JJG388-2012测听设备纯音听力计.pdf

零零a中华人民共和国国家计量检定规程J J G3 8 8 - - 2 0 1 2测听设备纯音听力计2 0 1 2 - 0 4 - 1 7 发布A u d i o l o g i c a lE q u i p m e n tP u r e - t o n eA u d i o m e t e r s2 0 1 2 - 1 0 - 1 7 实施国家质量监督检验检疫总局发布J J G3 8 8 2 0 1 2测听设备纯音听力计检定规程V e r i f i c a t i o nR e g u l a t i o no fA u d i o l o g i c a lE q u i p m e n tP u r e - t o n eA u d i o m e t e r s归口单位：全国声学计量技术委员会起草单位：湖北省计量测试技术研究院湖北省质量技术监督局中国计量科学研究院北京市计量科学研究院本规程委托全国声学计量技术委员会负责解释J J G3 8 8 2 0 1 2本规程起草人：陈炎明( 湖北省计量测试技术研究院)姚秋平( 湖北省计量测试技术研究院)时根火( 湖北省质量技术监督局)钟波( 中国计量科学研究院)何伟( 北京市计量科学研究院)J J G3 8 8 2 0 1 2目录引言1 范围2 引用文件3 术语和计量单位4 概述5 计量性能要求5 1 频率和听力级范围5 2 频率准确度5 3 总谐波失真5 4 频率变化速率5 5 基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度5 6 听力级控制器准确度5 7 掩蔽噪声级范围5 8 掩蔽声频谱5 9 掩蔽声级准确度5 1 0 掩蔽声级控制器准确度5 1 1 气导耳机5 1 2 骨振器5 1 3 不需要的声6 通用技术要求6 1 铭牌、标志及说明书6 2 基本功能要求6 3 受试者与操作人员之间的语言传输6 4 预热时间6 5 标记7 计量器具控制7 1 检定条件7 2 检定项目7 3 检定项目和检定方法7 4 检定结果的处理7 5 检定周期附录A 基准等效听阈声压级( 气导听力零级)附录B 基准等效阈力级( 骨导听力零级)附录C 窄带掩蔽噪声基准级附录D 检定证书和检定结果通知书( 内页) 格式附录E 检定结果的不确定度评定实例)D”约趵约幻”埘mm 埘mm 。(vvvl(lllJ J G3 8 8 2 0 1 2引言本规程的编制依据是J J F1 0 0 2 - - 2 0 1 0 国家计量检定规程编写规则。根据国家标准G B T7 3 4 1 1 2 0 1 0 电声学测听设备第1 部分：纯音听力计( 等效采用I E C6 0 6 4 5 1 ：2 0 0 1E l e c t r o a c o u s t i c s - - A u d i o l o g i c a le q u i p m e n t - - P a r t1 ：P u r e - t o n ea u d i o m e t e r s ) ，结合当前以诊断、听力保护和康复为目的的测听设备使用范围迅速扩大，将听力计作为独立功能单元考虑其性能，为适应纯音听力计的发展变化进行制定，在主要的技术指标上与国际标准、国家标准基本等效。本规程是以G B T7 3 4 1 1 2 0 1 0 电声学测听设备第1 部分：纯音听力计为依据，对J J G3 8 8 2 0 0 1 纯音听力计进行修订。与J J O3 8 8 - - 2 0 0 1 相比，主要技术变化如下：将原规程拆分成检定规程和型式评价大纲技术规范；将仿真耳和声耦合器统一用耳模拟器来描述；依照G B T7 3 4 1 。l 一2 0 1 0 及相关标准对原规程中的相关术语进行了调整，如将骨导耳机改为骨振器，仿真乳突改为力耦合器；强调本规程不涉及型式评价的内容，并删除了将原规程中纯音开关、安全要求、温度和湿度适应性、电源电压、静电荷电磁干扰机外部信号输入等涉及型式评价技术内容和“型式评价试验大纲”；型式评价试验大纲作为国家技术规范另外制定；根据J J F1 0 0 2 - - 2 0 1 0 的要求重新修改检定证书检定结果通知书内页格式。J J G3 8 8 - - 2 0 0 1 规程的历次版本发布情况：J J G3 8 8 1 9 8 5 听力计( 试行) 。J J G3 8 8 2 0 1 2测听设备纯音听力计检定规程1 范围本规程适用于纯音听力计的首次检定、后续检定和使用中的检查。2 引用文件本规程引用以下文件：J J G3 8 9 - - 2 0 0 3 仿真耳J J G4 4 9 - - 2 0 0 1 倍频程和1 3 倍频程滤波器J J G7 9 8 1 9 9 2 标准仿真乳突J J F1 0 0 1 2 0 1 1 通用计量术语及定义J J F1 0 3 4 - - 2 0 0 5 声学计量名词术语及定义G B3 1 0 2 71 9 9 3 声学的量和单位G B T3 2 4 12 0 1 0电声学倍频程和分数倍频程滤波器G B T4 8 5 4 1 2 0 0 4 声学校准测听设备的基准零级第1 部分压耳式耳机纯音基准等效阚声压级G B T4 8 5 4 3 1 9 9 8 声学校准测听设备的基准零级第3 部分骨振器纯音基准等效阈力级G B T4 8 5 4 4 1 9 9 9 声学校准测听设备的基准零级第4 部分窄带掩蔽噪声的基准级G B T7 3 4 1 1 2 0 1 0 电声学测听设备第1 部分：纯音听力计G B T1 5 9 5 1 1 9 9 5 骨振器测量用力耦合器G B