心律失常紧急处理专家共识.ppt

心律失常紧急处理专家共识,目 录,心律失常紧急处理的总体原则,血流动力学状态不稳定：,一、识别和纠正血液动力学障碍,进行性低血压、休克的症状及体征、急性心力衰竭、进行性缺血性胸痛、意识障碍等。,不应苛求完美的诊断流程、应追求抢救治疗的效率；异位快速心律失常应尽早采用电复律终止。 ；严重的缓慢性 心律失常要尽快采用临时起搏治疗 相对稳定者,可根据心电图的特点、结合病 史及体检进行诊断及鉴别诊断,选择相应治疗措施。,心律失常与血液动力学,血液动力学不稳定，可以是心律失常造成，也可以是在有基础疾病的情况下发生心律失常所致 急性心肌梗死时发生多形室性心动过速 在稳定的慢性心功能不全的基础上出现恶性心律失常 原发性室性心律失常：如原发性室颤，先天性长QT综合征，短联律间期室速，儿茶酚胺敏感性室速等。,心律失常本身的原因： 心室率过快 心室停搏或无有效收缩 严重心动过缓 合并严重器质性心脏病或心功能不全 虽然心律失常频率并不十分快但可造成严重缺血或心功能障碍加重,心律失常产生血流动力学障碍的原因,心律失常种类与血液动力学之间并无明确的关系 室性心律失常出现血液动力学不稳定较多 多见于合并严重器质性心脏病 室性心动过速本身影响心室收缩时相 室性心律失常频率一般较快 室上性快速心律失常也可产生血液动力学改变 心房扑动1:1下传 预激合并房颤 合并于肥厚梗阻新心肌病的房颤 不应以有无血液动力学障碍来判断心律失常的性质,心律失常种类与血液动力学,急性心律失常识别流程,二、基础疾病和诱因的治疗,基础疾病 器质性心脏病 心肌缺血 心力衰竭 常见诱因 电解质紊乱 血气和酸碱平衡紊乱 药物因素 内分泌疾病 心律失常诊断,采 集 病 史,体 格 检 查,实 验 室 检 查,既往有无心脏病？ 既往有无类似发作？ 本次发作的情况和时间 目前用药情况？,根据病情的轻重危急程度，采取不同的策略 心律失常病情危急，程序需简单化，以抢救心律失常为主 了解既往有无心脏病 了解本次发作的时间，症状 体检主要是了解有无血液动力学障碍 心律失常病情较稳定，可以较详细地询问病史，进行体检和有关实验室检查,基础疾病的诊断,基础疾病和诱因的治疗 基础疾病不但决定心律失常的预后而且决定不同的治疗策略 有关基础疾病的急性处理，应根据相应指南的推荐进行 基础疾病和心律失常可互为因果，紧急救治中孰先孰后，取决于何为主要矛盾,纠正与处理基础疾病和诱因,基础疾病与治疗策略,基础疾病与纠正心律失常的关系,三、衡量效益与风险比,危及生命的心律失常,非威胁生命的心律失常,采取积极措施加以控制 追求治疗的有效性,考虑治疗措施的安全性 避免过度治疗,如何处理治疗矛盾,心律失常紧急处理时经常遇到的情况。如 平时心动过缓，发生快速房颤 心律失常时血压低，需要用胺碘酮 需要用抗心律失常药，存在心衰 处理原则：首先顾及主要矛盾方面，即当前对患者危害较大的方面,如何处理治疗矛盾治疗策略选择,四、兼顾治疗与预防,心律失常易复发，在纠正后应采取预防措施,恶性室性心律失常终止后一般都要使用药物预防发作 心律失常远期治疗有所考虑和建议：射频消融或起搏治疗,治疗与预防复发,短期使用抗心律失常药物预防复发，要考虑心律失常和药物的药代动力学特点 室性心动过速较易于复发，尤其合并器质性心脏病者，常需药物维持预防 房颤不易终止，有时仅可控制心室率，需要药物维持治疗 若需治疗室性早搏或短阵室速，往往也需要维持治疗 多数抗心律失常药静脉注射半衰期短，无法维持长时间的疗效，因此需要在负荷量后给静脉滴注维持，直至口服抗心律失常药发挥作用,五、心律失常本身的处理,对心律失常本身的处理,终止心律失常: 恶性的心律失常和有可能发展到恶性的心律失常，如室颤，持续单形室速。 