医疗机构消毒隔离的监督管理周林娟.ppt

绍兴市卫生监督所 周林娟,医疗机构消毒隔离的监督,2015年12月5日,一、消毒隔离监督现状 二、医院感染相关法律要求 三、消毒产品的最新政策要求 四、消毒隔离制度执行情况的监督,一个事物的两个方面,预防控制院内交叉感染,消毒隔离,院感控制,技术手段,依法监督,一、医疗机构消毒隔离情况堪忧,某市妇幼医院龟分支杆菌感染事件 1998年4-5月，某市妇幼医院发生了严重的医院感染爆发事件，在该院探头探脑手术的292例病人中，共发生术后伤口以龟分支杆菌为主要病原体的混合感染158例，切口感染率54.11%。 通过对手术过程各个环节的深入调查后证实，直接感染源为手术所使用的刀片和剪刀，而浸泡刀片和剪刀所使用的戊二醛消毒灭菌剂因配置错误、使用不当以及消毒剂本身浓度和产品说明存在的问题导致手术所用器械未达到灭菌效果,原因分析 灭菌方法的选择出现原则错误 戊二醛灭菌浓度应用错误 没有及时监测戊二醛的浓度 戊二醛消毒剂本身的标识不清楚 龟分枝杆菌对戊二醛的抵抗力极强,欣弗事件 2006年3、4月，部分患者在使用华源药业生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（俗称“欣弗”）后，出现胸闷、腹泻、过敏性休克等严重不良症状。 事件波及全国10多个省份，造成近百人不良反应，并导致11人死亡。,不合格原因 经国家药监部门调查，华源药业在生产“欣弗”过程中，未按批准的工艺参数灭菌，影响了灭菌效果。 批准的灭菌程序： 105，30min 实际的灭菌程序： 101-104，1min-4min,消毒管理组织及制度的建立情况,工作人员接受消毒技术培训、掌握消毒知识情况,医疗用品消毒灭菌符合规定,侵入性诊疗活动符合无菌要求,定期开展消毒、灭菌效果监测,一次性医疗用品无重复使用,一次性医疗用品无害化处理,医疗用品索证管理,消毒产品索证管理,使用中的消毒剂浓度,医疗废物处置,二、医院感染相关法律要求,法律,法规,规章,标准、规范,（一）传染病防治法 （二）执业医师法 （三）医疗机构管理条例 医疗机构管理条例实施细则 (四) 医疗废物管理条例 医疗卫生机构医疗废物管理办法 （五）病原微生物实验室生物安全管理条例 （六）艾滋病防治条例 （七）消毒管理办法 （八）医院感染管理办法 （九）传染性非典型肺炎防治管理办法,（一）医院感染管理相关的法律、法规和规章,(一) 医院感染诊断标准 （二）医疗机构消毒技术规范 （三）医院消毒卫生标准 （四）内镜清洗消毒技术操作规范 （五）口腔诊疗器械消毒技术操作规范 （六）医务人员艾滋病病毒职业暴露防护指导原则 （七）血液透析器复用操作规范 （八）医院消毒供应中心(CSSD)管理规范 （九）医护人员手卫生规范等,有关医院感染管理的标准和技术规范,第二十一条：医疗机构必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规范，防止传染病的医源性感染和医院感染。 承担医疗活动中与医院感染有关的危险因素监测、安全防护、消毒、隔离和医疗废物处置工作。,（二）医疗机构职责,第五十二条： 医疗机构应当严格执行无菌消毒、隔离制度，采取科学有效的措施处理污水和废弃物，预防和减少医院感染。,医疗机构管理条例实施细则,疫源地,具备存在传染源和曾经存在过传染源的场所的特点，因此，医院应做好随时消毒和终末消毒。 具有没有明确传染源存在的特征，因此,也应做好预防性消毒。,1、标准预防,做好医院清洁、消毒和隔离必将减少医院感染,消毒管理办法：消毒卫生要求,组织、制度； 国家有关规范、标准和规定的执行； 技术培训； 医疗用品的灭菌、消毒； 一次性使用医疗用品的无害化处理； 消毒产品； 环境、物品； 排放废弃的污水、污物无害化处理； 运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具的消毒处理； 发生感染性疾病暴发、流行的报告，采取有效消毒措施与否。,2、建立在职教育制度 1、医院感染管理办法第二十五条：医疗机构应当制定对本机构工作人员的培训计划，对全体工作人员（专职人员、医护技、工勤人员）进行培训。 2、医院感染管理规范第二十三条-二十四条：新上岗人员、进修生、实习生不得少于3小时；医院感染管理专职人员每年不得少于15学时；其他管理与医务人员不得少于6学时。,医院感染相关法律法规的培训； 医院感染管理相关工作规范和标准的培训； 专业技术知识的培训：包括医院感染的管理、医院感染的监测、预防和控制措施以及相关学科的知识。,提高法制意识、提高业务技术技能、普及基础理论和基本技能,应当按照医院感染诊断标准及时诊断医院感染病例，建立有效的医院感染监测制度，分析医院感染的危险因素，并针对导致医院感染的危险因素，实施预防与控制措施。 应当及时发现医院感染病例和医院感染的暴发，分析感染源、感染途径，采取有效的处理和控制措施，积极救治患者。,医院感染管理办法第十七条,3、加强消毒管理 严格遵守无菌技术操作原则、落实消毒隔离制度、执行标准预防及隔离措施和手卫生要求。 