遗传系谱图及习题汇总.pptVIP

传男不传女，最可能是伴Y染色体遗传,2、判定Y染色体遗传,2、（2004年广东高考）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ） A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1,C,3、猴的下列细胞中，肯定有Y染色体的是( ) A、受精卵 B、初级精母细胞 C、次级精母细胞 D、神经元,B,4、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于( )。 A、一个受精卵 B、两个受精卵 C、一个卵细胞分别与两个精子结合 D、两个卵细胞与一个精子结合,B,例4、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4,B,11、（2005年江苏高考）(多选)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ） A、该孩子的色盲基因来自祖母 B、父亲的基因型是杂合子 C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3,BC,一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是 。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是 。,一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是 。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是 。,(1)对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率是多少? (2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多少?,第一题，计算子代中男孩是色盲的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代男孩中基因型是XbY的几率，为12 X 12=1/4。第二题计算子代中色盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率，为12X 14=l8,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 常隐遗传看女病 父子患病为伴性 有中生无为显性 常显遗传看男病 母女患病为伴性,如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 常隐遗传看女病 父子患病为伴性 有中生无为显性 常显遗传看男病 母女患病为伴性,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,C：,常隐,伴X 显性,伴X 隐性,一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,3.伴X隐性遗传特征 隔代遗传、交叉遗传、重男轻女 母有子有、女有父有,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,常染色体隐性遗传有什么特征呢？,隔代遗传、男女平等,3.其它伴性遗传的特征,1.伴X显性遗传特征 连续遗传、重女轻男 父有女有、儿有母有,2.伴Y遗传特征 连续遗传、无女患病,常染色体显性遗传有什么特征呢？,连续遗传、男女平等,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 女病父（子）正为常隐（非伴性）。,口诀,有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病母（女）正为常显（非伴性）。,6、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,XbXb,XbY,XbY,Aa,Aa,aa,7:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若7不携带该病基因， 此病遗传方式是_ 。 (2)若7携带该病基因，此 病遗传方式是 。 (3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表 现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。 患者的基因型是 。,伴X隐性遗传,常染色体隐性遗传,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,XdXd,XdY,XdY,XdY,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,9.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 3 不带致病基因，请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,XbY,XbY,A_,aa,aa,XBY,A_,A_,XBY,XBX_,a,a,b,A_,A_,XBX_,b,a,A_,XBX_,a,a,b,XBY,AA,A_(1/3AA 2/3Aa),人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性,2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,小结： （1）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX ）都是患者，男性正常,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,复习题,以下是某种遗传病的家谱图（受基因Aa控制），请据图回答：,1、III9是纯合体的几率为 ； 2、III9与IV13相同的基因型为 ； 3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为 ；,0,Aa,1/6