症状明显的心律失常，如室上性心动过速 改善症状和血液动力学： 不终止心律失常但减慢心室率，如快速房颤，可以减轻症状，减少因快速心率所致的缺血或心功能不全。,抗心律失常药物的应用原则,药物的选择依据 基础疾病 心功能状态 心律失常性质 疗效不满意时 建议选择非药物的方法：电复律或食管调搏 不建议短期内换用或合用另外一种静脉抗心律失常药物,关于联合药物治疗,序贯抗心律失常药物治疗的作用： 在前一药物的作用尚未完全消失的情况下使用另一种药物，实际是联合用药 等待前一药物的消除再使用后一种药物，将延缓治疗的时间，病情有可能发生变化 药物的消除再不同患者中可以有很大差别 联合抗心律失常药物治疗的作用： 联合治疗有可能有抗心律失常的协同作用 联合治疗也可能无效，但副作用有可能叠加，产生血液动力学或传导系统的损害,关于联合药物治疗,序贯或联合应用静脉抗心律失常药物适用于 室性心动过速/心室颤动风暴状态 顽固性心律失常，其他治疗措施无效或不能使用 需要联合药物治疗的患者一般病情较重，情况较复杂，一定要考虑综合治疗措施（如改善一般状态，改善内环境，IABP,血运重建等），不能只依赖抗心律失常药物 联合药物治疗一定要注意安全性，注意副作用的观察,心律失常争诊处理总结,1个稳定 血液动力学状态 3个纠正 基础疾病 诱因 心律失常 3个兼顾 预防 效益与风险 药物的选择应兼顾基础疾病、心功能状态、心律失常性质,各种心律失常的紧急处理,一、窦性心动过速,病因：心肌缺血、贫血、心衰、休克、低氧血症、内分泌功能失调等； 治疗要点：病因治疗是关键、使用对基础疾病以及窦速均有作用的药物、病因没根本纠正前，不应追求心率降至正常范围、无明显诱因而有症状可适当使用blocker,二、室上性心动过速,分为广义与狭义室上速。 特指房室结折返性心动过速(AVNRT)和旁路参与的房室折返性心动过速(AVRT) 阵发性室上速多见于无器质性心脏病的中青年，突发突止 一般有反复发作史，发作时多为规则的窄QRS心动过速，R-R间期绝对均齐。 首次发作一般在青少年或中年，极少老年开始发病 注意与房速和窦性心动过速的鉴别,室上性心动过速诊断要点,在II、V1导联寻找房扑波（F波）的痕迹有助于与房扑的鉴别。 食管导联心电图可见呈2:1房室传导的快速心房波，对心房扑动的诊断有较大帮助。 当AVRT表现逆向折返或室内阻滞时可表现为宽QRS波心动过速，易与室性心动过速混淆，参考平时窦性心律心电图可有帮助。,室上性心动过速的处理,首先采用刺激迷走神经的方法：发作后的第一治疗措施，越早使用越好 Valsalva法 鸭舌板刺激咽部致恶心 压迫眼球（已少用） 压迫颈动脉窦（已少用） 仅在发作早期使用较好,室上性心动过速的处理,腺苷：起效快、作用消除迅速 心动过速终止后可出现窦性停搏、房室阻滞等缓慢性心律失常，但通常仅持续数十秒，一般不需特殊处理。 对有冠心病、严重支气管哮喘、预激综合征患者不宜选用 维拉帕米和普罗帕酮 维拉帕米 一般可用5mg稀释到20ml后缓慢静注，无效15-30分钟再注射一次。 普罗帕酮 一般可用70mg稀释到20ml后缓慢静注，无效10-15分钟再注射一次，总量不宜超过210mg 使用时应注意避免低血压、心动过缓。 