排桩锚杆内支撑地下连续墙.ppt

4、排桩支护 1）基本概念 （1）定义 以单排或双排钢筋混凝土灌注桩做为边坡支护结构。,地铁站施工，土方开挖的深基坑支护采用钻孔灌注桩钢管内撑支护方案。,钢筋混凝土压顶梁,第一道钢管内撑,钻孔灌注桩排桩,粉沙土,型钢腰梁,钢管内支撑的优点是施工速度快，装拆方便；缺点是支撑的刚度略差，基坑支护结构易变形。多道钢内撑有助于控制支护结构变形。,水平支撑,（2）机理 利用钢筋混凝土桩身的抗弯、抗剪能力承受桩后土体压力。 当基坑深度较大或坑顶荷载较大时，可与预应力锚杆一起形成 支护体系。,（3）施工工艺 成孔下笼水下灌注混凝土开挖及支护体系施工,（4）排桩支护隔水问题 排桩之间往往有一定间距，因此需要采用辅助的技术方法达到 隔离地下水的作用。,5、土层锚杆,（2）机理 土层锚杆一端与支护结构连接，另一端锚固在深层土体中，将 支护结构等荷载，通过拉杆传递到周围稳定的土层中。,1）基本概念 （1）定义 在土层中钻孔至一定深度后，在孔 内放入钢筋或钢绞线等抗拉材料， 灌入凝固材料（多为水泥浆)，使其 与原土层结合成为抗拉力强的锚杆 （索）。 土层锚杆多做为桩（墙）结构的支 撑，一起形成支护体系。,钢管内支撑的优点是施工速度快，装拆方便；缺点是支撑的刚度略差，基坑支护结构易变形。多道钢内撑有助于控制支护结构变形。,水平支撑,荷载传递 浅层土体支护桩锚头非锚固段锚索锚固段锚 索深层土体,2）施工工艺 （1）施工流程 钻孔安放杆件注浆安装锚头张拉锚固封孔,（2）注意事项 成孔深度，成孔质量，锚索安装，注浆方式，注浆压力， 张拉控制 （3）关于二次注浆 一次注浆初凝后，进行二次高压注浆，浆体冲破一次注浆体， 向锚固体周围土体扩散，使锚固体直径扩大，增加径向压力， 周围土体受到压缩，显著提高土层锚杆承载力。 二次注浆也可采用化学浆液，但该浆液稳定性应满足设计要求。,3）锚杆与土钉 （1）相似点 工作状态下，将拉力荷载通过水泥浆凝固体传递给土体 （2）不同点,支护体系组成： 锚杆与支挡结构、深层土体形成一整体，锚杆体系的支挡结构 本身承担很大的土压力； 土体与砼面层、土体形成一整体，土钉墙体系的砼面层主要是 将土压力传递给土钉，本身不承担土压力。 支护机理： 锚杆做为支挡结构的传力机构，将支挡结构所受浅层土压力传 递至深层土体； 土钉直接加固原状土，并承受土体压力。 受力方式： 锚杆通过预拉力，在土体变形前主动受力； 土钉在土体变形时承受荷载，属于被动受力。 荷载传递方式： 锚杆仅锚固段传递荷载至周围土体； 土体全长范围与土体之间传递荷载。,6、地下连续墙 1）基本概念 （1）定义 地下连续墙就是采用专门设备沿深基础或地下构筑物周边，利 用泥浆护壁开挖一条有一定深度和宽度的沟槽，在槽内设置钢 筋笼并水下浇筑混凝土，形成墙段，依次顺序施工，连接成一 道连续的地下钢筋混凝土墙，做为深基坑支护体系甚至成为建 筑物基础结构的一部分。（见动画）,（2）机理 利用钢筋混凝土墙体的抗弯、抗剪能力承受桩后土体压力，往 往与水平支撑一起形成支护体系。 由于钢筋混凝土材料良好的防水性，同时做为基坑支护体系的 止水帷幕。,2）施工工艺 （1）工艺流程 导墙施工钢筋笼制作泥浆制备成槽下锁口管钢筋笼 吊放水下浇筑混凝土把锁口管进行下段墙体施工,（2）施工要点 导墙：导向，定位，挡土，储存泥浆； 泥浆：护壁，降温，润滑； 成槽：两方向垂直度；泥浆面；地下水升降；清底； 刷壁：防止漏水,导墙开挖、模板、钢筋施工,导墙采用小钢模,导墙回填土,泥浆制备工厂,泥浆工厂内部,泥浆池,成槽机,地下墙钢筋笼（带注浆管）,定位器,地下墙钢筋笼凹凸接头,履带吊移动钢筋笼,地下墙钢筋笼双机抬吊,钢筋笼下放,注浆管安装,混凝土浇筑,地下墙接头箱,拔接头箱,刷壁器,地下连续墙外观,地下室顶板预留钢筋,带水平支撑体系（四道）的地下连续墙,水平支撑,坑内挖土,坑内挖土，栈道转运,横向支撑上可作为一般的人行通道,拆除最下一道横向支撑,5-Aza-CdR对人食管癌细胞株生物学行为及TFPI-2 mRNA表达的影响,5-Aza-CdR对人食管癌细胞株生物学行为及TFPI-2 mRNA表达的影响 作者：杜雅冰，邵应举，樊青霞，孙桢，王琳，赵培荣 作者单位：(郑州大学第一附属医院肿瘤内科，河南郑州 450002) 【摘要】目的探讨5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-2-deoxycytidine,5-Aza-CdR)干预对食管鳞癌细胞株Eca9706生长增殖及其组织因子途径抑制物2(tissue factor pathway inhibitor-2，TFPI-2)基因表达的影响。