课件：上市产品的质量管理-药智论坛.ppt

如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,上市产品的质量管理系统,黑龙江省食品药品监督管理局 谭宏宇,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,一、产品上市的关键环节,（一）产品出库 （二）运输 （三）流通 （四）使用单位 （五）患者,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,二、产品上市各环节的质量风险因素,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,三、产品上市后的质量管理系统建立,（一）2010版GMP明确了产品上市后的质量管理是企业质量管理体系的一部分，并提出了较为明确的要求。 （二）产品上市后的质量状况直接关系到企业的生存和发展。 （三）产品上市后的质量管理系统建设,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,1.组织机构及责任分工,产品上市后的质量管理工作应建立有效的专项组织机构，制定产品上市后的质量管理标准操作规程，保障监测工作顺利开展。专项组织机构应落实工作负责人及具体实施人员，建立相关工作制度，形成常规工作态势。告知用药单位、营销单位、监管部门专项组织机构涉及人员的联系方式。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,2.产品出库质量管理,建立产品出库标准操作规程，主要内容应当包括：执行部门储运部、监督部门质量部、销售部、决策部门分级决策；核对出库信息、出库分区管理、核对承运商身份及运输工具、监督装载操作、核对收货单位及地址等，编制并填写操作记录。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,3.运输质量管理,建立产品运输质量监控标准操作规程，主要内容应当包括：执行部门储运部、监督部门质量部、销售部、决策部门分级决策；承运商审计、承运商质量保证协议、异常情况处置程序等。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,3.运输质量管理,（1）承运商审计 制定承运商审计标准。 资质审查：营业执照、组织代码证等。 诚信考核：调查口碑、承运价格、走访相关部门及相关企业。 运输质量保障能力考核：运输工具数量及设施条件、运输网络分布、中转条件及次数、运输周期、管理体系完善程度等。 试用期批准：经风险评估，符合标准，一般为3个月。在此期间全面监督和记录产品运输及诚信情况，考察其运输质量保障能力。 长期承运商批准：上述工作完成后，经风险评估，符合要求的，批准为长期承运商。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,3.运输质量管理,（2）承运商质量保证协议 保证运输时间和承运数量。 保证运输周期。 保证运输条件。 保证最少中转。 保证异常情况及时报告。 保证赔偿。 （3）异常情况处置程序 运输中出现的所有异常情况按偏差处理程序处置。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,4.流通环节质量管理,建立产品流通环节质量监控标准操作规程，主要内容应当包括：执行部门销售部、监督部门质量部、决策部门分级决策；分销商审计、分销质量保证协议、异常情况处置程序。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,4.流通环节质量管理,（1）分销商审计 制定分销商标准 资质审查：药品经营许可证、营业执照等。 质量保证能力考核：仓储设施及条件、配送设施及条件、质量管理体系完善程度（GSP）。确定风险等级。风险级别不同的分销商，在质量管理中应区别对待。 试用期的批准：经风险评估，符合标准，一般为3个月。在此期间全面监督和记录产品销售、仓储、质量反馈、不良反应监测与反馈情况，考察其质量保障能力。 长期分销商批准：上述工作完成后，经风险评估，符合要求的，批准为长期分销商。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,4.流通环节质量管理,（2）分销质量保证协议 保证产品储存条件。 保证配送运输条件，及时配送。 保证及时报告异常情况。 保证主动收集质量和不良反应信息，并及时反馈。 保证配合相关召回工作。 （3）异常情况处置程序 营销中出现的所有异常情况按偏差处理程序或突发严重不良事件及群体不良事件处理程序处理。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,5.使用单位质量管理,（1）使用单位审计 制定审计标准 资质审查：医疗机构执业许可证 质量保证能力考核：规模、医护人员用药规范程度、就医条件、对同类产品的认知程度、质量反馈的意愿、不良反应监测和报告系统、急救设施与措施等。确定风险等级。风险级别不同的使用单位，在质量管理中应区别对待。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,5.使用单位质量管理,（2）双向沟通机制 告知使用单位产品适宜的储存条件，或帮其实现。 辅导医生根据说明书内容正确使用药品，并告知患者用药的风险。 告知并协助用药单位在使用前制定有效的抢救预案。 不良反应可疑即报及定期报告。出现任何用药后的安全性信息都要本着可疑即报的原则进行报告，严重事件及群体事件要立即报告。 质量问题及不良反应及时反馈，并协助企业调查。 （3）异常情况处置程序 使用中出现的所有异常情况经风险评估，按突发严重不良事件及群体不良事件处理程序处理。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,6.患者的质量管理,建立质量投诉处理标准操作规程，主要内容应当包括：信息收集部门销售部、质量部，监督、处置部门质量部，决策部门分级决策。投诉信息记录、调查与分析、纠正预防、意见反馈、记录处理结果、突发事件处置。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,7.相关的其他系统文件,（1）销售人员主动走访制度 走访对象：分销商、使用单位、质量投诉的患者、药监部门等。 走访内容：产品质量状况、质量问题及投诉、不良反应等。 走访周期：根据产品特点、营销情况制定。 走访记录及报告：记录抽查，定期报告与重大事项立即报告相结合。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,7.相关的其他系统文件,（2）不良反应监测和报告制度 （3）突发严重不良事件及群体不良事件处理程序 （4）产品召回制度 （5）质量回顾与分析标准操作规程，除GMP要求外，还应当包括：及时对不良事件开展分析评价及相关研究。及时分析不良事件与药品的相关性及成因，控制风险相对应的因素。继续开展相关安全性研究，包括文献研究、试验研究、上市后研究等。根据研究评价结果采取必要的风险控制措施。,如果想要下载更多的资源请百度一下药智论坛,抛砖引玉，欢迎共同探讨 黑龙江制药技术沙龙QQ群 291531905,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式