消毒是切断感染性疾病传播途径的重要措施,医院感染管理办法第十三条,保证医务人员的手卫生、诊疗环境条件、无菌操作技术和职业卫生防护工作符合规定要求，对医院感染的危险因素进行控制,1.强制性国家标准。 2.适用：各级各类医疗机构、各级疾病预防控制机构和采供血机构。 3.医院消毒工作监督检查、检测评价和自我管理的技术依据。 4.制定时间长，修改幅度大。 5.新标准中融入了消毒领域的新进展，并且与新版医疗机构消毒技术规范如手卫生、隔离、CSSD有关规范一致。 6.删除了按照科室区域归类进行消毒的有关内容，充实了消毒技术的内容，突出了重点。,医院环境分类,类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所。 类环境：非洁净手术部（室）；产房；导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等。 类环境：母婴同室；消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；血液透析中心（室）；其他普通住院病区等。 IV类环境：普通门（急）诊及其检查、治疗（注射、换药等）室（由类变为IV类）；感染性疾病科门诊和病区。,各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准,怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时， 应进行目标微生物检测。,手卫生,卫生手消毒后医务人员手 表面的菌落总数应10cfu/cm2。 外科手消毒后医务人员手 表面的菌落总数应 5cfu/cm2。,医院物品与环境表面杀灭微生物处理的分类,医疗机构应当严格执行隔离技术规范，根据病原体传播途径，采取相应的隔离措施。,医院感染管理办法第十四条,隔离防护,隔离技术主要包括,建筑布局的隔离与功能流程：布局与功能流程，应达到“ 防止医院内交叉感染，防止污染环境”的要求，功能流程做到洁、污分开，防止人流、物流导致的污染。 防护隔离：医疗机构应熟练掌握和正确使用防护用品如：口罩、护目镜、手套、隔离衣等并了解使用中注意的问题。 隔离技术：（1）标准预防；（2）基于传播方式的隔离，对于确诊或可疑的传染病人在标准预防的基础上，采取的附加基于传播方式的隔离预防。,防护等级,一级预防（发热门诊）：帽子、外科口罩、隔离衣 二级预防（留观室、隔离病房、采集标本、处理分泌物等 ）：帽子、医用防护口罩、隔离衣/防护服、鞋套、手套 三级防护（实施可引发气溶胶操作的医务人员如气管插管、气管切开等）：二级基础+面罩/全面呼吸防护器,4、开展消毒灭菌效果监测,（1）使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测 生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。 化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测，对戊二醛的监测应每周不少于一次。 同时对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。,（2）压力蒸汽灭菌：必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。 工艺监测应每锅进行，并详细记录。 化学监测应每包进行，手术包尚需进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行BD试验。 生物监测应每月进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用；对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能采用。,（3）环氧乙烷气体灭菌：必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。,（4）紫外线消毒：应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。 日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名。 对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测，新灯管的照射强度不得低于100mW/cm2，使用中灯管不得低于70mW/cm2，照射强度监测应每半年一次。 生物监测必要时进行，经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少90.00以上，人工染菌杀灭率应达到99.90。,（5）各种消毒后的内窥镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其它消毒物品：应每季度进行监测，不得检出致病微生物。 （6）各种灭菌后的内窥镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等）、活检钳和灭菌物品：必须每月进行监测，不得检出任何微生物。,（7）血液净化系统 供应室 内镜室 口腔科,1、布局设置 2、消毒、贮存设施 3、监测资料 4、人员配备及资质 5、医疗废物处置 6、个人防护 7、消毒液使用,（8）环境卫生学监测：包括对空气、物体表面和医护人员手的监测。 医院应每月对手术室、重症监护病房/室（ICU）、产房、母婴室、新生儿病房、骨髓移植病房、血液病房、血液透析室、供应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门进行环境卫生学监测。 当有医院感染流行，怀疑与医院环境卫生学因素有关时，应及时进行监测。,4、规范医疗废物管理,按照法规对医疗废物进行有效管理，落实责任制,医疗废物突出问题,医疗卫生机构的自身规范管理，责任制的落实等。 医疗机构建筑布局限制。 医疗废物集中处置中心建设滞后：全国684家；出口不畅。 一次性输液袋（瓶）。,医疗废物电子监控,医疗废物电子监控,2013年，三级医疗机构90.2%；二级医疗机构44.4%,2014年，三级医疗机构98.6%；二级医疗机构97.6%,关于明确医疗废物分类有关问题的通知（卫办医发2005292号）,一、使用后的一次性医疗器械属于医疗废物。 二、使用后的输液瓶不属于医疗废物。使用后的各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋），未被病人血液、体液、排泄物污染的，不属于医疗废物，不必按照医疗废物进行管理，但这类废物回收利用时不能用于原用途，用于其他用途时应符合不危害人体健康的原则。,未被污染的一次性输液袋（瓶）的管理,浙江省有害废物名录第四条 规定： 采用名录内的处理方式处置和利用有害废物的单位，应当符合浙江省固体废物污染环境防治条例的有关规定，并经设区市环境保护部门批准，报浙江省环境保护局备案。,衣被外包洗染 消毒灭菌机构,洗染业管理办法,第十八条 医疗卫生单位的纺织品洗涤应在专门洗涤厂区、专用洗涤设备进行加工，并严格进行消毒处理。 经消毒、洗涤后的纺织品应符合国家有关卫生要求。,基层医疗机构医院感染管理基本要求,没有设置消毒供应室的基层医疗机构，可以委托经地级市以上卫生计生行政部门认定的医院消毒供应中心，对可重复使用的医疗器械进行清洗、消毒和灭菌,社会化消毒灭菌机构每年承担的灭菌物品量,医疗机构收集使用后医疗器械,是否有专门部门、人员负责收集 是否有对收集的医疗器械进行预处理 消毒灭菌后物品存放是否有专门存放处还是直接发到使用科室 有无对消毒灭菌物品进行质量控制，检查验收 运输车辆,医疗机构经调查证实发生以下情形时： 1.5例以上医院感染暴发； 2.由于医院感染暴发直接导致患者死亡； 3.由于医院感染暴发导致3人以上人身损害后果； 应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。 医院感染管理办法第十八条,5、实行报告制度,医院感染暴发报告及处置管理规范,医院发现以下情形时，应当于12小时内向所在地县级卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。 （一）5例以上疑似医院感染暴发； （二）3例以上医院感染暴发。 县级卫生行政部门接到报告后，应当于24小时内逐级上报至省级卫生行政部门。,三、消毒产品-做好医疗机构消毒隔离的重要武器,消毒产品许可批件,生产企业,2013年,卫生安全 评价报告,简政放权 转变职能,根据消毒管理办法和原卫生部2003年第24号关于取消对一次性使用医疗用品监管的公告，目前我国消毒产品是指： 1、消毒剂6类 2、消毒器械33类 3、卫生用品15类,卫生部消毒产品生产企业卫生许可规定,医疗机构常用的消毒产品,（一）消毒剂 用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂 用于手消毒的消毒剂 用于病原微生物实验室用品的消毒剂 用于医疗废物、医院污水消毒的消毒剂 用于消毒灭菌器械配套用的消毒剂,一、消毒剂类,（二）载体消毒剂 用于医疗卫生用品消毒、灭菌的消毒剂 用于皮肤、粘膜消毒的消毒剂（仅用于注射、输液前对完整皮肤消毒使用的除外，其中用于粘膜消毒剂仅限于医疗卫生机构诊疗用） 用于环境消毒的消毒剂 用于物体表面消毒的消毒剂 用于手消毒的消毒剂 （三）国家卫计委规定的纳入消毒剂管理的其他物品,一、消毒剂类,（一）用于消毒灭菌功能的消毒器械 用于医疗器械、用品灭菌的消毒器械 用于医疗器械、用品消毒的消毒器械 用于空气消毒的消毒器械 用于水消毒的消毒器械 用于物体表面消毒的消毒器械,二、消毒器械类,（二）生物指示物，包括PCD （三）化学指示物，包含灭菌包装物和PCD （四）物理指示物 （五）国家卫计委规定的纳入消毒剂管理的其他物品,二、消毒器械类,（三）皮肤黏膜卫生用品 1.湿巾 2.卫生湿巾 3.抗抑菌洗剂（仅为液体） 4.纸巾纸（不含厕用）,三、卫生用品类,消毒产品分