方法选取食管鳞癌细胞株Eca9706，并用不同浓度的5-Aza-CdR处理该细胞株。MTT法检测干预前后细胞增长率的变化，FCM法检测干预前后细胞凋亡率的变化，RT-PCR技术检测干预前后Eca9706细胞TFPI-2基因mRNA的表达，免疫组化检测干预前后Eca9706细胞TFPI-2蛋白的表达。结果 食管鳞癌细胞株Eca9706存在TFPI-2基因超甲基化状态，经5-Aza-CdR处理后，超甲基化状态解除，细胞增殖受到抑制，细胞凋亡率明显提高(P0.05);细胞中TFPI-2蛋白表达明显增强，同时mRNA的表达水平也较处理前明显提高(P0.05)。结论 食管癌细胞系TFPI-2基因超甲基化可抑制其mRNA表达，当其超甲基化解除后，细胞增殖受到抑制，同时细胞凋亡率相应提高。,【关键词】 食管癌;组织因子途径抑制物-2;5-氮杂-2-脱氧胞苷;甲基化;免疫组化;逆转录聚合酶链反应;凋亡 ABSTRACT： Objective To explore the effects of 5-Aza-2-deoxycytidine (5-Aza-CdR) intervention on the growth and proliferation of Eca9706 cell line and protein expression of tissue factor pathway inhibitor-2 (TFPI-2). Methods Eca9706 cell line was treated by 5-azaCdR of different concentrations; MTT， flow cytometry， immunohistochemistry and RT-PCR were used to determine the cell growth， apoptosis， and the expression of TFPI-2 gene and its protein. Results Eca9706 cell line had hypermethylation of TFPI-2. After demethylation by 5-Aza-CdR treatment， the proliferation of Eca9706 was inhibited， the apoptosis rate was also increased significantly in the concentration-dependent manner. RT-PCR detected that mRNA expression of TFPI-2 gene in Eca9706 cell line recovered significantly (P0.05). Conclusion 5-Aza-CdR can slow the growth of Eca9706 cell， increase the apoptosis rate， reactivate the TFPI-2 gene transcription and protein expression by demethylation. KEY WORDS： esophageal carcinoma; tissue factor pathway inhibitor-2; 5-Aza-CdR; methylation; immunohistochemistry; RT-PCR; apoptosis,组织因子途径移植物2(tissue factor pathway inhibitor， TFPI-2)是丝氨酸蛋白酶抑制物，在调控肿瘤细胞浸润转移方面起着重要作用。目前，关于TFPI-2在食管癌中的基因表达情况的分析研究尚少。本研究旨在探讨TFPI-2基因的失活机制，并寻找食管癌治疗的新靶点。 1 材料与方法 1.1 材料 RPMI-1640培养基购自北京索莱宝生物科技有限公司;标准胎牛血清购自天津市灏洋生物制品科技有限公司;Trizol试剂购自MBI公司;RT-PCR试剂盒购自MBI公司;5-Aza-CdR购自Sigma公司;人食管癌细胞株Eca9706由郑州大学肿瘤生物学研究室惠赠。 