课件：ADHD药物治疗新进展.pptx

药物治疗：ADHD医学干预重要方法,ADHD是一种神经发育性疾病，临床症状与多种神经通路的缺陷有关，病理生理复杂多样，可造成患儿脑发育的延迟，脑结构和功能连接受损1。 中度ADHD症状对心理干预无效，或严重ADHD患儿都应接受药物治疗1。 目前认为，如果ADHD的诊断成立，并已影响了患儿的各种功能，就应尽早采用药物治疗，延迟或放弃药物治疗会影响治疗的总体效果2。,Blanca Bolea-Alamaac, et al. Evidence-based guidelines for the pharmacological management of attention deficit hyperactivity disorder: Update on recommendations from the British Association for Psychopharmacology. J Psychopharmacol. 2014;28(3):179-203. 徐通. 注意缺陷多动障碍的药物治疗. 实用儿科临床杂志.2010;25(12):877-879., 牛牛文库文档分享,临床指南对ADHD药物选择的推荐, 牛牛文库文档分享,学校环境、教程或布置也是治疗计划的组成部分。,Subcommittee on Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. ADHD: clinical practice guideline for the diagnosis, evaluation, and treatment of attention-deficit/hyperactivity disorder in children and adolescents. Pediatrics. 2011;128(5):1007-22.,美国儿科学会ADHD临床指南(2011), 牛牛文库文档分享,NICE clinical guideline 72. Attention deficit hyperactivity disorder. Diagnosis and management of ADHD in children, young people and adults. March 2013.,学龄儿童和青少年严重ADHD*治疗指南,药物治疗是一线选择,哌甲酯,托莫西汀,无明显合并症的ADHD,ADHD合并行为障碍,合并tics/Tourettes综合症/焦虑障碍 兴奋剂误用/不喜欢兴奋剂,哌甲酯最大可耐受剂量下疗效不佳 对低/中剂量哌甲酯不耐受,考虑合并疾病 (如抽动, Tourettes 综合症）,考虑不良反应,考虑依从性的潜在影响因素 （如日服剂型避免校内服药）,考虑药物偏好和误用的潜在可能,*严重ADHD是指重度的心理、社会、教育或就业障碍。,2010英国国家健康和临床研究院（NICE）,考虑患儿及父母的倾向,右苯丙胺, 牛牛文库文档分享,加拿大ADHD/ODD/CD儿童青少年 药物治疗指南(2015),Gorman DA, et al. Canadian guidelines on pharmacotherapy for disruptive and aggressive behaviour in children and adolescents with attention-deficit hyperactivity disorder, oppositional defiant disorder, or conduct disorder. Can J Psychiatry. 2015;60(2):62-76., 牛牛文库文档分享,中国ADHD防治指南：药物治疗推荐,主要推荐药物（一线药物）： 哌甲酯、托莫西汀 其他推荐药物： 可乐定 安非他酮 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）等, 牛牛文库文档分享,新版药物治疗修改,改版变化：07版和新版药物治疗流程对比, 牛牛文库文档分享,ADHD药物治疗机制与疗效, 牛牛文库文档分享,中枢兴奋剂,儿童注意缺陷多动障碍防治指南.2007;P67.精神障碍治疗学.2010;P32,39,41.,选择性去甲肾上腺素 再摄取抑制剂,中枢去甲肾上腺素 调节药物,抗抑郁药, 牛牛文库文档分享,Stahl SM, et al. Stahls Essential Psychopharmacology. New York, Cambridge University Press. 