《交叉配血知识讲座》PPT课件.ppt

1,2019/6/22,交叉配血知识讲座,2,2019/6/22,3,2019/6/22,一标 本 的 采 集 及 要 求,1.标本要新鲜: 前三个月内病人输过血或已经妊娠,则配血试验使用的标本不得在这次输血的48小时前抽取,避免因回忆反应产生的抗体漏检。新近的输血或妊娠可以引起意外抗体的迅速出现,如果对病人的输血史或人身史不明,使用的标本必须是输血前48小时内抽取的。血量约为5ml 。,2.病人在使用右旋糖酐、pvp等治疗前抽取病人血液标本备用,以防止红细胞缗钱状凝集对试验结果的干扰。,4,2019/6/22,标 本 的 采 集 及 要 求,3.在24小时内输了12单位血后,可以输注未经交叉配血的ABO、RH同型的血液,因为原始交叉配血用的血清已不能代表患者血清的情况。,4.标本必须有正确的标签,要防止血样的稀释和溶血的产生,溶血的标本一般不能使用,因为血清中的游离血红蛋白可以掩盖在输血前实验中抗体反映引起的溶血。标本标签上的内容与血液申请单上的内容要一致。,5,2019/6/22,标 本 的 采 集 及 要 求,5.血清或血浆均可用于输血前检查,但使用血浆标本时,应注意排除纤维蛋白原的干扰,因为血浆有时有少许纤维蛋白凝块,容易导致凝集结果的判断。,6.输血后所有的标本均应妥善保存于2-8冰箱中,至少一周。,6,2019/6/22,二、血 型,1.红细胞悬液的配制 用于血型鉴定、配血等的红细胞至少要用大量生理盐水洗一次,其目的是通过洗涤可以去除红细胞表面的物质,如少量的血浆蛋白、已溶解红细胞的基质,他们有竞争抗体的作用,还有抗凝剂,他们有抗补体的作用。,7,2019/6/22,2. 红 细胞悬 液的常 用浓度,2%的红细胞悬液一般用于抗体效价的测定,5%的红细胞悬液一般用于血型鉴定、配 血试验、及抗球蛋白试验等大多数血型血 清学试验,10%的红细胞悬液一般用于测定抗体的亲 和力试验,8,2019/6/22,3.离心力的标准,不同规格离心机，力矩不同，统一离心转速，但没有统一离心力。离心转速换算公式：RCF = 1.118 10-5 (rpm) 2 R (cm),将试管成30-45角拿在手上，细胞扣朝上，手腕轻轻用力，用液体去冲细胞扣，如果为阴性，则细胞成细沙状沿试管壁流下，如果为阳性，细胞成块状脱落细胞壁或成齿状沿试管壁留下。切不可用力使劲摇试管，那样凝集颗粒会被摇散，弱凝集则会误判为阴性。,4.离心后结果观 察注意事项,9,2019/6/22,5.加样时先加血清再加红细胞，以避免漏加；抗体和抗原的比例一般为2：1。 6.必须要做正反定型实验才能确定血型。 7.正定型试验如果有条件可加做抗AB,可用来检测弱A和弱B ,反定型一定要加做O细胞,可用来发现不规则抗体。,10,2019/6/22,8.盐水试验多采用立即离心法,正确的操作是红细胞悬液加到血清后立即离心并观察结果。反应时间过长而延误立即离心的时间对ABO血型系统的抗体检出影响较大。 如果在室温放置2分钟后离心,可能使3+-4+的凝集减弱为0+-1+,并伴有溶血现象。 如果在室温放置5分钟后离心,原有的凝集可能消失,并有溶血。,11,2019/6/22, 有的标本在延迟离心后,本来应有的凝集会变为既不凝集 也不溶血,因而难以发现ABO血型的不配合。这多数发生在O 型人的血清抗体与A型、B型或AB型红细胞反应的试验中,发 生率为2%-3%。发生上述的原因是反应强的抗A、抗B和抗 原强度强的A、B抗原作用,补体C1在有Ca2+存在的条件下, 固定到红细胞膜上,妨碍了红细胞的凝集,进一步可能引起溶 血。解决的方法： A:血清与红细胞混合后立即离心。 B:用血浆或灭活的血清做试验 C:用EDTA盐水配制红细胞悬液, D:稀释血清,12,2019/6/22,9. 正反定型不一致的原因,一般正反定型结果不一致有技术原因也有受检红细胞或血清 本身的的问题。 （1）技术和管理错误-ABO定型中产生异常结果主要原因 标本和试剂搞错，造成假阳性或假阴性的结果。 器材不洁产生假阳性结果。 试剂污染或不足，产生假阳性或假阴性的结果。 离心过度或不足，产生假阳性或假阴性的结果。 阳性反应产生溶血现象未能识别，导致假阴性结果。 漏加试剂，产生假阴性结果。 结果记录或判断错误，产生假阳性或假阴性结果。