246_3613391_中药成方制剂15.doc

中药成方制剂 第十五册卫生部颁中药标准（201种）安康颗粒拼音名：ankangkeli标准编号：ws3-b-2888-98【处方】红参44g银耳112g当归112g山药112g猪脊髓112g鹿茸5.6g山楂56g【制法】以上七味，鹿茸加水煎煮3小时后，加入红参、当归、山药、山楂,继续加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液，滤过；猪脊髓加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，合并煎液,滤过；取银耳加水煎煮三次，第一次4小时，第二、三次各2小时，合并煎液，滤过；滤液与上述两种滤液合并，浓缩至相对密度为1.161.18(90)，加入适量蔗糖粉及奶粉，制成颗粒，干燥，制成22000g，即得。【性状】本品为类白色或微黄色的颗粒；味甜。【鉴别】取本品10g，加乙醇15ml，研磨数分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干,滴加三氯化锑的氯仿饱和溶液，显紫色。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】安和五脏，健脑安神。用于头目眩晕，耳鸣，四脚乏力疲软，食欲不振，睡眠不深，多梦。【用法与用量】用开水冲服，一次20g，一日23次。【规格】每袋装20g【贮藏】密封。安神补气丸（浓缩丸）拼音名：anshenbuqiwan标准编号：ws3-b-2887-98【处方】茯苓100g远志(制)100g黄芪100g党参100g熟地黄85g柏子仁50g酸枣仁(炒)50g五味子(酒制)50g朱砂30g【制法】以上九味，朱砂粉碎成极细粉，茯苓、远志、黄芪粉碎成细粉，备用；其余党参等五味加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加入茯苓等细粉，搅匀，干燥，粉碎成细粉，过筛，用水泛丸，干燥。用朱砂包衣，打光，即得。【性状】本品为朱红色光亮的浓缩丸，除去外衣后，显棕褐色。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径46m。不规则细小颗粒暗红色，边缘暗黑色，中央亮枣红色。(2)取本品10g，研细，加甲醇40ml，加热回流2小时，滤过，滤液置水浴上蒸干,残渣加水20ml使溶解，用水饱合的正丁醇振摇提取次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨洗液，分取正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm,高12cm），以水50ml洗脱，弃去水液。再用40乙醇20ml洗脱，弃去40乙醇洗脱液，继用70乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录）试验,吸取上述两种溶液各4l，分别点于同一硅胶薄层板上，以氯仿甲醇水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在105烘约5分钟。分别置日光及置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】补气养神，宁心健脑。用于气血两亏，虚损发热，心跳气短，夜不安眠，神经衰弱等症。【用法与用量】口服，一次20粒，一日12次。【规格】每10粒重1.9g【贮藏】密封。白凤饮拼音名：baifengyin标准编号：ws3-b-2867-98【处方】乌鸡152g熟地黄28.6g地黄14.3g白芍14.3g川牛膝14.3g当归14.3g冬虫夏草5g黄芪14.3g茯苓17.9g知母14.3g地骨皮7.1g青蒿28.6g秦艽10.7g黄连7.1g柴胡14.3g香附(制)28.6g艾叶28.6g牡丹皮14.3g延胡索(制)7.1g川贝母14.3g干姜7.1g【制法】以上二十一味，乌鸡、冬虫夏草加ph值为23的水煎煮二次，第一次6小时，第二次4小时，合并煎液，滤过，滤液加压水解8小时，调节ph值4.55.5,滤过,滤液浓缩至适量，加乙醇使含醇量为60，静置，滤过，滤液回收乙醇；其余熟地黄等十九味，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入等量乙醇，搅匀，静置，滤过，滤液回收乙醇，静置12小时，取上清液；滤过，滤液与上述药液合并，加炼蜜375g，加水调整总量至1000ml，调节ph值至规定范围，静置，滤过，灌封,灭菌，即得。【性状】本品为红棕色的澄清液体；气微腥，味微甜、咸、苦。【鉴别】(1)取本品4ml，置水浴上蒸干，残渣加70乙醇4ml，搅拌使溶解，滤过，滤液加茚三酮试液35滴，置水浴中加热23分钟,显蓝紫色。(2)取本品2ml，加10萘酚乙醇溶液2滴，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸1ml，两液接界处显紫红色环。(3)取本品5ml，加氨试液调节ph值至8，强力振摇1分钟，应产生持久性的泡沫，10分上内不消失。(4)取本品20ml，加水30ml，摇匀，加乙醚40ml，振摇提取，分取乙醚液，挥干,残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加水40ml,回流煮沸30分钟，滤过，取滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录）试验，吸取供试品溶液5l、对照药材溶液2l，分别点于同一硅胶薄层板上，以正己烷醋酸乙酯（9:1）为展开剂，展开，取出,晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。