上述方法无效，或伴有器质性心脏病，尤其存在心力衰竭时，或存在上述药物的禁忌时可应用胺碘酮、洋地黄类药 以上所有治疗，只要室上速终止，即可停止用药,食管心房调搏术,可用于任何室上性心动过速患者，特别适用于药物无效或无法用药者（如合并病窦综合征） 可与药物联合使用：药物未能终止但减慢室上速的频率，用调搏终止 食管心电图可用于诊断和鉴别诊断，并可初步判断室上速的性质,特殊情况下室上性心动过速的治疗,伴明显低血压和严重心功能不全者：应使用电复律终止发作。不接受电复律者可试用食管调搏术。也可选洋地黄类药物。 伴窦房结功能障碍患者：首先考虑使用食管心房调搏术。调搏也可与药物共同使用，终止前做好食管起搏的准备 伴有慢性阻塞性肺部疾患者：避免使用影响呼吸功能的药物，非二氢吡啶类钙拮抗剂（维拉帕米或地尔硫卓）列为首选。 孕妇 ： 需考虑孕妇及胎儿的近期和长期安全。 首先宜用刺激迷走神经或食管心房调搏终止室上性心动过速。血液动力学不稳定时可电转复。上述措施无效或不能应用时，可选腺苷，美托洛尔、维拉帕米也可应用,三、房性心动过速,是由于心房异位兴奋灶自律性增高或折返激动引起 可见于器质性心脏病，尤其是心房明显扩大者，特发性房速少见，多发生于儿童和青少年，药物疗效差。 房速时心率多在140-220次/分，根据其发生机制不同，分为房内折返性心动过速和自律性房性心动过速。 由于心房不受迷走神经张力增高的影响，故采用刺激迷走神经的方法不能终止心动过速发作，但可减慢心室率，并在心电图中暴露出房性P波有助于诊断。,房性心动过速诊治要点,心电图发现房性P波可证实房速的诊断。 短阵房速，无明显血液动力学影响，可以观察。存在引起房速的病因和诱因，应予以处理。 对持续性房速，洋地黄类和美托洛尔一般是通过不同机制延长房室结有效不应期，增加其隐匿性传导，减慢房室传导，使心室率减慢。部分药物可终止房速，如普罗帕酮和胺碘酮。 慢性持续性房速可造成心动过速性心肌病，临床表现和检查酷似扩张性心肌病，易被误认为心肌病引起的房速。急性处理主要以维持血液动力学稳定，治疗心衰为主。可使用洋地黄和胺碘酮控制心室率，慎用B-受体阻滞剂，可行射频消融根治。,四、心房颤动,房颤是一种以快速、无序心房电活动为特征的室上性快速性心律失常。 心电图：P波消失，代之以不规则的心房颤动波；RR间期绝对不规则 (房室传导存在时)。,病理生理,AF发作时，心房的泵血功能基本丧失，可导致心排出量显著下降（可达25%以上）。 当房颤的心室率持续超过130次/分时，可能导致心动过速性心肌病，其发生与心肌的能量耗竭、重构、缺血等因素有关。 AF与栓塞：AF持续48小时即可形成心房附壁血栓，左心耳是最常见的血栓附着部位。,心房颤动的分类,首次诊断AF发作(初发房颤）,阵发AF(通常小于48h),持续性AF（大于7天）,长程持续性AF（大于1年）,永久性AF,按其发作特点和对治疗的反应分类,分 类,初发性（Primary）:初次发作 阵发性（Paroxysmal）:持续一般小于48h，亦有持续到7天或以上者,能自动转回窦性心律 持续性(Persistent):不能自动转回窦律，但经过药物或其他方法治疗后可能转回窦律 长期持续性(long-standing persistent) :房颤持续超过1年，难以转回窦律，但采取措施尚能重建窦性心律 永久性（permanent）：超过1年，难以转复 上述任何一种出现症状急性加重，称为急性心房颤动或心房颤动急性加重期,危险因素及相关疾病,临床评估症状与病史,心悸、胸闷、运动量下降是最常见的症状；初发房颤中21无症状。 心室率超过130次/分，心排血量可减少25%以上，诱发心绞痛、急性肺水肿、急性左心衰。 