T1 6 2 9 6 - - 1 9 9 6 声学测听方法第2 部分用纯音及窄带测试信号的声场测听G B T1 6 4 0 2 1 9 9 6 声学插入式耳机纯音基准等效阈声压级G B T2 5 4 9 8 I 一2 0 1 0电声学人头模拟器和耳模拟器第1 部分：校准压耳式耳机用耳模拟器G B T2 5 4 9 8 3 2 0 1 0电声学人头模拟器和耳模拟器第3 部分：校准压耳式测听耳机用声耦合器I E C6 0 3 1 8 4 ：2 0 1 0 电声学人的头和耳模拟器第4 部分：用耳塞耦合到人耳的耳机测量用塞耳模拟器( E l e c t r o a c o u s t i c s - - S i m u l a t o r so fh u m a nh e a da n de a r P a r t4 ：O c c l u d e d e a rs i m u l a t o rf o rt h em e a s u r e m e n to fe a r p h o n e sc o u p l e dt ot h ee a rb ym e a n so fe a ri n s e r t s )I E C6 0 3 1 8 5 ：2 0 0 6 电声学人的头和耳模拟器第5 部分：耳塞式助听器和耳机测量用2a m 3 耦合器( E l e c t r o a c o u s t i c s - - S i m u l a t o r so fh u m a nh e a da n de a r P a r t5 ：1J J G3 8 8 2 0 1 22c m 3c o u p l e rf o rt h em e a s u r e m e n to fh e a r i n ga i d sa n de a r p h o n e sc o u p l e dt ot h ee a rb ym e a n so fe a ri n s e r t s )凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于该规程；凡是不注日期的引用文件，其最新版本( t g 括所有的修改单) 适用于本规程。3 术语和计量单位J J F1 0 0 1 2 0 1 1 ，J J F1 0 3 4 - - 2 0 0 5 ，G B3 1 0 2 7 1 9 9 3 ，G B T7 3 4 1 1 2 0 1 0 中界定的术语和定义以及量和单位适用于本规程。4 概述纯音听力计是一种用于测量人耳听阈，为诊断听觉疾病提供依据的计量器具。它一般由信号源、功率放大器、信号级控制器及电声换能器( 气导耳机、骨振器) 等部分构成。它采用心理声学的测试方法，测定被测者感受各种频率下声音的大小，与标准参考听阈级来比较，以确定被测者的听力损失情况。5 计量性能要求5 1 频率和听力级范围5 1 1 频率和最大听力级的最低要求纯音听力计的纯音频率和最大听力级的最低要求应符合表1 的规定。表1纯音昕力计频率和最大听力级的最低要求听力级d Bl 型2 型3 型4 型频率H z气导骨导气导骨导气导骨导气导1 2 57 06 02 5 09 04 58 04 57 03 57 05 0 01 2 06 01 1 06 01 0 05 07 07 5 01 2 06 010 0 01 2 07 01 1 07 01 0 06 07 015 0 01 2 07 01 1 07 020 0 01 2 07 01 1 07 01 0 06 07 030 0 01 2 07 01 1 07 01 0 06 07 040 0 01 2 06 01 1 06 01 0 05 07 060 0 01 1 05 01 0 09 07 080 0 01 0 09 08 0注：使用耳罩式或插入式耳机时，最大听力级可以比表中5 0 0H z 8k H z 范围的值低1 0d B 。J J G3 8 8 2 0 1 25 1 2 最小听力级对1 型至3 型纯音听力计，最小听力级为一1 0d B ，对4 型为0d B 。5 2 频率准确度固定频率的纯音听力计的频率最大允许误差如下：1 型和2 型为1 ，3 型和4 型为5 ：2 。扫频纯音听力计的频率最大允许误差为士5 。5 3 总谐波失真纯音听力计的总谐波失真不应超过表2 中所给出的值。表2 纯音听力计总谐波失真气导骨导频率范围H z1 2 5 2 5 03 1 5 4 0 05 0 0 50 0 02 5 0 4 0 05 0 0 8 0 010 0 0 40 0 0听力级+ d B7 59 01 1 02 05 06 0总谐波失真2 52 52 55 55 55 5注：或相对于纯音听力计的最大输出级，两者取较低者。使用耳罩武或插入式耳机时，听力级应比表中规定的值低1 0d B 。5 4 频率变化速率扫频纯音听力计的频率变化速率应为1o c t m i n ，最大允许误差为土2 0 。5 5 基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度纯音听力计在任何听力级挡测量的气导听力零级( 基准等效听阈声压级R E T S P L )和骨导听力零级( 基准等效阈力级R E T F L ) 应满足附录A 和附录B 的要求。气导听力零级的最大允许误差在1 2 5H z 4k H z 频率范围内为3d B ；在6k H z 8k H z 频率范围内为5d B 。骨导听力零级的最大允许误差在2 5 0H z 4k H z 频率范围内为4d B ；在6k H z 8k H z 频率范围内为5d B 。