精细化工工艺章节重点练习题.ppt

精细化工工艺学 总复习,第一章 绪论,1、简述精细化工的特点。 2、名词解释：精细化率 3、名词解释：专用化学品,精细化工的特点： 多品种、小批量、技术密集度高、综合生产流程和多功能生产装置、大量采用复配技术、投资少、附加值高、利润大。,专用化学品：具有特定用途的功能性化学产品。,精细化率：精细化工的产值在化工总产值中的比重。,1、表面张力是一种能引起液体表面自动收缩的力，它的单位为 mN/m 。 2、表面张力：垂直作用于液体表面单位长度与液面相切，使表面收缩的力。 3、表面张力是液体本身所具有的基本性质，温度升高，表面张力不变。(错 ),第三章 表面活性剂,F,4、表面张力反映了物质分子间作用力强弱，作用力越大，表面张力就越大。（ 错） 5、在常温常压下，乙醇、水银、水几种液体其表面张力大小排序为： 水银水乙醇 。 6、具有表面活性的物质都是表面活性剂。( 错 ) 7、表面活性剂：表面活性剂是这样一类物质，它能吸附在表（界）面上，在加入很少时即可显著改变表（界）面的物理化学性质(其中包括表面张力)，从而产生一系列应用功能（如润湿、乳化、破乳、起泡、消泡、分散、絮凝、增溶等）。,8、表面活性剂的结构特点表现为 同时具有亲油疏水基和亲水疏油基 。9、表面活性剂按照亲水基团在水中能否解离分为水溶性 表面活性剂和 油溶性 表面活性剂。 10、根据表面活性剂解离后所带电荷类型分： 阴离子 、 阳离子 、 两性离子 。 11、简述表面活性剂降低水表面张力的原理。 把表面活性剂加入到水中以后，由于它具有亲水亲油结构，它就会吸附于水的表面产生一定程度的定向排列：亲油基朝向疏水的空气，亲水基朝向水中，使原来的水/气界面变成了表面活性剂/气界面，从而降低表面张力。,12、描述胶束的结构。 胶束是表面活性剂在水中形成的一种自聚体结构。这种结构表现为：表面活性剂的亲油基朝内聚居在一起形成一个疏水的内核，亲水基朝外形成一个亲水的外壳。表面活性剂的这种结构使得表面活性剂能够稳定的存在于水中。,13、列举出表面活性剂的6种应用性能。,消泡,发泡,分散,增溶,润湿,洗涤,乳化,杀菌,缓蚀,防水,抗静电,柔顺,渗透,表面活性剂 的应用,14、名词解释：胶束与临界胶束浓度 当表面活性剂在水中达到一定浓度时，表面活性剂的两亲性结构会使表面活性剂分子在溶液内部发生自聚：疏水基团向里靠在一起形成内核，亲水基朝外与水接触以达到稳定存在状态。表面活性剂在水中形成的这种自聚体结构就叫做胶束。 把表面活性剂开始形成胶束时的最低浓度也就是达到饱和吸附时的表面活性剂的浓度叫做临界胶束浓度。,15、胶束的大小可以用胶束量来表示，胶束量 表面活性剂的分子量缔合度。 16、亲水亲油平衡值（HLB值） 是指表面活性剂的亲水基与亲油基之间在大小和力量上的平衡关系，反映这种平衡程度的量就称之为亲水亲油平衡值（HLB值）。,17、人为规定石蜡的HLB值为 0 ，油酸的HLB值为 1.0 ，油酸钾的HLB值为 20.0 ，十二烷基磺酸钠的HLB值为 ，表面活性剂的HLB值一般都在 0-20 之间。亲油基越大、亲油性越强、HLB值越 小 ，相反，亲水基越大、亲水性越强，HLB值越 大 。 18、HLB值小于 6 其亲油性好，大于 8 则亲水性好。 19、表面活性剂的HLB值越大，其亲油性越强。( 错 ),20、克拉夫特点: 也叫克拉夫特温度或临界溶解温度。在较低的温度范围内，离子型表面活性剂的溶解度随着温度的增加而增加，但当达到某一温度时，其溶解度会急剧增加，这一温度称之为克拉夫特点。,它表征的是离子型表面活性剂的溶解度与温度之间的关系，是离子型表面活性剂的特征参数。,21、浊点： 当非离子表面活性剂的水溶液被加热至一定温度时，溶液由透明变为浑浊，出现这一现象时的温度称之为浊点。 22、克拉夫特点是 离子型 表面活性剂的特征参数，浊点是 非离子型 表面活性剂的特征参数。 23、 阳离子 表面活性剂是表面活性剂中发展历史最悠久、产量最大、品种最多的一类产品。,24、润湿作用 凝聚态物体表面上的一种流体被另一种与其不相混溶的流体取代的过程。一般就是指固体表面被液体覆盖的过程。 25、润湿过程分为三种类型： 沾湿 、 浸湿 、 铺展 。 26、固体的表面张力越大，固液界面张力越小，润湿过程越容易发生。