黑朦、晕厥。 卒中。,临床评估体征,心律绝对不整、第一心音强弱不等、脉搏短绌。 当心室律突然规整时应注意： 恢复窦性心律 演变为房速或者房扑 完全性房室传导阻滞或者交界性心动过速。如使用洋地黄，考虑洋地黄中毒。,临床评估心电图,心电图：P波消失，代之以不规则的f波；频率350600次/分，RR间期绝对不规则 (房室传导存在时)。,诊断要点,快速房颤（室率超过150 次/分）由于RR间期的差距较小，易被误为室上速。较长时间监测将可发现明显不齐和暴露出来的f波。 房颤伴有差异性传导时，应与室性心动过速（室速）相鉴别。若宽QRS 形态一致，符合室速的特点，有利于室速的诊断。若宽窄形态不一，其前有相对较长的RR，有利于差异性传导的诊断。 房颤可因隐匿性传导出现较长的RR间期，以夜间睡眠时常见。若不伴有血流动力学症状，其RR间期不超过5秒，无连续长间歇，总体心率不十分缓慢，此种长RR间期不应诊断为房室传导阻滞，可以观察，不做特殊处理。,房颤急性发作期的治疗原则,评价血栓栓塞的风险并确定是否给予抗凝治疗；维持血流动力学稳定；减轻房颤所致的症状。 处理宜个体化。依据伴发的症状、生命体征、房颤持续时间、发作的严重程度及伴发的基础疾病情况而不同。 基础病因或诱因治疗：是否优先进行病因和诱因治疗要视情况而定，若房颤本身造成严重血流动力学障碍，则应优先处理房颤。无上述因素或去除后房颤仍然存在者则需根据症状的严重程度对心律失常本身进行治疗。 根据症状的严重程度确定对房颤本身治疗的策略。,房颤急性的抗凝治疗,对所有急性房颤患者都应评价血栓栓塞的风险。 以下心房颤动急性发作期患者需要抗凝 考虑复律（无论电复律还是药物复律） 使用有可能复律的抗心律失常药控制室率（如胺碘酮） 瓣膜病伴心房颤动 具有血栓栓塞危险因素的非瓣膜病患者 有血栓栓塞危险因素的其他房颤患者（如合并体循环栓塞、肺栓塞、机械瓣置换术后等）,房颤急性的抗凝治疗,考虑复律患者，均应抗凝治疗，若患者已经口服华法林且INR在2-3之间，继续华法林治疗。若未使用口服抗凝药，应予低分子肝素抗凝治疗。 房颤48小时，若有急性转复指征，在应用肝素或低分子肝素前提下，立即行电转复或抗心律失常药物转复。转复后，有栓塞危险因素者，需要长期使用维生素K 拮抗剂华法林抗凝，（衔接方法见后）。无危险因素者，不需要长期抗凝。 房颤48h或持续时间不明的患者，若无急性转复指征，前三后四。 房颤48h或持续时间不明的患者，若有急性转复指征，在应用低分子肝素前提下进行转复，然后衔接华法林治疗至少4 周（INR2-3）,房颤急性的抗凝治疗,若有食管超声检查条件且未发现心房血栓，可在肝素或低分子量肝素抗凝的前提下提前转复 抗凝的患者若有使用华法林的指征，尽早取血查基础INR，转复后保持肝素抗凝，并开始服用华法林（一般3mg/日）。复查INR 并调整华法林剂量。当达到2-3 ，可立即停肝素 所有瓣膜病房颤患者或有卒中危险因素的非瓣膜病房颤患者，无论是否试图转复或是否转为窦律，均应长期抗凝。 房颤伴有急性缺血性脑卒中的患者，不应在急性期开始行房颤的抗凝治疗。2 周后视情况并请神经科会诊后确定抗凝治疗的策略。,非瓣膜性房颤卒中危险分层,老,新,根据CHA2DS2VASc积分，2分需要抗凝药物治疗，1分可阿司匹林或者抗凝治疗。0分不需抗栓。