【检查】相对密度应不低于1.13（附录）。ph值应为4.55.5（附录）。其他应符合合剂项下有关的各项规定（附录）。【含量测定】精密量取本品5ml，照氮测定法（附录，一法）测定,总氮量不得少0.35。【功能与主治】补肝肾，益气血。用于肝肾不蹭，气血亏虚，妇女月经不调，崩漏带下，腰膝酸软等症。【用法与用量】口服，一次10ml，一日2次。【规格】每支装10ml【贮藏】密封，置阴凉处。白癜风丸拼音名：baidianfengwan标准编号：ws3-b-2868-98【处方】补骨脂100g黄芪100g红花100g川芎100g当归100g香附100g桃仁100g丹参100g乌梢蛇100g紫草100g白鲜皮100g山药100g干姜100g龙胆100g蒺藜1300g【制法】以上十五味,粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100110g制成大蜜丸，即得。【性状】本品为棕黑色的大蜜丸；味先甜后苦。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞淡棕色或红棕色,表面观类多角形，壁稍厚，胞腔后红棕色物。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。花粉粒类圆形或椭圆形，直径6480m,外壁呈刺状,有3个萌发芤。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。横纹肌纤维淡黄色或近无色，细密横纹平直或微波状。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物。内果皮纤维上下层纵横交错排列，纤维淡黄色或黄色。(2)取本品10g，切碎，加硅藻土5g，研匀，加醋酸乙酯25ml，加热回流10分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录）试验,吸取上述两种溶液各2l，分别点于同一硅胶薄层板上,以正己烷醋酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10氢氧化钾甲醇溶液,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】益气行滞，活血解毒，利湿消斑，驱风止痒。用于白癜风。【用法与用量】口服，一次1丸，一日2次，或遵医嘱。【规格】每丸重6g【贮藏】密闭，防潮。白癜风丸（浓缩丸）拼音名：baidianfengwan标准编号：ws3-b-2868-98【处方】补骨脂100g黄芪100g红花100g川芎100g当归100g香附100g桃仁100g丹参100g乌梢蛇100g紫草100g白鲜皮100g山药100g干姜100g龙胆100g蒺藜1300g【制法】以上十五味，黄芪、川芎、当归、香附、丹参、乌梢蛇、山药、干姜粉碎成细粉；其余补骨脂等七味酌予碎断，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏；与上述粉末混合，干燥，粉碎成细粉，混匀,过筛,用水泛丸，低温干燥，用滑石粉包衣，打光，即得。【性状】本品为白色的包衣浓缩水丸，除去包衣后，显黑褐色；味苦。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截。螺纹导管直径823m,加厚壁互相连结,似网状螺纹层管。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。纤维成束，深棕色或红棕色，壁厚。具缘纹孔导管直径2948m，具缘纹孔细密。淀粉粒三角状卵形或矩圆形,直径2440m，脐点短缝状或人字状，淀粉粒长卵形,广卵菜或形状不规则,有的较小端略凸,直径2532m，长约至50m，脐点点状，位于较小端。(2)取本品10g，研细，加醋酸乙醋25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录）试验，吸取供试品溶液2l、对照品溶液5l，分别点于同一硅胶薄层板上，以正己烷醋酸乙酯（4:1）为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10氢氧化钾甲醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(3)取本品20g，研细，加水饱和的正丁醇100ml，水浴加热回流2小时，滤过，滤液用1氢氧化钠溶液洗涤3次，每次50ml，弃去碱液，继续用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水层，正丁醇液置水浴上蒸至约20ml，加入活性炭1g，搅匀，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录）试验，吸取供试品溶液5l、对照品溶液2l，分别点于同一硅胶薄层板上，以氯仿甲醇水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在105烘约5分钟，置紫外光灯(365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同的一个橙黄色荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】益气行滞，活血解毒，利湿消斑，驱风止痒。