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文档简介
运 动 神 经 元 病 Motor Neuron Disease, MND 上海交通大学医学院附属瑞金医院 神经病学教研室,定 义,是指只累及脊髓和脑部的上、下运动神经元的一组缓慢进行性变性疾病。 临床上有上和/或下运动神经元受损的体征。 表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹和锥体束征的不同组合。 感觉通常无损害。,MND vs ALS,病因及发病机制,1、谷氨酸兴奋毒性作用及转运缺陷 510%ALS患者有遗传性(AD),其中20%SOD1基因突变 SOD具有清除兴奋性神经毒性产物和氧化代谢产物作用 SOD基因突变导致大量羟自由基积聚 2、氧化应激 3、自身免疫机制 4、神经生长因子缺乏 5、病毒感染: 脊髓灰质炎病毒,post polio syndrome 6、重金属损害: 铝,钙、镁 7、基因异常,病 理,大脑皮层运动区锥体细胞、脑干下部运动神经核及脊髓前角细胞变性消失,胶质增生。动眼神经核不受累。 肌肉呈神经源性萎缩,临床分类,1、肌萎缩侧索硬化(ALS) 最常见,脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束受累,上、下运动神经元同时受损 2、进行性脊肌萎缩 运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞 3.进行性延脑麻痹 病变侵及脑干运动神经核 4.原发性侧索硬化 选择性损害锥体束,临床表现,1、肌萎缩侧索硬化 - 多先有手无力,然后累及上肢,出现肌无力、肌萎缩、腱反射 、肌束颤动,下肢呈痉挛性瘫痪; - 少数先有下肢无力,或先有躯干肌无力 - 可出现舌肌束颤,吞咽困难、饮水呛咳、构音障碍等;,2、进行性脊肌萎缩 下运动神经元性瘫痪,有遗传性和散发性两种 婴儿型脊肌萎缩症 慢性近端脊肌萎缩 3、进行性延髓麻痹 多中年以后起病,女性更常见。 4、原发性侧索硬化 少见,病程进展缓慢,存活时间较长。选择性损害皮质脊髓束,上运动神经元性瘫痪,临床表现(续),临床表现(续),运动神经元病中没有下列表现: 感觉障碍体征、明显括约肌障碍、视觉和眼球运动障碍、自主神经系统障碍、锥体外系障碍、痴呆等,辅 助 检 查,肌电图 呈典型神经源性改变,主动收缩时运动单位时限增加,可见束颤或纤颤电位,神经传导速度正常。 肌肉活检 去神经性肌萎缩 磁共振波谱分析(MRS) 皮层运动区乙酰天冬氨酸/肌酸(NAA/Cr) ,胆碱/肌酸(Cho/Cr) 血肌酶、脑电图、CSF检查多无异常,诊 断,国内诊断标准 出现上运动神经元和/或下运动神经元病损的选择性运动系统损害; 全身四个区域(延脑、颈、胸、腰骶神经支配节段)中有3个出现有上和/或下运动神经元损害体征; 疾病在6个月内必须逐步进展; 疾病常由腰骶向颈/胸,最后向延脑方向进展; 肌电图示神经源性损害,有明显纤颤电位,运动和感觉神经传导速度正常,无传导阻滞等。,鉴 别 诊 断,肌萎缩侧索硬化 - 颈椎病 - 脊髓空洞症 - 颈髓肿瘤 进行性延髓麻痹 - 脑干肿瘤 - 重症肌无力,治 疗,运动神经元病是一种慢性致残性神经变性病,目 前尚无有效治疗方法,一般以支持及对症疗法为主。 力鲁唑(riluzole),是目前最有效的药
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