1.2 细胞培养和药物处理 人食管癌细胞Eca9706以含10 mL/L胎牛血清的RPMI-1640培养基，37 、50 mL/L CO2培养箱培养，每23 d消化传代1次。 1.3 MTT法检测干预前后细胞增长率的变化 取对数生长期细胞，调整密度至5104/mL接种于96孔板，按5-Aza-CdR浓度分为6组：0、0.4、1.6、6.4、25.6、102.4 mol/L，每组复设5个孔。待细胞贴壁后，分别于24、48、72 h后加入MTT液，4 h后弃去上清液，每孔加DMSO 150 L，在490 nm波长测定各孔吸光度值(absorbance，A)。细胞增殖抑制率(cellular proliferation inhibition rate， CPIR)按公式计算：CPIR=(1-实验组A均值/对照组A均值)100%。,1.4 流式细胞仪(FCM)检测干预前后细胞凋亡率的变化 取对数生长期细胞，按5105/mL的密度接种于6孔板内，待细胞贴壁后加药，分组如下：对照组(0 mol/L),1.6 mol/L 5-Aza-CdR组，25.6 mol/L 5-Aza-CdR组，102.4 mol/L 5-Aza-CdR组。每组均于5-Aza-CdR作用48 h后消化收集细胞，700 mL/L冰乙醇固定，流式细胞仪进行细胞凋亡测定。 1.5 RT-PCR技术检测TFPI-2基因mRNA的表达 分组同FCM，每组细胞均5-Aza-CdR作用48 h。TFPI-2的上、下游引物分别为5-GTCGATTCTGCTGTTTTCC-3和5-ATGGAATTTTC TTTGGTGCG-3，合成产物为440 bp;-actin作为内参照，上下游引物分别为5-AGGCATTGTGATGGACTCCG-3和5-AGTGATGACCTGGCCGTCAG-3，合成产物为301 bp。按照试剂盒说明书，用Trizol试剂提取细胞总RNA，经紫外分光光度计分析后，按Sigma公司RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit说明书操作。先逆转录制备单链cDNA，再以逆转录产物为模板，用上、下游产物进行PCR反应扩增目的基因。反应条件为：94 预变性3 min，然后94 变性30 s,51 退火30 s,72 延伸30 s，循环30次，最后72 延伸5 min,4 保温。扩增片段经20 g/L琼脂糖凝胶电泳鉴定。,1.6 免疫组化方法检测TFPI-2蛋白的表达 取对数生长期细胞，按5104/mL的密度接种于经预处理的盖玻片上，待细胞贴壁后加药(分组同RT-PCR)。培养48 h后加入40 g/L多聚甲醛溶液固定30 min,30 mL/L H2O2封闭内源性过氧化物酶，室温下10 min,100 mL/L动物血清封闭，室温下10 min，滴加1100的稀释的TFPI-2抗体4 过夜，二抗室温下1 h，滴加辣根酶标记链霉卵白素，37 孵育30 min，DAB显色，苏木精复染，脱水透明封片。另取爬片滴加PBS 液代替一抗作为阴性对照。结果判定：TFPI-2蛋白阳性信号均呈棕黄色颗粒样物质，位于细胞质内。光镜下随机选取10个视野(每个视野观察细胞数不少于100个)，按阳性细胞所占百分比进行结果判定。阳性率=(阳性细胞数/1 000)100%。 1.7 统计学处理 应用SPSS16.0软件进行统计学处理。实验数据采用均数标准差(x-s)表示，采用单因素方差分析加LSD两两比较法进行分析。检验水准=0.05。 2 结 果 2.1 干预前后细胞增长率的变化 经MTT检测，结果显示，实验组细胞抑制率明显高于未加药组，且随着作用时间的延长和浓度的增加而增加(表1)。表1 不同浓度的5-aza-CdR对Eca9706细胞增殖的影响,2.2 干预前后细胞凋亡率的变化 流式细胞仪分析可见，经不同浓度5-Aza-CdR诱导48 h后，Eca9706细胞各处理组凋亡率分别为(13.760.47)%、(26.970.39)%、(41.030.19)%，与5-Aza-CdR诱导浓度成正比。与对照组(1.390.27)%比较差异有统计学意义(P0.05)，且各浓度组间比较差异亦有统计学意义(P0.05，图1)。以上实验重复5次。 2.3 干预前后Eca9706细胞mRNA的表达情况 扩增产物经琼脂糖凝胶电泳显示，Eca9706细胞中TFPI-2 mRNA表达在各用药组和未用药组之间有明显差异，TFPI-2 mRNA在未用药组细胞中未见表达。