用于白癜风。【用法与用量】口服，一次6丸，一日2次或遵医嘱。【规格】每10丸重2g【贮藏】密闭，防潮。保赤一粒金丸拼音名：baochiyilijinwan标准编号：ws3-b-2951-98【处方】牛黄43.1g天竺黄689.7g朱砂431g山楂(炒焦)574.7g麦芽(炒焦)574.7g六神曲(炒焦)574.7g浙贝母3448.3g鸡内金689.7g青黛258.6g钩藤431g冰片258.6g天花粉1724.1g甘草431.1g苦杏仁(去油)689.7g陈皮1724.1g巴豆霜43.1g薄荷862.1g琥珀689.7g使君子仁(炒)431g僵蚕431g【制法】以上二十味，朱砂水飞极细粉；牛黄、冰片、青黛、天竺黄研细，其余山楂等十五味粉碎成细粉，与上述细粉混合，过筛，混匀，用10糊精水溶液泛丸，干燥，即得。【性状】本品为淡棕黄色的水丸；气芳香，味微苦。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：不规则细小颗粒暗红色，有光泽,边缘暗黑色。不规则块片或颗粒蓝色。具缘纹孔导管多破碎，有的具缘纹孔呈六角形，排列紧密。表皮细胞纵列，常有一个长细胞与短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。体壁碎片无色，表面有极细的菌丝体。纤维束无色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙砂晶存在于薄壁细胞中，有时含晶细胞连接成行。种皮有皮细胞淡黄色，多角形，下方叠合有网纹细胞。(2)取本品少许，进行微量升华，升华物滴加1香草醛硫酸溶液12滴,即显紫红色。【检查】应符合丸剂项甭有关的各项规定（附录）。【功能与主治】解热镇惊，止咳化痰，通便，助消化。用于内热感冒，咳嗽发烧，消化不良，夜啼不眠。【用法与用量】口服，六个月内小儿一次3粒，六个月至周岁一次6粒，一至三岁一次12粒，三至五岁一次15粒，五至十岁一次18粒，十岁以上一次24粒；一日2次。【规格】每100粒重2.6g【贮藏】密闭，防潮。保儿宁颗粒（冲剂）拼音名：baperningkeli标准编号：ws3-b-2949-98【处方】黄芪(炙)196g白术(炒)98g防风59g芦根196g鸡内金118g茯苓137g山药(炒)196g【制法】以上七味，白术、防风共粉碎成粗粉，用75乙醇温浸二次，每次12小时，合并滤液,减压浓缩至相对密度1.101.15(7080)的清膏。取浸渍后的药渍与黄芪、芦根、茯苓、山药加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加等倍量的乙醇，静置沉淀，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.201.30(7080)的清膏。取鸡内金粉碎成粗粉，加水并加热至微沸，恒温1小时，滤过，滤渣同法提取一次，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.051.10（7080）的清膏。将上述三种清膏加蔗糖650g及香精适量，混匀，制粒,烘干,约得1000g颗粒。或加适量硬脂酸镁，压块，约得343块，每块重3g。【性状】本品为浅棕红色颗粒或块；味甜。【鉴别】取本品5g，加水10ml溶解，加乙醚15ml，振摇10分钟，分取醚层,挥干,残渣加10香草醛硫酸液，显紫色。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录c）。【功能与主治】益气固表，健中醒脾。用于脾肺气虚所致的神倦纳呆,面黄肌瘦,烦燥不宁，表虚自汗，易感风邪等症。【用法与用量】开水冲肥或嚼服。三岁以下，一次半袋或12块；三岁以上，一次1袋或23块，一日2次。【规格】每袋重10g；每块重3g【贮藏】密封。保儿宁糖浆拼音名：baoerningtangjiang标准编号：ws3-b-2950-98【处方】黄芪(炙)196g白术(炒)98g防风59g芦根196g鸡内金118g茯苓137g山药(炒)196g【制法】以上七味，白术、防风共粉碎成粗粉，用75乙醇温浸二次，每次12小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.101.15(7080)的清膏。取浸渍后的药渣与黄芪、芦根、茯苓、山药加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加等量的乙醇静置沉淀，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至相对密度为1.151.25(7080)的清膏。取蔗糖650g加水适量制成糖浆。将上述三种清膏与糖浆混合加热至沸，加入苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、香精适量混匀，加水至1000ml,分装，即得。【性状】本品为棕褐色粘稠的液体；气香，味甜。【鉴别】取本品5ml，加水稀释至10ml，置分液漏斗中，加乙醚15ml，振摇10分钟，分取醚层，挥干，加10香草醛硫酸溶液，显紫色。【检查】相对密度应不低于1.23（附录a）。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定（附录h）。【功能与主治】益气固表，健中醒脾。