（ 错 ） 27、接触角 液体滴在固体表面上，在液滴的固、液、气三相交界处（O点）自固液界面（OB）经液体内部到气液界面（OC）的夹角（contact angle），用表示。,28、根据接触角可以判断润湿性，接触角越大，润湿性能越好。（ ） 29、表面活性剂对润湿过程的影响主要来自于两个方面： 表面吸附导致固体表面性质的改变 、 表面（界面）张力的降低对润湿过程的影响。 30、乳状液 互不相容的两种液体，其中一种液体以微小液滴（液珠）的形式分散在另一不相混溶的液体中构成的具有一定稳定性的多相分散体系。 31、根据分散相和分散介质的不同，乳状液的类型一般分为三种： 浊液 、 胶体 、 溶液 。 32、乳状液是热力学稳定体系。（ ）,33、简述表面活性剂的乳化稳定作用机理。 （1）表面活性剂降低界面张力从而降低乳状液体系的界面自由能； （2）表面活性剂在油水界面形成定向排列的吸附膜，增加界面强度、形成空间位阻，防止液滴之间的聚结； （3）静电排斥效应：用离子型表面活性剂制备O/W乳状液，表面活性剂吸附在油/水界面形成双电层结构，使油滴带上同性电荷，形成静电排斥效应，阻止液滴之间的聚结，提高乳状液的稳定性。,1）降低界面张力从而降低体系界面自由能,2）增加界面强度防止液滴之间的聚结,液滴之间的聚结,3）静电排斥效应,34、简述胶团的增溶作用机理。 表面活性剂在水中形成胶团，根据胶团的结构，从表面至内核，其极性由大到小，形成了极性大小不同的微环境。根据相似相容的原理，这种极性大小不同的微环境便为各种极性不同的有机物提供了适合各自溶解的微环境，从而使它们在水中的溶解性大大增加。,反离子 固定层,疏水内核,反离子 扩散层,35、羧酸盐类阴离子表面活性剂不宜在酸性条件下使用。（ 对 ） 36、根据亲水基的结构，阴离子表面活性剂的类型主要有 羧酸盐型、硫酸酯盐型、磺酸盐型 、磷酸酯盐型等几种类型。 37、羧酸盐型阴离子表面活性剂俗称为 皂 类 。 38、在几种阴离子表面活性剂中，抗硬水能力有下面顺序： b 。 a硫酸盐 磺酸盐磷酸盐羧酸盐；b磺酸盐硫酸盐磷酸盐 羧酸盐。c磺酸盐磷酸盐 硫酸盐羧酸盐；d硫酸盐羧酸盐 磷酸盐磺酸盐。,39、脂肪酸皂根据反离子的不同有钠皂、钾皂、镁皂、钙皂、胺皂等，其中 质地比较柔软， 较硬， 最软， 皂在水中产生沉淀。 40、脂肪酸皂制备的传统工艺是用天然油脂或脂肪酸与氢氧化钠等碱类通过 皂化反应 制得。 41、十二烷基硫酸钠的抗硬水能力比十二烷基聚氧乙烯（10）醚硫酸钠强。( ) 42、硫酸酯盐阴离子表面活性剂耐酸、耐碱性较差，热稳定性好( ),43、高级醇硫酸酯盐是由高级醇类与硫酸化试剂经过硫酸化反应再经碱中和得到的产物。 44、磺酸盐阴离子表面活性剂的结构简式为： RSO3-M+ ，直链烷基苯磺酸盐简写为 RC6H5SO3-M+ 。 45、 烷基苯磺酸盐阴离子表面活性剂 是目前生产和销售量最大的阴离子表面活性剂，占到整个阴离子表面活性剂产量的90左右。 46、磷酸酯盐有 单酯 、双酯 和 三酯 几种类型，其中 三酯 是非离子表面活性剂。,47、目前工业化生产的阳离子表面活性剂大都是含 氮 阳离子表面活性剂，主要有 胺盐 和 季铵盐 两大类，其中最重要的又是 季铵盐 类。 48、季铵盐阳离子表面活性剂的结构通式：,49、下面是几种表面活性剂的结构通式，其中 d 是阳离子表面活性剂， b 是阴离子表面活性剂， c 是两性离子表面活性剂， a 是非离子表面活性剂。,b.,c.,a.,d.,50、简述两性表面活性剂的应用性能特点。 a.PH适应范围宽，在相当宽的PH值范围内都具有良好的表面活性； b.复配性好，可以同所有其他类型的表面活性剂复配。 c. 对眼睛和皮肤的刺激性低。 d.具有极好的耐硬水性和耐高浓度电解质性，甚至在海水中也可有效使用； e.对织物具有良好的柔软平滑性和抗静电性； f.具有良好的去污、乳化、起泡、润湿性能力； g.具有一定的杀菌性。,51、两性表面活性剂中最重要是甜菜碱型和咪唑林型两类。 52、阳离子表面活性剂的许多应用性能都与其 吸附性有关。 53、阳离子表面活性剂的主要应用性能包括 杀菌 、 柔软 、 抗静电 等。,54、简述非离子表面活性剂的应用特点。 （1）稳定性高，不受酸、碱、盐影响，耐硬水性好。 （2）与其他表面活性剂及添加剂的相容性好。 （3）具有浊点现象。 （4）具有较高的表面活性，其水溶液的表面张力低，临界胶束浓度小， 胶团聚集数大，增溶作用强，具有良好的乳化、去污能力。 （5）与离子型表面活性剂相比，其起泡能力较差。 （6）毒性低，对皮肤刺激性小。 （7）产品大部分呈液态或浆态，使用方便。,55、非离子表面活性剂主要有聚乙二醇型和多元醇型两大类 56、在合成聚氧乙烯非离子表面活性剂中聚氧乙烯单元数又称为环氧乙烷加成数，简称为EO数。 57、多元醇型非离子表面活性剂的亲水基是含有多个羟基的多元醇，其亲油基一般是高级脂肪酸，通过羟基与羧基之间发生酯化反应将亲油基与亲水基结合起来。 58、作为表面活性剂的脂肪酸甘油酯主要是脂肪酸单甘酯或单酯与双酯的混合物。,59、失水山梨醇脂肪酸酯的商品名为Span，根据脂肪酸的差异，Span有系列产品，常用的有Span-20月桂酸、Span-40棕榈酸、 Span-60硬脂酸、Span-80油酸，均为油溶性产品。 60、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的商品名为Tween 。 61、阳离子表面活性剂的应用更多的是基于它的 性能而具有一些特殊的用途。 62、洁尔灭是 离子表面活性剂，AEO、OP是 离子表面活性剂，LAS是 离子表面活性剂，BS-12是 离子表面活性剂。,第二章 合成材料助剂,1、合成材料助剂是为 改善生产的工艺条件 、 提高产品的质量 或 使产品赋予某种特性以满足用户需求 在合成材料或产品的生产、加工或使用过程中所需要添加的各种辅助化学品。 2、合成材料助剂按照功能可分为六大类： 抗老化作用的稳定化助剂； 改善机械性能的助剂； 改善加工性能的助剂； 柔软化和轻质化助剂； 改善表面性能和外观的助剂； 阻燃添加剂。,第二章 合成材料助剂,3、喷霜与出汗： 喷霜是指固体助剂从材料中析出，后者是指液体助剂从材料表面析出，也称为渗出。 4、交联剂在橡胶工业中称为 。 5、助剂从合成材料中损失的途径主要包括 挥发 、 抽出 、 迁移 。,6、助剂在应用中需要考虑的基本问题主要包括那些方面？ 在助剂的使用中，要考虑以下几个方面的问题： （1）助剂与聚合物的配伍性； （2）助剂的耐久性； （3）助剂对加工条件的适应性; （4）助剂对制品用途的适应性； （5）助剂之间的配伍性。,7、增塑剂总产量的8090消耗在 PVC 制品中。 8、增塑剂通常是一些 硬度 较高、凝固点较 低 的难挥发的 聚合物质。 9、名词解释：主增塑剂和辅助增塑剂。 能与树脂高度相容、添加量可以很大的的增塑剂就是主增塑剂也叫溶剂型增塑剂。 与树脂的相容性小而不能添加多量的增塑剂就是辅助增塑剂或叫做增量剂，这种增塑剂单独使用时会出现喷霜或出汗的现象，它们只能与主增塑剂配合使用。,10、在所学过的几类增塑剂中（苯二甲酸酯类、脂肪族二元酸酯类、磷酸酯类、聚酯类、环氧化合物、含氯增塑剂），哪几种是辅助增塑剂？ 属于辅助增塑剂的是： 环氧化合物类、含氯增塑剂是辅助增塑剂。 11、内增塑剂和外增塑剂 能与高分子聚合物反应，使之成为高聚物分子结构中的一部分，这一类增塑剂为内增塑剂。外增塑剂则不外与高聚物发生化学反应，直接掺入到高聚物中起增塑作用。,12、简述DBP增塑PVC的机理。 由于Cl的吸电子作用，PVC分子上形成很多偶极子，偶极子相互作用，使得PVC分子间作用力非常大，PVC分子的移动性差，表现出可塑性差，发硬发脆。DBP双酯结构中的氧原子电负性大，而苯环容易极化，因此DBP分子内形成偶极子。温度升高，DBP分子插入到PVC分子链之间，DBP的酯型偶极与PVC的偶极相互作用，部分代替PVC分子间偶极的相互作用，从而降低PVC分子之间的作用力。另外，DBP非极性的亚甲基链不被极化，夹在PVC分子链间，削弱了PVC分子间的作用力，也使得PVC分子链容易移动，从而使得PVC的可塑性增加。,DBP的分子结构,邻苯二甲酸二丁酯（DBP）增塑PVC：,PVC链节上的氯原子的吸电子作用，PVC分子上形成大量偶极子,偶极子相互作用，分子之间的作用力很大，分子的移动性差，PVC表现很脆，塑性差,两个酯基上的氧原子电负性大，苯环上的电子云容易被极化，在DBP分子内部形成偶极子。,两个酯基上的氧原子电负性大，苯环上的电子云易被极化，结果在DBP分子内部形成偶极子。,DBP分子上的两个碳氢链为非极性，夹在PVC分子链间，增加了分子间的距离，起到隔离的作用。,13、塑化效率与相对塑化效率比值 增塑剂的塑化效率是指使树脂达到某一软化程度时所需要的增塑剂的用量。 