课件：大环内酯类药物的抗菌外作用与临床应用专家共识.ppt

大环内酯类药物的抗菌外作用与临床应用专家共识,上海交通大学附属第一人民医院 陈宇清,目录,大环内酯类药物概述 大环内酯类的抗菌外作用及其机制 抗菌外作用的临床应用 长期应用大环内酯类药物治疗的注意事项,第一章：大环内酯类药物概述,按功能分类,大环内酯类家族,酮内酯类抗菌药,非抗菌性大环内酯类,毒性大环内酯类,主要用于分枝杆菌的治疗,用作免疫抑制剂或免疫调节剂，与环孢素作用相似,用于治疗对大环内酯类抗生素耐药菌引起的呼吸道感染,大环内酯类抗生素,大环内酯类抗生素的作用,常用于治疗肺炎链球菌等革兰氏阳性菌以及流感嗜血杆菌等引起的呼吸道感染和软组织感染 对嗜肺军团菌、支原体、衣原体、非典型分枝杆菌、幽门螺杆菌（克拉霉素）、以及部分立克次氏体也有效 优势：抗菌谱较青霉素广，通常不会导致变态反应,按化学结构分类,大环内酯类抗生素,14元环大环内酯类,15元环大环内酯类,16元环大环内酯类,螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素、吉他霉素等,以半合成的阿奇霉素为代表药物,包括克拉霉素、红霉素、罗红霉素、地红霉素等,酒霉素等,12元环大环内酯类,对中性粒细胞、吞噬细胞具有良好渗透性、抑制中心粒细胞的浸润、提高自然杀伤细胞的活性、抑制中心粒细胞弹性蛋白酶的产生、抑制中心粒细胞产生过多的氧自由基、抑制白介素-1和白介素-8等细胞因子的产生、抑制淋巴细胞增值活化、促进巨噬细胞分化,大环内酯类抗生素的作用,抑制细菌外毒素或酶的生成、抑制绿农杆菌等生物膜的形成,抑制支气管粘液的分泌、促进支气管上皮细胞的纤毛运动、抑制呼吸道上皮的离子转运、促进胃肠道的运动、提高血小板凝聚活性等,对机体的其他作用,大环内酯类 抗生素,对炎症和免疫细胞的作用,对细菌的作用,第二章：大环内酯类的抗菌外作用及其机制,目录,大环内酯类药物概述 大环内酯类的抗菌外作用及其机制 抗炎作用 调节气道分泌 免疫调节相关抗微生物效应 糖皮质激素节省效应 抗病毒效应 抗菌外作用的临床应用 长期应用大环内酯类药物治疗的注意事项,大环内酯类化合物抗炎的潜在机制,抗炎作用（1）细胞因子,IL-8（CXC趋化因子）对中性粒细胞有强烈的趋化作用大环内酯类可减少起到局部IL-8生成，抑制中性粒细胞在气道上皮的募集 红霉素或罗红霉素：抑制铜绿假单胞菌感染的慢性气道炎症患者、DPB患者体内IL-8的释放 克拉霉素：降低难治性哮喘患者气道IL-8水平，减少中性粒细胞浸润，抑制人类单个核细胞IPS诱导的IL-8释放 红霉素和克拉霉素：抑制正常人和慢性气道炎症患者支气管上皮细胞IL-8mRNA及蛋白的表达 红霉素和阿奇霉素：抑制特应质患者嗜酸粒细胞释放IL-8 红霉素：抑制LPS诱导的人类支气管上皮细胞释放IL-6、IL-8和sICAM-1135 阿奇霉素：抑制TNF-amRNA和蛋白水平，抑制NF-B和Sp-DNA结合活性，从而阻止中性粒细胞向肺内募集,抗炎的“双效反应”,14和15元环 大环内酯类,急性期,慢性期,减轻气道损伤,抑制细胞因子,激活中性粒细胞,杀灭病原菌,抗炎作用（2）粘附因子,粘附分子对中性粒细胞及其炎性细胞移行到气道至关重要 罗红霉素：显著降低DPB患者外周血中性粒细胞表面整合素Mac-1（CD-11b/cd18）的表达，进而减少BALF中性粒细胞的数量 红霉素：通过下调整合素CD-11b/cd18、L-选择素和ICAM-1的表达抑制中性粒细胞的募集 