用于脾肺气虚所致的神倦纳呆,面黄肌瘦,烦燥不宁，表虚自汗，易感风邪等症。【用法与用量】口服，三岁以下，一次5ml；三岁以上，一次510ml；一日二次。【规格】每瓶装100ml（每ml相当于生药1g）【贮藏】密闭，置阴凉处。贝羚散拼音名：beilingsan标准编号：ws3-b-2849-98本品为川贝母、羚羊角、麝香等药味，经加工制成的散剂。【性状】本品为土黄色的粉末；具麝香特异香气，味微苦。【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒广卵形或贝壳形,直径4064m,脐点短缝状、人字状或马蹄状，层纹可察见。不规则碎块稍有光泽，均匀分布裂缝状或长圆形孔隙。具缘纹孔导管，内含淡黄色或黄棕色树脂状物。(2)取本品约15mg，加60醋酸2ml，充分搅拌，滤过，滤液加新制的1糠醛溶液2ml，摇匀，将溶液分成甲、乙两管，甲管加硫酸液(710)10ml，乙管加硫酸液(410)10ml，于70水浴保温数分钟，甲管应显红至紫红色，乙管不显色。(3)取本品0.3g，置具塞试管中，加乙醚振摇提取二次，每次2ml，滤过，合并乙醚液，挥至约0.5ml，作为供试品溶液。另取麝香6mg，同法制成对照药材溶液。照气相色谱法（附录）试验,柱长为1.5m，以聚乙二醇戊二酸酯为固定液，涂布浓度为2.5，柱温130,分别取对照品溶液和供试品溶液适量，注入气相色谱仪。供试品应呈现与对照品保留相同的峰。【检查】应符合散剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】清热化痰。用于小儿肺炎、支气管哮喘、哮喘性支气管炎引起的壅气急，也可用球成年人慢性支气管炎引起的痰壅气急。【用法与用量】口服。小儿一次0.150.6g，一日2次；成人一次0.6g，一日3次。【注意】大便溏薄者停用。【规格】每瓶装0.3g【贮藏】密封。冰硼咽喉散拼音名：bingpengyanhousan标准编号：ws3-b-2881-98【处方】冰片36g硼砂(炒)36g玄明粉480g青黛480g生石膏480g【制法】以上五味，除冰片外，其余硼砂等四味粉碎成极细粉，将冰片研细，与上述粉末混合，过筛，混匀，即得。【性状】本品为蓝灰色的粉末；气香，味清凉。【鉴别】(1)取本品1g，加乙醚10ml，振摇，滤过，滤液置蒸发皿中，放置,俟乙醚挥发后，加新配制的1香草醛硫酸溶液12滴，显紫色。(2)取本品2g，加氯仿20ml，加热回流提取2小时，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取靛蓝对照品和靛玉红对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录）试验，吸取上述两种溶液各5l，分别点于同一硅胶薄层板上，以苯氯仿丙酮（5:4：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。【检查】应符合散剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】清热解毒，消肿止痛。用于咽喉、齿龈肿痛，口舌生疮。【用法与用量】外用。取少量，吹敷患处，一日34次。【规格】每瓶装1.5g【贮藏】密闭，防潮。补肾强身片拼音名：bushenqiangshenpian标准编号：ws3-b-2904-98【处方】淫羊藿161g菟丝子97g金樱子97g女贞子97g狗脊(烫)97g【制法】以上五味，狗脊、菟丝子粉碎成细粉；淫羊藿、女贞子、金樱子加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，干燥，加入上述细粉拌匀，加辅料适量制成颗粒，压制成1000片，包衣，即得。【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片；除去包衣后，片芯呈灰至棕灰色，气微，味淡。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察：种皮栅状细胞成片,断面2列，具光辉带；表面观呈多角形，皱缩。(2)取本品，除去糖衣，研细，取约5g，加水50ml，置60水浴上加热15分钟,立即滤过。取滤液2ml，加碱性酒石酸铜试液1ml，在水浴上加热5分钟,生成红棕色沉淀；另取滤液2ml，加1三氯化铁溶液1ml，即显暗紫色。(3)取本品，除去糖衣，研细，取约5g，加乙醇20ml,温浸30分钟,滤过，滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取淫羊藿甙对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录b）试验，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮甲酸水(10:1:1:1)为展开剂，展开,取出，晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙红色荧光斑点。(4)取【鉴别】(3)项下的供试品溶液，蒸干，残渣加醋酐1ml使溶解，加硫酸1滴，先显桃红色，继变紫红色，最后显污绿色；置紫外光灯(365nm)下观察,显黄绿色荧光。【检查】应符合片剂项下有关的各项规定（附录d）。【功能与主治】补肾强身。用于腰酸足软，头晕耳鸣，眼花心悸，阳萎遗精。【用法与用量】口服，一次5片，一日3次，或遵医嘱。