经1.6、25.6、102.4 mol/L 5-Aza-CdR处理后可见TFPI-2 mRNA表达，表明在一定范围内随5-Aza-CdR药物浓度的增加TFPI-2 mRNA表达逐渐增强(图2)。图1 各组流式细胞凋亡散点图A：对照组;B：1.6 mol/L 5-Aza-CdR组;C：25.6 mol/L 5-Aza-CdR组;D：102.4 mol/L 5-Aza-CdR组。图2 5-Aza-CdR处理前后Eca9706细胞TFPI-2 mRNA的表达 M：DNA marker;-actin：301 bp;TFPI-2：440 bp;1：对照组;2：102.4mol/L组;3：25.6 mol/L组;4：1.6 mol/L组;5：H2O对照组。,2.4 干预前后TFPI-2蛋白的表达情况 免疫组化结果显示，经5-Aza-CdR作用Eca9706细胞48 h，,TFPI-2蛋白的阳性表达率增加，对照组、1.6 mol/L组、25.6 mol/L组、102.4 mol/L组TFPI-2蛋白的阳性表达率分别为(2.101.42)%、(9.312.70)%、(14.723.50)%、(68.203.20)%，不同浓度组之间以及用药组与对照组之间的差异均有统计学意义(P0.05，图3)。 图3 各组TFPI-2蛋白的表达情况 3 讨 论 人TFPI-2(hTFPI-2)基因定位于7q22区域，全长由8164个碱基组成，其cDNA全长为1 222 kb。其mRNA的启动子具有典型的管家基因特征，没有典型的TATA盒或CAAT盒，在推定的转录起始位点区域GC含量超过80%1。TFPI-2可在体内多种组织广泛表达，在这些组织内一旦出现肿瘤，TFPI-2的表达水平也会随之显著下降2。有研究证实，在绒毛膜癌、乳腺癌、前列腺癌、神经胶质细胞瘤、纤维肉瘤和胸部恶性肿瘤组织中，与肿瘤产生相关的TFPI-2表达水平减少可能与其启动子的甲基化密切相关1,3-5。启动子区cpG岛高甲基化在肿瘤形成机制中的确切作用尚不清楚，然而众多证据表明，肿瘤抑癌基因CpG岛异常的甲基化导致基因失活和转录抑制是肿瘤发生的重要机制之一6-8。,目前，有体外实验表明，DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR通过去甲基化作用可使多种含有CpG岛的高甲基化抑癌基因重新表达，从而恢复抑癌功能9。本实验RT-PCR结果显示，TFPI-2在Eca9706细胞中无表达，经过不同浓度的5-Aza-CdR处理Eca9706细胞后，TFPI-2亦重新出现表达，且在一定范围内随药物诱导浓度的增大表达逐渐增强。MIZUNO等10研究表明，肿瘤细胞中DNMT的表达较正常的高412倍，也证实DNMT上调参与肿瘤发生。这与我们的实验结果一致。根据MTT实验可知，经过5-Aza-CdR干预处理过的Eca9706细胞增殖明显受抑制，且随着药物浓度的增加，抑制作用越明显。从本实验结果分析，DNA启动子区去甲基化能较明显地抑制食管癌细胞增殖，并与其诱导剂量呈正相关，推测这种抑制作用与去甲基化后重新激活TFPI-2基因的转录和表达有着直接关系;此外可能与去甲基化后诱导细胞凋亡有关。进而通过流式细胞仪分析，结果显示，经不同浓度5-Aza-CdR干预的Eca9706的细胞中，用药组与对照组相比细胞凋亡率凋亡率有所增加，并且与5-Aza-CdR诱导剂量有依赖性关系。BENDER等11在同等条件下用5-Aza-CdR处理恶性肿瘤细胞系和正常纤维细胞系时，发现肿瘤细胞增殖均被抑制，而纤维细胞增殖不被抑制。因此，5-Aza-CdR对Eca9706细胞增殖的抑制及凋亡的增加不是药物的毒性影响，可能是因为使TFPI-2重新表达的结果。,目前，国外以TFPI-2为药物研究靶点，就TFPI-2在肿瘤治疗、肿瘤临床诊断、促进伤口愈合和动脉粥样硬化治疗等领域中的应用，也正在进行广泛深入的研究。本研究用甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理人食管癌Eca9706细胞株，检测TFPI-2基因表达的变化及其对细胞增殖和凋亡的影响，以期寻找治疗肿瘤的新靶点。 【参考文献】 1HUBE F， REBERDIAU P， IOCHMANN S， et al. Characterization and functional analysis of TFPI-2 gene promoter in a human choriocarcinoma cell line J. Thromb Res， 203， 109(4)：207-215. 