课件：先天性肛门直肠畸形.ppt_第1页
课件：先天性肛门直肠畸形.ppt_第2页
课件：先天性肛门直肠畸形.ppt_第3页
课件：先天性肛门直肠畸形.ppt_第4页
课件：先天性肛门直肠畸形.ppt_第5页
已阅读5页，还剩15页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

先天性肛门直肠畸形,先天性肛门直肠发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异 其发病率在新生儿中为115005000，占消化道畸形的首位 男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有2872%，且常为多发性畸形,临床症状,婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门，特别是生后24小时不排胎便，就应及时检查。如能早期发现，其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状。在无瘘的或伴有狭小瘘管的病例，往往在出生后早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状。在肛门直肠狭窄或伴有较大瘘管的病例，依据其狭窄程度和瘘管大小，可在几周、几月甚至几年后出现排便困难、便秘、粪石形成、继发巨结肠等慢性梗阻症状,由于是体表畸形，易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离，以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形，方能选择合适的治疗方法,倒立位片,称为Wangenst-een-Rice法，要求在生后12小时以上摄片，等待气体到达直肠，生活能力差者需要更长时间。在会阴肛门区皮肤上涂钡剂作为标记，摄片前将婴儿倒立23分钟，使直肠盲端的胎便与肠管气体互相转换，采取髋关节呈90屈曲位，使保持能充分显示P点（耻骨中心）、C点（骶尾关节）、I点（坐骨最低点）的角度，以股骨大粗隆为中心，在呼气、吸气及啼哭时各摄片1张。,通过I点设一与PC线相平行的I线，与PC线间的距离为肛提肌群，直肠盲端位于PC线上方者为高位，于二线之间为中间位，超越I线为低位。或者设置M点，即坐骨结节的上2/3与下1/3交接点，在M线上方者为中间位，M线下方者为低位。但必须注意各种影响因素，如肠道充气不足、胎便过于黏稠，肛提肌的运动、X线投照角偏斜等均能影响位置的正确性,瘘管造影,瘘管造影要求显示造影剂注入时的结肠影像及造影剂排出时的直肠瘘管影像。结肠直肠与尿道双重造影可显示直肠瘘管与尿道的关系。阴道造影可显示阴道与直肠的关系,.,少见或地区性畸形 球形结肠 直肠闭锁/狭窄 直肠阴道瘘 H形瘘 其他,2019/8/24,11,可编辑,伴发畸形,泌尿生殖系畸形 膀胱输尿管反流、肾发育不良、隐睾、尿道下裂，女婴生殖系畸形有阴道积水、阴道或宫颈闭锁、双角子宫等,脊柱畸形 脊柱畸形常见腰骶椎畸形，如半椎体、半骶椎、脊髓栓系、脊膜膨出等,消化道、心脏及其他各种畸形 直肠肛门畸形可以伴发多种畸形，列如肛门闭锁合并骶椎畸形、骶前肿物称Currarino 有的伴发畸形可直接影响预后，甚至威胁生命，因此对于直肠肛门畸形应进行全面检查,直肠肛门畸形的治疗,肛门扩张 适用于肛门狭窄，根据狭窄开口大小选用合适扩肛器扩张肛门，对于生后没有扩肛，或肛门开口及其小小者，可选用会阴肛门成形术,会阴肛门成形术 适用于会阴瘘、肛门闭锁（低位无瘘）、直肠前庭瘘,分期手术 新生儿期
人人文库> 全部分类> 行业资料 > 医学制药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论