《人类遗传病与优生》PPT课件.ppt_第1页
《人类遗传病与优生》PPT课件.ppt_第2页
《人类遗传病与优生》PPT课件.ppt_第3页
《人类遗传病与优生》PPT课件.ppt_第4页
《人类遗传病与优生》PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页，还剩21页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

,第五节 人类遗传病与优生（新授课）,第五节,人类遗传病和优生,济南第一中学 高二生物备课组,讨论：,1.如何看待“疾病改变历史”的论断？,1. 知道遗传病的基本类型,2. 区分具体实例,学习目标,速记,二、人类遗传病的类型,1、单基因遗传病,由一对等位基因控制的遗传病,软骨发育不全,病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍,常染色体显性,多指症,常染色体显性,伴X显性遗传病,抗维生素D佝偻病,病因：患者小肠对Ca、P吸收不良，导致骨发育障碍,白化病,常染色体隐性,常染色体隐性,新生儿中较常见的一种隐性遗传病。,患儿在34月出现智力低下，头发发黄，尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。,苯丙酮尿症,X染色体隐性遗传,进行性肌营养不良（假肥大型）,病因：患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌肌肉组织被结缔组织取代,较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等,概念：由多对等位基因控制。 特点：有家族聚集现象，易受环境影响。,2、多基因遗传病：,唇裂,结构异常的染色体病 猫叫综合征 数量异常的染色体病 21三体综合征（先天愚型） 性腺发育不良,3、染色体异常遗传病,先天愚型,病因：比正常人多了一条21号常染色体,常染色体异常,性腺发育不良,病因：患者缺少了一条X染色体,性染色体异常,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,连线题： （1）苯丙酮尿症 A.常显 （2）21三体综合症 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.X显 （4）软骨发育不全 D.X隐 （5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 （6）唇裂 F.常染色体病 （7）性腺发育不良 G.性染色体病,三、人类遗传病的预防、监测,让每一个家庭生出健康的孩子,事例一,和表妹爱玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。,达尔文,摩尔根,和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。,事例二,近亲,为什么禁止近亲结婚？,（二）、遗传咨询,婚检的必要性,（三）、提倡“适龄生育”,女子最佳的生育年龄： 一般在24-29岁 为什么？,（四）、产前诊断,
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论