2MIYAGIi Y， KOSHIKAWA N， YASUMITSU H， et al. cDNA cloning and mRNA expression of a serine protein 5 and tissue factor pathway inhibitor-2 J. J Biochem， 1994， 116(5)：939-942. 3RAO CN， SEGAWA T， NAVARI JR， et al. Methylation of TFPI-2 gene is not the sole cause of its silencing J. Int J Oncol， 2003， 22(4)：843-848. 4KONDURI SD， SRIVENUGOPAL KS， YANAMANDRA N， et al. Promoter methyl and silencing of the tissue factor pathway inhibitor-2(TFPI-2)， a gene encoding an inhibitor of matrix metalloproteinases in human glioma cells J. Oncogene， 2003， 22(29)：4509-416.,5STEINER FA， HONG JA， FISCHETTE MR， et al. Sequential5-Aza-2-deoxycytidi- ne/depsipeptide FK228 treatment induces tissue factor pathway inhibitor 2(TFPI-2) expression in cancer cells J. Oncogene， 2005， 24(14)：2386-2397. 6HERMAN JG， BAYLIN SB. Promoter-region hypermethylation and gene silencing in human cancer J. Curr Top Microbiol Immunol， 2000， 249：35-54. 7JONES PA， BAYLIN SB. The fundamental role of epigenetic events in cancer J. Nat Rev Genet， 2002， 3(6)：415-428. 8EHRLICH M. DNA methylation in cancer： too much， but also too little J. Oncogene， 2002， 21(35)：5400-5413. 9PAZ MF， FRAGA MF， AVILA S， et al. A systematic profile of DNA methylation in human cancer cell lines J. Cancer Res， 2003， 63(5)：1114-1121.,10MIZUNO S， CHIJIWA T， OKAMURA T， et al. Expression of DNA methyltransferases DNMT1， 3A， and 3B in normal hematopoiesis and in acute and chronic myelogenous leukemia J. Blood， 2001， 97(5)：1172-1179. 11BENDER CM， PAO MM， JONES PA. Inhibition of DNA methylation by 5-Aza-2-deoxycytidine suppresses the growth of human tumor cell lines J. Cancer Res， 1998， 58 (5)：95-101. 申明：本论文版权归原刊发杂志社所有，我们转载的目的是用于学术交流与讨论，仅供参考不构成任何学术建议。,幻灯片放映结束 ！ 谢谢,请您提出宝贵意见！再见,O(_)O谢谢各位！OK,“做”论文的智慧和思维,广州市第65中学 王建春 2014年4月,“做”论文的智慧和思维,为何提 “做论文” ，而不是“写论文”？ 学术论文的四大属性 如何使论文具有创新性？,做论文真的需要智慧和思维？ 