5 6 听力级控制器准确度听力级控制器步级不大于5d B 。两相邻听力级示值差值的偏离不大于步级的3 1 0或1d B ，两者取其较小者。5 7 掩蔽噪声级范围掩蔽噪声应能提供至少足以掩蔽2 5 0H z 时6 0d B 、5 0 0H z 时7 5d B 及1k H z 4k H z 时8 0d B 的纯音。掩蔽声级应从0d B 到上述听力级的范围内可调。5 8 掩蔽声频谱窄带掩蔽噪声的要求见附录C 。5 9 掩蔽声级准确度掩蔽声级的最大允许误差为一3d B + 5d B 。5 1 0 掩蔽声级控制器准确度掩蔽声级控制器步级应不大于5d B 。两相邻掩蔽声级示值差值的偏离不大于步级的3 1 0 或ld B ，两者取其较小者。5 1 1 气导耳机纯音听力计必须使用符合相关标准要求的气导耳机及耳垫，当用规定的仿真耳( 或3J J G3 8 8 2 0 1 2声耦合器) 进行校准时，其气导听力零级应符合5 5 要求，压耳式耳机头环力应为( 4 5 士0 5 ) N ，耳罩式耳机头环力应为( 1 0 0 - - 4 - _ 1 O ) N 。5 1 2 骨振器纯音听力计必须使用符合相关标准要求的骨振器，当用规定的力耦合器进行校准时，其骨振器听力零级应符合5 5 要求，头环力应为( 5 4 士0 5 ) N 。5 1 3 不需要的声5 1 3 1 来自耳机的不需要的声当纯音开关位于“断”，纯音听力计置于6 0d B 听力级挡时，在1 2 5H z 8k H z 范围内各1 3 倍频带声级至少应低于对应中心频率基准等效听阈声压级1 0d B 。当纯音开关位于“通”，纯音听力计置于7 0d B 听力级或更大挡时，非测试耳机的不需要信号，应至少低于测试纯音7 0d B 。5 1 3 2 来自骨振器的不需要的声来自骨振器的不需要的声应满足制造厂商给出的技术要求。5 1 3 3 纯音听力计辐射的不需要的声在5 0d B 以上听力级挡时，听力正常人不应听到任何来自纯音听力计辐射的不需要的声。6 通用技术要求6 1 铭牌、标志及说明书6 1 1 纯音听力计应具有以下清晰而耐久的标志：a ) 制造厂商的厂名或商标；b ) 型号；c ) 仪器等级( 类别) ；d ) 出厂编号；e ) 符合型式批准和制造计量器具许可证C M C 标志。6 1 2 每台纯音听力计应附带使用说明书，说明书中应包括下列资料：a ) 所备功能的描述及全部使用说明；b ) 仪器正常工作的电源变化及环境条件；c ) 为减少不需要的声辐射的影响，而正确使用纯音听力计的安装方法；d ) 换能器( 气导耳机和骨振器) 的型号及其基准等效阈级；e ) 频率响应特性及掩蔽声的掩蔽效应；f ) 预热时间；g ) 所有输入设备的灵敏度和标称阻抗，所有输出功能的输出电压和标称阻抗，外部插头的连接脚符号；h ) 自动记录纯音听力计声压级的变化速率及操作方式；i ) 调制信号的频率、波形和调制范围的特性及最大允许误差；j ) 耳机的声衰减特性；k ) 各测试频率的最大听力级挡；1 ) 电磁兼容性提示。4J J G3 8 8 2 0 1 26 1 3 纯音听力计应随机提供气导耳机和( 或) 骨振器，且左、右耳机应容易分辨。6 2 基本功能要求不同型别的纯音听力计的基本功能要求见表3 。表3 不同型别的纯音听力计的基本功能要求1 型2 型3 型4 型功能高级临床诊断临床诊断基本诊断筛查监测研究气导双耳机+J 一附加插入式耳机+骨导+听力级和测试频率( 见表1 )窄带掩蔽噪声+外接信号输入+掩蔽线路对侧耳机+同侧耳机+骨振器+参考纯音6交替出现+同时出现+受试者反应系统+上。电信号输出+信号指示器+测试信号监听纯音和噪声+外接输入J 一语言传输操作者对受试者+L受试者对操作者+注：a 如果配置( 4 5 o 5 ) N 额定静压力的头带，可以提供单耳机。b 最低的要求是为了提供与测试纯音频率相同的参考纯音。c 对手动纯音听力计不作强制性要求。J J G3 8 8 2 0 1 26 3受试者与操作人员之间的语言传输在正常测试条件下，纯音听力计应具备操作人员与受试者之间的相互语言传输。6 4 预热时间制造厂商应规定最短的预热时间，但一般不应超过1 0m i n 。6 5 标记6 5 1 纯音听力计非供操作者使用的部件，应采用密封或标记的方式尽可能地加以防护。6 5 2 纯音听力计上应为检定标记留有适当位置。7 计量器具控制计量器具控制包括首次检定、后续检定以及使用中的检查。7 1 检定条件7 1 1 环境条件温度：1 5 3 0 ；相对湿度：3 0o A 9 0 ；气压：9 8 0k P a 1 0 4 0k P a 。注：当环境气压超出以上范围时，基准等效阚声压级可能产生明显的差异。因此，当使用地区的环境条件与校准地区不相近时，应在使用地区通常的环境气压下重新校准。7 1 2 计量标准及配套设备7 1 2 1 计量标准a ) 耳模拟器应满足J J G3 8 9 - - 2 0 0 3 的要求，频率范围为1 2 5H z 8k H z ，声压级的测量不确定度为1 0d B ( k 一2 ) 。声耦合器应满足G B T2 5 4 9 8 3 、插入式耳机用耳模拟器应满足I E C6 0 3 1 8 4 的要求。b ) 力耦合器应满足J J G7 9 8 1 9 9 2 的要求，频率范围至少为2 5 0H z 4k H z ，力级的测量不确定度为1 5d B ( 一3 ) 。7 1 2 2 配套设备a ) 测量放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过0 2d B ，表头指示误差不超过0 2d B 。