《乳癌内科进展》PPT课件.ppt_第1页
《乳癌内科进展》PPT课件.ppt_第2页
《乳癌内科进展》PPT课件.ppt_第3页
《乳癌内科进展》PPT课件.ppt_第4页
《乳癌内科进展》PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

乳腺癌的预防和治疗研究进展,徐兵河 中国医学科学院肿瘤医院,内容,药物预防 辅助治疗 晚期乳腺癌的治疗,NCIC CTG MAP.3预防研究,绝经后风险增加的乳腺癌女性患者 N=4560 (2004.2-2010.3),R,依西美坦 25mg/天5年,安慰剂 1片/天5年,双盲,分层 使用阿司匹林 Gail 评分(2.0vs.2.0),P. E. Goss 2011 ASCO Annual meeting #LBA504,MAP.3研究终点,主要终点 比较依西美坦组和安慰剂组浸润性乳腺癌的发病率 次要终点 寻找其他乳腺癌疗效因素 导管原位癌的减少(DCIS) 癌前病变的减少(ADH,ALH和LCIS) 评估严重不良事件的发生率 骨质疏松、临床骨折、心血管事件、继发性肿瘤 确定依西美坦相关不良症状 测量健康相关生活质量及绝经期生活质量SF-36和MENQOL,P. E. Goss 2011 ASCO Annual meeting #LBA504,MAP.3浸润性乳腺癌累积发病率曲线,P. E. Goss 2011 ASCO Annual meeting #LBA504,浸润性乳腺癌及浸润前乳腺癌发病例数,P. E. Goss 2011 ASCO Annual meeting #LBA504,各治疗组严重副作用,P. E. Goss 2011 ASCO Annual meeting #LBA504,MAP.3结论,依西美坦能降低65%浸润性乳腺癌发病率(0.55%-0.19%) 依西美坦能减少浸润前乳腺癌DCIS和癌前病变ADH,ALH和LCIS 严重不良事件:两组发生率相似 健康相关QOL影响很小 依西美坦为绝经后女性的预防乳腺癌提供了新的治疗选择 符合MAP.3入组标准的女性,临床医生应当知其结果 对于不符合标准的女性,仍需进一步的数据及探讨,P. E. Goss 2011 ASCO Annual meeting #LBA504,内分泌治疗,2011年EBCTCG荟萃分析:20个随机试验、总数21457例 比较口服他莫昔芬(TAM)5年或不用的ER阳性患者,中位随访13年 结果:对照组和TAM组15年复发率分别为46.2%与33.0% (P0.00001),乳腺癌死亡率分别为33.1%与23.9% (P0.00001)。,ACOSOG新辅助内分泌试验,试验目的:比较依西美坦、来曲唑和阿那曲唑新辅助内分泌治疗的疗效,共入组377例患者 结果:临床完全缓解率(cCR)分别为22%、21%与18%,临床有效率(cRR)分别为63%、75%与69%,三组保乳率无显著差异 该结果发表于2011年JCO,辅助化疗,2011年EBCTCG荟萃分析:10万例患者的123个随机试验 结果:辅助化疗优于不化疗、含蒽环类药 的方案优于非蒽环类方案、含紫杉 类方案优于非紫杉类方案。,辅助化疗,荟萃分析:总数6210例患者的15个随机临床试验,中位随访6年 结果:大剂量化疗并不优于常规化疗 BCIRG005试验 结果:TAC与AC序贯T的疗效相似,双膦酸盐类药(ABCSG-12试验),ABCSG-12试验结果,该试验证实了辅助唑来膦酸的抗癌效果,加入唑来膦酸能够显著改善DFS和OS 受益人群主要见于低激素环境者(卵巢抑制和年龄40岁以上) 该结果与ZO-FAST和AZURE研究亚组分析结果一致。 Ingle教授认为,依据这些结果,应考虑将唑来膦酸作为相关患者的标准治疗,晚期乳腺癌,Averel试验:曲妥珠单抗+多西他赛贝伐珠单抗 CLEOPATRA试验:曲妥珠单抗+多西他赛+帕妥珠单抗或安慰剂 BOLERO-2试验:依西美坦联合依维莫司与单用依西美坦,AVEREL试验结果,与多西他赛联合曲妥珠单抗相比,加用贝伐珠单抗能够显著延长HER2阳性MBC患者的中位无进展生存期(PFS)。进一步分析表明,血浆VEGF-A高水平表达的患者从含贝伐珠单抗的治疗中获益更多。,CLEOPATRA试验结果,PFS:TH组患者18.5个月,THP组12.4个月(HR=0.62,P0.0001),加用帕妥珠单抗还能降低死亡风险36%(HR=0.64,P=0.0053) CLEOPATRA研究有可能改变HER2阳性MBC的一线治疗策略,将具有协同作用的靶向药物联合亦可能成为未来MBC治疗的新标准,BOLERO-2试验,入组病例:724例绝经后激素受体阳性、HER2阴性经其他 AI治疗进展的MBC患者 分组:随机分为依西美坦联合依维莫司组及单药依西美坦组 结果:(1)PFS:联合组7.4个月, 对照组3.2个(P0.001) (2)临床获益率(CBR)联合组50.5%,对照组 25.5%(P0.001) 依西美坦联合依维莫司有望成为受体阳性MBC治疗的新标准,谢谢!,Tel.E-mail. ,NCCN指南转移性乳腺癌首选化疗方案,首选单药 蒽环类 多柔比星、表柔比星 脂质体多柔比星 紫杉类 紫杉醇、多西他赛 白蛋白结合的紫杉醇 抗代谢药 - 卡培他滨、吉西他滨 其他微管抑制剂 长春瑞滨, Eribulin 其他单药 - 环磷酰胺、米托蒽琨、顺 铂、口服依托泊甙、长春花 碱酰胺、5-FU CI,埃坡霉 素,首选联合用药方案 CMF(环磷酰胺/氨甲喋呤/氟尿嘧啶) CAF/FAC(氟尿嘧啶/多柔比星/环磷酰胺) FEC/CEF(环磷酰胺/表柔比星/氟尿嘧啶) AC(多柔比星/环磷酰胺) EC(表柔比星/环磷酰胺) AT(多柔比星/多西他

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论