（新课标通用）2020届高考生物一轮复习考点17伴性遗传训练检测（含解析）.docx

考点17伴性遗传一、基础小题1人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(R)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(r)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4、11 B2/3、21C1/2、12 D1/3、11答案B解析雌兔基因型为XRO，雄兔基因型为XrY，两兔交配，其子代基因型分别为XRXr、XrO、XRY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，所以子代只有XRXr、XrO、XRY三种基因型，且数量之比为111，子代中XRXr为褐色雌兔，XrO为灰色雌兔，XRY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为21，B正确。2(2018宁夏银川检测)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是()A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体答案C解析男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，A错误；性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，还可以存在于体细胞，B错误；X和Y染色体是一对同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会行为，C正确；人体的次级卵母细胞中也可能含2条X，如减数第二次分裂后期，D错误。3果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111答案D解析正、反交可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，如果正、反交子代的表现型相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交子代的表现型不同，则位于性染色体上，A、B正确；分析题干可知，正交子代的基因型为XAXa和XAY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性均为暗红眼，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交子代的基因型为XAXa和XaY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，C正确，D错误。4人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A1/4和1/4 B1/8和1/8C1/8和1/4 D1/4和1/8答案C解析根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/21/41/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/21/21/4。5(2018武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是()A父母双方均为该患病女性提供了致病基因B这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者答案D解析该患病女性的基因型为XbXb，则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb，A正确；因为XbXbXBY1XBXb1XbY，所以这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；这对夫妇的女儿的基因型为XBXb，与正常男性婚配：XBXbXBY1XBXB1XBXb1XBY1XbY，所以女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性，C正确；这对夫妇的儿子的基因型为XbY，假如婚配的正常女性的基因型为XBXb，则后代的情况为：XBXbXbY1XBXb1XbXb1XBY1XbY，所以儿子与正常女性婚配，后代中可能会出现患者，D错误。6关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A红绿色盲基因位于X染色体，它的等位基因位于Y染色体B母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C人类的精子中性染色体的组成是22X或22YD性染色体上的基因都控制性别答案B解析红绿色盲基因和它的等位基因都位于X染色体上，A错误；母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，其色盲基因一定传递给儿子，所以儿子一定患红绿色盲，B正确；人的初级精母细胞含有XY染色体，但是由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中性染色体的组成是X或Y,22表示常染色体数目，C错误；性染色体上的某个基因控制性别，D错误。7猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是()A雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体B雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体C表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体答案C解析基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，子代基因型为XAXa、XaY(黑色雄猫)，因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，A错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为XAXa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，B错误，C正确；反交即XAXAXaY，子代基因型为XAXa和XAY，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，D错误。易错警示黑橙相间的子代体细胞中不同的细胞表达的基因不同，有的是表达A基因，该细胞呈现橙色，有的a基因表达，该细胞呈现黑色。8鉴定下图中男孩8与家族的亲缘关系，最科学的鉴定方案是()A比较8与1的常染色体DNA序列B比较8与3的X染色体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列答案C解析8号的Y染色体来自6号，6号和5号的Y染色体都来自1号，所以比较8与5的Y染色体DNA序列的方案可行，C正确；8号的常染色体来自6号和7号，而6号的染色体来自1号和2号，7号的染色体来自3号和4号，因此比较8与1的常染色体DNA序列不可行，A错误；8号的X染色体来自7号，而7号的X染色体来自3号或4号，不能单独比较8与3，B错误；2号的X染色体不能传给8号，故不能比较8与2的X染色体DNA序列，D错误。9(2018湖南张家界三模)如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是()A等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性B等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性C等位基因位于常染色体上，致病基因为显性D等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性答案B解析据图分析，3、6有病，4、5正常，而他们的后代都正常，则该病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，A、C正确；由于3号有病，其女儿正常，则该病不可能是伴X显性遗传病，B错误；由于6号有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，但是可能是位于X、Y同源区的隐性遗传病，例5号基因型为XBYB,6号基因型为XbXb，其子女都正常，D正确。10某种雌雄异株植物，茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示)，花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果，下列相关叙述错误的是()绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花雄株1521484852雌株29701010A控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上B亲本的基因型为BbXRXr和BbXRYC让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交，F2中紫茎植株所占比例为1/3D让子代中红花植株和白花植株杂交，F2中白花雄株占1/3答案D解析子代雄株中绿茎152148300株，紫茎4852100株，绿茎紫茎31，雌株中绿茎紫茎31，又由于雌雄株中绿茎和紫茎数量相当，故控制绿茎和紫茎的基因位于常染色体上，且亲本基因型为BbBb；子代雌株中不存在白花，因此控制花色的基因位于X染色体上，且亲本基因型为XRXrXRY，A、B正确；让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)做亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b，雌配子全为b，F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/311/3，C正确；子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做亲本杂交，产生的雌配子种类及比例为3/4XR、1/4Xr，雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2Xr，F中白花雄株占1/8，D错误。11(2018河南师大附中月考)一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，正常情况下，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()答案D解析由于这对夫妇表现型正常，而生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，故这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb。A细胞中具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，A存在；B细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞，根据染色体上所携带基因情况，该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，B存在；C细胞的X染色体上既有B基因，又有b基因，可表示母亲的卵原细胞在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换后，分裂形成的次级卵母细胞或第一极体，C存在；D细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞，该细胞的基因型为AAXBY，与父亲基因型不同，D不存在。