,急性心房颤动的治疗,心房颤动的处理 节律控制还是室率控制,合理的抗栓治疗,节律控制,室率控制,长期、持续性,症状持续,节律控制无效,阵发性,持续性,永久性,临床评估,房颤控制室率治疗,心房颤动急性发作期心室率控制的目标为80100次/分 不伴心力衰竭、低血压或预激综合征的患者： 静脉受体阻滞剂（美托洛尔、艾司洛尔） 非二氢吡啶类钙离子拮抗剂（地尔硫卓或维拉帕米） 合并心功能不全、低血压者：胺碘酮、洋地黄类药物 合并急性冠状动脉综合征患者： 首选静脉胺碘酮或受体阻滞剂，不伴心力衰竭也可考虑非二氢吡啶类钙拮抗剂，伴心力衰竭可用洋地黄。 在静脉用药控制心室率同时，可根据病情同时开始口服控制心室率的药物。一旦判断口服药物起效，可停用静脉用药。,房颤的复律治疗,血流动力学不稳定的新发房颤或症状明显者且不存在转律的禁忌证，可考虑进行复律治疗。 复律方法有电复律和药物复律。无论使用哪种方法，复律前都应根据前述的原则进行抗凝治疗，并评价复律后的抗凝治疗指征。 复律后确定是否需要长期抗心律失常药物维持窦性心律。原则上首次房颤不主张立即给予长期抗心律失常药。,房颤的复律指征,伴有血液动力学障碍的心房颤动： 合并心肌缺血：ACS 有症状的低血压：如肥厚梗阻性心肌病 急性心衰，合并低血压或休克 预激合并快速房颤 血液动力学稳定但症状不能耐受的初发或阵发心房颤动（持续时间48小时），如没有转复的禁忌证，也可复律。 以上情况一般指新发生的或阵发房颤。永久性房颤一般不包括在内。,心房颤动紧急处理的药物复律,血流动力学稳定，无器质性心脏病： 普罗帕酮： 2mg/kg，稀释后10分钟以上静注。无效十五分钟后重复。最大可用280mg。 器质性心脏病但血流动力学相对稳定： 胺碘酮: 静脉负荷，5mg/kg静注60min（不要快！）维持剂量：50mg/h持续静滴，持续使用至转复，一般静脉用药2448小时，若短时间内未能转复，考虑择期转复时，可加用口服胺碘酮（200mg/次，每日3次），直至累积剂量已达10g。,房颤的复律治疗,房颤波经旁路快速下传，可以产生很快的心室率 旁路不应期短者有诱发室速或室颤的可能（发生率较低） 发作时药物治疗总体效果不甚理想 预激合并心房颤动心电图需与室性心动过速鉴别。相对长程心电图监测可发现少数经房室结下传的窄QRS波，并在宽QRS波中寻找波，有助于明确诊断。 患者若有显性预激的窦性心律心电图，可明确诊断为预激伴心房颤动。,预激综合征合并心房颤动与心房扑动,一般应立即电转复 若考虑药物治疗时： 心功能正常者：普罗帕酮、胺碘酮 心功能受损者只能选择胺碘酮 禁用洋地黄、受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂（如维拉帕米，地尔硫卓） 。这些药物可导致经旁路前传增加，心室率进一步增快。钙通道阻滞剂 复律后建议患者接受射频消融治疗,预激综合征合并心房颤动与心房扑动,四、宽QRS波心动过速,宽QRS 波心动过速是指QRS 波时限120ms，心率100bpm 的心动过速 起源于心室不同部位的室速，约占总病例的80% 室上性心动过速伴功能性或固定性束支、分支阻滞，占15% 预激性心动过速即逆向型房室折返性心动过速，其折返环路中旁道为前传支，房室结为逆传支，预激性心动过速约占总病例的5%。,宽QRS波心动过速是心血管病常见的重症和急症，需要紧急做出诊断并给予有效的治疗，是急诊心电图领域重中之重的内容,QRS 波起始为R 波时诊断室速，否则进入第二步。 QRS 波起始r波或q波的时限40ms 为室速，否则进入第三步。 以QS波为主波时，起始部分有顿挫为室速，否则进入第四步 QRS波的Vi/Vt 值1 为室速，Vi/Vt值1为室上速,aVR单导联诊断新流程,鉴别宽QRS波心动过速主要依据aVR导联 QRS波起始除极向量的方向，以及起始和终末除极速度的差别而鉴别。