以邻苯二甲酸二辛酯（DOP）邻苯二甲酸二（2乙基）己酯为基准，各增塑剂塑化效率增塑剂量与DOP增塑剂量的比值就为相对效率比值。相对效率比值越小，塑化效果越好。,14、衡量一种增塑剂的增塑能力可用 或 表示。 15、增塑剂的相对塑化效率比值是以 为基准。 16、DBP、DOP和DOA的化学名称分别为：邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯（邻苯二甲酸二（2乙基）己酯），己二酸二（2乙基）己酯。 17、在下面各类增塑剂中，产量和用量最大、约占增塑剂总量的80的一类是： ， 是典型的耐寒性增塑剂， 阻燃性好， 有永久性增塑剂之称。 a、苯二甲酸酯类；b、脂肪族二元酸酯； c、磷酸酯类；d、环氧化合物类； e、聚酯类增塑剂。,18、合成材料的老化 高分子材料在外界各种因素的作用下，其化学结构发生变化造成其物理化学性能改变而逐渐失去使用价值，这种现象称之为材料的老化。,19、胺类和酚类抗氧化剂是产量最大、应用最多的抗氧剂。 被广泛应用在橡胶工业中，常用的主要是一些 抗氧剂，塑料中主要应用 。 20、高聚物的氧化老化是自动氧化反应，是自由基连锁反应。根据抗氧机理的不同，抗氧剂分两类： 自由基抑制剂 和 过氧化物分解剂 。 21、防老剂A的化学结构式是： 22、防老剂A与防老剂D是 同分异构体 。,23、常用的热稳定剂包括：金属皂类、铅系、有机锡类、液体复合系列 ，它们对PVC的热稳定作用机理是： 热稳定剂属于HCl的接受体，能够捕捉PVC热降解是所脱出的HCl 。,（1）铅稳定剂,（2）脂肪酸皂,（3）有机锡热稳定剂,R：甲基、正丁基、正辛基等烷基； Y：脂肪酸根如月桂酸、马来酸等； X：氧、硫或马来酸等。,（4）液体复合热稳定剂,是复合型的热稳定剂，主要成分以有机金属皂盐为主，配以亚磷酸酯、多元醇、抗氧剂和溶剂等。,24、铅系热稳定剂主要是 盐基性铅盐 。 25、简述铅系热稳定剂的特点。 铅系热稳定剂的热稳定效果好、尤其是长期热稳定性好，电绝缘性优良，耐侯性好，价格低廉。缺点是得到的制品不透明，含重金属铅，毒性大，在塑料中的相容性与分散性比较差。 26、脂肪酸皂热稳定剂主要是高级脂肪酸的钡、镉、铅、钙、镁、锌、锶等金属盐，在聚合物中除具有热稳定作用外，还有 作用。,27、在日光中引起塑料老化的主要是 。 28、光稳定剂从作用机理，可以是可以是光屏蔽剂、紫外线吸收剂、激发态分子淬灭剂或者自由基捕获剂，其中又以紫外线吸收剂最重要。 29、工业上常用的紫外线吸收剂包括：水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类、三嗪类等。,水杨酸酯,二苯甲酮,苯并三唑（苯丙三氮唑，苯丙三氮杂茂）,三嗪类,反应型紫外线吸收剂,30、氧指数： 是指聚合物试样在象蜡烛状持续燃烧时，在氮氧混合气流中所必须的最低含氧量。 31、判断：氧指数越小的材料越易燃。（ 对 ） 32、理论上把氧指数为0.21（21）作为分界标准，氧指数大于0.21为 不燃性 聚合物，小于0.21为 可燃性 聚合物。,33、氢氧化铝是用量最大的无机阻燃剂，简述它的阻燃机理。,在聚合物的燃烧温度下，氢氧化铝发生吸热分解，使燃烧的聚合物温度降低，降低燃烧速度； 分解出大量的水汽，对聚合物燃烧时释放出的可燃性气体具有稀释效应，从而可达到阻燃的目的。 氢氧化铝的阻燃效果较差，需要大量添加才能起作用，在塑料中的添加量在40-60份左右，是一种填充型阻燃剂（填料），对聚合物起到稀释作用，降低其燃烧性。,其阻燃作用主要来自于以下几个方面：吸热降温；对可燃性气体的稀释效应；对可燃性聚合物本身的稀释效应。,34、常用的阻燃剂主要是一些含磷、溴、氯、锑、铝等元素的化合物。 35、高聚物的燃烧是热氧化过程，伴随着自由基连锁反应，不同的阻燃剂具有不同的阻燃机理，综合而言，阻燃剂的阻燃机理主要通过以下几个途径达到阻燃的目的：（1）吸热冷却效应；（2）覆盖隔离效应；（3）稀释效应；（4）终止链锁反应机理；（5）协同效应。,36、润滑剂根据其作用方式，分为 内用 润滑剂和 外用 润滑剂。 37、内用润滑剂 内用润滑剂能够降低塑料材料分子之间的内摩擦力从而降低聚合物熔融态时的粘度增加物料的流动性，还可以防止因剧烈的内摩擦发热导致的物料过热。 