b ) 1 3 倍频程滤波器应满足J J G4 4 9 - - 2 0 0 1 的要求，频率范围1 0 0H z 2 0k H z 。c ) 频率计数器频率最大允许误差不超过土0 1 。d ) 失真度测量仪频率范围2 0H z 2 0k H z ，最大允许误差不超过_ - - + - 1 0 ( 满刻度) 。e ) 秒表分辨力优于0 1S 。f ) 测力计测量范围覆盖( O 1 5 ) N ，最大允许误差不超过O 1N 。7 2 检定项目纯音听力计的首次检定、后续检定和使用中检查项目见表4 。6J J G3 8 8 2 0 1 2衰4 纯音听力计的首次检定、后续检定和使用中的检查项目检定项目首次检定后续检定使用中检查频率和听力级范围+频率准确度+总谐波失真+频率变化速率+基准等效听阚声压级和基准等效阈力级准确度+听力级控制器准确度+掩蔽噪声级范围+掩蔽噪声频谱+掩蔽声级准确度+掩蔽声级控制器准确度+气导耳机头环力+骨振器头环力+不需要的声+注：“+ ”表示需试验或检定的项目；“一”表示不需要试验或检定的项目。7 3 检定项目和检定方法7 3 1 外观及标志被检纯音听力计应无外观、标志的不良现象，如机械损伤、听力级与频率旋钮标志不清、旋钮错位等。纯音听力计的标志应符合6 1 、6 2 的要求。7 3 2 频率和听力级范围检查纯音听力计的频率挡和听力级挡，应满足5 1 的要求。7 3 3 频率准确度如图1 所示，将纯音听力计的气导耳机正向耦合于仿真耳，耳机垂直受力。压耳式耳机垂直受力应为( 4 5 0 5 ) N ，耳罩式耳机垂直受力应为( 1 0 0 - Z - _ _ 1 0 ) N 。气导耳机所发出的纯音经仿真耳内测量传声器接收后，通过前置放大器连接到测量放大器，再将测量放大器的输出与频率计数器相连。压耳式耳机：气导耳机耳罩式耳机：静态力( 4 5 o 5 ) N静态力( 1 0 0 1 0 ) N( a )图l 频率准确度检定装置示意图J J G3 8 8 2 0 1 2( b )图1 ( 续)待被检纯音听力计按规定时间预热后，选择合适的听力级挡( 如5 0d B ) ，依次从1 2 5H z 8k H z ，逐挡改变纯音听力计的频率控制按键( 或旋钮) ，在频率计数器上读出各标称频率的实际值，应满足5 2 的要求。对具有多个通道的纯音听力计应对其他通道按上述方法进行测量，仍应满足5 2 的要求。对具有参考纯音的纯音听力计，对其参考纯音频率进行测量，也应满足5 2 的要求。7 3 4 总谐波失真a ) 如图1 所示，同7 3 3 方法将耳机耦合到仿真耳。从失真度测量仪上分别读出左右气导耳机在各频率点的谐波失真值。将骨振器正向耦合于力耦合器上，从失真度仪上读出骨振器在各频率点的谐波失真值。在进行谐波失真检定时，纯音听力计的听力级应置于各频率点的额定最大值。对具有参考纯音的纯音听力计，参考纯音的谐波失真也按上述方法进行测量。b ) 谐波失真的检定，也可采用通过带通滤波器，在测量放大器上测出各次谐波电压值，用公式( 1 ) 计算各频率的谐波失真D 。D - - 迎吐攀1 0 0 ( 1 )式中：y z ，V s ，U 分别是二次、三次、四次谐波电压值，m V ；V 总信号( 含基波) 电压值，m V 。c ) 检定结果应满足5 3 的要求。7 3 5 频率变化速率对于具有扫频功能的纯音听力计，用秒表测量频率变化所用的时间，将频率变化除以时间即得到速率，应满足5 4 的要求。7 3 6 基准等效听阈声压级和基准等效阈力级准确度a ) 基准等效听阈声压级R E T S P L ( 气导听力零级) 准确度8J J G3 8 8 2 0 1 2检定装置示意图同图1 。按7 3 3 方法将耳机耦合到仿真耳。仿真耳输出连接测量放大器和带通滤波器。将纯音听力计的听力级控制旋钮置于5 0d B 位置，逐个改变纯音听力计与带通滤波器的频率，在测量放大器上读出声压级，用公式( 2 ) 计算各对应频率的基准等效听阈声压级R E T S P L ( 气导听力零级，单位为d B ) 为：L R L 5 0 一5 0d B( 2 )式中：L R 纯音听力计的各频率基准等效听阈声压级，d B ；L s o 纯音听力计的听力级为5 0d B 时测量放大器声压级的示值，d B 。纯音听力计左右气导耳机的R E T S P L 均应符合5 5 和附录A 的要求。对于多通道纯音听力计，应按上述方法检定每个通道的R E T S P L 。仍应满足5 5和附录A 的要求。当两个通道同时工作时，在测量放大器上测量各频率点比最大听力级低2 0d B 以下的声压级，其值与单个通道工作时的声压级之差，在1 2 5H z 4k H z 范围内不超过士1d B ，4k H z 以上不超过2d B 。b ) 基准等效阚力级R E T F L ( 骨导听力零级) 准确度检定装置示意图如图2 所示，将骨振器与力耦合器正向耦合，并垂直受力( 5 4N0 5N ) 。力耦合器接到测量放大器，置纯音听力计的骨导听力级于3 0d B 。依次改变纯音听力计的频率和带通滤波器的中心频率，然后从测量放大器上读出力耦合器的输出电压值( d B ) ，根据力耦合器的灵敏度和频率响应，用公式( 3 ) 计算以1 卢N 为参考的骨导听力零级( 基准等效听阈力级R E T F L ) 实际值，其结果应符合5 5 和附录B 的要求。T k T 。一丁；一3 0d B( 3 )式中：T R 纯音听力计的各频率基准等效阈力级，d B ；T 3 。骨导听力级为3 0d B 时测量放大器的示值，d B ；t 力耦合器在各频率点的灵敏度级，d B 。