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文档简介

第二十七章 调血脂药抗动脉粥样硬化药 Lipidemic-modulating drugs and Antiatherosclerosics Drugs,关于动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS )的基本理论,1,AS是一种慢性炎症反应 2,AS是血管平滑肌细胞(VSMC)增生性疾病 3,AS形成的危险因素:脂代谢混乱、高血压、糖尿病、吸烟、肥胖 等 4.OFR(氧自由基)可损伤血管粘膜,可氧化修饰脂蛋白,产生OX-LDL等,促进AS的发生和发展 。,第一节 调血脂药,胆固醇酯(CE) 甘油三酯(TG),胆固醇(CH) 磷脂(PL),载脂蛋白 (apo),血脂,血脂(血浆脂质),胆固醇(cholesterol, Ch) ,酯(CE) 三酰甘油(triglyceride, TG) 为核心 磷脂(phospholipid, PL) 载脂蛋白(apoprotein, apo) 为外层 总胆固醇(TC )=胆固醇酯+游离胆固醇 + 以脂蛋白形式溶于血浆转运和代谢,脂蛋白(lipoprotein, Lp)由血脂和载脂蛋白(apo)结合而成。Apo 分A、B、C、D、E 五类,又分若干亚组,各有其特殊功能。 根据脂蛋白密度、电泳迁移性分为: 乳糜微粒(CM):主要含三酰甘油(90%) 高密度脂蛋白(HDL):促胞内胆固醇转运和代谢,有抗动粥作用 其载脂蛋白为apoA-1,极低密度脂蛋白(VLDL),转运肝脏合成的三酰甘油,可转化为LDL 促动粥形成,载脂蛋白为apoB,apoC。 低密度脂蛋白(LDL):含胆固醇高(45%),易析出胆固醇 促进动粥形成,载脂蛋白是apoB。,中间密度脂蛋白(IDL) 是VLDL中间代谢物,富含胆固醇,促动粥 形成。,高脂蛋白血症 LDL,IDL,VLDL,apoB 升高,与形成促进动脉粥样硬化关系密切。 HDL apoA : 动脉粥样硬化危险因素,高脂蛋白血症分型,(一)他汀类,statins 药物:洛伐他汀(lovastatin) 辛伐他汀(simvastatin) 普伐他汀(pravastatin) 氟伐他汀(fluvastatin) 机制:为HMG-CoA还原酶抑制药 竞争性抑制HMG CoA还原酶活性,一、降低TC和LDL的药物,乙酰CoA,乙酰乙酰CoA,HMG-CoA,甲羟戊酸,鲨烯,HMG-CoA还原酶,胆固醇,STATINS,【他汀类】,2019/8/20,11,可编辑,洛伐他汀(lovastatin),【药理作用】 1.调血脂作用:HMG-CoA还原酶TC;肝脏LDL受体表达,LDL廓清,血TC、LDL-C; 2. 对血管平滑肌细胞的作用:抑制血管平滑肌细胞增殖、迁移和减少胶原纤维合成。 【临床应用】适用胆固醇升高为主的高脂蛋白血症,尤其伴LDL升高者。 【不良反应】胃肠反应、过敏、转氨酶升高等,二、胆汁酸螯合剂,代表药物:考来烯胺(cholestyramine,消胆胺) 考来替泊(colestipol,降胆宁) 【药理作用】 为阴离子交换树脂,吸附肠内胆酸,阻断胆酸肝肠循环,肝中胆固醇分解为胆酸,TC、LDL-C。 【临床应用】主要用于TC和LDL-C升高为主的高胆固醇血症。 【不良反应】胃肠反应;长期应用影响脂溶性维生素及叶酸吸收、高氯性酸血症。,三、烟酸类 烟酸(nicotinic acid),为维生素B族之一 【药理作用】 1.肝脏合成VLDL、LDL;(脂肪细胞释出FFA) 2.HDL-C、apoA; 3.TXA2、PGI2合成。 【临床应用】广谱,除型外的高脂血症均有效 【不良反应】面部潮红、瘙痒等;胃肠刺激;大剂量见血糖、血尿酸升高。,四、苯氧酸类,代表药:吉非贝齐;苯扎贝特;非诺贝特等 吉非贝齐(gemfibrozil) 【药理作用】 1.作用于过氧化物酶增殖激活受体,脂蛋白脂肪酶口服TG、VLDL;中等度TC、LDL-C, HDL。 2.抗血小板聚集、抗凝、血浆粘度,纤溶酶活性。 【临床应用】TG/VLDL升高为主的高脂血症 【不良反应】胃肠反应;肝损害,第二节 其他抗AS药 一、抗氧化药,OFR直接损伤血管内皮,还可氧化LDL,通过产生Ox- LDL对内皮造成损伤和促进泡沫细胞形成,促进AS。 普罗布考(probucol) 1. 血TC和LDL-C,但也HDL;为最强效脂溶性 抗氧化剂之一。 2.与其他调血脂药合用治疗高脂血症 3.不良反应:胃肠道不适、肝功异常、高血糖、高尿酸、血小板减少及Q-T间期延长。,二、多烯脂肪酸类,也称不饱和脂肪酸,分为: 1.n-3多价不饱和脂肪酸: 如20碳5稀酸(eicosapentaenoic acid, EPA)、22碳6稀酸(docosahexaenoic, DHA)和-亚麻酸(- linolenic, -LNA),主要来源于海生动物油脂 2.n-6单价不饱和脂肪酸:主要来源于植物油(玉米油

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