在博来霉素诱导的肺损伤模型中，14元环大环内酯类可以直接抑制粘附分子VCAM-1mRNA的表达和中性粒细胞肺浸润,抗炎作用（3）炎性细胞,大环内酯类抗生素 对炎性细胞的作用,炎性介质,活性氧簇（ROS）,细胞凋亡,Eg:克拉霉素和阿奇霉素可以促进肺泡巨噬细胞吞噬凋亡的上皮细胞和中性粒细胞，有利于炎症反应的清除,Eg：红霉素可通过PKA依赖途径刺激内皮细胞一氧化氮合物（e-NOS）合成，还可以抑制肺泡巨噬细胞表达诱导型NOS（IHOSt）,Eg:哮喘患者经克拉霉素治疗后，其痰液中性粒细胞弹力蛋白酶和MMP-9水平均降低,趋化反应,细胞分化,Eg:长程红霉素可降低DPB患者BAL中的中性粒细胞数量和趋化活性,抗炎作用（4）气道上皮细胞,粘附分子对中性粒细胞及其炎性细胞移行到气道至关重要 罗红霉素：显著降低DPB患者外周血中性粒细胞表面整合素Mac-1（CD-11b/cd18）的表达，进而减少BALF中性粒细胞的数量 红霉素：通过下调整合素CD-11b/cd18、L-选择素和ICAM-1的表达抑制中性粒细胞的募集 在博来霉素诱导的肺损伤模型中，14元环大环内酯类可以直接抑制粘附分子VCAM-1mRNA的表达和中性粒细胞肺浸润,第三章：抗菌外作用的临床应用,目录,大环内酯类药物概述 大环内酯类的抗菌外作用及其机制 抗菌外作用的临床应用 弥漫性泛细支气管炎 慢性鼻-鼻窦炎 支气管扩张 肺囊性纤维化 重症哮喘 预防AECOPD 其他作用 长期应用大环内酯类药物治疗的注意事项,弥漫性泛细支气管炎（DPB）,存在于两肺细支气管和呼吸性细支气管的一种气道慢性炎症性疾病； 炎症病变呈弥漫性分布并累及细支气管和呼吸性细支气管壁的全程； 无明显性别差异，4060岁为发病高峰；80%以上患者有慢性鼻窦炎或既往史； 通常发病缓慢，较隐匿。常见的三大症状为咳嗽、咳痰及活动时气短； 典型病例经X线和HRCT即可诊断，临床和影像学改变不典型者，需取肺组织活检；,治疗,1）早期治疗效果较好，因此一旦DPB诊断成立，应尽快应用大环内酯类抗生素进行治疗； 2）药物的选择及每日剂量： 方案一： 红霉素（EM）400mg/600mg每日口服。当红霉素治疗无效或由于药物副作用、药物相互作用而需停用红霉素时，可选择方案二。 方案二： 克拉霉素200mg/400mg每日口服；（备注：国内克拉霉素剂型为250mg）或罗红霉素150mg/300mg每日口服； 注：十六元环大环内酯类抗生素对DPB治疗无效。,疗效评估及疗程,应用大环内酯类抗生素治疗23个月即可见到明显的临床疗效，建议疗程至少为6个月，随后进行整体疗效评估，如果有效，应完成至少2年的持续治疗； 经治2年后若临床及影像学表现、肺功能等明显改善或病情稳定、日常活动无明显受限，则可结束治疗； 如果停止治疗后病情反复，则需重新开始治疗； 对伴有广泛支气管扩张或呼吸衰竭的晚期患者，如果应用红霉素治疗有效，则建议疗程应在2年以上；,慢性鼻-鼻窦炎（CRS）,鼻腔与鼻窦黏膜的慢性炎症； 临床症状：鼻塞、黏性或黏脓性鼻涕、头面部胀痛、嗅觉减退或丧失等； 病程超过12周； 成人发病率约为515%； 分型：伴有鼻息肉（CRSwNP）和不伴有鼻息肉CRSwNP两型；,治疗,治疗方法有短程抗菌药物治疗、糖皮质激素治疗、鼻腔冲洗及手术治疗等，但仍有超过30%的患者症状难以控制； 针对致病因素采用综合治疗可以有效提高慢性鼻-鼻窦炎的疗效； 致病因素：细菌形成生物膜和超抗原对免疫应答和抗菌药物治疗有着很高的耐受（药）性；,克拉霉素能显著抑制成熟的葡萄球菌生物被膜，同时具有抗感染、抗炎、免疫调节、抑制黏液分泌等作用；,欧洲指南推荐,欧洲变态反应和临床免疫学会CRS和鼻息肉诊疗指南（EPOS 