产后康膏拼音名：chanhuokanggao标准编号：ws3-b-2883-98【处方】黄芪10g党参(炒)12g当归(炒)12g丹参12g益母草30g神曲(焦)12g陈皮6g香附(制)10g乌药6g木香6g生地黄10g熟地黄10g砂仁3g杜仲(炒)10g泽泻12g甘草(炙)3g白芍(炒)10g山楂(焦)10g谷芽(炒)10g麦芽(炒)10g【制法】以上二十味，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时,合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.141.16(70热测)的清膏。另取红糖制成糖浆，加入上述清膏（每100g清膏加糖浆相当于红糖300g）混匀，继续浓缩至稠膏，制成约525g，即得。【性状】本品为棕褐色稠厚的半流体；味甜、微苦。【鉴别】(1)取本品10g，加氨试液14ml，加乙醇30ml，搅匀后加热回流1小时，放冷，滤过，滤液加氯仿30ml，振摇萃取，取氯仿层，滤过，滤液蒸干，加盐酸溶液（0.1mol/l）5ml溶解，滤过，取滤液分置二支试管中，一管加碘化铋钾试液23滴,生成橙红色沉淀；另一管加硅钨酸试液12滴，生成黄白色沉淀。(2)取本品10g，加水15ml溶解，用水饱和的正丁醇萃取三次，每次20ml，合并正丁醇液，加氨试液3倍量，摇匀，放置分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（附录）试验，吸取供试品溶液10l、对照品溶液2l,分别点于同一硅胶薄层板上，以氯仿甲醇水（65:35:10）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10硫酸乙醇溶液，在105烘约5分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同的棕褐色斑点；再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。【检查】相对密度取本品10g，加水20ml稀释后，依法测定，应不低于1.10(附录)。其他应符合煎膏剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】益气养血、滋肾柔肝、安神敛汗、健脾和胃。用于产后、流产后贫血，恶露不净、头晕目眩，心悸汗多，失眠神疲、食欲不振。【用法与用量】口服，一次30g，一日2次，早晚用开水冲服。【注意】发烧期间暂停服用。【贮藏】密封，置阴凉干燥处。【贮藏】密封。产后逐瘀片（益母片）拼音名：chanhuozhuyupian标准编号：ws3-b-2882-98【处方】益母草1248g当归156g川芎178g【制法】以上四味，取益母草、当归、川芎各20g粉碎成细粉，备用,剩余当归、川芎和炮姜提取挥发油，药渣与剩余益母草加水煎煮二次，第一次2小时,第二次1小时,滤过，滤液合并，浓缩成稠膏，加入上述细粉，混匀，烘干，制颗粒，再烘干，加入当归等挥发油，混匀，压制成1000片，包薄膜衣，即得。【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后，显黄褐色；气香，味微辛。【鉴别】取本品，置显微镜下观察：韧皮薄壁细胞纺缍形，壁略厚,表面有极微细的斜向交错纹理。薄壁细胞富含淀粉粒，草酸钙晶体存在于薄壁细胞中，呈类圆形团块或类簇晶状。腺鳞头部4、6或8细胞，柄单细胞,非腺毛14细胞。【检查】应符合片剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】活血调经，去瘀止痛。用于产后瘀血不净，少妇腹痛。【用法用量】口服，一次3片，一日3次。【规格】每素片重0.3g【贮藏】密封，防潮。沉香舒郁片拼音名：chenxiangshuyupian标准编号：ws3-b-2906-98【处方】甘草30g陈皮100g柴胡40g沉香100g砂仁80g豆蔻80g木香120g厚朴100g枳壳70g延胡索40g姜黄30g香附40g青皮40g【制法】以上十三味。砂仁、豆蔻、陈皮分别提取挥发油后用乙醇溶解。甘草、柴胡加水煎煮二次，陈皮提取挥发油后加水煎煮一次，合并以上水煎液,浓缩成膏,沉香照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法（附录o）,依次用乙醇,60乙醇作溶剂,进行渗漉，第一次乙醇渗液备用。砂仁、豆蔻提取挥发油后用乙醇提取一次。木香、厚朴、枳壳、延胡索、青皮、香附、姜黄照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录o)用60乙醇作溶剂，进行渗漉；合并以上渗漉液，回收乙醇浓缩成膏。水、醇浓缩膏合并加入辅料，混匀，干燥粉碎成细粉，用沉香的第一次乙醇渗漉液全量制成颗粒，室温干燥，加入陈皮油等醇溶液，混匀，压制成1160片，即得。【性状】本品为褐色片；气香，味微辛。【检查】应符合片剂项下有关的各项规定（附录d）。【功能与主治】舒气开胃，化郁止痛。用于胸腹胀满，胃部疼痛，呕吐酸水，消化不良，食欲不振，郁闷不舒。【用法与用量】口服，一次4片，一日2次。【规格】孕妇遵医嘱服用，久病气虚者忌服。【贮藏】密封。喘息灵胶囊拼音名：chunxilingjiaonang标准编号：ws3-b-3003-98【处方】何首乌甘草马兜铃五味子知母盐酸克仑特罗马来酸氯苯那敏【制法】以上七味，除盐酸克仑特罗、马来酸氯苯那敏外，其余何首乌等五味粉碎成细粉，混匀，加入已溶于水的盐酸克仑特罗、马来酸氯苯那敏，搅拌均匀，制粒、烘干，装入胶囊，即得。【性状】(1)取本品,置显微镜下观察：草酸钙簇晶大小不一，直径10110m粘液细胞含有草酸钙针晶束。