智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人 智慧和思维的张力：逻辑的基本魅力 关于提高论文投稿发表率,一、为何提 “做论文” ，而不是“写论文”？,做论文 强调论文产生的过程：选题资料的搜集、整理实证操作(数据)整理结论形成文本的书写与修改。 写论文：侧重文本的书写与修改 何者厚重与严肃? 何者单薄与应付？ 一目了然,一、为何提 “做论文” ，而不是“写论文”？,为写论文而论文： 感叹：书到用时方很少 状态：没有头绪，无从下笔 结果：生的伟大，憋的难受 产物：胡乱拼凑，美丽垃圾 根源：缺乏自己的思想或观点 所以，不太喜欢说“写论文”，喜欢听别人说“做论文”,二、学术论文的四大属性,（一）学术性 首先要明白什么是“学术”，所谓学术，是指较为专门、系统的学问。所谓学术性，就是指研究、探讨的内容具有专门性和系统性，即是以科学领域里某一专业性问题作为研究对象。 从内容上看，学术论文更是富有明显的专业性。学术论文是作者运用他们系统的专业知识，去论证或解决专业性很强的学术问题。 从语言表达来看，学术论文是运用专业术语和专业性图表符号表达内容的，它主要是写给同行看的，所以不在乎其他人是否看得懂，而是要把学术问题表达得简洁、准确、规范，因此，专业术语用得很多。 学习一门学科本质上是掌握专业概念、术语和符号,二、学术论文的四大属性,（二）科学性： 科学性是学术论文的特点，也是学术论文的生命和价值所在。开展学术研究，写作学术论文的目的，在于揭示事物发展的客观规律，探求客观真理，从而促进科学的繁荣和发展，这就决定了学术论文必须具有科学性。 所谓科学性，就是指研究、探讨的内容准确、思维严密、推理合乎逻辑。,二、学术论文的四大属性,（三）创新性 创新性被视为学术论文的特点之一，这是由科学发展的需要决定的。 科学研究是对新知识的探求。如果科学研究只作继承，没有创造，那么人类文明就不会前进。人类的历史就是不断发现、不断发明也就是不断创新的历史。 一个民族如果没有创新精神，这个民族就要衰亡。 同样，一篇论文如果没有创新之处，它就毫无价值。,二、学术论文的四大属性,（四）理论性 学术论文与科普读物、实践报告、科技情报之间最大的区别就是具有理论性的特征。 所谓理论性就是指论文作者思维的理论性、论文结论的理论性和论文表达的论证性。,三、如何使论文具有创新性？,论文最基本的要求是新颖，具有独创性，所以一篇学术论文的内容绝不应是空泛的、陈旧的、拾人牙慧的。 一篇教育科研论文的赖以生存的属性：创新性 否则，就是美丽的垃圾,三、如何使论文具有创新性？,（一）说人家没说过的 例： “根对矿质元素吸收”教学中对学生逻辑思维的训练（2003年11月生物学通报） 高中生物史例教学中对学生科学思维的训练 （2004年6月生物学教学） 年级委员会制：大规模普通高中学校有效的“扁平化”管理（2010年7月校长引领与教师专业发展） 创新相对容易，鬼很好画，人不太好画，但往往写作难度最大，相关文献不多，抄都没得抄,三、如何使论文具有创新性？,（二）说人家说的不全、不系统 针对“盲人摸象”现象，综合客观看待，例： 提高生物课堂教学有效性的系统化研究（2006年10月广州市中小学、中等职业学校特约教研员论文选编第八集） 有效教学的理论与实践概略 也比较容易，只要功夫深、铁杵磨成针，功到自然成,三、如何使论文具有创新性？,（三）说人家说的不同一方向 例： 生物实验设计在培养学生科学思维中的作用（2002年6月中学生物学教学）； 中学生的生物实验设计能力培养的迫切性； 培养中学生生物实验设计能力的策略与措施 讲究灵性和运气，机会总是为有准备的人准备的,三、如何使论文具有创新性？,（四）说人家说得不太对或不准确的 谈高中生物新课程课堂教学生成性的正确把握（2008年4月教育导刊） 需要相关领域资料的积累，更需要判断的勇气和敏锐，真理往往在少数人手中,三、如何使论文具有创新性？,（五）说人家说过，但随时代变化赋予新价值和新内涵 例： 在初中生物教学中运用“掌握学习教学模式”的新视点 （ 2000年1月广州市中学生特约教研员论文选编（第六集） ） 新课程背景下中学德育的新发展（2009年6月中小学德育研究） 需要传承与创新的精神，不太容易说好,四、做论文真的需要智慧和思维？,那怎么会是需要？ 那家伙是相当需要！,四、做论文真的需要智慧和思维？,天下文章一大抄，看你会抄不会抄 会抄不会抄的根本区别在哪里？ 在于有没有自己的思想和方法 所以，我说 教育科研的本质是智慧与思维的较量,四、做论文真的需要智慧和思维？,所谓做论文，即是做学问。