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文档简介
苯丙素类化合物,本 章 内 容,概 述 第一节 苯丙酸类 第二节 香 豆 素 第三节 木 脂 素,概 述,一、含义: 一类苯环与三个直链碳连在一起为C6-C3单位构成的化合物。 二、种类: 包括苯丙烯及其氧化程度不同的衍生物、香豆素、木脂素等。,三、生物合成途径,葡萄糖代谢,莽草酸,桂皮酸途径,苯丙氨酸和酪氨酸,苯丙烯类,香豆素类,木脂素类,本 章 内 容,第一节 概 述 第二节 简单苯丙素类 第三节 香 豆 素 第四节 木 脂 素,一、苯丙烯类,丁香酚 -细辛醚 -细辛醚,二、苯丙醇类,紫丁香酚苷,三、苯丙醛类,桂皮醛,四、苯丙酸类 酚羟基取代的芳香羧酸(酚酸 ),具有C6-C3结构。 常见的苯丙酸类:,/ http:/024 / / / http:/024/,丹参素,本 章 内 容,概 述 第一节 苯丙烯及其衍生物 第二节 香 豆 素 第三节 木 脂 素,是顺邻羟基桂皮酸脱水而形成的酯类,母核为苯骈-吡喃酮。环上常有取代基,7-位常有羟基或醚基等含氧官能团。,香 豆 素 coumarins,在植物体内,香豆素类化合物常常以游离状态或与糖结合成苷的形式存在。 在植物体内各个部位都存在,大多存在于植物的花、叶、茎和果中,通常以幼嫩的叶芽中含量较高。,/ /byby/ /fkjc/ /fkyz/ /gjjb/ /lylx/ /nfm/ /wtrl/ /xwzx/ /yjjb/ /ystd/ /yyjj/,部分香豆素在生物体内以邻羟基桂皮酸苷的形式存在,酶解后苷元邻羟基桂皮酸立即内酯化而成香豆素。 香豆素化合物常具有蓝紫色荧光。,一、香豆素的结构类型 二、香豆素的理化性质 三、香豆素的提取分离 四、香豆素的结构研究 五、香豆素的生物活性,一、香豆素的结构类型,(一)简单香豆素类 只有苯环上有取代基的香豆素。,取代基: 羟基、甲氧基、亚甲二氧基、异戊烯基等。 由于绝大多数香豆素在C7位都有含氧官能团存在,因此,7-羟香豆素可以认为是香豆素类成分的母体。,香豆素现已得到约1200种,通常分为四类。,/ /fkyz/ /gjjb/ /jhsy/ /yyfk/ /yyjj/ /yyfk/byjc/ /yyfk/cnmxf/ /yyfk/fkjc/ /yyfk/bdyc/ /jhsy/gwy/ /gjjb/gjy/ /gjjb/gjxr/ /gjjb/gjml/ /gjjb/gjfd/ /fkyz/ydy/ /fkyz/pqjy/,如:属此类型的香豆素化合物,七叶内酯 七叶苷,(二)呋喃香豆素类 (furocoumarins) (线型和角型),香豆素核上的C-6或C-8位异戊烯基常与邻位酚羟基(7-羟基)环合成呋喃或吡喃环,前者称为呋喃香豆素。 呋喃香豆素类成分生物合成途径:,(三)吡喃香豆素类(pyranocoumarins) (线型和角型),香豆素C-6或C-8异戊烯基与邻位酚羟基环合而成2,2-二甲基-吡喃环结构,形成吡喃香豆素。这一类天然产物并不多见。 吡喃香豆素类成分的生物合成途径:,(四)其他香豆素类,指-吡喃酮环上有取代基的香豆素类。还包括二聚体和三聚体。C3、C4上常有取代基:苯基、羟基、异戊烯基等。,/ /bj/ /bp/ /bpgty/ /bpss/ /bqgnza/ /by/ /cgal/ /fgy/ /gwy/ /huandeng/ /jc/ /jdsb/ /jkcs/ /jny/ /jsjmqz/ /jxjzz/ /jxqlxy/ /lylx/ /mxqlxy/ /ndy/ /nxby/ /qlxjb/ /radt/ /rjz/ /sjyc/ /sjz/ /swt,第二节 香豆素,一、香豆素的结构类型 二、香豆素的理化性质 三、香豆素的提取分离 四、香豆素波谱学特性 五、香豆素的生物活性,二、香豆素的理化性质,(一)性状 游离状态 结晶形固体,有一定熔点; 大多具有香气; 分子量小的有挥发性和升华性(可随水蒸气蒸馏); UV下显蓝色或紫色荧光。 成苷粉末状,大多无香味、无挥发性、不能升华。,(二)溶解性 游离 能溶于沸 H2O,不溶或难溶于冷 H2O, 可溶于MeOH、EtOH、CHCl3和乙醚等溶剂。 成苷 溶于H2O、MeOH、EtOH等。 难溶于极性小的有机溶剂。,(三)内酯的碱水解反应,香豆素可用碱溶酸沉法提取,但应注意碱液的浓度和加热时间。,(四)呈色反应,1. 异羟肟酸铁反应(识别内酯),香豆素 顺邻羟基桂皮酸盐 异羟肟酸 异羟肟酸铁,2. Gibbs反应和Emerson反应,试剂: Gibbs2,6-二氯(溴)苯醌氯亚胺 Emerson氨基安替匹林和铁氰化钾 条件: 有游离酚羟基,且其对位无取代者呈阳性,/ /about/ /azb/ /fl/ /hpzj /hpzj/ /jkcs/ /jpjs/ /jrsy/ /kfbl/ /lb/ /js/ /lylx/ /md/ /mtxw/ /rxg/ /szqpz/ /szqpzy/ /ys/ /zjtd/,Gibbs反应:,注:,酚羟基也可为香豆素水解开环产生的新的酚羟基;,此反应也适用于其它类成分;,一、香豆素的结构类型 二、香豆素的化学性质 三、香豆素的提取分离 四、香豆素波谱学特性 五、香豆素的生物活性,第二节 香豆素,(一)提取 溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、 碱溶酸沉法,药 材,醇提液,醇浸膏,石油醚,苯,乙醚,乙酸乙酯,EtOH提取,回收溶剂,有机溶剂萃取,(二)分离,提取后可直接利用化合物的溶解性质进行分离 如: 1. 