( 例如若力耦合器灵敏度为1 0 0m V N时，则L _ 2 0I g 器一2 0d B ) M - 导9 9 1 l 竺竺_ j 二 图2 谐波失真检定装置示意图7 3 7 听力级控制器准确度检定装置示意图同图l ，纯音听力计的频率挡和带通滤波器的中心频率均置于J J G3 8 8 2 0 1 21k H z 。纯音听力计的听力级置于最大挡，调节测量放大器的衰减挡，使表头示值达到满刻度的2 3 位置，逐次改变听力级，从测量放大器上读出实际衰减量。在听力级接近0d B 时，可以在1 2 5H z 频率点测量或使用提升零级法( 先将零级调高，在进行听力级控制器准确度检定后，再将零级调到标准值) 。其结果应满足5 6 的要求。注：本项目在后续检定中只测量od B 及以上范围。7 3 8 掩蔽噪声级范围检定装置示意图参考图1 ，气导耳机耦合到仿真耳上，从测量放大器上测量各频率挡的最大掩蔽噪声，应满足5 7 的要求。7 3 9 掩蔽噪声频谱检定装置示意图同图1 。用测量放大器和带通滤波器( 窄带分析仪) 测量各中心频率的声压级谱。窄带掩蔽噪声其结果应满足5 8 的技术要求。7 3 1 0 掩蔽声级准确度检定装置示意图同图1 ，纯音听力计的听力级置于7 0d B 挡，测量放大器的时间计权置于“慢”，频率计权置于“线性”。依次改变纯音听力计的频率，测量各频率点掩蔽噪声级，结果应满足5 9 的技术要求。7 3 1 1 掩蔽声级控制器准确度检定方法与7 3 8 相同。其结果应满足5 1 0 的要求。7 3 1 2 气导耳机头环力和骨振器头环力将两气导耳机水平间隔调整为1 4 5m m ，头环高度调到两耳机中心连线与头环中心( 顶) 之间的垂直距离为1 2 9m m 时，用测力计测量头环力，其值应符合5 1 1 的要求。将骨振器头环展宽到1 4 5m m ，头环高度调节到头环中心( 顶) 与骨振器和对侧支点问中心距离为1 2 9m m 时，用测力计测量头环力，其值应符合5 1 2 的技术要求。7 3 1 3 不需要的声检定装置示意图如图3 所示。纯音听力计的气导耳机用一等效负载( 电阻) 来替代，其输出接到测量放大器的电输入( 直接输入) 。当听力计的听力级控制挡置于6 0d B ，纯音开关置于“断”时，在1 2 5H z 8k H z 范围内各1 3 倍频带的电信号，应满足5 1 3 1 的技术要求。当听力级控制器位于7 0d B 或更大，纯音开关位于“通”时，非测试耳机等效负载上的电信号应满足5 1 3 1 的技术要求。图3 来自耳机不需要的声的检定装置示意图来自骨振器的不需要的声和纯音听力计辐射的不需要的声可按照G B T7 3 4 1 1 的测试方法迸行，应分别满足该标准5 1 6 2 和5 1 6 3 的要求。7 4 检定结果的处理按照本检定规程的规定和要求，检定合格的计量器具发给检定证书或加盖检定合格印；检定不合格的计量器具发给检定结果通知书，并注明不合格项目。1 0J J G3 8 8 2 0 1 2检定证书和检定结果通知书的内页应包括检定条件、检定项目、检定结果、准确度等级、最大允许误差等内容。7 5 检定周期纯音听力计的检定周期一般不超过1 年。J J G3 8 8 2 0 1 2附录A基准等效听阈声压级( 气导听力零级)纯音听力计基准等效听阈声压级( R E T S P L ) 的值由G B T4 8 5 4 1 2 0 0 4 给出。A 1D T 4 8 耳机( 带平耳垫) 和T D H 3 9 耳机( 带M X 4 1 A R 耳垫) 在符合G B T2 5 4 9 8 1 2 0 1 0 规定的声耦合器上的基准等效听阈声压级的值见表A 1 。表A 1D T 4 8 和T D H 3 9 耳机在耦合器上的R E T S P L ( o 5d B 近似取数)耳机型号D T 4 8 ( 带平耳垫)T D H 3 9 ( 带M X 4 1 A R 耳垫)频率H zR E T S P L ( 参考声压2 0p P a ) d B1 2 54 7 54 51 6 04 0 53 7 52 0 03 43 1 52 5 02 8 52 5 53 1 52 32 0 04 0 01 8 515 O5 0 01 4 51 1 56 3 0l I 58 j7 5 09 57 58 0 09 07 010 0 08 O7 O12 5 07 56 515 0 07 56 516 0 07 57 020 0 08 O9 O25 0 07 09 530 0 06 01 0 031 5 06 01 0 O40 0 05 59 550 0 07 01 3 060 0 08 01 5 563 0 09 01 5 O80 0 01 4 51 3 0J J G3 8 8 2 0 1 2A 2压耳式耳机和耳罩式耳机( S E N N H E I s E RH D A2 0 0 ) 在符合G B T 2 5 4 9 8 1 - -2 0 1 0 规定的仿真耳上的基准等效听阈声压级的值见表A 2 。裹A 2 压耳式耳机和耳罩式耳机在仿真耳上的I I E T S P L ( 0 5d B 近似取数)耳机型号压耳式耳机耳罩式耳机频率H zR E T S P L ( 参考声压2 0p P a ) d B1 2 54 5 03 0 51 6 03 8 52 6 02 0 03 2 52 2 02 5 02 7 01 8 O3 1 52 2 01 5 54 0 01 7 01 3 55 0 01 3 51 1 06 3 01 0 58 07 5 09 06 08 0 08 56 010 0 07 55 512 5 07 56 ，015 0 07 55 516 0 08 O5 620 0 09 04 625 0 01 0 53 030 0 01 1 52 631 5 01 1 54 040 0 01 2 09 550 0 01 1 01 4 060 0 01 6 01 7 063 0 02 I 01 7 580 0 01 5 51 7 5A 3 插入式耳机基准等效听阈声压级( R E T S P L ) 的值由G B T1 6 4 0 2 1 9 9 6 给出，见表A 3 。