2012版）指出长期服用大环内酯类药物如克拉霉素治疗慢性鼻窦炎，可以取得等同于手术或应用糖皮质激素的疗效； 因此，推荐该类药物用于CRSsNPC且LgE正常的患者（A级推荐），治疗CRSwNP（C级推荐），而未推荐其他抗生素；,中国指南推荐,中国CRS诊断和治疗指南（2012年版）指出：14元环大环内酯类药物具有抗炎和免疫调节作用，主要用于CRSsNP、常规药物治疗效果不佳、无嗜酸粒细胞增多、lgE值正常、变应原检测阴性的非变应性CRS患者； 推荐小剂量大环内酯类药物（常规剂量的1/2）长期口服，疗程不少于12周。以克拉霉素为例，可考虑选择250mg/d治疗至少12周。鼻内镜手术后不常规使用大环内酯类药物，如果术后4周以上的鼻粘膜仍呈持续性充血、肿胀并伴有脓性分泌物，也可以考虑使用；,支气管扩张症（BE）,由多种原因引起的支气管壁结构破坏，并导致支气管不可逆性扩张的气道慢性炎症，易反复发生肺部化脓性感染； 临床表现以反复或持续的咳嗽、咳痰、咯血为主要特点； 高分辨率CT是确诊BE的重要方法；,治疗,感染与炎症是介导BE发生发展的主要因素，因此治疗以抗菌与对症治疗为主，治疗目的是确定并治疗基础疾病以阻止疾病进展，维持或改善肺功能，减少急性加重次数； 大环内酯类抗生素因同时具备抗菌与免疫调节的双重特性，其对BE的治疗作用越来越受到重视； 研究证实，长期使用大环内酯类（如克拉霉素）治疗BE能抑制多种炎症因子表达，抑制气道黏液分泌；,肺囊性纤维化（CF）,致死性常染色体隐性遗传病，白种人多见，国人CF个例报道逐渐增多； 主要病理基础是粘稠分泌物堵塞支气管以及继发性感染，主要表现为气道阻塞和反复支气管感染； 治疗目标是缓解气道阻塞和控制感染；,治疗,大环内酯类抗生素治疗CF的疗效； 抗炎及免疫调节； 减少气道粘液分泌，改善气道阻塞； 抑制促炎转录因子，减少炎症因子表达； 改善CF患者肺功能，减少CF急性发作等； 对临床上确诊的CF患者，可考虑使用低剂量大环内酯类抗生素，如克拉霉素250mg/d，疗程2周-1年；,重症哮喘,哮喘的典型特征是气道内嗜酸性细胞增多； 重症哮喘：即使使用大剂量吸入激素联合长效支气管扩张剂等控制药物治疗仍不能获得良好的哮喘控制的情况； 一些小样本的研究显示，中性粒细胞增多的哮喘对激素治疗的反应性较差；,治疗,大环内酯类抗生素兼有抗菌和抗炎效应，尤其对中性粒细胞炎症具有一定的抑制作用，同时还有免疫调节作用； 中华医学会呼吸分会哮喘学组发表的“难治性哮喘诊断与处理专家共识“认为小剂量的大环内酯类药物（克拉霉素）可能对中性粒细胞性的难治哮喘有益；,慢性阻塞性肺部急性加重AECOPD,我国40岁以上人群的COPD总体患病率为8.2%； COPD死亡率高、花费高； COPD急性加重会加速肺功能的下降； AECOPD的预防： 非药物干预：戒烟、流感疫苗、肺康复和肺减容等； 药物干预：长效支气管扩张剂单独使用或与吸入性糖皮质激素联合应用、PDE4抑制剂等；,大环内酯类药物预防AECOPD,AECOPD的成因是感染或非感染因素诱发细胞因子、趋化因子和炎性介质的释放，产生以中性粒细胞和巨噬细胞浸润为主的炎症反应； 大环内酯类药物（如克拉霉素等）除发挥抗菌作用外，还具有抗炎和免疫调控作用，因此对AECOPD有预防作用； 研究显示：克拉霉素、红霉素治疗12-16个月能够显著降低AECOPD急性加重的风险（OR=0.55），每名患者AECOPD年发生率降低0.73。