酸碱分离法 依据内酯遇碱能开环溶于水,加酸能恢复的性质。,酸性成分,加Et2O提出不水解成分,挥干Et2O 加NaOH/H2O水解,NaHCO3/H2O萃取,NaOH/H2O萃取,乙醚萃取液,NaHCO3/H2O,Et2O,Et2O,NaOH/H2O,OH-/H2O,Et2O,OH-/H2O,H2O,Et2O,酸性成分,中性成分,加酸中和,加Et2O萃取,香豆素类内酯成分,/ /hhx/ /kfal/ /telf/ /txx/ /wh/ /wsx/ /wybb/ /yydt/ /zl/ /zjtd/ /zsx/ /zz/,2. 层析方法 吸附剂硅胶、中性氧化铝 洗脱剂石油醚、乙酸乙酯、丙酮等 显 色可观察荧光,第二节 香豆素,一、香豆素的结构类型 二、香豆素的化学性质 三、香豆素的提取分离 四、香豆素波谱学特性 五、香豆素的生物活性,(一)紫外光谱 (二)红外光谱 (三)质谱 (四)1H-NMR (五) 13C-NMR,(一)紫外光谱,母核上无含氧官能团取代时: 274 nm苯环 311 nm-吡喃酮环 有含氧取代时: 最大吸收红移。,(二)红外光谱,1750 1700 cm-1 内酯环羰基 1660 1600 cm-1 芳环吸收(三个较强吸收),(三)质谱 香豆素类化合物有如下特点:,1.有强的分子离子峰; 2.基峰是失去CO的苯骈呋喃离子; 3.主要裂解途径是:失去一系列CO。,(四)1H-NMR,环上质子由于受内酯环羰基吸电子共轭效应 因此:,当C3、C4位未取代时:,当C3或C4位取代时:,第二节 香豆素 四、香豆素的波谱学特性,(五)13C-NMR,香豆素母核上9个碳原子的化学位移值如下: 当-OR取代时: 连接的碳 +30 ppm 邻位碳 -13 ppm 对位碳 -8 ppm,一、香豆素的结构类型 二、香豆素的化学性质 三、香豆素的提取分离 四、香豆素波谱学特性 五、香豆素的生物活性,第二节 香豆素,1.低浓度可刺激植物发芽和生长作用;高浓度则抑制 2.光敏作用可引起皮肤色素沉着; 补骨脂内酯可治白斑病 3.抗菌、抗病毒作用蛇床子、毛当归根中的 奥斯脑(Osthole):抑制乙肝表面抗原; 4.平滑肌松弛作用茵陈蒿中的滨蒿内酯具有松弛平 滑肌等作用; 5.抗凝血作用 6.肝毒性有些香豆素对肝有一定的毒性。,本 章 内 容,概 述 第一节 苯丙烯及其衍生物 第二节 香 豆 素 第三节 木 脂 素,第三节 木脂素,一、结构类型 二、理化性质 三、提取分离 四、结构鉴定 五、生物活性,木脂素(lignans): 一类由苯丙素氧化聚合而成的天然产物。 通常指其二聚物,少数为三聚物和四聚物。,早期木脂素的定义: 两分子苯丙素以侧链中碳原子(8-8)连结而成的化合物木脂素。 非碳原子相连(如3-3、8-3)新木脂素。,木脂素的一些新类型: 苯丙素低聚体三聚体、四聚体等; 三聚体称为倍半木脂素(sesquilignan) 四聚体称为二木脂素(dilignan),杂木脂素由一分子苯丙素与黄酮、香豆素 等结合而成; 黄酮木脂素(flavonolignan),组成木脂素的单位有四种: 1.桂皮酸(cinnamic acid) 偶为桂皮醛(cinnamaldehyde) 2.肉桂醇(cinnamyl alcohol) 3.丙烯苯(propenyl benzene) 4.烯丙苯(allyl benzene),常见类型如下:,(一)木脂素类 1. 二苄基丁烷类(dibenzylbutanes)简单木脂素,2. 二苄基丁内酯类(dibenzyltyrolactones),内酯环可能“朝上”或“朝下”,3. 芳基萘类(arylnaphthalenes),芳基萘,芳基二氢萘,芳基四氢萘,(-)鬼臼毒素,4. 四氢呋喃类(tetrahydrofurans),5. 骈双四氢呋喃类(furofurans),6. 联苯环辛烯类(dibenzocyclooctenes),(七)苯骈呋喃类(benzofurans),(八)双环辛烷类(bicyclo3,2,1octanes),(九)苯骈二氧六环类,(十)螺二烯酮类(spirodienones),(二) 新木脂素 如:联苯类(biphenylenes),(三)多聚木脂素 如: 倍半木脂素(sesquilignans),第三节 木脂素,一、结构类型 二、理化性质 三、提取分离 四、结构鉴定 五、生物活性,形 态:多呈无色结晶,新木脂素不
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