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文档简介

红细胞天然免疫与获得性免疫,生工本0905班 罗雷,机体防御系统, 按免疫功能可分为天然免疫和获得性免疫两大功能, 而红细胞具有多种天然免疫分子, 是重要的天然免疫细胞. 红细胞不仅参与天然免疫反应, 对某些致病原有杀伤性效应细胞样作用, 而且参与淋巴细胞获得性免疫反应调控, 红细胞各种天然免疫分子之间以及与淋巴细胞免疫功能之间有固定的正负相关性, 即所谓的免疫平衡性, 一当红细胞天然免疫与获得性免疫相关性失平衡, 则将处于疾病状态, 在开拓红细胞天然免疫原创性研究领域方面, 我国已取得了显著成绩.,红细胞应用研究,有关体内防御系统的分工; 红细胞天然免疫功能调控获得性免疫 反应的物质基础、机制及其意义; 我国红细胞天然免疫与白细胞免疫相关性应用研究进展; 开拓红细胞天然免疫 原创性研究领域展望.,一、体内防御、天然免疫与获得性免疫的概念,(一)基本概念 机体为了保持体内各种生理功能的正常运行, 不受内外突发致病原出现的侵害和干扰, 必然要有部分细胞分工于承担防御功能, 这些细胞及其产物( 免疫物质) 形成了完整的防御系统, 统称为免疫系统。 (二)分类 一类免疫细胞具有父母先天遗传所具有的免疫物质( 即天然免疫子) , 这种天然免疫分子不是后天获得的, 而是父母遗传基因( 即胚系基因) 编码而产生的多种具有免疫能力的蛋白质分子, 这些天然免疫分子可对体内突发的致病原( 如细菌、病毒、癌细胞、异常自身抗原等) 进行快速天然免疫反应, 将致病原迅速杀灭清除, 维护机体生理功能的正常运转。 当机体天然免疫反应不能及时将致病原迅速消灭, 这时需要引发另一种专一的免疫物质对抗致病原产生特异性免疫反应即获得性免疫反应. 这种物质称适应性免疫分子, 具有这种物质的细胞称为适应性免疫细胞.,二、红细胞天然免疫调控获得性免疫的物质基础、机制及其意义,(一)现象 研究发现当一种肿瘤细胞或一种细菌如酵母菌悬液放入新鲜的人抗凝血中, 混匀, 37 作用30 分钟, 癌细胞或酵母菌可被多个红细胞免疫黏附包绕形成红色的玫瑰花, 说明当致病原进入血循环中红细胞都可免疫黏附致病原, 产生快速天然免疫黏附反应。 (二)原因分析 像细菌、癌细胞等致病原进入血循环中, 首先是血浆中的补体系统( 属天然免疫物质) 主动识别攻击致病原, 产生一系列补体活化反应补体片段分子黏附在致病原上, 而各种血细胞上都有识别致病原上活化补体片段( 如C3b、C4b 分子)的天然免疫分子( 如补体型受体) 可同时对致病原发生天然免疫黏附作用, 激起一系列天然免疫和适应性免疫反应. 而红细胞数量最大, 所以通过血浆中补体系统活化反应的协助, 围攻黏附致病原的血细胞主要是红细胞. 红细胞不仅可通过细胞膜上的补体受体识别致病原上的补体成分而捕获致病原, 而且在红细胞膜上还发现有病毒、细菌的识别受体( 如Duff y 抗原疟原虫受体) , 可直接黏附有关病毒、细菌. 红细胞内还有多种氧化酶可直接杀伤致病原( 如过氧化物酶) . 红细胞有多种天然免疫分子, 研究至今已知有CD35( 补体型受体) 、CD44、CD55、CD58、CD59、NK 细胞增强因子, 趋化因子受体等等, 并且在血循环中红细胞、淋巴细胞、粒细胞都有天然免疫分子( 如CR1) , 因此红细胞可和淋巴细胞、粒细胞共同天然免疫黏附已旁路等途径激活和带有补体成分的致病原 , 在发挥效应细胞作用的同时可参与整个血循环中发生的免疫反应调控网络.,三、我国红细胞天然免疫与白细胞免疫相关性,红细胞与淋巴细胞粘附肿瘤细胞能力与红细胞CD35密度基因多态性相关性研究表明成正相关 红细胞天然免疫粘附能力强于淋巴细胞的天然免疫粘附能力 红细胞可促进淋巴细胞天然免疫粘附肿瘤细胞能力 红细胞天然免疫分子CR1数量与T淋巴细胞免疫能力成正相关性 红细胞清除免疫复合物的能力与红细胞CR1数量密切相关 红细胞CR1密度相关基因组多态性与年青癌变易感性密切相关,四、开拓红细胞天然免疫功能原创性研究领域展望,红细胞不只具有天然免疫反应功能, 而且还有非免疫性的其他生理功能, 如红细胞还具有重要的输氧功能, 而白细胞类天然免疫细胞是专职性天然免疫细胞, 不具有其他明显生理功能. 红细胞天然免疫功能与输氧功能之间存在密切联系, 研究发现高压氧治疗可使红细胞天然免疫功能低下者红细胞天然免疫粘附功能上升, 而潜水员由于低压缺氧, 红细胞天然免疫功能下降. SARS 患者病情来势凶猛, 病变是在肺部, 病毒在肺局部组织细胞内繁殖, 激活补体, 招引炎性细胞( 如粒细胞) 产生炎症反应, 引起红细胞输氧障碍, 必然使红细胞天然免疫功能下降. 另外, 病毒分泌大量强烈的毒素, 可作用于红细胞膜受体, 使红细胞天然免疫分子活性受损. 红细胞天然免疫功能主

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