,其他作用,隐源性机化性肺炎（COP）； 轻症COP患者可尝试单用小剂量大环内酯类药物3-6个月，而复发性患者不建议单独使用； 重症呼吸道病毒感染 克拉霉素能够增加因奥司他韦使用而降低的slgA水平，同时具有抗炎杀菌、抑制细胞因子生成 以及干扰流感病毒复制周期等作用；,第四章：长期应用大环内酯类药物治疗的注意事项,目录,大环内酯类药物概述 大环内酯类的抗菌外作用及其机制 抗菌外作用的临床应用 长期应用大环内酯类药物治疗的注意事项,药代动力学相关注意事项,肝脏代谢： 肝功能异常时应慎用 建议在血清转氨酶升高超过正常高限三倍时应避免使用或停用 不受肾功能影响,药物相互作用,其他注意事项,不良反应： 2013年FDA曾发出警告阿奇霉素潜在致死性心律失常风险，因此基础心血管病风险较高的患者包括充血性心力衰竭、脑血管病和周围血管病患者应避免使用这类药物 长期使用该类药物潜在听力损害、平衡不佳和耳鸣 一项日本的弥漫性泛细支气管研究显示，给予克拉霉素200mg/天长达4年，无一例不良事件发生 耐药性：耐药率成倍增长，尤其在具有支气管扩张等肺部基础病变的患者中耐药风险更高,大环内酯类抗菌药物的介绍 临床药学科 李静,大环内酯类抗生素,由链霉菌产生 弱碱性抗生素 结构特征 分子中含有一个内酯结构的14元至16元大环,作用机制及耐药性,作用机制：通过与敏感细菌的核糖体50S亚基可逆性结合，通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子从核糖体受体部位(A位)移至肽酰基结合部位(P位)，而抑制细菌蛋白质合成。 耐药性：主要由三种质粒诱导变更而形成：对细菌细胞壁、膜渗透性减少；甲基酶形成物改变了核糖体靶位；肠杆菌产生的酯酶使大环内酯类抗生素水解。,药物品种分布,14元环：红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素 15元环：阿奇霉素 16元环：交沙霉素、螺旋霉素、麦迪霉素,大 环 内 酯 类 抗 生 素的特点,抗菌谱主要为革兰阳性菌、厌氧菌、部分革兰阴性菌及非典型病原体。 体内分布广泛，在肺、痰、皮下组织、胆汁、前列腺等组织内的浓度明显超过血药浓度。 不易进入血脑屏障。,大 环 内 酯 类 抗 生 素的特点,4. 不同品种间交叉耐药。 5. 碱性环境中抗菌活性强，故尿路感染时要碱化尿液。 6. 口服给药时不耐酸，常采用肠溶片或酯化衍生物。 7. 主要经胆汁排泄进入肠循环。 8. 毒性低，主要为胃肠道反应和肝功能损害。 9. 细胞内浓度细胞外浓度，有利于杀灭细胞内繁殖的病 原，如军团菌。,大 环 内 酯 类 抗 生 素的特点,10. 用于治疗免疫功能不全合并隐孢子虫、弓形体、分枝杆菌感染。 11. 对细菌生物被膜有抑制作用。与其他抗生素合用，治疗产生生物被膜细菌所致的慢性感染。 12. 免疫调节作用，对DPB（弥漫性泛细支气管炎）有特殊疗效。,第一代,代表药物：红霉素、螺旋霉素、麦迪霉素 红霉素1952 年由礼来公司开发上市。 红霉素对革兰阳性菌有较强的抗菌活性，治疗肺炎球菌等所致呼吸道感染以及军团菌肺炎、支原体肺炎等有较好的疗效。 红霉素在酸性条件下不稳定，在中性、弱碱性液中较为稳定。,红霉素,药代动力学：口服吸收率18%45%，血浆蛋白结合率73%，胆汁中浓度为血清浓度的30倍，但难以通过正常的血脑屏障。大部分在体内代谢，有10%15%呈原形由尿排泄，半衰期为1.5h，无尿者为6h。 不良反应：（1）有潜在的肝毒性，长期及大剂量服用可引起胆汁淤积和肝酶升高。（2）可致耳鸣、听觉减退，注射给药较易引起。