1 3J J G3 8 8 2 0 1 2衰A 3 符合s J z9 1 4 4 - - 1 9 8 7 的声耦合腔和符合s J z9 1 5 0 - - 1 9 8 7 的堵塞耳模拟器的R E T S P LR E T S P L ( 参考声压2 0p P a ) d B频率H z声耦合腔堵塞耳模拟器( S J Z9 1 4 4 - - 1 9 8 7 )( S J Z9 1 5 0 - - 1 9 8 7 )1 2 52 6 02 8 01 6 02 2 O2 4 52 0 01 8 O2 1 52 5 01 4 O1 7 53 1 51 2 O1 5 54 0 09 01 3 05 0 05 59 56 3 04 07 57 5 02 O6 08 0 01 55 510 0 00 05 5I2 5 02 O8 515 0 02 O9 516 0 02 09 520 0 03 O1 1 525 0 05 O1 3 530 0 03 51 3 031 5 04 01 3 040 0 05 51 5 O50 0 05 O1 8 560 0 02 O1 6 O63 0 02 O1 6 080 0 0O O1 5 51 4J J G3 8 8 2 0 1 2附录B基准等效阈力级( 骨导听力零级)纯音听力计基准等效阈力级( R E T F L ) 的值与耳机的型号和校准用的力耦合器有关。G B T4 8 5 4 3 1 9 9 8 给出了符合纯音听力计标准要求的骨振器在G B T1 5 9 5 1 1 9 9 5 I E C3 7 3 ：1 9 9 0 力耦合器上的基准等效阈力级( R E T F L ) ，见表B 1 。表B 1力耦合器位置的基准等级阈力级( R E T F L ) ( o 5d B 近似取数)频率H zR E T F L ( 参考值1b L N ) a B2 5 06 7 O3 1 56 4 04 0 06 1 05 0 05 8 O6 3 05 2 57 5 04 8 58 0 04 7 0l0 0 04 2 5l2 5 03 9 015 0 03 6 516 0 03 5 520 0 03 1 025 0 02 9 530 0 03 0 031 5 03 1 O40 0 03 5 550 0 04 0 060 0 04 0 063 0 04 0 080 0 04 0 0J J G3 8 8 2 们2附录C窄带掩蔽噪声基准级纯音听力计窄带掩蔽噪声的基准级在G B T4 8 5 4 4 1 9 9 9 中给出，见表C 1 。其数值被叠加到相应中心频率的基准等效听阈声压级( R E T S P L ) 。表C 1 窄带掩蔽嗓声基准级基准级d B中心频率H z1 3 倍频程1 2 频程1 2 5441 6 0442 0 0442 5 0443 1 5444 0 045 0 0466 3 0567 5 078 0 071o o o6712 5 06815 0 06816 0 06820 0 06825 0 0683o o o6731 5 06740 0 05750 0 05760 0 05763 0 05680 0 056J J G3 8 8 2 0 1 2附录D检定证书和检定结果通知书( 内页) 格式D 1 检定证书内页格式一、外观及标志二、频率准确度标称值H z1 2 52 5 05 0 07 5 01o o o15 0 02o o o3o o o4o o o6o o o8o o o I实测值H z三、总谐波失真1 气导频率H z1 2 52 5 05 0 07 5 010 0 015 0 020 0 03o o o40 0 060 0 080 0 0总谐波R失真L2 骨导频率H z2 5 05 0 07 5 010 0 015 0 02o o o30 0 040 0 060 0 0l 总谐波失真四、等效听阈声压级( 气导听力零级) 和等效阈力级( 骨导听力零级)1 等效听阈声压级( 气导听力零级)仿真耳型号：气导耳机型号频率H z1 2 52 5 05 0 07 5 010 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 080 0 0吉通道1 R压通道l L级通道2 Rd B通道2 L标准值d B2 等效阈力级( 骨导听力零级)力耦合器型号：骨振器型号频率H z2 5 05 0 07 5 010 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 0振动力级d B标准值d B五、耳机头环力1 气导耳机NJ J G3 8 8 2 0 1 22 骨振器N六、掩蔽噪声频谱和准确度l中心频率H z1 2 52 5 05 0 07 5 010 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 080 0 01 3 倍频程声压级d B七、频率变化速率八、听力级控制器准确度和掩蔽声级控制器准确度九、不需要的声十、测量不确定度1 气导听力零级不确定度：U 。