(生物必修2世纪金榜)单元质量评估(二)-教师专用.ppt

一、选择题（共15小题，每小题3分，共45分） 1.某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是( ) A.分裂开始前，都进行染色体的复制 B.分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2n C.分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个 D.分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n 【解析】选C。通常所说的生物减数第二次分裂的染色体变化与有丝分裂相同之处，是指染色体的着丝点分裂，一条染色体变成两条染色体的过程，该过程出现了染色体数目暂时加倍。在题目给出的选项中，A选项是分裂间期的变化。由于减数第一次分裂时，染色体数目已减半，所以减数第二次分裂开始时，染色体数目为n。分裂结束后，减数分裂形成的配子，其细胞中的染色体数目减半，而有丝分裂形成的子细胞中染色体数目不变。,2.（2009湛江模拟）在高等动物的某一器官中，发现了如图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述，错误的是( ) A.甲图处于减数第一次分裂时期，含有2个四分体 B.乙图中含有4条姐妹染色单体，无同源染色体 C.在丙图所示的时期，人的细胞中含有92条染色体，92条姐妹染色单体 D.该器官一定是动物的精巢,【解析】选C。分析四个图像，甲图中同源染色体配对，属于减数分裂的四分体时期，含有2个四分体；乙图中无同源染色体，细胞中含2条染色体，4条染色单体，属于减数第二次分裂前期；丙图中同源染色体分离，而且是均等分裂，属于减数第一次分裂后期，细胞名称为初级精母细胞，该器官是动物的精巢；人的细胞在减数第一次分裂后期，与正常体细胞相比，细胞核中染色体数不变（46条）、DNA含量加倍（92个），染色单体数与DNA分子数保持一致，即92条。,3.（2009晋江高一检测）如图是 某生物细胞处于分裂过程中某时期 染色体图，下列描述中正确的是（ ） A.图中有4条染色体，4个四分体 B.该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条可能性 C.若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是r D.若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子,【解析】选D。图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目为2、4、8三种可能性。同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子。,4.人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时（着丝点已分裂），细胞内不可能含有（ ） A.44条常染色体+XX性染色体 B.44条常染色体+XY性染色体 C.44条常染色体+YY性染色体 D.两组数目和形态相同的染色体 【解析】选B。本题中细胞处于减数第二次分裂后期，此时期细胞内染色体被平均分成两等份，而且均来自于染色体复制所形成的两条姐妹染色单体的分开，因此，不可能出现X与Y对应的两条不相同的染色体。A中的两个X和C中的两个Y，都是暂时存在于减数第二次分裂后期细胞中。,5.有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（ ） A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/3 【解析】选C。由题意可知，正常的夫妇生了一个有病的女儿，据此推断致病基因位于常染色体上，设用a表示致病基因，则这对夫妇的基因型为AaAa，所生正常儿子的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3。,6.（2009广东理基）如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ） A.该病是显性遗传病，-4是杂合子 B.-7与正常男性结婚，子女都不患病 C.-8与正常女性结婚，儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群,【解析】选D。由图谱可知，患者-4的儿子-6正常，判断出该病为伴X染色体显性遗传，且-4为杂合子（XAXa）。-7表现正常，即不含致病基因，与正常男性结婚后，子女都不患病。-8为患病男性（XAY），与正常女性（XaXa）结婚，儿子均正常。该病在女性人群中的发病率高于男性人群，因为男性只有一条X染色体，只要有一个隐性基因（Xa）就表现正常，而女性只有同时具有两个隐性基因（XaXa）时才表现正常。,7.如图为患红绿色盲的某家族系谱图， 该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误 的是( ) A.7号的致病基因只能来自2号 B.3、6、7号的基因型相同 C.2、5号的基因型不一定相同 D.5、6号再生一个女孩患病率是,【解析】选C。7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号，故A项正确。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男性患者的基因型均为XbY，故B项正确。由A项解析可知2、5号的基因型都是XBXb，故C项错误。5号和6号的基因型分别是XBXb和XbY，他们再生一个女孩正常（XBXb）或色盲（XbXb）的概率均为 故D项正确。,8.（2009连云港高一检测）色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上，色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（ ） 女性纯合正常男性色盲 女性携带者男性正常 女性色盲男性正常 女性携带者男性色盲 A. B. C. D.,【解析】选A。根据亲代的表现型，可将各组婚配方式产生子代的表现型和基因型列出：XBXB XbYXBY（男正常）、XBXb（女正常）；XBXb XBYXBXB（女正常）、XBXb（女携带者）、XBY（男正常）、XbY（男色盲）；XbXb XBYXBXb（女携带者）、XbY（男色盲）；XBXb XbYXBXb（女携带者）、XbXb（女色盲）、XBY（男正常）、XbY（男色盲）。可见，只有组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型。,9.眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼、色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为（ ） A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 【解析】选D。由于两对基因位于非同源染色体上，因此其遗传遵循自由组合定律。由双亲及儿子的表现型可以推知双亲的基因型为AaXBY、AaXBXb。若这对夫妇再生一个基因型与母亲相同（AaXBXb）的孩子，则几率为,10.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是（ ） A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因 【解析】选C。