（3）心血管系统可见室性心律失常、室速、QT间期延长等。（4）其他：消化道及过敏反应等。,2019/8/8,51,可编辑,红霉素,注意事项： （1）红霉素属于时间依赖性且半衰期及抗生素后效应（PAE）较短，应一日34次给药，才能使药物浓度高于MIC。药物浓度维持在病原菌的MIC以上的时间，对于病原菌的清除甚为关键，药物的浓度在MIC的45倍时杀菌作用即处于饱和状态，再加大剂量毫无意义。而血清和组织浓度低于MIC时，细菌很快开始继续生长。如果给药方法不当，非但不能将细菌杀死，反而可对菌群产生选择，导致耐药变异菌生长。,红霉素,注意事项： （2）红霉素片应整片吞服，若服用药粉，则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。 （3）静脉滴注易引起静脉炎，滴注速度宜缓慢。 （4）红霉素在酸性输液中破坏降效，一般不应与低pH的葡萄糖输液配伍。因葡萄糖溶液偏酸性，必须每100ml溶液中加入4%碳酸氢钠1ml。,第二代,代表药物：克拉霉素（1986 年）、阿奇霉素（ 1986 年）、罗红霉素（1986 年）、罗他霉素（1988 年）和地红霉素（1988 年）。 与红霉素相比，第二代不仅对酸稳定，而且抗菌谱扩大、抗菌活性增强，对支原体、衣原体和军团菌等胞内病原体作用强，同时口服吸收好、体内分布广、组织浓度高、半衰期长、不良反应少，临床应用十分广泛。 但第二代主要是药动学性能得到改善，对耐药菌的抗菌活性仍较弱并有交叉耐药性，不能完全满足临床的新要求。,克拉霉素,14元环的半合成大环内酯类抗生素。 对G菌的抗菌活性为大环内酯类抗生素中作用最强 者。 对军团菌、肺炎衣原体、溶脲脲原体的作用在大环内酯类中最强。 口服迅速吸收，绝对生物利用度约50%，食物不影响其总的生物利用度。在扁桃体内浓度为血清浓度的1倍，肺内浓度为血清浓度的5倍。 每日2次的给药方案就能收到良好的效果。,阿奇霉素,是唯一的15元环大环内酯类抗生素。 抗菌谱与红霉素相仿，但对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌等革兰阴性菌同样具有强大的抗菌效果。,阿奇霉素,独特的药代动力学特性 对胃酸稳定。虽然口服生物利用度仅37%，但组织分布好，蛋白结合率低（7%23%），血浆半衰期长。50%以上的药物以原形由胆汁排泄。 药物在组织中滞留时间较长，释放缓慢，单剂服药后14日，仍可在尿中测得原形药物。1周内经尿排泄率低于6%，肾清除率为1.673.156ml/s。 高组织浓度以及吞噬细胞在感染组织持续释放药物等特性，使得阿奇霉素在药代动力学上有别于其他传统抗生素，从而在有效保证抗菌疗效的同时，缩短抗生素暴露时间。,阿奇霉素,更短疗程获得同等疗效 Framke等人报道，治疗儿童社区获得性下呼吸道感染，口服阿奇霉素每日1次，连服3天，第14天时的临床有效率为100%，第28天时的感染复发率为0；而口服头孢克洛20mg/kg，每日2次，连服10天，第14天时的临床有效率为98%，第28天时的感染复发率为10%。 此外，多项临床研究证实，阿奇霉素短程疗效与头孢类、喹诺酮类的510天疗效相当。可能与阿奇霉素独特的药代动力学、药效学特性及其抗生素后效应（PAE）密切相关。,阿奇霉素,特有的“特洛伊木马”现象 抗生素后促白细胞效应（PALE）指细菌与高浓度抗生素接触后，菌体发生变形，更容易被吞噬细胞识别与杀伤。吞噬细胞能摄取高浓度阿奇霉素，并转运至感染部位，在感染靶组织释放药物，从而产生了抗生素与吞噬细胞的协同杀菌作用，并极大提高了感染部位的药物浓度。