一( 一2 )2 骨导听力零级不确定度：U - =( 一2 )环境条件：气压备注：k P a ；温度；相对湿度D 2 检定结果通知书( 内页) 格式参照以上内容，并给出不合格项，检定结果为不合格。1 8J J G3 8 8 2 0 1 2附录E检定结果的不确定度评定实例纯音听力计检定结果不确定度的评定，主要内容就是评定检定基准等效听阈声压级( 气导听力零级) 和基准等效阈力级( 骨导听力零级) 的不确定度。E 1 气导听力零级不确定度( U 。) 评定不确定度主要来源有：重复测量的标准差、标准传声器声压灵敏度级影响，标准仿真耳的不确定度影响、测量放大器频响的准确度影响、带通滤波器插入损失影响、读数( 计算机数据采集) 影响等。E 1 1 数学模型和不确定度来源气导听力零级采用直接测量法，通过仿真耳可以直接从测量放大器上读出。需要考虑到读出数据在各个频率点的修正值，包含仿真耳腔体积修正值，标准传声器声压灵敏度级修正值等。气导听力零级( R E T S P L ) L R 可由公式( E 1 ) 给出：L R L 5 0 一5 0d B( E 1 )式中：L R 气导听力零级，d B ；L ；。测量放大器对应示值，d B 。注：L s 。示值已含标准传声器声压灵敏度级修正值和仿真耳腔体积修正值。E 1 2 灵敏系数由公式( E 1 ) 可知，两个分量互不相干，则方差为：“：( L R ) = = C ”2 ( L 1 0 )( E 2 )式中灵敏系数为一糕-1C1一丁瓦jE 1 3 标准不确定度的A 类评定因耳机耦合位置、耳机正向受力等因素引起的重复性测量标准差，可以通过对纯音听力计气导听力零级进行7 次测量，计算标准偏差得到。测量数据见表E 1 。表E 1 气导听力零级频率H z1 2 52 5 05 0 07 5 0l0 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 080 0 0L R 19 4 27 5 O6 1 85 7 95 7 35 7 05 9 76 0 56 1 06 6 16 3 2左L R 29 4 27 5 06 1 75 8 25 7 25 6 95 9 66 0 56 1 16 6 06 2 9通L R 39 4 17 5 O6 1 75 7 85 7 45 6 85 9 66 0 56 1 16 5 96 2 4道( L )L R 19 3 97 5 06 1 65 7 95 7 35 7 O5 9 66 0 36 1 26 5 96 3 0L R 59 4 27 4 96 1 65 8 15 7 55 7 05 9 56 0 26 1 16 6 26 2 5J J G3 8 8 2 0 1 2表E 。1 ( 续)频率H a1 2 52 5 05 0 07 5 010 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 080 0 0左L R 69 3 97 5 06 1 85 8 25 7 55 6 95 9 86 0 26 1 O6 6 26 3 1通L R 79 4 27 5 16 1 85 8 15 7 25 7 15 9 76 0 36 1 O6 5 96 3 1道_ _ L R9 4 17 5 06 1 75 8 05 7 35 7 O5 9 66 0 46 1 16 6 06 2 9( L )U lO 1 40 0 70 0 80 1 5O 1 10 0 80 0 80 1 40 0 60 1 30 3 2L R 19 4 27 5 26 1 05 8 05 6 85 6 85 9 26 0 35 9 16 5 76 2 8L R 29 4 27 5 06 0 95 7 85 6 85 6 65 9 46 0 35 9 16 6 06 2 7L R 39 4 37 5 16 1 15 7 75 7 05 6 75 9 36 0 15 9 56 5 86 3 3右L R 9 4 47 5 16 1 15 7 85 6 75 6 65 9 46 0 05 9 26 5 86 2 7通道L R s9 4 27 5 36 1 25 7 65 6 85 6 85 9 46o O5 9 56 5 96 3 3( R )L R 69 4 27 5 26 1 25 7 85 7 15 6 95 9 36 0 15 9 56 5 66 2 6L R ，79 4 37 5 16 1 O5 7 95 6 95 6 55 9 26 0 15 9 36 6 O6 3 0L R9 4 37 5 16 1 15 7 85 6 95 6 75 9 36 0 15 9 36 5 86 2 9U 10 0 9O 1 1O 1 2O 1 30 1 40 1 20 0 8O 1 2O 1 70 1 30 2 9E i 4 标准不确定度的B 类评定a ) 标准仿真耳( 包括声耦合腔、前置放大器等) 引入的不确定度分量“：由检定证书给出( 见表E 2 ) 。表E 2 检定证书给出的仿真耳不确定度频率H z1 2 52 5 05 0 07 5 0i0 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 080 0 0“zO 3 00 3 40 3 20 2 9O 3 20 2 60 2 60 2 60 2 50 2 6O 2 6b ) 测量放大器频响引入的不确定度分量U a ：测量放大器频响准确度取4 - _ 0 2d B ，以均匀分布考虑，k 一3 ，则测量放大器引入的不确定度为地一U k 一0 2d B J 手o 1 2d Bc ) 带通滤波器相对衰减引入的不确定度分量“。