外耳道多毛症为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。,11.（2009长春高一检测）在减数分裂过程中，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常F1的染色体情况为（ ） A.6+X和6+Y B.6+XX和6+XY C.6+XXX和6+XXY D.A和C都有可能 【解析】选D。若雌果蝇的一对性染色体在减数分裂时未分开，则产生的卵细胞的染色体组成为3或3+XX，而正常雄果蝇产生的精子的染色体组成为3+X或3+Y，精卵随机结合，产生的F1为6+X和6+Y或6+XXX和6+XXY。,12.（2009肇庆高一检测）如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与染色体上的基因。设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。 据图分析，下列叙述不正确的是( ) A.中无同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4a B.中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a C.中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2a D.有姐妹染色单体，均无姐妹染色单体,【解析】选A。据图分析，表示精原细胞进行有丝分裂过程的后期，细胞内有同源染色体，无染色单体，且染色体数目为4n，DNA数目为4a。表示初级精母细胞，处于减数第一次分裂阶段，有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4a。表示次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，也无姐妹染色单体，染色体数目为2n，DNA数目为2a。,13.（2009安徽高考）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋属常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）,【解析】选A。先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5个体患病（XbY），3为携带者，所以4个体基因型XBXBXBXb=11，后代男孩中患色盲的概率为1/21/2=1/4。,14. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有1个孩子患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别可能是（ ） 2女1男 全是女孩或2男1女 全是男孩 A. B. C. D. 【解析】选C。由题意可知，父母表现型正常却生出了色盲患者，可推出父母基因型为XBXbXBY，而且色盲患者为男孩（XbY）,另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩（XBY），也可能都是女孩（XBXB或XBXb）。,15.某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：,下列有关表格数据的分析，错误的是（多选）（ ） A.仅根据第2组实验，即可判断两种叶型的显隐性关系 B.根据第1或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上 C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31 D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/8,【解析】选A、D。本题主要考查性状显隐性的判断，基因位置的判断，根据亲代表现型、子代表现型及其比例写出相关基因型等知识。要求考生结合所学的遗传学规律，对植物杂交的问题进行解释、推理，并正确预测实验结果，准确地进行运算。推理过程：根据第1组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性，窄叶是隐性。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用B表示阔叶基因，b表示窄叶基因。用第2组的子代阔叶雌株（XBXb）与阔叶雄株（XBY）杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶=31。第1组子代的阔叶雌株的基因型是XBXB或XBXb，与窄叶雄株（XbY）杂交，后代窄叶植株占1/21/2=1/4。,二、非选择题（共3小题，共55分） 16.（19分）如图所示是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：,（1）该图所示的细胞称为_。 （2）该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期细胞内有_个DNA分子，有_对同源染色体。 （3）如图所示图甲为该细胞分裂产生的一个生殖细胞的示意图。请在方框内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。 （4）若该个体与基因型为MmNn的个体交配，则其后代中理论上出现_种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是_。,【解析】由题干中图示可知，此细胞正在进行同源染色体的分离，基因M和基因m分离，基因N和基因n分离，所以此细胞模式图所表示的细胞处在减数第一次分裂后期，因又是动物体内的均等分裂，所以此细胞的名称为初级精母细胞。由于在减数第一次分裂过程中已完成同源染色体的分离，所以在减数第二次分裂过程中没有同源染色体的存在，在后期，着丝点分裂，染色体数目、DNA数目为正常体细胞的数目。MmNn与MmNn个体交配产生的后代中有9种基因型、4种表现型，并且为MmNn的概率为4/16即1/4。,答案：（1）初级精母细胞 （2）4 0 （3）如图所示（绘图时要注意染色体的形态、基因的分布等） (4)4,17.（20分）如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合子，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。 （2）2和3的基因型分别为_和_。 （3）若1与8近亲婚配，则生出病孩的概率是_。,【解析】（1）3和4都无病，生下了有病的孩子，既无中生有，说明是隐性遗传；男性患者多于女性患者，男性（6）纯合正常，女儿都正常，可见遗传与性别有关，综合判定为伴X染色体隐性遗传；（2）已判断该遗传病是X染色体上的隐性遗传，2是正常男性，所以基因型为XAY。3是正常女性，其基因型可能为XAXA或XAXa，又由于该女性生了一个有病的男孩，男孩的致病基因Xa只能来自其母亲，所以3的基因型是XAXa；（3）1基因型为XAY，8基因型为1/2XAXa或1/2XAXA,所以生出病孩（XaY）的概率是：1/21/4=1/8。 答案：（1）X 隐 （2）XAY XAXa （3）1/8,18.（16分）（2009临沂模拟）有若干只具有相对性状的雌雄果蝇，其中雌性个体为隐性，雄性个体为显性，均为纯合（注：XAY、XaY均视为纯合），已知控制该性状的基因可能位于常染色体上或X染色体的特有区段（如图-2区段）或X、Y染