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。果皮表皮细胞表面观呈类多角形，壁略成连珠状增厚，有角质线纹，其间散有类圆形油细胞。(2)取本品内容物3g,加乙醇15ml，振摇，放置20分钟，滤过，取滤液3ml置水浴上蒸干，残渣加硫酸1滴，即显红色，渐变棕色。(3)取本品内容物9g，缓缓加入1mol/l盐酸溶液60ml，置5060水浴中温浸30分钟，时时振摇，滤过，滤液加氯仿20ml，振摇数分钟，分取酸液，加浓氨溶液5ml,用氯仿提取2次(25ml，15ml)，合并氯仿液，用水20ml和氨试液4ml的混合溶液洗涤，再用无水硫酸钠脱水,滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加3滴水、1滴稀盐酸和1滴0.1mol/l亚硝酸溶液，混匀，再加1滴碱性萘酚试液，即生成橙黄色沉淀。(4)取本品内容物6g，加氯仿20ml，浸渍10分钟，时时振摇，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加稀硫酸1ml使溶解，倾取上清液，加1滴高锰酸钾试液，红紫色褪去。【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录l）。【含量测定】马来酸氯苯那敏照高效液相色谱法（附录d）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液（含0.005mol/lpic-b6;0.2三乙胺，用磷酸调节ph至3.0）（60:40）为流动相；流速为1.0ml/min，检测波长为260nm；柱温为室温,理论板数按马来酸氯苯那敏峰计算应不低于7000。对照品溶液的制备精密称取经100干燥至恒重的马来酸氯苯那敏对照品15mg,置25ml量瓶中，用1盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取1ml，置10ml量瓶中，加1盐酸溶液至刻度，摇匀，即得（每1ml含马来酸氯苯那敏0.06mg）。供试品溶液的制备取本品内容物0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液数滴润湿后，加正己烷15ml，超声处理15分钟，静置，滤过，药渣用正己烷提取2次,每次15ml,合并滤液，置水浴上蒸干，残渣加1盐酸溶液20ml，超声处理使溶解，移入25ml量瓶中，用1盐酸溶液稀释至刻度，摇匀,用0.45m滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各25l,注入液相色谱仪，测定峰面积，按外标法计算，即得。本品每粒含马来酸氯苯那敏(c16h19cln2c4h4o4)应为0.81.2mg。盐酸克仑特罗照高效液相色谱法（附录）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(含0.005mol/lpic-b6，用磷酸调节ph至4.0)(20:80)为流动相；流速为1ml/min；检测波长为245nm；柱温为室温，理论板数按盐酸克仑特罗峰计算应不低于10000。对照品溶液的制备精密称取经105干燥至恒重的盐酸克仑特罗对照品8mg，置50ml量瓶中，用1盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取5ml，置50ml量瓶中，加1盐酸溶液至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸克仑特罗0.016mg）。供试品溶液的制备取本品内容物5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醇30ml，超声处理60分钟,静置，滤过，药渣用少量乙醇洗涤，洗液并入滤液中，置水浴上蒸干,残渣用1盐酸溶液溶解，移入分液漏斗中，用乙醚洗涤3次，每次15ml，水层用40氢氧化钠溶液调节ph值至910，用氯仿提取4次，每次15ml，合并提取液，用氨试液洗涤2次，每次15ml，氯仿提取液置水浴上蒸干，放冷，残渣用少量1盐酸溶液溶解，移入5ml量瓶中,用1盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，用0.45m滤膜滤过，滤液作为供试品溶液。测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各100l，注入液相色谱仪，测定峰面积，按外标法计算，即得。本品每粒含盐酸克仑特罗(c12h18cl2n2ohcl)应为46g。【功能与主治】平喘，止咳，祛痰。用于急、慢性支气管炎，支气管哮喘等。【用法与用量】口服，一次2粒，一日23次；哮喘发作时用量可加倍或遵医嘱。【注意】(1)用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。(2)服药期间忌食刺激性、油炸食物。(3)甲状腺机能亢进、心律失常及高血压患者慎用。【规格】每粒装0.29g【贮藏】密封。春梅颗粒（乌梅冲剂）拼音名：chunmeikeli标准编号：ws3-b-2929-98本品为乌梅经提取制成的颗粒。【制法】取乌梅，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时,合并煎液,滤过，滤液浓缩至适量，静置24小时，取上清液浓缩成相对密度为1.101.15（85）的清膏，并测定枸橼酸含量，取清膏加入计算量的蔗糖粉，制成颗粒，干燥，即得。