该效应也称“特洛伊木马”现象。 多数抗生素在常规用药时不存在PALE效应。而阿奇霉素无论是在高于或低于MIC时，均能促进吞噬细胞对金葡菌的调理吞噬作用。,如何理解目前国内肺炎球菌对阿奇霉素耐药严重，而临床疗效却依然良好之间的矛盾？,大环内酯类抗生素体外药敏试验影响因素众多 抗菌药物敏感试验结果是以血药浓度与MIC的比值进行判定的。而阿奇霉素体内分布容积大，中性粒细胞的胞内浓度是胞外浓度的500多倍，而血药浓度相对较低。因此，该判定标准对阿奇霉素显然是不公平的。另外，体外药敏结果还受诸多因素的影响，如酸碱度。阿奇霉素属碱性药物，酸性培养基会降低其杀菌活性。因此现行技术手段和标准过高地估计了其耐药率。 关于非典型病原体对阿奇霉素的耐药问题。由于非典型病原体的培养条件苛刻，目前尚无公认的标准测试方法，结果缺乏可信度。 体外试验无法真实还原在体内环境下药物与病原体二者相互作用的过程。 阿奇霉素还可通过上调体液免疫状态达到抗菌效果。,罗红霉素,14元环的半合成大环内酯类抗生素 进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。 老年人的药动学无明显改变。 肾功能不全者，半衰期延长，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。 严重酒精性肝硬化者，半衰期延长2倍，需调整给药间隔时间。,地红霉素,作为一种新的大环内酯类抗生素，该药物克服了红霉素在低pH下的不稳定性，而且对耐原大环内酯类抗生素的菌株作用更强。 地红霉素药理活性和临床疗效与阿奇霉素相似，但代谢途径不同。地红霉素在体内经非酶水解还原成红霉胺，不需要经过肝药酶转换，与由细胞色素系统代谢的药物不发生相互作用。茶碱是与其他大环内酯类抗生素都发生药物相互作用的药物，在服用时需要观察其药代动力学特性。但茶碱和地红霉素联合服用时，不需要调整剂量。,地红霉素,地红霉素具有高脂溶性，容易通过生物膜自由的从血浆透入血管外间隙而进入组织中，其平均血浆蛋白结合率为19%，主要是同1-糖蛋白结合。 地红霉素的组织浓度较同期血浓度高2040倍，有效的地红霉素治疗浓度可以维持4872h。 地红霉素和其代谢产物红霉胺主要经肝胆系统排泄，只有2%经肾脏随尿液排出，其平均消除半衰期为44h(2050 h)。,地红霉素,注意事项： （1）轻度肝功能不全者不需调整剂量，但由于本品主要经肝排泄，因此应予注意。 （2）由于不能达到有效血药浓度，不用于菌血症患者。 （3）本品片剂为肠溶衣片，不可掰开应用。,第三代（酮内酯类抗生素）,代表药物：泰利霉素（2001） 第三代大环内酯类抗生素对大环内酯敏感菌，耐药呼吸道病原体均有很好的活性，已成为当前抗生素新药研究的重点。 泰利霉素对肺炎链球菌有效，对耐青霉素和红霉素细菌的抗菌作用也很强；对流感嗜血杆菌、黏膜炎莫拉菌、金黄色葡萄球菌亦有较高的活性。此外，泰利霉素对副流感嗜血杆菌、酿脓链球菌、衣原体、支原体和军团菌等也有较高的抗菌活性。 泰利霉素的口服生物利用度约为 57%，不影响其他药物的吸收和利用，半衰期长达10.6 h，治疗CAP只需1次/d，口服给药，患者一般耐受性好。,泰利霉素,泰利霉素最常见不良反应是腹泻、恶心、头晕和呕吐，也可引起一定程度的肝毒性反应。肝毒性反应的临床症状主要有腹痛、发热、腹水、黄疸和嗜酸性粒细胞数上升等。近期有心电图QT间期延长的个案报道，应引起关注。 