,Brugada四步法,第一步:观察全部心前导联的QRS 波图形,如果没有一个导联呈RS 型者,判断为室性心动过速。 第二步:有一个导联的R2S 间距(指从R 波的起点至S 波的谷底之间的距离) 。 100 ms 者,判断为室速,否则进行下一步。 第三步:观察是否有房室分离,有房室分离者判断为室速,否则进行下一步。 第四步:观察V1 和V6 导联的QRS 波形态,以判断是室速还是室上性心动过速伴有室内差异性传导或束支传导阻滞。 V1 和V6 室速的图形为: 如呈右束支传导阻滞型时,V1 呈R 型、QR 型、RS 型;前耳较大的左突耳征;V6 呈QS、QR 或RS 型,R/ S 30ms ; S 波前支钝挫,R2S 间期60 ms ;V6呈RS、QR 型,R/S1 。,右3左1特征,右3左1特征,右胸和左胸导联QRS波的图形特点,宽QRS波心动过速的治疗,首先判断血液动力学状态。 血流动力学不稳定：直接同步电复律。 与房颤电复律程序相同，需要使用镇静剂 电量可以从100J开始，无效逐渐加量，有些可能需要使用最大电量（双相波200J） 血液动力学稳定者： 病史：能否提供既往发作情况，是否与此次相同。以往的诊断可做考虑 通过12导联心电图和（或）食管心电图寻找室房分离证据。若有室房分离，则可明确为室性心动过速。 若无室房分离或无法判断，不要求急性情况下精确诊断，按照室性心动过速处理。,非持续性室性心动过速,定义：心电图上连续出现3个及以上室性期前收缩，持续时间30s。 诊治建议: 无器质性心脏病：（即特发性室速） 没有预后意义，一般不需特殊急诊处理 应注意评价是否存在离子通道疾病（如尖端扭转型室性心动过速等）。详见多形室性心动过速的处理。 器质性心脏病患者： 很可能是恶性室性心律失常的先兆，应寻找并纠正可能存在的病因及诱因。 受体阻滞剂有助于改善症状和预后。 效果不佳且室性心动过速发作频繁，可以按持续性室性心动过速应用抗心律失常药。,NSVT诊治流程图,持续性单形性室性心动过速,定义：发作持续时间30秒，或虽然30秒但伴血液动力学不稳定。 伴有器质性心脏病的单形室性心动过速 不伴有器质性心脏病的特发性室性心动过速。 诊疗： 有器质性心脏病的持续单形室性心动过速 不间断室性心动过速 无器质性心脏病的单形室性心动过速,治疗基础心脏病、纠正诱发因素 有血液动力学障碍者：立即同步直流电复律 血液动力学稳定：首先使用抗心律失常药，也可电复律。 抗心律失常药物： 首选胺碘酮：负荷剂量+静脉滴注维持 ，静脉应用一般3-4天，病情稳定后逐渐减量。但减量过程中，若室性心动过速复发，常为胺碘酮累积剂量不足所致，可静脉或口服再负荷，并适当增加维持量。 利多卡因只在胺碘酮不适用或无效时，或合并心肌缺血时作为次选药,伴器质性心脏病的 持续性单形性室性心动过速的治疗,持续性单形性室性心动过速,心室率大多为6080次/分，很少超过100次/分。常见于 急性心肌梗死再灌注治疗 也可见于洋地黄过量 心肌炎 高血钾 外科手术 完全性房室传导阻滞应用异丙肾上腺素后 少数患者无器质性心脏病因,加速性室性自主心律,加速性室性自主心律发作短暂，极少发展成室颤，血液动力学稳定，心律失常本身是良性的，一般不需特殊治疗。 