【性状】本品为棕黄色的颗粒；味酸、甜。【鉴别】取本品5g，加热水10ml使溶解，滤过，取滤液2ml,加稀硫酸溶液，加高锰酸钾试液3滴，振摇，紫色即消失，加硫酸汞试液12滴，加热510分钟，产生絮状沉淀。【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录c）。【含量测定】取本品约3g，精密称定，加水80ml，微热使溶解，放置,照电位滴定法（附录a）,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定，即得。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)相当于6.404mg的(c6h8o7)。本品含有机酸以枸橼酸(c6h8o7)计，不得少于2.0。【功能与主治】敛肺，涩肠，生津，安蛔。用于肺虚久咳，口干烦渴，胆道蛔虫症，慢性腹泻等症。【用法与用量】开水冲服，一次15g，一日13次。【规格】每袋装15g【贮藏】密封。刺五加颗粒拼音名：ciwujiakeli标准编号：ws3-b-2912-98本品为刺五加浸膏制成的颗粒。【制法】取刺五加浸膏50g加稀醇适量，溶解。另取糊精40g及蔗糖粉适量混匀，掺入上述稀醇溶液。充分搅匀，共制成1000g，制粒,干燥,即得。【性状】本品为淡棕黄色的颗粒；味甜，具特殊香气。【鉴别】取本品15g，研细，加乙醇20ml，振摇10分钟，滤过。取滤液1ml，加3碳酸钠溶液1ml与新制的重氮对硝基苯胺试液12滴，即显红色。【检查】干燥失重不得过6.0（附录）。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】益气健脾，补肾安神。用于脾肾阳虚，体虚乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多梦。【用法与用量】开水冲肥，一次10g，一日23次。【规格】每袋装10g；一瓶装100g【贮藏】密封，置阴凉处。大黄化瘀丸（五香聚宝丸）拼音名：dahuanghuayuwan标编号：ws3-b-2831-98【处方】大黄(四制)640g红曲40g三棱(醋炙)10g莪术(醋炙)10g五灵脂(醋炙)10g槟榔(清炒)10g木香10g干姜(炒炭)5g干漆(煅)10g延胡索(醋炙)10g六神曲(麸炒)5g山楂20g青皮(醋炙)10g枳实(麸炒)5g枳壳(麸炒)10g赤芍10g玄明粉40g【制法】以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，低温干燥，即得。【性状】本品为黑褐色的水丸；味苦涩、微咸。【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察：糊化淀粉粒团块淡黄色或近无色。菊糖呈扇形，表面现放射状纹理。草酸钙簇晶较多，大小不一，一般极大，直径20160m，有的至190m。草酸簇晶存在于薄壁细胞中，常数个至数十个排列成行。厚壁细胞多单个散在，黄绿色、淡黄色或黄棕色，呈短梭形、长条形或不规则分枝状，边缘微波状，长14270m，直径954m，壁厚227m，壁极厚者层纹明显，孔沟细密。种皮石细胞淡黄棕色，呈鞋底形、纺锤形、多角形或长条形，直径2464m，壁厚512m,纹孔少数，裂缝状，胞腔内充满淡红棕色物。(2)取本品0.5g，研细，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录）试验，吸取上述两种溶液各2l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶薄层板上，以石油醚(3060)甲酸乙酯甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】活血祛瘀，消积化滞，舒郁理气。用于症瘕积聚，饮食停滞，气积腹胀，血瘀经闭。【用法与用量】口服，一次6g，一日2次。服药半小时后加服绿豆汤。【注意】孕妇忌服。【贮藏】密闭，防潮。注：(1)大黄（四制）的炮制方法取大黄片，第一次用陈醋浸渍24小时，干燥；第二次用大青盐水溶液浸24小时，干燥；第三次用大葱煎汁浸24小时，干燥；最后用黄酒浸24小时,干燥，即得。每500g大黄片，用陈醋500g，大青盐125g，大葱500g，黄酒500g。(2)绿豆汤的制法及服用方法取绿豆50g，加水500g，煎煮0.5小时，即得。第一次服药后，加服上述煎液量的一半，第2次则全部喝光，用时将绿豆服下。当归丸（浓缩丸）拼音名：dangguiwan标准编号：ws3-b-2875-98本品为当归制成的丸剂。【制法】取当归1000g，将其中70粉碎成粗粉,按照流浸膏剂与浸膏剂项下渗漉法（附录o）进行渗漉，收集渗漉液，减压浓缩至稠膏，剩余30的当归，70以下烘干，粉碎成细偻，过筛，将膏、粉及滑石粉适量，混匀，制丸，70以下烘干，打光，即得。【性状】本品为棕黄色的浓缩丸；气香，味甘、微苦、辛。【鉴别】取本品，置显微镜下观察：纺锤形韧皮薄壁细胞壁稍厚，表面有极微细的斜向交错网状纹理。【检查】醇溶性浸出物取本品10丸，精密称重，研细，精密称取适量（与2丸相当），置锥形瓶中，以70乙醇50ml振摇30分钟，放置4小时，滤过，残渣再加70乙醇50ml，振摇15分钟，静置，滤过，残渣再以70乙醇20ml洗至滤液呈无色，合并各次滤液，洗液，置一恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，称重。