：带通滤波器相对衰减误差取o 2d B ，以均匀分布考虑， 一再，则带通滤波器相对衰减引入的不确定度分量为“。= U k O 2d B A 3 - 0 1 2d Bd ) 测量放大器读数准确度引入的不确定度分量“s ：测量放大器读数误差取0 1d B ，以均匀分布考虑， 一再，则测量放大器引入的不确定度分量为“5 = U k 一0 1d B g g o 0 6d Be ) 气压、温度及湿度变化对标准传声器灵敏度的影响引入的不确定度分量“。：测量过程中气压、温度及湿度变化对标准传声器灵敏度的影响，根据经验值取士0 0 1d B ，即U 6 0 0 1d BE 1 5 合成标准不确定度2 0J J G3 8 8 2 0 1 2以上分量独立无关，合成标准不确定度“：一“ + “；+ U j + U ：+ U l + “：E 1 6 扩展不确定度取包含因子女一2 ，则扩展不确定度U 。= k u 。E 1 7不确定度来源及扩展不确定度汇总表( 见表E 3 )囊E 3 气导听力零级不确定汇总表频率( H z )1 2 52 5 05 0 07 5 010 0 0l5 0 02o o o30 0 04o o o60 0 080 0 0“I L0 1 40 0 70 0 80 1 5O 1 10 0 80 0 8O 1 40 0 6O 1 3O 3 2“1 R0 0 9O 1 1O 1 2o 1 30 1 40 1 2O 0 8O 1 20 1 70 1 30 2 9“z0 3 00 3 40 3 2O 2 90 3 20 2 60 2 60 2 6O 2 50 2 60 2 6U 3O 1 20 1 20 1 20 1 20 1 2O 1 20 1 20 1 2O 1 20 1 20 1 2“0 1 20 1 2O 1 20 1 20 1 20 1 20 1 20 1 20 1 20 1 2O 1 2”E0 0 60 0 6O 0 6O 0 6O 0 60 0 6O 0 60 0 60 0 60 0 60 0 6“6O 0 10 0 10 0 1O 0 1O O lO 0 1O 0 10 0 10 0 1O 0 l0 0 1 。LO 3 8O 3 9O 3 80 3 70 3 80 3 30 3 30 3 50 3 1O 3 40 4 5。R0 3 60 4 0O 3 90 3 70 3 9o 3 4O 3 30 3 40 3 50 3 40 4 2U ( 女一2 ) LO 8O 80 8O 8o 8O 70 70 70 7O 70 9U ( 一2 ) R0 80 80 80 80 8O 70 7O 70 70 70 9E 1 8 结论分析的最大扩展不确定度U 。一0 9d B ，纯音听力计的基准等效听阈声压级的最大允许误差绝对值为5 0d B ，则U 。0 9 ，1M P E V 一5 0 、3故检定可行。E 2 骨导听力零级不确定( U 。) 评定采用直接测量法，骨导听力零级通过力耦合器可以直接在测量放大器上读出。不确定主要来源有：骨振器在力耦合器上的耦合位置及施加力等因素引起的重复性标准差、标准力耦合器的不确定度影响、测量放大器频响的准确度影响、带通滤波器插入损失影响、测量放大器读数( 计算机数据采集) 影响等。E 2 1 数学模型和不确定度来源骨导听力零级采用直接测量法，通过骨振器可以直接从测量放大器上读出。需要考虑到读出数据在各个频率点的修正值，包含骨振器力值灵敏度修正值。骨导听力零级( R E T F L ) T R 可由公式( E 3 ) 给出：T R 一7 3 0 L 一3 0d B( E 3 )式中：k 纯音听力计的各频率基准等效阈力级，d B ；2 1J J G3 8 8 2 0 1 2T 。骨导听力级为3 0d B 时测量放大器的示值，d B ；T ，力耦合器在各频率点的灵敏度级，d B 。( 例如，力耦合器灵敏度为1 0 0m V N时，则t 一2 0l g 揣一一2 0d B 。)E 2 2 灵敏系数由公式( E 3 ) 可知，三个分量互不相干，力耦合器在各频率点的灵敏度级由检定证书给出( 见表E 4 ) 。表E 4 力耦合器检定证书给出的力灵敏度值频率H z2 5 05 0 07 5 010 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 0力值灵敏度1 1 1 71 0 5 31 0 8 31 1 4 51 2 5 61 4 1 91 2 7 27 5 73 3 5m v Nt d B一1 9 O一1 9 61 9 31 8 81 8 0一1 7 01 7 92 2 42 9 5则方差为：U ：( T R ) 一C “ ( T 3 。) + C ；“；( t )( E 4 )式中灵敏系数为a ( 瓦)，C 1 一了瓦了一1C 2 0E 2 3 标准不确定度的A 类评定因骨振器在力耦合器上的耦合位置、施加力等因素引起的重复性测量标准差，可以通过重复测量进行计算。对纯音听力计骨导听力零级进行7 次测量，测量数据见表E 5 。表E 5 骨导听力零级频率H z2 5 05 0 07 5 010 0 015 0 020 0 030 0 040 0 060 0 0T 札18 3 17 9 36 7 96 1 15 3 94 9 74 9 65 9 17 2 OT 3 。28 3 67 9 96 7 96 1 25 3 O4 9 54 9 35 8 87 2 3T 3 。38 3 O7 9 O6 8 16 1 65 4 24 8 24 9 85 9 47 2 8T 3 。48 3 87 9 66 7 O6 0 35 3 34 8 24 8 86 0 57