货位数普通货车数冷藏货车数计算机信息管理平台情况仓库管理系统运输管理系统冷链运输追溯管理系统关键岗位人员基本情况物流管理人员计算机管理人员其他需要说明的情况企业联系人联系电话 本企业已做好为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的准备，承诺所提交的全部资料真实有效，请贵局进行现场核查。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日现场核查组意见：核查组成员（签字） 年 月 日备案部门意见： 备案部门（公章）： 备案日期： 年 月 日填表说明：1.本表各栏目请按实际情况填写，一式三份，向企业所在地市局提出，同时请携带以下资料两份： 1）医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证复印件；2） 从事物流管理、计算机信息管理平台管理、质量管理的主要人员学历、职称证明复印件； 3）承接医疗器械贮存、配送服务能力介绍（包括库房平面图及功能分区，贮存运输设施设备目录，质量管理体系文件目录）； 4）计算机信息管理平台功能介绍； 5）提供贮存、配送服务业务流程和技术方案； 6）委托、受托双方质量保障协议、委托贮存、配送医疗器械验收标准。 2.接收备案资料的市局对资料的完整性及表格信息与复印件信息的一致性进行核对，组织开展现场核查，提出明确意见；对于现场核查通过的，市局注明“已备案”，加盖公章，一份交企业，一份存档备查。医疗器械经营许可变更申请表（样表）企业名称许可证编号发证日期组织机构代 码有效期限联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件变更事项原事项变更后事项企业名称经营方式法定代表人企业负责人住 所经营场所库房地址经营范围本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。 2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。医疗器械经营企业跨辖区设置库房备案表备案编号：企业名称营业执照注册号组织机构代码经营许可证编号/备案凭证编号住 所邮 编经营范围人员情况姓名身份证号联系电话传真质量负责人库房负责人库房地址库房情况库房建筑面积： 常温库 ，阴凉温库 ，冷藏库 m，冷冻库 m能否实现库房进、销、存信息两地间实时传输功能 能 否本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日 备案部门意见： 备案部门（公章）： 年 月 日填表说明：1.跨辖区设置库房的医疗器械经营企业应当向原发证部门提出许可（备案）变更，经审查后，原发证部门提请仓库所在地市局协助检查验收；经营企业携带此备案表及与库房相关的资料，如库房使用权证明、库区平面图及功能区分布说明、仓储设施设备及温湿度控制系统介绍、计算机管理系统介绍、库管人员介绍等，向库房所在地市局备案。库房所在地市局对跨区设置的库房进行现场核查，准予设置的，办理备案。 2.本表按照实际内容填写，不可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所等按照营业执照内容填写；许可证编号/备案凭证编号、经营范围按照许可证/备案凭证内容填写；组织机构代码按照组织机构代码证内容填写。 3.本表一式三份，经备案部门盖章后，企业住所地、库房备案地食品药品监督管理局及经营企业各一份。附件10医疗器械经营许可注销申请表（样表）企业名称许可证编号发证日期组织机构代 码有效期限法定代表人企业负责人经营方式批发 零售 批零兼营经营模式销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务住 所经营场所库房地址经营范围联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件注销注销原因:本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。附件11医疗器械经营许可延续申请表（样表）企业名称许可证编号发证日期组织机构代 码有效期限法定代表人企业负责人经营方式批发 零售 批零兼营经营模式销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务住 所经营场所库房地址经营范围联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件延续经营条件是否有变化:本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。附件12第二类医疗器械经营备案变更表（样表）企业名称备案编号备案日期组织机构代 码联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件变更事项原事项变更后事项企业名称经营方式法定代表人企业负责人住 所经营场所库房地址经营范围本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。 2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。附件13医疗器械经营许可证补发申请表（样表）企业名称许可证编号发证日期组织机构代 码有效期限法定代表人企业负责人经营方式批发 零售 批零兼营经营模式销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务住 所经营场所库房地址经营范围联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件补发遗失、损毁原因及何年何月何日在何媒体刊登遗失声明:本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。 法定代表人（签字） （企业盖章） 年 月 日填表说明：本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。附件14第二类医疗器械经营备案凭证补发表（样表）企业名称备案