有机化学学习笔记：第二章命名(1).pptVIP

第三讲环烃和 烃的衍生物命名,2、桥环、螺环的命名,1、单环脂环烃的命名,3、单环芳烃的命名,4、多环芳烃的命名,开始讲课,复习,本课要点,总结,作业,5、卤代烃的命名,第二讲要点复习,1、链状化合物系统命名的两个要点选主链、编号,选主链： 含主官能团最长C链；含尽量多的母体官能团；含尽量多的取代基。,编号：靠近主官能团；最先碰面；先小后大。,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,举例练习：,2、分清常见的几种“基”,CH3,1,3-环己二烯,四、环烃的命名（脂环烃和芳香烃）,1、环烷烃、环烯烃、环炔烃,（1）以环为母体,（3）官能团应处于最小位置，一个官能团可以不标位置。,（4）取代基较复杂时，以链烃作母体。,（2）按“最先碰面”、“先小后大”原则编号，一个取代基可以不标位置。,C2H5,环丙烷,甲基,环己烷,1-甲基-3-乙基,环己烯,3-甲基,环己烯,1,6-二甲基,1,6-二甲基-,2-环丙基戊烷,2、桥环和螺环,桥环共用两个C,螺环共用一个C,共性双环，脂环烃,共用C称为桥头碳,共用C称为螺原子,特定编号原则 从一个桥头C开始，先编最长桥，经另一桥头C，再编次长桥，最后编短桥。,特定编号原则 从螺原子旁小环开始，先编小环，经螺原子C，再编大环。,1 2,34,5,7 6,8,5 6,4,8 7,2,1,3,母体名称根据总C数，前缀“双环”，中间a.b.c由大到小，表示三桥C数。,母体名称根据总C数，前缀“螺”，中间a.b由小到大，表示两环C数。,辛烷,双环,3.2.1,辛烷,螺,3.4,在不违反特定原则的前提下，再考虑官能团、取代基。,1,3,4,5,2,6,7,庚烷,双环,4.1.0,7,7-二甲基,1,3,4,5,2,6,7,8,9,10,-6-癸烯,4.5,2-甲基,螺,1,2,7,6,5,3,4,1,6,7,2,3,5,4,1,2,7,6,5,3,4,8,1,2,7,6,5,3,8,庚烷,2-甲基 2-庚烯,2,5,7-辛三烯,5,6-二甲基 2-辛烯,双环2.2.1,双环2.2.1-,双环2.2.2-,双环2.2.2-,举例练习一：,3、单环芳烃,（1）以苯为母体，支链作取代基，遵循编号原则。,异丙(基)苯,1,2-二甲基-3-丙基苯,（2）两个基团也可用邻、间、对,（3）三个相同基团也可用连、偏、均,邻二甲苯,对甲乙苯,1,2-二甲苯,1-甲基-4-乙基苯,连三甲苯,偏三甲苯,均三甲苯,（4）苯环上连不饱和基或较复杂基团时，苯作取代基,苯乙烯,苯乙炔,3,4-二甲基-1-苯基戊烷,2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯,？,？,靠近主官能团,最先碰面原则,4、多环芳烃,（1）联苯芳烃苯环以单键相连,（2）多苯代脂烃苯环由脂肪族C相连,（3）稠环芳烃苯环通过共用C相连,联苯,2,4-二甲基,萘,从联位开始，分别编号,CH3,1,2-二苯(基)乙烯,苯作取代基,从共用C旁开始，向外依序编号,1,4,5,8位；2,3,6,7位,1,6-二甲基萘,CH3,1,2,4,5,6,7,8,-乙基萘,1-乙基萘,？,8-乙基萘,1,7-二甲基萘,1,8-二甲基-4-乙基萘,在不违反萘环编号原则的前提下，最先碰面，先小后大。,环烃的命名关键是编号应当遵循的原则依次为： 桥、螺、芳多环的特定原则；官能团位置最小原则；取代基最先碰面原则；先小后大原则。,蒽,1,4,5,8位 2,3,6,7位 9,10位,3,1-乙基萘,五、烃的衍生物命名,1、卤代烃和硝基化合物,共性没有母体名称，总是作取代基。,X,NO2,官能团：,2-甲基-3-氯丁烷,3-溴-1-丙烯,1-硝基-5-氯-,3-(溴甲基)戊烷,唯此二例,选主链最长碳链；连取代基多 编号最先碰面；先小后大,4 3 2 1,1,3-环已二烯,1、环烃的分类和特点,第三讲总结,共用两个碳 称为桥头碳原子,共用一个碳 称为螺碳原子,单键连接,共用碳连接,脂肪族碳原子连接,编号原则：特定原则(桥、螺、多芳)； 官能团处于最小位； 最先碰面； 先小后大。,基团的书写顺序都遵循先小后大原则。,2、环烃系统命名的原则