每丸醇浸出物不得少于0.1125g。其他应符合丸剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】补血活血，调经止痛。用于血虚萎黄，月经不调，经行腹痛。【用法与用量】口服，一次1020丸，一日2次。【规格】每丸相当于原生药0.25g【贮藏】密封，置阴凉干燥处。灯心止血糠浆拼音名：dengxinzhixuetangjiang标准编号：ws3-b-2885-98【处方】川灯心草167g绒毛龙穿草167g铁苋菜167g【制法】以上三味，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加入蔗糖650g及防腐剂适量，煮沸使溶解，滤过，加水调整总量至1000ml，搅匀，即得。【性状】本品为棕色的粘稠液体；气微香，味甜、微涩。【鉴别】取本品10ml，加醋酸乙酯10ml，振摇提取，分取醋酸乙酯液,置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液加镁粉少量与盐酸34滴，显橙红色。【检查】相对密度应不低于1.27（附录）。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定（附录）。【功能与主治】清热解毒，淡渗利湿，收敛止血。用于痔疮出血、鼻出血、消化道出血、产后恶露不净、计划生育术后阴道出血以及血小板减少等症。【用法与用量】口服，一次20ml，一日3次，小儿酌减。【贮藏】密封，置阴凉处。灯盏花颗粒拼音名：dengzhanhuakeli标准编号：ws3-b-2886-98本品为灯盏细辛经加工制成的颗粒剂。【制法】取灯盏细辛3200g，研成粗粉,加75乙醇回流，滤过，滤液回收乙醇至稠膏状，加糖粉4680g。制成颗粒，干燥，即得。【性状】本品为棕绿色至棕色颗粒，气微香，味甜、苦、微涩。【鉴别】取本品约5g，用热水20ml搅拌溶解,以醋酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并醋酸乙酯提取液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液挥至约1ml，作为供试品溶液。另取灯盏花素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录）试验,吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶薄层板上，以醋酸乙酯甲酸水（20:2:1.5）为展开剂，展开，取出，热风吹干,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品相应的位置上，应显相同黄色荧光斑点。【检查】应符合颗粒剂项下有关各项的各项规定（附录）。【含量测定】对照品溶液的制备精同称取在120减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加60乙醇适量，置水浴上微热使溶解，放冷,用60乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每ml中含无水芦丁0.1mg）。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.1、1.0、2.0、3.0、4.0与5.0ml，分别置10ml量瓶中，各加30乙醇至5.0ml，精密加入亚硝酸钠溶液(1020)0.3ml，摇匀，放置6分钟；加硝酸铝溶液(110)0.3ml，摇匀，再放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml,分别用水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟。照分光光度法（附录）,在510nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取本品，研细，精密称取约1.5g(约相当于总黄酮24mg)，置100ml量瓶中,加60乙醇适量使溶解并稀释至刻茺，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法，自加30乙醇至5.0ml起依法测定吸取度，从标准曲线中读出供试品溶液中芦丁的重量,计算，即得。本品每g含总黄酮以芦丁(c27h30o16)计，不得少于16mg。【功能与主治】活血化瘀，通经活络。用于脑路瘀阻，中风偏瘫，心脉痹阻，胸痹心痛。缺血性脑病、冠心病、心绞痛见以上症候者。【用法与用量】口服，一次510g，一日3次。【规格】每袋装5g（含总黄酮80mg）【贮藏】密封，避光，置干燥处。跌打按摩药膏拼音名：diedaanmoyaogao标准编号：ws3-b-3002-98【处方】樟脑77g薄荷脑43g水杨酸苯酯35g辣椒松节油提取物33g【制法】以上四味，与适量经加热溶解后的由硬脂酸、十六醇、乙二醇、内二醇等制成的基质混匀，制成1000g，倒入盒中，待凝固后包装，即得。【性状】本品为微黄色至淡橙红色半透明条状固体。【鉴别】(1)取本品5g，置锥形瓶中，加无水乙醇25ml，微热，振摇使溶解，缓缓加新制的二硝基苯肼试液50ml，随加随振摇，置水浴中加热回流80分钟，有黄色沉淀产生。(2)取本品少量，用乙醇2ml溶解后，加三氯化铁试液数滴，即显紫堇色。(3)取本品1g，加乙醇10ml，振摇使溶解，滤过，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照