如心室率超过100次/分，且伴有血液动力学障碍时可按照室性心动过速处理，要同时治疗基础疾病,加速性室性自主心律治疗,常见于器质性心脏病 一般血流动力学不稳定，可蜕变为心室扑动或心室颤动 血流动力学不稳定者应按心室颤动处理 血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长 伴QT延长者为尖端扭转性室速（TdP） 不伴有QT延长者为多形性室速 二者的鉴别十分重要，将直接影响急诊处理,多形性室性心动过速,一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤 一般都有诱因，如缺血，缺氧，急性心衰等 没有QT延长，没有短长短特征 患者多存在窦速 往往是一个早搏后直接诱发多形性室速,多形性室速的特点,病因治疗 缺血者可使用-阻滞剂，利多卡因 其他情况可用胺碘酮、利多卡因等 注意观察病情变化，血流动力学不稳定时及时电转复,不伴QT延长的多形性室速,多形性室性心动过速处理流程,包括以下四种心律失常： 心室颤动 无脉性室性心动过速 无脉电活动（PEA） 心脏停搏（心室停搏） 成功的关键是高质量的心肺复苏和尽早除颤 其他ACLS和复苏后管理措施目前尚无证据,心脏骤停,室颤/无脉性室速是心脏骤停的常见形式。 尽早实行规范的心肺复苏，高质量的CPR是抢救成功的重要依据。 尽早电复律 一旦取得除颤器，立即予以最大能量（双向波200J，单向波360J）非同步直流电复律，电复律后立即重新恢复CPR，直至5个周期的按压与通气（30：2）后，再判断循环是否恢复，确定是否再次需要电复律。 实行至少1次电复律和2分钟CPR后室颤/无脉室速仍持续时，可考虑静脉肾上腺素，之后再次电复律。 对CPR，电复律和肾上腺素无效时，可快速静注胺碘酮，之后再次电复律， 在无胺碘酮或不适用时，可静注硫酸镁,室颤/无脉搏的室速,胺碘酮在室性心律失常中的应用方法,胺碘酮在急诊心律失常中的应用,如何判定静脉胺碘酮的疗效？ 胺碘酮应用的主要目的是预防发作，因此不应仅以终止效果判断疗效 胺碘酮的药代动力学特点决定其疗效出现可能较慢，往往需要到口服维持量时才能看出效果 如果没有明显的副作用，即使心律失常频繁发作，也应坚持使用 胺碘酮在恶性心律失常中停药的原因多是副作用,胺碘酮的应用,用药注意： 不同病人用量、反应均不同，要因人而异 要在严密的临床和心电图监护下应用 剂量要准确，最好用输液泵 注意避免静脉炎，最好用中心静脉给药 用药期间，应该进行心电图监测 每日常规做心电图，测量各项参数 定期测定电解质 每日记录胺碘酮的静脉用量，口服用量，合计用量和累计总量（每日合计用量之和）,胺碘酮的应用 用药记录表,室性心动过速/心室颤动风暴,是指24小时内自发的室性心动过速/心室颤动2次，并需紧急治疗的临床症候群 器质性心脏病变是发生电风暴的病理基础 交感神经过度兴奋是发生电风暴的促发因素 其他促发因素包括：急性心肌缺血、急性心力衰竭、不适当抗心律失常或儿茶酚胺类药物的应用、电解质紊乱、创伤、不适当运动、ICD放电等引起的患者恐惧或焦虑等心理异常,室性心动过速/心室颤动风暴的治疗,纠正诱因、加强病因治疗。 室性心动过速风暴发作时若血液动力学不稳定，尽快电复律 抗心律失常药物： 首选胺碘酮。 胺碘酮无效或不适用时可考虑利多卡因。 对持续单形室性心动过速，频率180次/分且血液动力学相对稳定者，可置入心室临时起搏电极，在发作时进行快速刺激终止室性心动过速。 应给予镇静，抗焦虑等药物，必要时行冬眠疗法。 若患者已安装ICD，应调整ICD的参数，以便能更好地识别和终止心律失常发作。必要时评价射频消融的可能性。,电风暴时静脉胺碘酮的应用