12如图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只隐性雌蝇与一只显性雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段1 上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段1 上答案C解析设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段上，则母本基因型为XbXb、父本基因型为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段1上，则母本基因型为XbXb，父本基因型为XBY。因此若子代出现雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即该基因位于片段或1上，A、B错误；若子代出现雌性为隐性，雄性为显性，则亲本基因型为XbXb、XbYB，即该基因位于片段上，C正确、D错误。二、模拟小题13(2018山东日照校际联考)果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1出现白眼雌蝇和不育红眼雄蝇的概率为1/2000。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()AF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYBF1不育红眼雄蝇的基因型为XAOC亲本红眼雄蝇不正常减数分裂产生异常精子致使例外出现D亲本白眼雌蝇不正常减数分裂产生异常卵细胞致使例外出现答案C解析白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，正常情况下，F1只能出现白眼雄蝇(XaY)和红眼雌蝇(XAXa)，F1出现白眼雌蝇，该个体的基因型只能为XaXaY，F1出现不育红眼雄蝇，该个体的基因型只能为XAO，A、B正确；F1出现XaXaY，是由于亲本白眼雌蝇XaXa减数分裂异常产生了XaXa的卵细胞，F1出现XAO，是由于亲本产生的精子XA与不含有X染色体的卵细胞结合形成受精卵，因此，出现两种异常个体的原因都是母本减数分裂异常，C错误，D正确。14(2018重庆二诊)下图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是()A乙病属于伴性遗传B10号甲病的致病基因来自1号C6号含致病基因的概率一定是1/6D若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8答案D解析对于乙病，图中7、8号表现正常，他们女儿11号患乙病，可判断乙病为常染色体隐性遗传，A错误；对于甲病，3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传，则据题干“其中某种病是伴性遗传”可知甲病为伴X隐性遗传，则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B错误；对于乙病来讲，6号含致病基因的概率不确定，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率不确定，C错误；对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是(1/23/4)(1/21/4)(1/21/4)5/8，D正确。15(2019湖北宜昌模拟)某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是()A如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雌、雄株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雌、雄株各有一半野生性状答案C解析如果突变基因位于Y染色体上，则突变基因只传给子代雄株，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，A正确；如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，B正确；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，C错误；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，D正确。16(2018湖南永州三模)关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因答案C解析对于伴X显性遗传病来说，男患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误；女性患者的X染色体上的致病基因可以传向女儿，也可以传向儿子，B错误；显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确；对于伴X显性遗传病，表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。17(2018广西桂林质检)家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响是()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升答案B解析ZW型性别决定雄性是ZZ，雌性是ZW，隐性致死基因使ZbW和ZbZb个体死亡，故家蚕中雄、雌性别比例上升，人类为XY型性别决定，男性是XY，女性是XX，隐性致死基因使XbY和XbXb个体死亡，故人类中男女性别比例下降。三、高考小题18(2018海南高考)一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上()A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2答案C解析由题意可知，该对夫妻的基因型为XBY和XBXb，他们所生的儿子基因型为XBY、XbY，患红绿色盲的概率为1/2；他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb，全部表现正常，C正确。19(2017全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B解析根据亲本为一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇，后代雄蝇中有1/8为白眼残翅，首先推知亲本关于翅型的基因型为Bb、Bb，进而可知子代残翅出现概率为1/4，则子代雄蝇中白眼出现概率为1/2，进而推知亲本关于眼色的基因型分别为XRXr、XrY。亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄蝇的基因型是BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇(B_XY)的概率为3/4长翅1/2雄性3/8，B错误；雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，均为1/2，C正确；白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为bXr的极体，D正确。20(2016全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死答案D解析因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测XGXG雌性个体、XGY雄性个体致死。一、基础题21等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。答案(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能解析(1)如果等位基因A和a位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA,2个显性基因A中一个来自父亲，一个来自母亲；父亲的显性基因A可能来自女孩的祖父，也可能来自女孩的祖母，故无法确定女孩的其中一个显性基因A的来源；母亲的显性基因A可能来自女孩的外祖父，也可能来自女孩的外祖母，所以无法确定女孩的另一个显性基因A的来源。综上所述，如果这对等位基因位于常染色体上，则不能确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人。(2)如果等位基因A和a位于X染色体上，则该女孩的基因型为XAXA，两个显性基因中一个来自父亲，一个来自母亲；父亲的X染色体只能来自女孩的祖母，因此，能确定女孩的其中一个XA来自祖母；母亲的X染色体可能来自女孩的外祖父，也可能来自女孩的外祖母，故无法确定女孩的另一个XA的来源。二、模拟题22(2019衡水模拟)菠菜性别决定为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。(1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得F1的表现型如表所示(单位：株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。答案(1)X圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX解析(1)杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格数据，不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状。亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶(XbY)雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是AAaaXbXb，则杂合子出现的概率为1。(3)让该雄性植株(XX或XY)与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为XX。三、高考题23(2018全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。答案(1)ZAZA和ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)。预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa、mmZaZa解析(1)在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZAZAZaZAWZaW1111，可见，F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)若使子代中的雌禽均为豁眼(ZaW)、雄禽均为正常眼(ZAZ)，则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)；该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)。(3)根据题意，子代豁眼雄禽基因型为_ZaZa，则正常眼亲本雌禽性染色体及基因组成为ZaW，但亲本为正常眼，则说明亲本正常眼雌禽应该是基因m纯合导致其表现型转变的结果，即亲本雌禽的基因型为mmZaW，亲本雄禽的基因型为_ZAZa或mmZaZa，分析亲本雌禽和雄禽的基因型可知，子代豁眼雄禽的基因型为MmZaZa、mmZaZa(无MMZaZa，因为亲本雌禽中为mm)。24(2018江苏高考)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是_型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽11，则该雄鸡基因型为_。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)_。答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW解析(1)鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。(2)根据题意分析，TtZbZb与ttZBW杂交，后代芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例为1/21/21/4；用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为1/21/41/8。(3)芦花羽雄鸡的基因型为