38、外用润滑剂 外用润滑剂是为了降低塑料材料与加工器械之间的摩擦，使得加工过程中的物料具有良好的离辊性和脱模性，使其在加工时容易操作。 39、外用润滑剂要求润滑剂与聚合物相容性高，内用润滑剂要求润滑剂与聚合物相容性差。（ ）,40、抗静电剂根据其使用方法可分为两类： 外用抗静电剂 和 内用抗静电剂 。 41、阐述外用抗静电剂的作用原理。 外用抗静电剂是用水、醇或其他有机溶剂将抗静电剂配成溶液，采用涂布、喷雾、浸渍等方法使其附着在塑料、纤维等高聚物表面从而起到抗静电作用。 目前所使用的抗静电剂大多是表面活性剂。表面活性剂的亲油端通过疏水作用吸附在塑料、纤维等高聚物表面，亲水端朝外吸收水分，从而在高聚物的表面形成一层导电的薄膜，提高的高聚物表面的导电性，起到消除静电的作用。,42、阐述内部用抗静电剂的作用原理。 内部用抗静电剂在树脂的合成或加工过程中将抗静电剂添加到树脂中，使抗静电剂成为树脂组成中的一部分，又叫做混炼型抗静电剂，由于其耐久性好，又成为永久性抗静电剂。 当添加的抗静电剂数量足够时，作为表面活性剂，它会从高聚物内部迁移到高聚物的表面发生聚集（表面吸附）,在树脂的表面形成稠密的排列，其亲水基朝向空气，吸收水分，成为一导电层，从而起到抗静电作用。,43、判断：外用抗静电剂的耐久性比内用抗静电剂好。（ ） 44、抗静电剂应用于树脂中，与树脂的相容性越好，越适宜于作抗静电剂使用。（ ） 45、在实际中应用的抗静电剂一般为 表面活性剂 。,46、着色力：着色剂对塑料等的着色能力。着色力大，则用较少的着色剂就能达到着色要求。 47、遮盖力：着色剂遮盖住塑料等制品底色的能力。 48、遮盖力的大小取决于着色剂与底材折射率差异的大小，差异越大，遮盖力越高。（ ） 49、工业上常用的有机颜料主要有：偶氮类、酞菁类、喹吖啶酮类等，其中，用量最大的是： 偶氮类 。,50、根据泡沫形成机理发泡剂分为 物理发泡剂 和 化学发泡剂 。 51、物理发泡剂与化学发泡剂 物理发泡剂：在发泡过程中依靠其物理状态的变化比如低沸点的液体挥发成气体从而在固相中形成气孔，或者高压惰性气体使其在高聚物中膨胀产生气孔，还有直接将固态空心球掺入到高聚物中形成中空的泡沫体系。 化学发泡剂：发泡剂发生化学反应产生气体从而使聚合物发泡，化学发泡剂是一些无机的或有机的热敏型化合物，在一定温度下能产生一种或多种气体从而使聚合物发泡。,52、有机化学发泡剂都是在受热条件下能分解出氮气等气体的物质，主要有偶氮化合物、磺酰肼类化合物、N亚硝基化合物等。 53、发泡剂ADC是广泛应用的有机化学发泡剂，其化学名称是 偶氮二甲酰胺 。 54、发泡剂DPT的化学名称是 N,N-二亚硝基五亚甲基四胺 。,55、橡胶的硫化 将线性结构的塑性橡胶转化为体型结构的弹性橡胶的过程称为硫化，或者橡胶的硫化是指橡胶线性大分子链通过化学交联而构成三维网状结构的化学变化过程。 56、多硫化秋兰姆作为硫化剂属于硫磺给予体。（ ）,57、松香类树脂是常用的增粘剂。松香的主要成分是松香酸，结构中含有共轭双键，反应活性高，不稳定，易氧化，为提高松香稳定性，通常将松香改性，常用的改性方法有四种： （1）通过加氢反应制成二氢化(或四氢化)松香，称为氢化松香。 （2）通过歧化反应形成苯核，形成比较稳定的脱氢松香酸，即歧化松香。 （3）通过酯化反应形成松香酯。 （4）通过聚合反应使松香失去共轭双键，形成稳定的聚合松香。,配方一 农用薄膜配方： 组分 用量（份） 用 途 PVC 100 塑料成分 DOP 39 增塑剂 环氧酯 5 增塑与辅助热稳定作用 DOS 8 癸二酸二辛酯，增塑剂 硬脂酸钡 0.5 脂肪酸皂类热稳定剂 硬脂酸铬 0.2 脂肪酸皂类热稳定剂 液体钡/铬/锌复合稳定剂 2.5 液体复合稳定剂 三嗪5光稳定剂 0.3 光稳定剂 六磷胺 3 细二氧化硅粉 适量 填料（遮光剂） 钛菁蓝 适量 颜料,58、指出下面配方中各种组分的作用。,六磷胺： 六甲基磷酰三胺（HPT,HMPT或HMPA），是一种重要的精细化工产品，沸点233，是一种高效低毒的复合型溶剂、助剂，具有几乎无所不溶的特性，被国外化学界冠名为溶剂之父、万能溶剂以及互不相溶物质完成共溶的桥梁溶剂，是性能良好的催化剂、增塑剂、抗光氧化剂、耐候剂、光热稳定剂、萃取剂、昆虫绝育剂，对癌症也有明显的疗效。