泰利霉素在临床上主要用于治疗敏感菌引起的呼吸道感染，如社区获得性肺炎、急性上颌窦炎、慢性支气管炎急性加剧、喉炎和扁桃体炎等。,药代动力学参数比较,药 名 剂量（mg) 峰浓度（ mg/l) 达峰时间（h) 清除半衰期 （h) 红霉素 500 0.3-2 1.2 1.6 克拉霉素 400 2.1 1.7 4.7 罗红霉素 300 9.1-10.8 1.6 11.9 阿奇霉素 500 0.4-0.45 2.0 41.0 地红霉素 500 0.29 4.0 20-50,在感染性疾病中的应用,1. 红霉素 2. 麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素及交沙霉素 3. 新的大环内酯类抗生素 （1）上呼吸道感染 （2）社区获得性肺炎 （3）小儿支原体、衣原体肺炎 （4）泌尿生殖系统感染 （5）皮肤软组织感染 （6）铜绿假单胞菌生物膜(BF）相关感染 （7）分枝杆菌感染,1. 红霉素,红霉素作为青霉素过敏患者的替代产物，可用于 溶血性链球菌、肺炎链球菌中敏感菌株所致的上下呼吸道感染；敏感溶血性链球菌引起的猩红热及蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者。 军团菌病、衣原体属、支原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染。 口腔感染、空肠弯曲菌肠炎、百日咳等其他感染。 常用剂量的红霉素对铜绿假单胞菌无效，但近年对铜绿假单胞菌弥漫性细支气管炎长期应用小剂量红霉素取得显著疗效。,2. 麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素及交沙霉素,16元环大环内酯类目前没有新的品种用于临床，上述老的品种主要用于革兰阳性菌所致呼吸道、皮肤软组织、耳鼻喉及口腔等感染的轻症患者。,3. 新的大环内酯类抗生素,品种：指1985年以来相继开发的罗红霉素（RTM）、阿奇霉素（AZM）、克拉霉素（CTM）、地红霉素（DTM）、氟红霉素（FTM）等红霉素的衍生物。 特点：新的大环内酯类，对一般细菌引起的肺部感染作用强，对非典型病原体有效，对弯曲杆菌、幽门螺杆菌及鸟结核杆菌有较强的抗菌活性，临床应用非常广泛。,3. 新的大环内酯类抗生素,（1）上呼吸道感染：急性细菌性咽炎、扁桃体炎、中耳炎等。 （2）社区获得性肺炎（CAP）：国内外临床应用表明，大环内酯类与-内酰胺类联用治疗CAP取得了较好的临床疗效。 （3）小儿支原体、衣原体肺炎：轻症可以口服，重症可以静脉给予。,3. 新的大环内酯类抗生素,（4）泌尿生殖系统感染：单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、宫颈炎等常见的泌尿生殖系统感染，支原体是主要病原菌之一。 研究表明，阿奇霉素联用多西环素治疗解脲支原体生殖道感染，效果比多西环素单用好。另有研究报道，以阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染，14天可获得理想的效果。,3. 新的大环内酯类抗生素,（5）皮肤软组织感染：如痤疮、酒渣鼻、黄水疮等其常见病原菌为金葡菌、链球菌等。 新的大环内酯类抗生素对上述病原体有效，能迅速渗透进入炎性组织中，并且组织半衰期长，可用于常见的皮肤软组织感染。国内外研究均表明，阿奇霉素用于酒渣鼻的治疗安全、有效。,3. 