课件：伴性遗传.ppt

第3节 伴性遗传,染色体的种类,常染色体,性染色体,性别,方式,XY型,XX,XY,一、性别决定： 性染色体组成决定性别：,性,性,人类细胞中的染色体,体细胞,生殖细胞,男性：46、XY（或44 + XY）,女性：46、XX（或44 + XX）,精子：23、X（Y）或22 + X（Y）,卵细胞：23、X（或22 + X）,1、色盲遗传,二、伴性遗传,概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）,伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,色盲 血友病,抗维生素D佝偻症,外耳道多毛症,一、人类红绿色盲症,红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.,社会调查表明：,我国：,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%,2、色盲遗传,色盲基因是隐性基因，它与它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，色盲基因随X染色体传递给后代；而Y染色体上没有色盲基因和它的等位基因。,人的正常色觉（B）与色盲的基因型和表现型,正常女性,正常女性（携带者）,色盲女性,正常男性,色盲男性,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,Xb,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,色盲（X染色体隐性遗传病）的遗传特点,隔代遗传,男性的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿。,交叉遗传,男性患者多于女性患者。 我国：男 女.,案 例:,电视剧少年包青天中有这么一出戏: 一县衙验尸官谋材害命又嫁祸于与死者驼背有矛盾的哑巴。公堂之上，识字的哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，是我哑巴谋杀的”的判决书上掌印画押而被砍头。后来，少年包拯路过此县，哑巴的父亲为儿子鸣冤叫屈，包拯明察秋毫，让疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书用朱砂笔写字，把“是别人所杀，写在绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看到白纸上写的“我交代，驼背不是别人所杀是我哑巴谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：由于哑巴的父亲是红绿色盲，所以，他的色盲遗传给了他儿子。,你认为剧中的情节具备科学性吗, 包拯的推断正确吗？,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,特点：女性多于男性，部分女 性患者病情轻，连续遗传,三、外耳道多毛症,伴Y染色体遗传： 患者都是男性且有 “父子孙”的传递规律,五、在实践中的应用,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。 例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,（1）无中生有为隐性,人类遗传病的解题规律：,1.首先确定显隐性：,（2）有中生无为显性,（4）伴X遗传： 患者有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女性患者多于男性则为伴X显性。,2.再确定致病基因的位置,（1）伴Y遗传： 患者全为男性，且“父子孙”。,（2）常染色体隐性遗传： 隐性前提看女病，女病男正常不可能为伴性。,（3）常染色体显性遗传: 显性前提看男病，男病女正常不可能为伴性。,P39 二知识迁移.1.,（1）图中代3号的基因型是 ，代2号的可能基因型是 。 （2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,XbY,XBXB或XBXb,1/4,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,单击画面继续,5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,单击画面继续,常显,8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是,A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞,单击画面继续,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性