,组分 用量 用 途 PVC 100 合成材料成分 DOP 20 增塑剂 聚酯增塑剂 35 耐久型增塑剂 DOS 5 癸二酸二辛酯，增塑剂 环氧硬脂酸辛酯 3 增塑与辅助热稳定作用 液体钡/铬/锌复合稳定剂 2 液体复合稳定剂 硬脂酸 0.5 润滑剂 着色剂 适量,配方二 高级人造革,第四章 食品添加剂,1、根据食品添加剂的功能，食品添加剂使用卫生标准将其分为 22 大类。 2、日允许摄入量ADI：指人在连续摄入某种物质而不致影响健康的每日最大摄入量，以每日每公斤体重摄入的mg数表示：mg/kg。 3、半数致死量LD50：也称为致死中量，是指能使一群被实验动物中毒死亡一半时所需的最低剂量，是衡量急性毒性的指标，LD50越大，毒性越小。 4、ADI和LD50分别是指 日允许摄入量 和 半数致死量 。 5、食品添加剂的功能总括起来为： 改善食品的加工性能、延长食品的保存期、增强食品营养成分、改善食品的风味品质。,6、下面几种物质中，作为防腐剂的是： a.苯甲酸钠；b.BHA；c.DOP；d.AES 7、山梨酸在 c 条件下，具有较好的防腐效果。 a.中性，b.碱性，c.酸性，d.在酸性和碱性。 8、苯甲酸在 c 条件下，具有较好的防腐效果。 a.中性，b.碱性，c.酸性，d.在酸性和碱性。 9、对羟基苯甲酸酯又叫 尼泊金酯 。 10、丙酸及丙酸盐作为防腐剂主要应用在 面包 、 糕点 等需酵母发酵的产品中。,11、增稠剂的成分主要是一些高分子亲水的 和 。 12、明胶的主要成分就是 高分子多肽类化合物 ， 生产主要采用碱法。 13、下面几种食品增稠剂中，那种是从微生物中提取的（ ） A、黄原胶，b、果胶，c、海藻胶，d、明胶 14、在海藻酸钠加入少量的 离子可增大粘度甚至凝胶。 a. 钙离子；b. 钠离子；c. 钾离子 15、果胶的工业生产一般是用 植物组织 为原料。 16、果胶分子的基本组成单元是 半乳糖醛酸 ，根据其酯化度分为 LM 和 HM 。 17、NaCMC是 羧甲基纤维素 的简称。,（浸酸、脱脂浸灰水洗、中和熬胶去杂浓缩、干燥）,18、一般而言，天然色素比合成色素的着色力更强，合成色素比天然色素更稳定（ 错 ） 19、合成色素一般是以煤焦油为原料合成的，按照化学结构可分为偶氮类和非偶氮类。( ) 20、我国目前批准使用的合成色素有8种，它们是苋菜红、胭脂红、赤藓红、新红、柠檬黄、日落黄、靛蓝、亮蓝。,21、BHT的化学名称是：2，6二叔丁基对甲酚（二叔丁基羟基甲苯）。 22、BHA、BHT、PG这三种抗氧剂在应用中两种或三种混合使用混合使用效果比较好。（ 错 ） 23、下面几种抗氧剂中，属于水溶型抗氧剂的是 d 。 a.VE，b.PG，c.BHA，d.VC。 24、下面几种抗氧剂中，不属于酚类抗氧剂的是 d 。 a.BHT、b.PG、c.茶多酚、d.植酸,25、在食品添加剂中， 乳化剂 是用量最大的食品添加剂。 26、大豆磷脂是一种混合物，主要由 卵磷脂 、 脑磷脂 、 肌醇磷脂 等成分组成。它是大豆油精制过程中的一种副产物。 27、作为食品乳化剂的脂肪酸甘油酯，主要是 单酯 或 单酯与双酯的 混合物。 28、蔗糖脂肪酸酯是 蔗糖 与 脂肪酸 的酯化产物。 29、Span的化学名为：失水山梨醇脂肪酸酯，Tween的化学名为：聚氧乙烯醚失水山梨醇脂肪酸酯。,30、-1，4淀粉酶作用于淀粉分子的 糖苷键使其水解，水解产物主要是 以及少量的 、 。 31、糖化酶可作用直连淀粉的 糖苷键和支链淀粉的 糖苷键，能将淀粉全部转化为葡萄糖。 32、木瓜蛋白酶只能水解蛋白质。（ ）,33、目前，在食品中允许作为酸味剂使用的唯一的无机酸是 磷酸 。柠檬酸目前是世界上用量最大的酸味剂，柠檬酸的工业化生产大都采用发酵钙盐沉淀法。 34、苹果酸的工业化生产途径主要是 b ：a、从苹果中提取b、以顺丁烯二酸酐为原料合成。,柠檬酸的工业生产：微生物发酵钙盐沉淀法,35、下面几种甜味剂中， 蔗糖 是非营养型甜味剂。 蔗糖，山梨糖，甜蜜素，高果糖浆。 36、糖精钠的化学名称是： 邻磺苯甲酰亚胺 ，它的典型甜味特征是 ，糖精作为一种食品添加剂，我国允许用于除 以外的其他食品。 37、 甜蜜素 是我国目前食品行业应用最多的一种甜味剂。 38、甜蜜素的化学名称是 环己氨基磺酸钠 。 39、下列甜味剂中，属于植物蛋白的是 c ，属于二肽的是 b 。 a、甜蜜素；b、阿斯巴甜；c、索马甜；d、甜叶菊苷。