,13,2019/6/22,正反定型不一致的原因,（2）标准血清效价太低、亲和力不强。如抗A血清效价不高，可将A亚型误定为O型，AB型误定为B型。,（3）红细胞悬液过浓或过淡，抗原抗体比例不适当，使反应不明显，误判为阴性反应。,（4）血清异常 华通胶或血清蛋白异常引起串钱状形成，影响反定性结果。,（5）红细胞致敏 在含高蛋白介质的试剂中可发生凝集，产生假阳性结果。,14,2019/6/22,（6）近期曾异型输血，使病人血液标本成为不同型别的红细胞混合物，定型时显示“混合 外观凝集”现象。,（7）疾病因素导致抗原减弱 某些白血病病人 ABO血型抗原可受到抑制，检出困难。,（8）红细胞多凝集现象 红细胞因遗传或获 得性的表面异常，发生多凝集现象。,（9）获得性类B 由于革兰氏阴性杆菌的作 用，红细胞可获得“类B”活性。,15,2019/6/22,正反定型不一致的原因,（10）近期内进行大量的血浆置换治疗，影响抗体效价，造成反定型困难。,（11）异常血浆蛋白 病人血浆中异常的白蛋白、球蛋白比例异常和高浓度的纤维蛋白原等能导致缗钱状形成，造成假凝集现象。,（12）不规则抗体的产生 受检者血浆中，含有ABO血型抗体以外的不规则抗体，如自身抗I，与试剂A、B细胞上的相应抗原起反应。,16,2019/6/22,（13）低丙种球蛋白血症 可能会因免疫球蛋白 水平全面下降使血清定型时不见凝集或仅见弱凝集 反应。,（14）药物等因素 药物、右旋糖酐等静脉注射 某些造影剂可引起红细胞聚集而类似凝集。,（15）年龄因素 如新生儿、老年人等。,17,2019/6/22,正反定型不一致的处理方法,如发现ABO正反定性不一致，首先要重做试验一次。严格 执行操作规程，使用质量合格的试剂以及细心观察结果，可 解决明显的问题，对一些疑难问题需进一步检查。可初步采 取以下措施：,（1）另从受检者采取1份新鲜血液标本，这样 可以纠正因污染或搞错标本造成的不符合。,（2）将红细胞洗涤数次，配成5%盐水细胞悬 液，用抗A、抗B、抗A+B做实验，可以得到其他有用的信息。有条件的可加做抗H试验。,18,2019/6/22,（3）对受检者作直接抗人球蛋白试验，看红细胞有没 有被致敏,（4）如疑为A抗原或B抗原减弱，可将受检红细胞与抗 A或抗B血清作吸收放散试验,（5）如试验结果红细胞成缗钱状排列，加等渗盐水1 滴混匀，往往可使缗钱现象消失。,（6）做反定型试验时需要加做O细胞,19,2019/6/22,常用的记录符号及所示的凝集强度,4+:一个大的凝集块,背景透明,无游离细胞 3+:数个大凝集块,背景透明,无游离细胞 2+:许多小凝集块,肉眼可见,大小均匀,背景基本透明,有游离细胞 1+:很小的凝集块,肉眼可见,背景不透明,游离细胞较多,需要用显微镜观察 W+:微小凝集块,肉眼很难看清,背景混浊,需要用显微镜观察 O:无凝集,无溶血,全部是游离细胞,要用显微镜观察 PH:部分溶血 H:完全溶血 WF:混合外观,20,2019/6/22,疑难血型病例 1.白血病血型变异 2.血浆蛋白紊乱 3. 类B 4.多/全凝集 5.冷凝集 6.ABO亚型,21,2019/6/22,三、不规则抗体的筛选,1.所谓不规则抗体是指抗A、抗B以外的血型抗体，其多为抗体。主要是经输血或妊娠等免疫刺激产生。进行不规则抗体的筛选的目的是发现有临床意义的不规则抗体，以确保安全用血，有效用血，有条件或时间允许的情况下最好献血者血清也作不规则抗体的筛选，如有发现不规则抗体，鉴定此抗体，找出能与其相配合的血液，不可随便用于输血。因为多为抗体，在盐水介质中不能凝集而只能致敏相应抗原的红细胞,必须通过特殊介质(酶、抗人球蛋白、等)才能使致敏红细胞出现凝集反应，这些方法的选择可按抗体的血清学行为和试验的具体条件来确定。临床上通常所称的“同型血”实际上是指血型系统和血型系统相同,其它红细胞血型系统未必相同。如果交叉配血不仔细,或者只用盐水介质配血,则有可能检查不出血型系统之外的不规则抗体,而此抗体与相应抗原发生免疫反应,可导致溶血性输血反应的发生。,22,2019/6/22,2.筛选细胞通常是由2-3个单人份的O型红细胞组成一 套筛选细胞试剂，包括以下常见的抗原：Rh系统 、 MNSs系统、P系统、Lewis系统、Duffy系统等。,3.抗体筛选试验不一定能检出所有有临床意义的不 规则抗体。