必须： 基于现实 兼顾过去 瞄准未来 处理好“来龙”与“去脉”的关系问题,四、做论文真的需要智慧和思维？,不基于现实问题 没有实用价值，面临生存问题 不兼顾过去 容易贻笑大方，犯低级错误 不瞄准未来 容易成为应时顺景文章，谈不上具有学术的沉淀价值,四、做论文真的需要智慧和思维？,其实，对某一问题的历史、现实和未来的关注 这哪里仅仅是做学问 涉及的是做人的智慧和道理 所以，我说 教育科研的本质是智慧与思维的较量,四、做论文真的需要智慧和思维？,以有效教学的理论与实践概略为例：处理 “来龙”与“去脉”的关系 有效教学提出的背景（回顾过去） 有效教学的含义（兼顾过去、基于现实） 关于有效教学认识上的整体把握（兼顾过去、基于现实） 摈弃传统教学的“有效”经典陋习（兼顾过去、基于现实） 高度警惕“美丽错误”：新课程理念下的低效、无效教学（基于现实、瞄准未来） 有效教学的应然状态有效教学到底是啥模样？（基于现实） 有效教学的达成（基于现实） 有效教学的资源（基于现实） 学科操作性个案纲要（基于现实） 有效教学“胎记”的尴尬与可能的嬗变：从有效教学走向优效（优质）教学（瞄准未来）,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,人的运气取决于两方面： 一、看过的书 二、交往的人,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,眼界决定境界 思路决定出路 深度决定高度 眼界、思路、深度从哪里来？最快速的方法是阅览文献，做有心人！ 哲学上间接经验与直接经验的关系,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,眼界是由资料见识决定 思路可以在阅读资料中明晰 深度是在不同资料中得以挖掘 阅览文献，避免少见多怪，避免人云亦云，是做学问最基础但也是最重要的工作,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,著名的历史学家吴晗说过：“资料工作和研究工作实际上是一回事，从来没有做研究工作有成绩的人，不搞资料工作的。” 梁启超也说过：“大抵凡一个大学者平日用功，总是有无数小册子或单纸片：读书看见一段资料，觉其有用者，即刻抄下。 马克思、鲁迅等都在自己的研究生涯中，在资料的收集方面用力甚劬。 马克思写资本论，花了四十年心血，钻研和摘要过的书籍达1500多种。鲁迅写中国小说史略，仅小说旧闻钞就是从90余种、1500卷书中抄录下来的。 资料的搜集是如此重要，以至于达尔文认为：“科学就是整理事实，以便从中得出普遍规律或结论。”,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,(一)搜集资料的原则 搜集资料要有目的性，要紧紧地围绕自己的选题。 搜集资料要多而又有全面性，历史的、现实的、正面的、反面的、点上的、面上的、远的、近的，都要搜集。 （钟启泉、王策三两位大专家的文章资料足可以让我对本次新课程改革有更为丰满的理解） 搜集资料要持之以恒，逐渐积累。,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,(二)阅读资料的方法 （在有限时间内尽可能掌握更多的资讯） 先粗读，后精读。 注意理解大意。 把握作者的思路，分析、研究作者的论断，掌握作者研究问题、论证问题的方式方法。 先读提要、序言或后记，后读全文。 现在各类图书报刊资料的数量越来越丰富，要每一本都细加阅读是不可能的，因此善于选择就显得十分重要了。在阅读资料时，应首先注意看资料的目录和内容提要，然后选择自己所需要的内容仔细阅读和研究。 先读新资料，后读旧资料。,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,(三)写读书笔记的方法 ： 摘录式笔记照抄原文或内容摘要。 提纲式笔记将资料的论点或基本内容提纲挈领地叙述出来。 心得式笔记将对某一问题的心得体会写成短小的文章、札记、随笔等。 索引笔记写下有关的书名或论文题目，按照内容本身的性质搞出一个索引来，以备查用。