,40、鲜味剂从其化学组成上看属于 氨基酸 、 核苷酸 、 有机酸 的盐类，最重要是 与 物质。我国允许使用的鲜味剂有六种：L谷氨酸钠、5肌苷酸钠、5鸟苷酸钠、5呈味核苷酸钠、琥珀酸钠、L丙氨酸。 41、鲜味剂的工业化生产一般都是通过 制得的。 42、味精的化学成分是 L-氨基戊二酸-钠盐 。 43、下面叙述正确的是 a ： a.L谷氨酸钠具有鲜味；b.D谷氨酸钠具有鲜味；c.D谷氨酸钠和L谷氨酸钠都具有明显的鲜味。 44、下列添加剂中，属于防腐剂的是： （ b ） a、平果酸；b、苯甲酸；c、酒石酸；d、柠檬酸,第五章 胶黏剂,1、按受力情况黏合剂可分为 结构胶 和 非结构 胶。 2、胶黏剂的基料： 也称粘料，是胶黏剂的主要成分，是胶黏剂形成胶膜的物质。可以是高分子物质也可以是固化后能形成高分子的小分子物质，可以是无机物，也可以是有机物，是胶黏剂中起粘接作用的最主要成分，对胶黏剂粘结的基本性能具有决定作用。 3、胶黏剂的活性稀释剂：分子中含有反应性基团的液体溶剂，在固化过程中能与基料反应而成为胶接层结构中的一部分。,4、填料在胶黏剂配方中概括起来有两方面作用： 改善胶黏层性能 、 降低成本 。 5、根据受热后的行为，合成树脂分为 热塑性树脂 和 热固性 。结构型胶常用 热固性 做基料，非结构型胶常用 热塑性 做基料。 6、热塑性树脂：受热后会变软、熔融，可以加工塑制成各种形状、冷却后变硬，并可以多次反复加热、冷却成型即具有反复受热可塑的特性，这种树脂就是热塑性树脂。 7、热固性树脂：分子上带有活性基团，在固化成型过程中树脂的分子之间或与固化剂发生化学交联反应，形成体型网状结构的固化产物，具有不溶、不熔的特点，不具有反复受热可塑的特性，这一类树脂是热固性树脂。,8、结构型胶：结构型胶所形成的粘接层作为材料的一部分，能承受和传递较大的应力，它不仅能起到胶接作用，还要承受很大的外力、不发生脱落，这类胶黏剂一般由热固性树脂配制。 9、非结构型胶：所形成的胶粘层能承受的应力有限，这种胶黏剂常用热塑性树脂、合成橡胶作为基料组分。 10、增加粘结表面的粗糙度有两方面的作用：（1）增加黏合剂对粘结表面的润湿性，（2）可大大提高粘结剂与粘结表面的接触面积，从而增大胶结界面之间的粘合力。,11、在胶黏剂的粘结工艺中，在施胶以前常常要对被粘物表面进行处理，简述其作用。 在施胶以前，常常要采用物理或化学的方法对被粘物进行表面处理，如打磨、喷砂、电晕处理，溶剂清洗、酸、碱、盐处理等，目的是除去表面的污垢、提高表面自由能，适当增加表面的粗糙度从而增加胶黏剂的附着面积、提高结剂对胶的润湿性。,12、三醛胶是指以酚醛、脲醛、三聚氰胺甲醛三种树脂为基料的胶黏剂。 13、酚醛树脂是由酚类和醛类反应得到的产物，工业上主要用 酚类 和 醛类 合成酚醛树脂。 14、在酚醛树脂的合成中，在酸作催化剂、苯酚过量的条件下合成的是 线型酚醛树脂，在碱作催化剂、甲醛过量的条件下，合成的是 热固性 酚醛树脂。,15、热固性酚醛树脂胶粘剂采用的是A阶段产物，其聚合度、交联度小，溶于水和有机溶剂，固化时需要 加热 、 加压 。 16、酚醛聚乙烯醇缩醛胶粘剂主要改善了酚醛胶粘剂的 柔韧 性能。 17、工业上合成脲醛树脂一般是用甲醛 与 六次甲基四胺作为原料合成的。 18、脲醛树脂胶黏剂常用的固化剂是 氯化铵 。,六亚甲基四胺（乌洛托品）,19、乳液聚合：将不溶于水的单体在乳化剂的作用下乳化形成水包油乳状液，以水为反应媒介，在自由基引发剂下进行的一种自由基聚合反应。 20、白乳胶是广泛应用于多孔性材料如木材、纸张、纤维、陶瓷、混凝土等中的粘接剂，它的基料是醋酸和乙烯，通常采用 的方法制得。 21、选择题：下列单体中属于软单体的有 c ，属于硬单体的是 ab 。 a、甲基丙烯酸甲酯；b、苯乙烯；c、丙烯酸丁酯。 软单体：丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯；硬单体：甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、（甲基）丙烯酸 22、胶水的主要成分是聚乙烯醇，它是由聚 在甲醇或乙醇溶液中，在碱性条件下水解（醇解）得到的产物。,23、聚醋酸乙烯酯聚合物玻璃化温度高，作为黏合剂的基料时如何改善它的柔韧性？ 可以通过外加增塑剂改善它的柔韧性，或者选择软单体与醋酸乙烯酯共聚得到柔韧性较好的共聚物。 