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文档简介

,第五节 人类遗传病与优生（新授课）,第五节,人类遗传病和优生,济南第一中学 高二生物备课组,讨论：,1.如何看待“疾病改变历史”的论断？,1. 知道遗传病的基本类型,2. 区分具体实例,学习目标,速记,二、人类遗传病的类型,1、单基因遗传病,由一对等位基因控制的遗传病,软骨发育不全,病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍,常染色体显性,多指症,常染色体显性,伴X显性遗传病,抗维生素D佝偻病,病因：患者小肠对Ca、P吸收不良，导致骨发育障碍,白化病,常染色体隐性,常染色体隐性,新生儿中较常见的一种隐性遗传病。,患儿在34月出现智力低下，头发发黄，尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。,苯丙酮尿症,X染色体隐性遗传,进行性肌营养不良（假肥大型）,病因：患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌肌肉组织被结缔组织取代,较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等,概念：由多对等位基因控制。 特点：有家族聚集现象，易受环境影响。,2、多基因遗传病：,唇裂,结构异常的染色体病 猫叫综合征 数量异常的染色体病 21三体综合征（先天愚型） 性腺发育不良,3、染色体异常遗传病,先天愚型,病因：比正常人多了一条21号常染色体,常染色体异常,性腺发育不良,病因：患者缺少了一条X染色体,性染色体异常,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,连线题： （1）苯丙酮尿症 A.常显 （2）21三体综合症 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.X显 （4）软骨发育不全 D.X隐 （5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 （6）唇裂 F.常染色体病 （7）性腺发育不良 G.性染色体病,三、人类遗传病的预防、监测,让每一个家庭生出健康的孩子,事例一,和表妹爱玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。,达尔文,摩尔根,和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。,事例二,近亲,为什么禁止近亲结婚？,（二）、遗传咨询,婚检的必要性,（三）、提倡“适龄生育”,女子最佳的生育年龄： 一般在24-29岁 为什么？,（四）、产前诊断,
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