3rd ed. 2008. P885-897.,NET：NE转运体，DAT：DA转运体，VMAT2：囊泡单胺类转运体,ADHD 主要治疗药物作用机制, 牛牛文库文档分享,ADHD治疗药物,*已有长期研究（12个月） FDA未批准,Attention Deficit Hyperactivity Disorder AMS-MOH Clinical Practice Guidelines 1/2014., 牛牛文库文档分享,药物选择性活化前额叶单胺递质系统,动物研究显示，托莫西汀和哌甲酯显著增加前额叶NA和DA水平。,Koda K, et al. Effects of acute and chronic administration of atomoxetine and methylphenidate on extracellular levels of noradrenaline, dopamine and serotonin in the prefrontal cortex and striatum of mice. J Neurochem. 2010;114(1):259-70.,托莫西汀连续给药 对前额叶/纹状体单胺递质水平的影响,哌甲酯连续给药 对前额叶/纹状体单胺递质水平的影响,分析单次和持续ADHD药物给药对小鼠前额叶和纹状体细胞外去甲肾上腺素、多巴胺和5-HT水平的影响。试验药单次给药剂量为10ml/kg，持续给药剂量为托莫西汀1mg/kg或哌甲酯3mg/kg连续给药21天。, 牛牛文库文档分享,ADHD药物对神经网络的作用,功能神经影像学研究发现，哌甲酯和托莫西汀均可广泛活化前额叶区功能，哌甲酯可增加前膝部扣带回活化，降低尾核活化。,Nandam LS, et al. Dissociable and common effects of methylphenidate, atomoxetine and citalopram on response inhibition neural networks. Neuropsychologia. 2014;56:263-70.,随机 双盲、安慰剂对照研究。27名健康男性受试者服用单剂哌甲酯(30mg)、托莫西汀(60mg)、西酞普兰(30mg)和安慰剂进行服药前后、交叉的go/no-go任务下的fMRI扫描分析。, 牛牛文库文档分享,Castellanos FX, et al. Developmental trajectories of brain volume abnormalities in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder. JAMA. 2002 Oct 9;288(14):1740-8., 牛牛文库文档分享,神经影像学研究证实 哌甲酯可使ADHD患儿神经系统功能正常化,哌甲酯治疗儿童ADHD的结构和功能MRI研究综述： 结构MRI研究证据显示，长期兴奋剂治疗可使脑白质、前扣带回皮层、丘脑、小脑的结构正常化，而且有初步证据支持哌甲酯的治疗也可使ADHD患儿皮层发育轨迹正常化。 功能MRI研究证据显示，哌甲酯有可能使ADHD患儿在认知控制、注意力和静息状态时的脑活化模式和功能连接正常化。 哌甲酯对发育期大脑的作用具有高度特异性，也与多种因素有关，包括遗传倾向、年龄、症状严重度、认知测试难度等。,Schweren LJ, et al. MR imaging of the effects of methylphenidate on brain structure and function in attention-deficit/hyperactivity disorder. Eur Neuropsychopharmacol. 2013;23(10):1151-64., 牛牛文库文档分享,哌甲酯的疗效,在各种兴奋性药物中，没有充分证据提示任一种优于哌甲酯1。 哌甲酯已同时有短效和长效/缓释制剂。 在一些荟萃分析中，已有一致性报告哌甲酯可有效减少ADHD的核心症状2,3。 随机化前瞻性长期研究显示，哌甲酯可1-5年持续有效治疗这些症状4-8。 在一项纳入了32项双盲、安慰剂对照、ADHD儿童青少年患者（6-18岁）荟萃分析,指南引用文献： Hodgkins P, et al. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2012;21(9):477-92. Van der Oord S, et al. Clin Psychol Rev. 2008;28(5):783-800. Schachter HM, et al. CMAJ. 2001;165(11):1475-88. Pediatrics. 2004;113(4):754-61. Abikoff H, et al. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2004;43(7):802-11. Charach A, et al. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2004;43(5):559-67. So CY, et al. Behav Res Ther. 2008;46(9):983-92. Hechtman L, et al. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2004;43(7):830-8. Faraone SV. P T. 2009;34(12):678-94.,Attention Deficit Hyperactivity Disorder AMS-MOH Clinical Practice Guidelines 1/2014., 牛牛文库文档分享,2019/8/7,17,可编辑,托莫西汀的疗效,托莫西汀是治疗ADHD的非兴奋性药物。 托莫西汀需要规律给药并依赖于药物的较长时间作用的效果。 有荟萃分析回顾了哌甲酯与托莫西汀之间头对头比较研究，结果显示最初2周内哌甲酯改善更多，两者短期（6周）疗效相当1-4。 一项荟萃分析发现，托莫西汀可长期（至少2年）有效治疗儿童和年轻人的ADHD5,6。,指南引用文献： Hazell PL, et al. J Atten Disord. 2011;15(8):674-83. Gibson AP, et al. Ann Pharmacother. 2006;40(6):1134-42. Hanwella R, et al. BMC Psychiatry. 2011;11:176. van Wyk GW, et al. J Atten Disord. 2012;16(4):314-24. Faraone SV, et al. MedGenMed. 2006;8(4):4. Huang YS, Tsai MH. CNS Drugs. 2011;25(7):539-54.,Attention Deficit Hyperactivity Disorder AMS-MOH Clinical Practice Guidelines 1/2014., 牛牛文库文档分享,药物安全性, 牛牛文库文档分享,ADHD治疗药物：常见副反应,Attention Deficit Hyperactivity Disorder AMS-MOH Clinical Practice Guidelines 1/2014., 牛牛文库文档分享,短期临床研究证实，ADHD药物治疗具有良好的耐受性 常见不良反应多为轻微或一过性,Clavenna A, et al.Arch Dis Child.2014 Apr 19.,长期临床研究（至少12周）证实，食欲下降、失眠、头痛和腹痛为最常见的不良反应，且多数不良反应出现在治疗中的前几个月, 牛牛文库文档分享,2项相同设计、纵向、病例对照研究，对照者n=124，ADHD患者n=137。以线性生长曲线模型分析ADHD患儿随访10年和11年身高和体重随时间的变化（包括ADHD药物的影响）。随访期末ADHD患者平均年龄为男性21.5岁，女性21.1岁。Z值是标准化的身高/体重值（达到预期身高/体重时，Z值为0）。兴奋剂治疗药包括不同剂型的苯丙胺、哌甲酯和匹莫林。治疗期：男性平均7.44.5年，女性平均6.13.8年。 标准化z值：在进行多元统计分析时，采用z值标准化可将原始数据均值（mean）与标准差（standard deviation）进行数据的标准化，可更好地反映样本数据的偏差，还能比较不同单位或数量级的变量变化。Z值=（原始数据-均值）/标准差。当原始数据低于平均值时z0。,兴奋剂治疗随访10-11年后 ADHD患者身高/体重与正常对照者的比较,Biederman J, et al. A naturalistic 10-year prospective study of height and weight in children with attention-deficit hyperactivity disorder grown up: sex and treatment effects. J Pediatr. 2010 Oct;157(4):635-40, 640.e1., 牛牛文库文档分享,尚无证据表明 哌甲酯与严重心血管事件风险增加有关,超过120万2-24岁ADHD患者资料的大型回顾性队列研究中： 共有81件严重心血管事件(3.1/100,000患者年) ADHD药物现使用者的严重心血管事件风险并没有增加。 