24、106、107胶属于 聚乙烯醇缩醛 胶黏剂。 25、对聚乙烯醇缩醛化，主要是改善聚乙烯醇 溶解度小 的缺点。 26、快干胶的基料是 -氰基丙烯酸酯 。 27、快干胶中必须的三种组分是 稳定剂 、 阻聚剂 、 增稠剂 。,28、下面是一个快干胶的配方，分析配方中各组分的作用。 a-氰基丙烯酸甲酯 100 聚a-氰基丙烯酸甲酯 3 对苯二酚 1 邻苯二甲酸二丁酯 3 二氧化硫 0.1,29、环氧值：100克环氧树脂中所含有的环氧基的物质的量。 30、不同牌号的环氧树脂，牌号数越高，环氧树脂的分子量就越小。（ ） 31、环氧树脂固化剂最常用的是 胺类 物质。 32、下面是环氧树脂胺类固化剂用量的计算公式，阐述公式中各符号的含义。,G：100g环氧树脂所需要的胺类固化剂的克数； M：胺类固化剂的分子量； Hn：胺分子中活泼胺氢的总数； E：环氧树脂的环氧值。,33、从环氧树脂的结构分析氧树脂胶粘剂为什么叫万能胶？ 在胶黏剂中，环氧树脂胶黏剂是一种应用很广的双组分胶黏剂。环氧树脂分子结构中含有醚键、羟基以及环氧基等强极性基团，这些基团的存在使环氧树脂分子与相邻界面产生静电吸附或化学键，因此环氧树脂与金属、木材、混凝土等大部分基材表面都能产生很强的黏结力，它的这种特性在涂料里面表现为有非常优良的附着力。作为胶黏剂，因为它应用面广，又把它叫做“万能胶”。,34、聚氨酯的全称是 聚氨基甲酸酯 ，它是分子结构中含有 氨酯键 重复链节的聚合物。聚氨酯一般由 多异氰酸酯 与 多元醇 反应制得。 35、甲苯缩写为 TDI ，六亚甲基1，6二异氰酸酯缩写为 HDI ，MDI的化学名称是 二苯甲烷-4，4- 二异氰酸酯 。 36、聚氨酯黏合剂都是：a.单组分的，b.双组分的，c.单组分或双组分的。 37、氯丁橡胶是由 2-氯-1，3-丁二烯 单体经聚合而成的高聚物。,38、简述热熔胶黏剂的主要配方组成及各组分的作用。 热塑性树脂：胶黏剂的基料。 增粘剂：降低熔融温度、提高对底材的润湿性。 蜡类物质：降低熔融温度和熔融态的黏度，便于涂布。 氧剂或防老剂：防止氧化老化。 增塑剂：增加胶黏层的柔韧性。 填料：降低胶黏剂在固化过程中的收缩率，降低成本。 39、压敏胶：是将胶黏剂涂布在纸质、塑料薄膜、纤维织物等基材上，使用时只需施加轻度指压即能与被粘物牢固粘合的胶黏剂。,第六章 香料及提取工艺,1、单离香料：是指用物理或化学的方法从天然香料中分离出来的单体香料化合物。 2、香精:是具有特征香型的调和香料，通常是由数种乃至数十种天然香料、人造香料调配而成的具有特征香型的香料产品，它是香料的成品。 3、1860年，里曼根据天然香料的香气特征将香气分为 种类型。 4、香味阈值：能感觉到香气的有香物质的最小浓度（香料浓度由高逐渐降低，直到开始闻不到香气时的香料最小浓度），是衡量香料香气强度的指标。,5、动物性天然香料主要包括 龙涎香 、 海狸香 、 麝香 、 灵猫香 四种，它们在香精中是优良的 。 6、麝香的主香成分为饱和大环酮麝香酮，它的化学结构为3甲基环十五酮。 7、灵猫香的主香成分是不饱和的大环酮灵猫酮，它的化学结构为9环十七烯酮。 8、龙涎香是 抹香鲸胃和肠 的分泌物。 9、指出五种植物性天然香料的产品形式精油、浸膏、净油、香脂、酊剂（树脂，油树脂）。,10、传统的制取植物香料的方法主要有 水蒸气蒸馏法 、 压榨法 、 浸提法 、 吸收法 。 11、水蒸气蒸馏装置由三部分组成： 蒸馏器 、冷凝器、油水分离器。 12、简述水汽蒸馏制取植物精油的方法原理与特点。 水蒸汽蒸馏是利用温度很高的水蒸汽渗透到香料植物细胞内将细胞内的精油带出来，再利用油水互不相溶、油水比重的不同的特点将油水分离得到精油产品。这种方法的特点是设备简单、容易操作、成本低，产量大，是植物性天然香料生产的最主要的方法。,13、植物精油：植物性天然香料的主要芳香成分是具有挥发性和芳香气味的油状物，采取蒸馏或者是压榨的方法将这些挥发性芳香成分提取出来，得到的产品为植物精油。,14、浸膏：采用挥发性溶剂浸提植物，再将溶剂蒸馏除去得到的植物芳香产品。产品中除了芳香成分以外，还含有大量的植物蜡、色素、糖类等大分子杂质，通常呈半固态膏状，所以叫做浸膏。 15、香脂：用非挥发性脂类（主要是精制的动植物油脂如猪油、牛油等）吸收植物的芳香成分直至饱和，这种被芳香成分所饱和的脂肪或油脂统称为香脂。 16、净油：浸