新的大环内酯类抗生素,（6）铜绿假单胞菌生物膜（BF）相关感染： 大环内酯类抗生素可抑制BF的主要成分多糖蛋白复合物的合成酶，阻止多糖蛋白复合物形成，破坏BF结构，促进其他抗菌药物的渗透，起到协调抗菌作用。 多项研究表明，大环内酯类抗生素与亚胺培南等-内酰胺类抗生素联用时，大环内酯类可以抑制BF的形成，有利于-内酰胺类抗生素透过BF，发挥杀菌作用。 红霉素、克拉霉素、阿奇霉素和罗红霉素能有效抑制生物被膜的形成，其中以阿奇霉素抑制作用最强。,3. 新的大环内酯类抗生素,（7）分枝杆菌感染： 疗效不确切的抗结核药物（未被WHO推荐位MDR-TB治疗常规药物）,在非感染性疾病中的应用,1. 呼吸系统疾病 （1）弥漫性泛细支气管炎（DPB） （2）特发性肺纤维化（IPF） （3）支气管哮喘 （4）支气管扩张 2. 消化系统疾病 （1）胃肠动力障碍性疾病 （2）幽门螺杆菌感染 3. 心脑血管疾病及其他,1. 呼吸系统疾病,（1）弥漫性泛细支气管炎（DPB）： 是一种以两肺弥漫性呼吸性细支气管及其周围的慢性炎症为特征的独立性疾病，临床表现为慢性咳嗽、咳痰、活动后呼吸困难，常合并铜绿假单胞菌感染和慢性鼻窦炎。 大环内酯类药物是治疗本病最有效的药物，通过其抗炎活性抑制气道上皮损害因子的过剩分泌，改善气道炎症，切断气道感染和炎症的恶性循环。,1. 呼吸系统疾病,（2）特发性肺纤维化（IPF）： 是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。 红霉素具有抗炎与免疫调节作用，对IPF的治疗是通过抑制多形核白细胞的功能而起效。 我国2002年特发性肺纤维化治疗指南建议，可以尝试使用小剂量的红霉素（0.25/d，长期口服）进行治疗。,1. 呼吸系统疾病,（3）支气管哮喘： 是由多种细胞特别是肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞参与的慢性气道炎症，在易感者中此类炎症可引起反复发作的喘息、气促、胸闷或咳嗽等症状，多在夜间或凌晨发生。引起持续性或潜在性气道感染的病原体，包括病毒、肺炎支原体（MP）、肺炎衣原体（CP）等非典型病原体，在哮喘的发生、发展或急性加重中均可能发挥了作用。,1. 呼吸系统疾病,（3）支气管哮喘：作为治疗MP和CP等非典型病原体的首选药物，大环内酯类抗生素可通过清除病原菌，从而改善气道炎症和缓解哮喘症状。 研究报道，阿奇霉素可抑制炎症介质释放，减少粘液分泌，降低气道高反应性，减轻哮喘症状，发挥激素样类抗感染的作用，治疗儿童哮喘有效。 另外，大环内酯类抗生素为CYP3A4抑制剂，可通过CYP3A4途径减少糖皮质激素在肝脏的代谢和排泄，从而增强了抗炎效应，这对于激素依赖的哮喘患者可能具有重要的意义。同时，大环内酯类还可影响长效2激动剂（如沙美特罗等）及茶碱在体内的代谢和清除，提高了这些药物的抗炎作用。,1. 呼吸系统疾病,（4）支气管扩张： 支气管扩张症 是各种原因引起的支气管树的病理性、永久性扩张，导致反复发生化脓性感染的气道慢性炎症，临床表现为持续或反复性咳嗽、咳痰，有时伴有咯血，可导致呼吸功 能障碍及慢性肺源性心脏病。 预防加重：红霉素500mg po bid 或 阿奇霉素 250mg qd 8周,1. 呼吸系统疾病,（5）慢性阻塞性肺疾病(COPD) COPD 患者痰液中含有大量中性粒细胞及部分嗜酸性粒细胞，这些炎症细胞的活化及聚集与气道阻塞程度以及 1 秒钟用力呼气容积（FEV1 ）下降成正比，急性加重期时明显上升。已有多个临床研究关注 MA 在预防 COPD 急性加重中的作用。 在我国 COPD 指南中没有建议 MA作为