没有证据证明ADHD最常用药物哌甲酯会增加严重心血管事件风险。,既往和目前用药者的每100,000患者年发生率经调整以风险比值比HR乘以参照组（未用药者）发生率 采用调整后Cox回归模型预估风险比值比 柱图上的封闭线表示95%可信区间,使用ADHD药物的 严重心血管事件*发生率（调整后）,Cooper WO, et al. ADHD drugs and serious cardiovascular events in children and young adults. N Engl J Med. 2011 Nov 17;365(20):1896-904.,美国1200438名2-24ADHD患者随访2579104患者年（包括目前用药的373667患者年）的回顾性队列研究。 严重心血管事件定义为心源性猝死、急性心梗和卒中。,未用药者 既往用药者 当前用药者, 牛牛文库文档分享,研究终点比基线提高2.1百分位,J Child Adolesc Psychopharmacol. 2007 Oct;17(5):689-700.,托莫西汀长期治疗不影响儿童青少年身高增长,5年托莫西汀长期随访研究 自服药24个月至5年研究终点，托莫西汀组身高与健康对照组无差异, 牛牛文库文档分享,5年托莫西汀长期随访研究 自服药36个月至5年研究终点，托莫西汀组体重与健康对照组无差异,此后两组 间均无显 著差异,研究终点比基线提高1.1百分位,托莫西汀长期治疗不影响儿童青少年的体重,J Child Adolesc Psychopharmacol. 2007 Oct;17(5):689-700., 牛牛文库文档分享,哌甲酯的安全性：指南建议,应定期监测接受哌甲酯治疗儿童的身高、体重和体重指数(BMI)。 A级建议，1+级证据 应每6个月监测接受哌甲酯治疗儿童的身高、体重和体重指数（BMI）。如果担心生长速度减慢，应回顾继续用药的必要并与父母联合决策，有可能需要评估能解释此现象的其他医学原因。 D级建议，4级证据 哌甲酯治疗期间，低剂量起始，根据儿童反应缓慢加量滴定或调整给药时间，以使短期不良反应最小。 B级建议，1+级证据 开始ADHD药物治疗前应仔细采集心血管疾病的个人和家族史。已有心脏问题的儿童在开始哌甲酯或托莫西汀治疗前应转至心脏科医生进行评估。 C级建议，2+级证据,Attention Deficit Hyperactivity Disorder AMS-MOH Clinical Practice Guidelines 1/2014., 牛牛文库文档分享,托莫西汀的疗效和耐受性/安全性：指南建议,当哌甲酯用药风险增高（如滥用或偏误风险高）时可使用托莫西汀治疗ADHD症状。 A级建议，1+级证据 托莫西汀治疗期间，应阶段监测生长（身高和体重）和心理状态（自杀想法）。如果担心生长速度减慢，应回顾继续用药的必要并与父母联合决策，有可能需要评估能解释此现象的其他医学原因。 A级建议，1+级证据 每6个月监测接受托莫西汀治疗儿童的身高、体重和体重指数。 D级建议，4级证据 当ADHD合并抽动障碍时可使用托莫西汀作为一线治疗。 B级建议，1+级证据,Attention Deficit Hyperactivity Disorder AMS-MOH Clinical Practice Guidelines 1/2014., 牛牛文库文档分享,药物联用治疗ADHD症状：指南建议,一项分析托莫西汀加用哌甲酯策略的小型试点研究发现，与托莫西汀加用安慰剂相比，托莫西汀加用哌甲酯1周后治疗效应增加但到第6周则没有增加。托莫西汀联用哌甲酯似乎是安全的，相比托莫西汀加用安慰剂组未导致更多不良事件1。 不应联用哌甲酯和托莫西汀治疗ADHD症状。 C级建议，2+级证据,Carlson GA, et al. Child Adolesc Psychiatry Ment Health. 2007;1(1):10.,指南引用文献： Carlson GA, et al. Child Adolesc Psychiatry Ment Health. 2007;1(1):10., 牛牛文库文档分享,学龄前ADHD患儿的药物治疗,哌甲酯可在10个月治疗期间有效减少ADHD核心症状，并改善学龄前儿童的短期功能，虽然ADHD症状的改善似乎不及年龄较大的儿童1-3。学龄前儿童使用哌甲酯与不良反应率较高有关，包括社交退缩、易激惹、哭泣和生长速度下降4,5。 在一项双盲、安慰剂对照研究中，托莫西汀被用于治疗5岁和6岁ADHD儿童。ADHD症状有改善，高达1/3儿童出现副反应。 仅当心理社会干预失败后才考虑在学龄前儿童中使用哌甲酯或托莫西汀。定期评估疗效和监测副反应时应仔细，才能决定是否需要继续服