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文档简介

2019/7/19,吉首大学 化学实验教学中心 Experimental Chemistry Center of Jishou University,乙酰苯胺的制备 主讲教师: 王迎春 单位:吉首大学化学化工学院,2019/7/19,2. 进一步熟悉固体物质提纯方法重结晶的操作技术.,1. 掌握苯胺乙酰化反应原理,一、实验目的,吉首大学 化学实验教学中心 Experimental Chemistry Center of Jishou University,2019/7/19,二、实验原理,芳香族伯胺的芳环和氨基都容易起反应,在有机合成上为了保护氨基,往往先把它乙酰化为乙酰苯胺,然后进行其它反应,最后水解去乙酰基。,吉首大学 化学实验教学中心 Experimental Chemistry Center of Jishou University,2019/7/19,反应式:,X:Cl、OCOCH3、OH,酰化试剂特点:,综上考虑:本实验使用冰醋酸,2019/7/19,提高产率的措施:,1. 使用新蒸馏的苯胺,2. 加入适量锌粉,3. 增加反应物(乙酸过量)浓度,4. 减少生成物(水)的浓度,5. 控制温度计读数在105,吉首大学 化学实验教学中心 Experimental Chemistry Center of Jishou University,2019/7/19,三、实验装置图,2019/7/19,2019/7/19,苯胺、冰醋酸、锌粉,反应液,乙酰苯胺,105,蒸馏,除去水和 过量醋酸,冷却,抽滤,趁热倒入水中,洗涤,重结晶,抽滤,四、实验流程图,2019/7/19,五、实验步骤,1、 在50 mL圆底烧瓶中,加入5 mL新蒸馏的苯胺 、7.5 mL冰醋酸及少许锌粉(0.1g),依装置图组装仪器。,须干燥!,久置的苯胺由于易被氧化而呈现黄色,会影响产品的品质,所以在使用前应该蒸馏。,锌粉的作用使防止苯胺被氧化。同时起着沸石的作用,故本实验不需另加沸石。,2019/7/19,2、小火加热至微沸,保持回流30 min后升温,控制温度计读数在105 左右加热15 min,将反应生成的水和部分乙酸蒸出,当温度下降时表示反应已经完成,停止加热。,在液面上方可观察到白色雾状蒸气。,3、 趁热将反应混合物倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,充分搅拌冷却,使乙酰苯胺结晶呈细颗粒析出,抽滤,用510 mL冷水洗涤,得到粗产品。,乙酰苯胺冷即固化,凝固在烧瓶内很难倒出。,2019/7/19,4、将粗产品移入盛有150 mL热水的烧杯中,加热煮沸,使之完全溶解。稍冷后加入少量活性碳,再次加热煮沸5 min,进行热过滤。,5、滤液冷却至室温,得到白色片状晶体。抽滤,洗涤,将产品转移至一个预先称重的洁净的表面皿中,晾干或在100以下烘干,称重,计算产率。,2019/7/19,六、产物纯化过程与原理,滤液(乙酸、苯胺及其盐),2019/7/19,七、问题与讨论,1. 反应时为什么要控制分馏柱上端温度在 105左右?,2. 本实验提高产率的措施有哪些?,3. 锌粉的作用是什么?,4. 在重结晶操作中的溶解粗产物时,在烧杯中有油珠出现,试解释原因,应如何处理?,2019/7/19,八、主要试剂及产品的物理常数

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