伴性遗传复习课件.ppt

,复习回顾,第三节 伴性遗传,性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别关联。,近三年广东高考题,复 习 要 点,生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用,一、生物的性别决定,1.由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性 XX：雌性,ZZ：雄性 ZW：雌性,2.环境因素,男性染色体,女性染色体,常染色体：,男、女相同 （22对）,性染色体：,男、女不同 （1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,人的性别决定过程：,1 ： 1,子 代,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,伴性遗传,二、伴XY型遗传性状的类型和特点,红绿色盲、血友病,抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤,外耳囊多毛症,隔代发病， 交叉遗传 患者男性多于女性,代代都有发病 患者女性多于男性,家族全部男性患病 无女性患者 只传男，不传女,母患子必患， 女患父必患,父患女必患， 子患母必患,父患子必患,常染色体及细胞质遗传类型和特点,如白化病 先天性聋哑,隔代发病 患者为隐性纯合体 患者男性、女性相等,无中生有， 女儿患病,如多指症 软骨发育不全,代代发病 正常人为隐性纯合体患者男性、女性相等,有中生无， 孩子正常,线粒体Leber遗传性视神经病,母患子女必患， 母正常子女正常,家系遗传图谱分析“四步曲”,1、确定是否为细胞质遗传 2、判断显隐性 3、确定是否为伴性遗传 4、写出基因型，计算概率,三、人类遗传病的遗传方式的判断方法,1、确定是否为细胞质遗传,2、判断显隐性,（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（无中生有）。图1,（2）双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无）。图2,（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3,（1）先确定是否为伴Y遗传病,3、确定是否为伴性遗传,（2）确定是否为伴X染色体遗传,（1）隐性遗传病,女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。 图1，2,女性患者，其父和其子都有病，可能是伴X染色体遗传。 图3，4,（2）显性遗传病,男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。 图5,男性患者，其母或其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图6,7,例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图_ （4）可判断为常染色体遗传的是图_,B,C和E,D,A和F,例2（2009山东理综）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：,上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。 (1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。 (2)-2的基因型为 ，-1的基因型为 。 (3)如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为 。,常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32,遗传病防