（本人最常用）,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,做学问的人还是要必备一些书： 中华人民共和国教育部制订普通高中课程方案（实验）（人民教育出版社，2003年4月第1版） 中华人民共和国教育部制订 普通高中生物课程方案（实验）（人民教育出版社，2003年4月第1版） 朱慕菊主审、钟启泉等主编 基础教育课程改革纲要（试行）解谈（华东师范大学出版社，2001年8月第一版） 朱慕菊主审、教育部基础教育司组织编写 走进新课程：课程实验者对话（北京师范大学出版社2002年6月第一版） 中华人民共和国教育部制订全日制普通高级中学生物教学大纲(人民教育出版社 2002年4月第1版) 生物课程标准研制组编写 普通高中生物课程方案（实验）解读（江苏教育出版社 2004年3月第1版） 教育部基础教育司 教育部师范教育司组织 普通高中生物课程标准研修手册（高等教育出版社 2004年5月第1版） 胡文耕著生物学哲学（中国社会科学出版社 2002年1月第1版）,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,做学问的人还是要必备一些书： 李文痒 于永仙 编著 探秘生物思维（ 北京科技出版社2002年7月第1版） 汪永祥主编 马克思主义原理（中国人民大学出版社 1989年4月第1版） 简明国际教育百科全书（北京：教育出版社,1992） 冯克诚,西尔枭主编 实用课堂教学模式与方法改革全书（北京：中央编译出版社,1994） 吴杰主编外国现代主要教育流派（吉林：吉林出版社,1989） 高文主编现代教育的模式化研究（山东教育出版社，2000年12月，第2版） 柳思俭、淳于家新编实用中学学科课堂教学模式（山东教育出版社，1999年3月，第1版） 石鸥教学病理学（湖南教育出版社,1999）,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,做学问的人还是要必备一些书： 黄济、王策三现代教育论（人民出版社,1996） 曹道平编著生物学教学理论、方法与技术（山东教育出版社，1998年8月第1版） 罗树华 李洪珍主编教师能力学（山东教育出版社，1997年2月第1版） 麦曦主编教学设计的理论和方法（新世纪出版社，1996年4月第1版） 徐仁静主编中学生物创新教法（学苑出版社，1999年8月第1版） 张掌然 张大松著思维训练（华中理工大学出版社，2000年6月第1版） 李洪玉 何一粟著学习动力（湖北教育出版社，1999年2月第1版） 姚海林著学习规律（湖北教育出版社，1999年1月第1版） 叶佩珉主编 生物实验论（广西教育出版社，2001年4月） 白月桥著课程变革概论（河北教育出版社，1996年版） 李衍华著形式逻辑自学读本（解放军出版社，1985年12月，第1版） 袁振国著教育新理念（教育科学出版社，2003年3月第1版） 美Beverly Abbey主编 丁兴富等译网络教育：教学与认知发展的新视角（中国轻工业出版社，2003年1月第1版） 周庆林主编研究性学习指导（广西大学出版社，2002年5月第1版）,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,做学问的人还是要必备一些书： 周庆林主编研究性学习指导（广西大学出版社，2002年5月第1版） 黄光扬主编 教育测量与评价（华东师范大学出版社 2002年8月第一版） （美）W.James Popham 著 促进教学的课堂评价（中国轻工业出版社 2003年1月第一版） 史晓燕 发展性教育评价的理论与实践（河北教育出版社 2003年11月第一版） （美）Stephen D.Brookfield著，张伟译批判反思型教师ABC（中国轻工业出版社，2002年1月） （美）Donald R.Cruickshank，Deborah L.Bainer，Kim K.Metcalf著，时绮译教学行为指导（中国轻工业出版社，2003年1月） （美）W。James Popham著，国家基础教育课程改革“促进教师发展与学生成长的评价”项目组译促进教学的课堂评价（中国轻工业出版社，2003年1月）,五、智慧和思维的源泉：阅览文献，做有心人,做学问的人还是要必备一些书： （美）C.M.Charles著，李庆，孙麒译建立课堂纪律（中国轻工业出版社，2003年2月） 钟祖荣学习指导的理论与实践（教育科学出版社，2002年4月） 陈瑶课堂观察指导（ 教育科学出版社，2002年10月） 陈时见课堂学习论（广西师范大学出版社，2001年4月） 李德显课堂秩序论（广西师范大学出版社，2000年10月） 闫承利素质教育课堂优化策略（教育科学出版社，2000.8） 郑燕祥学校效能与本校管理（上海教育出