一些抗低频率抗原的抗体则可能漏检。,23,2019/6/22,不规则抗体筛选的操作步骤,病人/被检血清 + 抗体筛选细胞 盐水介质 非盐水介质（聚凝胺、抗球蛋白、酶） 1、取试管四支，标明、和自身对照并向各管加病人血清（血浆）100ul，加5%筛选细胞（、）各50ul于、 管中和5%自身细胞于自身对照管中。 2、各加LIM0.6ML，混合均匀后，静置15秒,再各加Polybrene 溶液100ul(约2滴)，并混合均匀。 3 、以1300G离心，离心15秒，然后把上清液倒掉，不要沥干，让管底残留约0.1ML液体。 4、轻轻摇动试管，目测红细胞有无凝集，如无凝集，则必须重作。 5、最后加入Resuspending 100ul(约2滴) ，轻轻转动试管混合并同时观察结果。如果凝集散开，表示是由Polybrene引起的非特异性聚集，抗体筛检结果为阴性；如凝集不散开，则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应，抗体筛检结果为阳性，应进一步作抗体鉴定。,24,2019/6/22, 抗筛阴性，交叉配血相容, 抗筛阴性，盐水直接离心交叉配血不相容原因有： 献血者红细胞是ABO血型不相容 存在在室温反应的同种异体抗体 献血者的红细胞是多凝集红细胞,4. 抗体筛选和交叉配血试验结果分析,25,2019/6/22, 抗筛阴性，酶试验、抗球蛋白交叉配血试验等不相容 献血者红细胞DAT试验为阳性 受血者血清抗体活性很弱，则抗筛试验成阴性 抗体与低频率抗原反应, 抗筛阳性，交叉配血相容 自身抗-H 抗-Lebh 抗筛阳性，但献血者红细胞可能正好不含与相应的抗原，因此配血可以相合。,26,2019/6/22, 抗筛阳性，交叉配血不相容 同种异体抗体存在，自身对照成阴性 同种异体抗体存在，自身对照成阳性 冷反应自身抗体能引起难以确定的阳性 温反应自身抗体能引起难以确定的阳性 “钱串状”红细胞形成引起非真实的阳性结果,27,2019/6/22,输血前试验“三保险”:血型、抗筛、交叉配血 相合% 随机 64 ABO 99.4 Rh 99.8 抗筛 99.94 交叉配血 99.95 自身输血 100,28,2019/6/22,四、交叉配血,交叉配血试验也称配合性试验，实际上是检查不配合 性，使病人，献血者血液之间没有可测到的不相配合的 抗原，抗体成分，试验应在37下进行。试验方法除作 盐水介质外，还有抗球蛋白试验法、酶法、聚凝胺法或 其改良法。在配血的任何步骤中均不产生溶血或凝集献 血者的血液才能给予病人输注。,29,2019/6/22,30,2019/6/22,3.酶处理细胞的凝集试验,红细胞表面有丰富的唾液酸，带有负电菏，是红细胞互相 排斥的原因。蛋白水解酶能消化破坏这种唾液酸，减少红细 胞表面的负电菏。Zata电势减少，红细胞的间距缩短， 抗体分子能与有相应抗原的红细胞产生凝集。酶法能显著 增强Rh和Kidd系统的抗原抗体反应，但蛋白酶能破坏M、N、 S、s、Fya和Fyb抗原，酶法不适应这些抗原的检测。常用的 酶有菠萝酶、木瓜酶、无花果酶等。酶的浓度为0.5%。,31,2019/6/22,32,2019/6/22,4.抗人球蛋白,AGT试验又称Coombs试验,是检查IgG抗体的最有效的方法.抗球蛋白血清除了可测定红细胞上的IgG抗体外,还可以测定IgM和IgA,也可以测补体组分(C3、C4).AGT包括直接抗人球试验和间接抗人球试验. 直接抗人球试验试验是检查体内致敏红细胞的一种方法,用于检查红细胞是否已被不完全抗体所致敏,如新生儿溶血病、溶血性输血反应 、自身免疫性溶血性贫血. 间接抗人球蛋白试验是一种检测血清中不完全抗体的方法,常用于血型鉴定、抗体的检出和鉴定、输血前交叉配血试验等.,33,2019/6/22,5.微柱凝胶法,微柱凝胶法 利用分子筛原理,34,2019/6/22,35,2019/6/22,几种交叉配血方法的比较,36,2019/6/22,疑难配血病例,1.患冷凝集素综合征,有自身冷凝集抗体, “O”,病人血清自身抗体4+.采用抗人球蛋白法配血可消除此现象,输“O”洗涤红细胞. 2.输血前:“A”,输A型红细胞4u,无明显反应,仅见少许Hb尿,很快消失,但Hb从入院时12g降至4g,该院误定血型而输血前没做交叉配血而造成本次事故. -A -B