药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题姓名: 岗位: 得分:1、 判断题（每小题2分，共20分）1. 处方所列药品可以更改或者代用。（）2. 新的进口药品管理办法于2004年1月1日起实施。（）3. 药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）4. 药品待验区和退货区都应用黄色标识。（）5. 企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）6. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）7. 企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（）8. 店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）9. 质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）10. 企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）2、 单项选择题（每小题2分，共30分）1. 药品经营许可证管理办法与（）起实施。A.2001年12月 B.2002年9月15日 C.2003年1月1日 D.2003年月1日2. 修订后的中华人民共和国药品管理办法共有几章几条（）A.章条B.章条C.章条 D.11章106条3. 未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A. 违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款。B. 违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款。C. 违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款。D. 违法收入50%以上3倍以下罚款。4. 药品监督行政处罚的执法人员是（）A.法官 B.药品监督管理人员 C.工商行政管理人员 D.药检人员5. 在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A.药品的通用名称 B.药品的不良反应和注意事项 C.药品生产批准文号 D.药品广告审查批准文号6. 生产、销售劣药的除依法没收所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A.1倍以上3倍以下罚款 B.2倍以上5倍以下罚款 C.3万元以上5万元以下罚款 D.酌情罚款7. 药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A.自行销售 B.退货或换货 C.自行销毁或封存 D.及时报请当地药品监督管理部门8. 药品经营质量管理规范意思是（）A.良好的供应规范 B.良好的生产规范 C.良好的管理规范 D.良好的储存规范9. 药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A.效期药品 B.近效期药品 C.保质期药品 D.抗生素类药品10. 企业选择药品和供货单位的首位条件是（）A.著名生产厂 B.药品的生产日期 C.药品质量 D.质量公报中未出现的药品11. 签订进货合同时应明确（）A.药品采购员 B.保证协议 C.药品包装和标签注明有效期 D.质量条款12. 药品储存要求在库药品应实行（）A.分类管理 B.色标管理 C.养护管理 D.责任管理13. 非处方药的英文缩写是（）A.OTC B.WHO C.FDA D.CDR14. 零售药店的质量负责人应是（）A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师15. 药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A.生活药品B.抗生素C.中成药D.非处方药3、 多项选择题（每小题分，共分）1. 在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人,必须遵守药品管理法。A.研制 B.生产、经营 C.使用 D.监督管理2. 严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）A死亡或威胁生命 B.使病人住院或延长住院时间 C.有持续或显著的残疾或机能不全 D.有先天性异常或分娩缺陷3. 下列按假药论处的是（）A.药品成分含量不符合国家药品标准的 B.以他种药品冒充此种药品的 C.药品被污染的 D.所标明的适应症超出规定范围的4. 药品经营企业必须悬挂的证件有（）A.药品经营许可证 B.营业执照 C.执业药师注册证 D.产品质量认证证书5. 药品经营企业从无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品（）A责令改正 B.没收违法购进药品 C没收违法所得 D.处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款。6. 首次经营的品种应包括（）A.新剂型 B.新品种 C.新包装 D.新批号7. 药品经营企业购进药品必须是（）A.供货单位必须持有合法证照 B.具有合法的药品质量标准 C.合同中明确质量条款D.药品有批准文号和生产批号8. 审查处方主要是（）A.处方填写的完整性B.用药剂量是否合理C.用药方法是否恰当D.有无配伍禁忌9. 药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）A.负责首营企业、首营品种的审核B.负责不合格药品的审核C.负责分析收集质量信息D.负责协助开展企业职工药品质量